TAREA 1 3 ER PARCIAL

UNIVERSIDAD PRIVADA BOLIVIANA

ALUMNO: PAUL PINEDA QUINTEROS

CODIGO: 51630
MATERIA: TERMODINAMICA
FECHA: 28/10/2021
 INDICE

1. INTRODUCCIÓN
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
3. INVESTIGACIÓN
3.1. DEFINICIÓN DE ENTROPÍA
3.2. CAMBIO DE ENTROPÍA DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
3.3. CAMBIO DE ENTROPÍA EN GASES IDEALES
3.4. EFICIENCIA ISENTRÓPICAS DE TURBINAS Y COMPRESORES
3.5. BALANCE DE ENTROPÍA
4. BIBILIOGRAFÍAS
1. INTRODUCCIÓN En la naturaleza, existe diferentes elementos, en la cual tienen
propiedades y características físico químicas, que hacen que elementos como sustancias
puras, sirvan de uso para el ser humano en el diario vivir, de forma que brinda comodidades
a los seres humanos, pero detrás de todas las activades siempre hay estas propiedades que
nos dan entendimiento de las sustancias, como, por ejemplo, la gasolina como sustancia pura,
que sirve para transformar la energía térmica en mecánica y eléctrica.
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL Se espera definir de forma correcta y precisa la entropía para
poder entender el concepto con claridad poder resolver diferentes ejercicios con exactitud
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Se dará ejemplos donde podamos entender de mejor manera la entropía
• Se indagará acerca de la eficiencia isentrópicas de turbinas y compresores, para un mejor
control acerca de las maquinas termodinámicas.
3.1. DEFINICIÓN DE ENTROPÍA

ETROPIA
La entropía puede verse como una medida de desorden molecular, o aleatoriedad molecular.
Cuando un sistema se vuelve más desordenado, las posiciones de las moléculas son menos
predecibles y la entropía aumenta, de ahí que no sorprenda que la entropía de una sustancia
sea más baja en la fase sólida y más alta en la gaseosa. En la sólida, las moléculas de una
sustancia oscilan continuamente en sus posiciones de equilibrio, pero les es imposible
moverse unas respecto de las otras, por lo que su posición puede predecirse en cualquier
momento con certeza. Sin embargo, en la gaseosa, las moléculas se mueven al azar, chocan
entre sí y cambian de dirección, lo cual ha ce sumamente difícil predecir con precisión el
estado microscópico de un sistema en cualquier instante. Asociado a este caos molecular se
encuentra un valor alto de entropía.
Entropía también es una magnitud que depende solamente del estado del sistema y se calculan las
variaciones de entropía en los siguientes procesos: • Cambio de estado • Calorímetro de mezclas •
Expansión de un gas El concepto de entropía desarrollado en respuesta a la observación de que una
cierta cantidad de energía liberada de funcionales reacciones de combustión siempre se pierde
debido a la disipación o la fricción y por lo tanto no se transforma en trabajo útil. En termodinámica,
la entropía (simbolizada como S) es una magnitud física que, mediante cálculo, permite determinar
la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una función de estado de
carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé
de forma natural. La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. Una
magnitud es una función de estado si, y sólo si, su cambio de valor entre dos estados es
independiente del proceso seguido para llegar de un estado a otro. Esa caracterización de función
de estado es fundamental a la hora de definir la variación de entropía.
El concepto de entropía también puede aplicarse en otras áreas, y puede verse como una
medida de desorden o desorganización en un sistema. Igualmente, la generación de
entropía puede considerarse como una medida de desorden o desorganización generada
durante un proceso. En la vida diaria, el concepto de entropía no tiene el uso tan extendido
que tiene el de energía, aunque la entropía es aplicable a varios aspectos cotidianos.
Cero absolutos Solo se pueden calcular variaciones de entropía. Para calcular la entropía de
un sistema, es necesario fijar la entropía del mismo en un estado determinado. La tercera
ley de la termodinámica fija un estado estándar: para sistemas químicamente puros, sin
defectos en la red cristalina, de densidad finita, la entropía es nula en el cero absoluto (0 K)
o (-273.16°C)
Entropía y reversibilidad: La entropía global del sistema es la entropía del sistema
considerado más la entropía de los alrededores. También se puede decir que la variación de
entropía del universo, para un proceso dado, es igual a su variación en el sistema más la de
los alrededores:

La entropía y la 2da ley de la termodinámica Los cambios químicos y físicos en un sistema

pueden estar acompañados por un aumento o una disminución del trastorno del sistema, que
corresponde a un aumento (S> 0) o una disminución en la entropía.
Al igual que con cualquier otra función de estado, el cambio en la entropía se define como
la diferencia entre las entropías de los estados final e inicial: ΔS = Sf – Si. Cuando un gas se
expande en el vacío, su entropía aumenta porque el aumento del volumen permite un mayor
desorden atómico o molecular. Cuanto mayor sea el número de átomos o moléculas en el
gas, mayor será el desorden.
3.2. CAMBIO DE ENTROPÍA DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS

Los líquidos y sólidos pueden aproximarse como sustancias incompresibles dado que sus
volúmenes específicos permanecen casi constantes durante un proceso. Por lo tanto, dv= 0
para líquidos y sólidos, y para este caso la ecuación se reduce a

Ya que cp =cv = c y du = c dT para sustancias incompresibles. Entonces el cambio de entropía

durante un proceso es determinado por integración como

Donde Cprom es el calor específico promedio de la sustancia a lo largo de un intervalo de

temperatura dado. Observe que el cambio de entropía de una sustancia verdaderamente
incompresible sólo depende de la temperatura y es independiente de la presión.
La ecuación puede usarse para determinar con exactitud razonable los cambios de entropía
de sólidos y líquidos. Sin embargo, para líquidos que se expanden considerablemente con la
temperatura, puede ser necesario tomar en cuenta los efectos de cambio de volumen en los
cálculos. Éste es el caso sobre todo cuando el cambio de temperatura es grande.

La forma diferencial de la ecuación de conservación de la energía para un sistema cerrado

(una masa fija) y que contiene una sustancia simple compresible, puede expresarse para un
proceso internamente reversible como:
La segunda ecuación T ds se obtiene al eliminar du de la ecuación: T ds = du + P dv (kJ∕kg
) usando la definición de entalpía (h = u + Pv):
Ejemplos:
1. Un dispositivo compuesto por cilindro-émbolo contiene una mezcla de líquido y
vapor de agua a 300 K. Durante un proceso a presión constante se transfieren al agua
750 kJ de calor. Como resultado, la parte líquida en el cilindro se vaporiza. Determine
el cambio de entropía del agua durante este proceso. SOLUCIÓN El calor se
transfiere a una mezcla d e líquido y vapor de agua contenidos en un dispositivo de
cilindro-émbolo que se halla a presión constante. Se determinará el cambio de
entropía del agua. Suposición Ninguna irreversibilidad ocurre dentro de las fronteras
del sistema durante el proceso

2) Un bloque de cobre a 1000 K se une a otro bloque que se encuentra a 500 K. La velocidad de
conducción del calor entre los bloques es de 104 J/s. ¿Cuál es la velocidad de aumento de la entropía
del universo debido a este proceso irreversible?

3.3. CAMBIO DE ENTROPÍA EN GASES IDEALES

Muchas aplicaciones en la ingeniería involucran flujo de gases (como aire).

Enseguida examinamos las relaciones de la entropía para el comportamiento de
un gas ideal. Para comenzar con este punto utilizamos la ecuación de Gibbs de la
forma.

Para un gas ideal, sabemos que , tal que podemos escribir

Utilizando la ecuación de estado para un gas ideal , podemos escribir el cambio

de entropía como una expresión con sólo diferenciales exactas,

Esta relación la podemos ver como la fracción del cambio de temperatura a la fracción del

cambio de volumen, con factores de escala y ; si el volumen se incrementa sin un

decaimiento proporcional de la temperatura (como en el caso de una expansión libre
adiabática), entonces se incrementa. Al integrar esta ecuación entre los estados 1 y 2
tenemos

Para un gas perfecto con calores específicos constantes

En forma adimensional, usando

que es una ecuación en términos de cantidades específicas.

Para N moles de gas se tiene que

y esta expresión permite calcular el cambio de entropía en términos de la temperatura y el

volumen. Podemos desarrollar una forma alternativa en términos de la presión y del
volumen. La ecuación de estado del gas ideal puede escribirse como.

Tomando las diferenciales a ambos lados de la ecuación obtenemos

y al utilizar esta ecuación en y considerando que ;

y , encontramos que

al integrar entre los estados 1 y 2

y simplificando llegamos a

Esta ecuación describe un proceso general. Para la situación particular en la cual ,

es decir, la entropía es constante, recuperamos la expresión Se indico
que esta expresión se aplica a un proceso reversible adiabático. Ahora vemos, con el uso de
la Segunda Ley, un significado más profundo de la expresión, y al concepto de un proceso
adiabático reversible, con una entropía constante, es decir un proceso isentrópico.

Ejemplos:

2)
3.4. EFICIENCIA ISENTRÓPICAS DE TURBINAS Y COMPRESORES

Eficiencias isentrópicas de compresores

La eficiencia isentrópica de un compresor es la razón entre el trabajo requerido para elevar
la presión de un gas a un valor específico de forma isentrópica, y el trabajo actual de
compresión

Cuando las variaciones de energía cinética y potencial del gas son despreciables, el trabajo
requerido por el compresor adiabático es igual al cambio de entalpía; entonces

h1: entalpía a la entrada del compresor h2a : entalpía a la salida para la condición actual h2s
: entalpía a la salida para la condición de compresión isentrópica (ver figura)

El valor de C depende del diseño del compresor; generalmente 80% < c < 90%.
Ejercicio
Eficiencia isentrópica de turbinas
Para una turbina que opera en forma estacionaria, el estado de entrada del fluido de trabajo
y la presión de escape son fijos. Por lo tanto, el proceso ideal para una turbina adiabática es
un proceso isentrópico entre el estado de entrada y la presión de escape. La salida deseada
de una turbina es el trabajo producido y la eficiencia isentrópica de una turbina se define
como la relación entre la salida de trabajo real de la turbina y la salida de trabajo que se
lograría si el proceso entre el estado de entrada y la presión de salida fueran isentrópicos
Normalmente los cambios en las energías cinética y potenciales asociados con un flujo de
fluido que circula a través de una turbina son pequeños en comparación con el cambio en la
entalpía, de manera que pueden considerarse como insignificantes. La salida de trabajo de
una turbina adiabática entonces se vuelve simplemente el cambio en la entalpía.
Ejercicio
3.5. BALANCE DE ENTROPÍA
La propiedad entropía es una medida de desorden molecular o aleatoriedad de un sistema, y
la segunda ley de la termodinámica establece que la entropía puede crearse, pero no
destruirse. Por consiguiente, el cambio de entropía de un sistema durante un proceso es
mayor a la transferencia de entropía en una cantidad igual a la entropía generada durante el
proceso dentro del sistema; entonces el principio de incremento de entropía para cualquier
sistema se expresa como:

Cambio de entropía = Entropía en el estado final – Entropía en el estado inicial

4. Bibliografía
1. Cengel, Boles, Kanoglu. (2019). TERMODINÁMICA. (9na Edición). CDMX. México.
Interamericana editores, S.A. de C.V.

2. TERMODINÁMICA.INTERESANTE EJERCICIO RESUELTO TIPO EXAMEN de

un COMPRESOR [ENTRA Y APRENDE DE VERDAD]. (2020, 30 noviembre).

YouTube.

https://www.youtube.com/watch?v=7MU79ch21A&ab_channel=LaMejorAsesor%

C3%ADaEducativa

3. ENTROPIA. (2014, 16 noviembre). FISICA FLUIDOS Y TERMODINAMICA.

https://athanieto.wordpress.com/tematicas/tercer
4. Criacao propria | Calculisto - Resúmenes y Clases de Cálculo. (s. f.). Variación de La Entropía
de Un Gas Ideal. https://www.calculisto.com/topics/termodinamica/295/exercise/263