D~ft~W~ZJg~~,~~~2ii~; .

.. .,. ,. ..
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TEMA:vB ·. .· .. ·· -.-··

·;E~ tod~·~· Ja~:.p-~~gunhls •H1diqu.~'H op~~or(~CO~R);:~TA ·

,; ! ·:. ,, . ··:r,:. ;-;t.~ c·.,_ • · ·,. ;;..:· .~·-:J ~ ." . •· ·· . ~
· .
-_-, '..~ l :· ~ ,1':.

~.'1•. r• . -~ 1-·•
. . ... .; ~ '·

...-,
·~ .·
; l :· ~....~' ·:: -:... _·: f ~:
!. G.Cual de las siguiente~ · m'61ectilas 'jiJega· 'un 1 pap's! re!evante &n ra respuesta
nmune protectiva frente a infecciones vi(al!l:s?: .... •:
11L-5. ... , ., :., 'i.:'· ·,-(',: ,i.:
~·i:b21':J- ·:.. :···.;·· ':::. _:. :·• ; ..
.·.:.
).£5 (componente CS del sistema comp!eme:rcq), ~· ,. . . . . :, · · ·· · . . .
)' Proteirra C:reactiva: · · ' :~- ·· ~- .~- ·> ·" _,·, _· :_; · -,, "'._; , : ·.: ,_ . . , .-· u.
i';(iCual de las\ sigui~'ntes 'mole~tiiak'}!i~~;/'uh p~pe:f re1~\;imt~ ·~:n 1a,:~:~;e:s~.
rmune protectlva frente a Ia infecc;cn po~ )tf:.., T,ubercu!o~is .. (i?acteria
ttravescku!ar)? c· -.. · · · · · •. : -. ·· ,: ..,
,_/
· IL-5. '···' . '.
IL-4. . .....
)CCL19.-
'CXCL13.

(.Cual de l;,s s1g'Uien~es ele'irientos jutfg\l. t!n·. ~ap~i. :rJ:l~::i:an~e~ ·~·ri (if: ,~~~.p~i~.~t~.
mune protectiva frente •~ bacte:ias ext:-;?.cdu!ares :i:on\;-:::tozas de eicctoxin2s?
TAP1. _-.::"·! r. ·_, r:.i .:::1·
·fCOS.- •.
-.: ·- ..-. . --~ \ _:.
-~ ';...'
(

Celi.JI~'S NK:
Ceilu!as dendriticas pta§rn::.ci!c)rdes.
. ." ~ :. : ··: :t:
~Cuat de los siguientes 'etemento~ jt.egi on p£per ra!e>,;·ante en fa· respuesta
nune prctectiva frente a parasites helmintos?
IL~4-- · - - ·. - -.. - ' . _·_ .;·
TAP-1.
lLl·17.
C3 (componente 3 del sistema complerrtents1)'. ·' -: . '., .. , '· :."'
• · ··. ,.: ''' · "·>:~1_·:_.-.:.-;:;1;.. ~.r·; /~ •·-~_.;<.- ·

En relaci6n a los anticuerpos: -'"' - ,_.. " .., · -- ; - . . . '· . -· ,:

En el suero de un incfividud 'sar.o existen mi!lones e::: anticL.:eq)cs lgG que difieren en' su
:Uencia primaria de aminoacidos. - . .. . ,, J
Las diferentes subclases de !gG son 'r'~ccn6~jidas po; diferentes' re.c;:ep.t,qres par~ el ,,
~mente Fe de lgG (FcyR). ·' · - ' ··· · ·: .. _ ,,
_as dos cadenas livianas que _1ntegrar. la moi~cuia dE: un a~ticuerpc pyeoen.pikrfr ~n,.
secuencia primaria. .. . '... . . .·
::l componente secretorio, preseme en
ia !gA Socretor·ia, r;:s.prodGc~dO pQr p!a~mocitos
sentes en la lamina propia. · · ·
.. ''

:n re1aci6n a las moiecula;;; dei CM'!'-i!' · - ' · . •. , . · ...

~a codominancia permite ~~~ e~pre~l6.(1~:'J~~f:~~!t~lps)r~ar~:ncs y :,,p~temos P.6.f9, );i!S~
lecu!as de clase I A, B y-Cy pa'i~ las motecUias ae c!as;:. 11 f::P. DO y DR..-
J
_as celulas T naive expresan mqi!§culc;s del. Ci\AH Q..;o ,c;J§W.\0 H. . .
.as_moleculas de clase I del CMH se ca~g~n G-:Jn a'f 'peptide an'j;ar:it:o en el citcso!.
:1 polimorfismo de !as mo!ecl' 1os dei C\Jlr. se prod';s,e.di.!f?;;te:: !a Cintpgar;,:a.
:.n relacicn ·a los !lhfccitos T:n..ft\.f·e:· : · - -:: :c ~ > .c. •

=.xpresan CTLA_-4 . . .. _ . ,.. ·: :--:·: r ... ·· •.:1 r:.~ :-,., ., .

::xpresan cmm y COB6· ,,. "'' ·
=:xpresan CCR7.-
 ,.. .. . , i ".~ . ., ~- ... ·--.':"~ :.;.~ .•-.-~.,cr. -..:.-~--···~!-. .~./'\~/'.~·
d) Las opciones:a;·bj,.C!'sOn:iOc:01r~ :·.-~' •·· ' .··· · ,, ''· ·· '· • "·

~~:~~~~~~:~~eJ~~3~~~~~Jf]~EizY~~~i~~~§~~~'~iiii~~~~~avfr~~~J;~tos
de Ia cadena pesada en su configuraciOO'gertnlnar
~Los linfoc,ito.s B. con_ in. m.unoglobulinas. que p.ortan c~~enas liv_ia~~s lambda (A.) han
.-rrido rearreglos. no .e.~(ltOSGlS,~ J.o~;QE\~~.Qe i~·caQ~a 11V!ana kappa (K).
\1
~ Los rearreglos .·de · fos genes V y ·J de .las cadenas livianas se producen
simultaneamente en ambos cromosomas. . .. .
. .--;<;;.: ~r . ;..... ~;;. ·~.:_.-1.- _- r .j.. .. . ·, •
•' : .. ,•. ' . ·• •:. ~~ ..... ·_.-: ' •• ~ •• ( ... • • - • ' ... 'I ~ "l ..
10. En relation ·a los llrl'focitos B:- . ; . , . . ·. , .. · , . ·· · · ·· · · · · ·t"
OS linfocitos 8 transicionales de tip~ localizan en Ia medula 6sea. 2'se :_ ., ; . . . /
a diferenciaci6n. d~ _cent~ocitos a plasmoblastos/plasmocitos depende de Ia expreSi6ri - \/
factor de transcnpc1on Blimp-1. .. . . ; ·· ·
c) Los linfocitos B de Ia zona marginal del bazo pueden diferenciarse a plasmocltos·•de ·
larga vida.
d) Las celulas 82 de memoria no expresan rnot$culas del CtylH de,clase IJ. ··
:··:.- ::. ·_. '·. .. ,.. ~;

11. En relaci6n a los siguientes-enunciados: . /

~Las cefulas 82 activadas, perc no los linfocitos T activados, sufren hipermutacion:.... V
somatica en los gangfios linfaticos.
b) Durante Ia maduraci6n de Ia respuesta inmune humoral las moleculas de cfase lJ. del
CMH incrementan su afinidad hacia los peptidos antigenicos que indujeron Ia respuesta.
c) Las dos cadenas que integran una motecula _de qlase I del CMH aon altame'nte
polir'n6rficas. >( · · · · . . ''~. , ,. : .· , ·• · · · · '· · .· ·': ···
d) tti ausencia de' procesos. infecciOSOSJ las motecufas del CMH suelen expresarse· eri Ia
superficie celu!~a~peptidos. 'f- ..
12. En relacion a los epitopes conformacionales:
Son reconocidos por el TCR.
e destruyen durante el procesamiento antigenico. _
nvolucran arT}inoacidos cqntiguos en Ia secuencia prim aria de a.minoacidos.
;.~ :
c
d) l§as-opciOnes'a; by son incorrectas:. ., · ·

13. La IL-1 beta:

a) Es producida, en su forma activa, por accion de Ia caspasa-1 que cliva a su precur$0r;~ ,
b) Promueve Ia diferenciaci6n de las celulas T CD4+ en un perfitTh1. ·· ·''
f.\Promueve ta diferenciaci6n de tas celulas T CD4+ en un perfil Th2.
~~~ti~ul~ Ia expresi6n ~e ~-seleGtina.en las.?.~lula~ endoteliales. 'f·~ X :.•• '·~:"·.
14.'(.Cwil de las siguientes interacci~ries' .no· se pla.ntea en. Ia colaboracio~· ·
establecida entre el linfocito 82 y el TFH (T folicular "helper")? ·
_..arPeptido antigenico presentado per mofeculas del CMH de cfase II expresadas por / I
· 'a

v ·
celula B y el TCR (receptor T) expresado por Ia ce,fufa TFH._ . . · . ·· · ·
..e(CD40 expresado por fa celula 8 y CD40L expresado per fa celula TFH.
eceptor de IL-21 en ellinfocito Be IL-21 producida per Ia celula TFH.
028 expresado po_r Ia celula By COSO, expresado porIa celula TFH. -
' J ' '

15. En relaci6n a las c~lulas c:f~ndriticas folic1,.1lares:

a) lngresan al foliculo primario portando el antigeno.
b) Expresan CD40l. . . .
c) Presentan pepttdos antigenicos· a los liiifocitos TFH a traves de moh9culas del CMH ·de

~~=~·optibnes a, by c son 1ricorrectas~ ~ .· · ... . v·.

En relaci6n a las celulas T regulatorias naturale~;.; , . .•.• . •. . · /
mi?:an del timo.ex.pre.san~~ ,F9.~,P... ~ ~-e.J.~tilC,~
.•• t?{~.·,?!!~ •. a.fi.~id. eid;paralat.L-2,- V
dqureren un pef!i,l regu!~t9nP. ~~..~f$NWs~!jP~~4PP~ ~~cVhfifr:tos .• · . · ·.

· ~l r:o~~;~~;:~: ~c~~"·~~2~~;~·~tt·..::~~;~;·.·:;.:.
b :; c:. ;: , .· · ·
17. En relaci6n aHtafic'o·tre linf0c1to$~ · ·' · · · ·
a) Los linfocitos B naive, luego de ingresar al ganglia linf,a'tj~o. s~ dirigery,ql foHculo
primario guiados por CCR7. · · : , ,· , ·· ·" 1
b) La diferenciaci6n de celulas T naive en un perfil TFH se asocla a Ia perdida·~e:> , . , · _, , .
expresion de CXCR5.

2
 de reconocer al antigeno en el foliculo primario, !a ce1.ula 8 incrementa
deCCR7.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
.
0
v
18. En relaci6n a los plasmocitos de vida media larga:
a) Producen anticuerpos con dominies variables iguales a los presentes en los Hnfocitos
82 naive que les di~ron origen. rio rl
b) La citocina IL-10 promueve su sobrevi~ I
c) Pueden sufrir hipermutaci6n somatica.
1
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.-=.__....)

19. El slgulente grafico de puntos (dot plot) ilustra el analisis de una muestra que

~~~~:~os 8 naive y linfocitos Th1.- /

~irifocitos B naive y linfocitos T COS+naive.
'9':2elulas dendriticas plasmacitoides y linfocitos 8 naive.
;wcelulas dendriticas convencionales o mieloides inmaduras y linfocitos T CD4+ naive.

FLi-CCR7 ~·

. En relaci6n a los pacientes deflcientes en el factor AIRE: .

Muestran un compromise {defecto) en el proceso de selecci6n negativa T.
_J
Muestran un compromise (defecto} en el proceso de selecci6n positiva T.
c) Las celulas del epitelio timico en estos pacientes no expresan moleculas del CMH de
clase II.
'd) Las opciones a, b y c son incorrectas.

21. En relaci6n a los siguientes enunciados:

~~ sistema complemento, los macr6fagos y las celulas NK median funciones relevantes
en Ia inmunidad frente a bacterias extracelulares.
b(Las celulas dendrfticas plas~ides, las ce!ulas NKT, y los anticuerpos lgE median
ciones relevantes en Ia inmunidad frente a parasites helmintos.

l Los interferones de tipo I, las celulas dendriticas plasmacitoides, las c.elulas dendrfticas -
iculares y las celulas dendrlticas convencionales o mieloides median funciones
relevantes en Ia inmunidad anti-viral.
d) La celulas TH1, las celulas T CD8+ citot6xica$ y los anticuerpos¥mediar. funciones
relevantes en Ia inmunidad frente a M.tubercu/osis {pat6geno intravesicu!ar).

22. tEn cual de los siguientes procesos Ia interacci6n CD40-CD40L no juega un

papel relevante?
Activaci6n de linfocitos 8. . . 1

1 La actividad citot6xica mediada por celulas T CDS+ activadas en tejidos perifericos. - V

Activaci6n de macr6fagos por linfocitos TH1.
d) Generaci6n de memoria en Ia respuesta T CDS+.

23. En relaci6n a los anticuerpos lgE:

~~tSus cadenas pesadas resentan 5 d<?minios. -
J
"1 lnteractuan con CD21. t •.,_.. o.' z. ··'
c) En las infecciones por helmintos los anticuerpos lgE suelen actuar como anticuerpos
neutralizantes. /---
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. i
\.
24. tEn cual de los siguientes procesos transcurren eventos de recombinacion de ·--~.J.~--
~----"'" "---..,..,.-"'
genes o fragmentos genicos?
a) Selecci6n negativa durante Ia ontogenia T. ./
f))Maduraci6n de Ia respuesta 8 en el centro ger.ninai. -,.
~ Expansi6n clonal T en el ganglio linfatico.
r) Las opolones a, b y c son incorrectas. -

25. En relaci6n a los siguientes enunciados:

a) La inmunodifusi6n radial (I DR) es una tecnica de alta sensibilidad.
b) La inmunoelectroforesis permite informar Ia concentraci6n de lgG en el suero de un
paciente.
I ELISA es una tecriica cuantitativa de alta sensibilidad. - · •
I RAST es 1e tecnica de elecci6n para Ia cuantificaci6n de los niveles de lgE totales en
suero. ~ . .

26. El siguiente grafico DOT-PLOT de citometria de flujo corresponde a una

suspension de celulas conteniendo:

FL-2
CD19

-~.;~_-.;~~
··~~··:..;:..
~
'" _. r" I • o

Fl-1.
CCR7 .
4 Linfocitos B naive y celulas dendriticas convencionales maduras. /
(ll Linfocitos T naive y celulas dendriticas convencionales inmaduras...,. V
~ Linfocitos B naive y celulas T naive.
d) Celulas efectoras TH2. y celu!as efectoras TH1.

27. En relaci6n a las siguientes asociaciones:

a) Enfermedad de Bruton .... presencia de linfocitos 8 naive en sangre periferica que
expresan lgM pero no lgD como receptor antigenico. . . ..
b s·ndrome de hiper-lgM ..... expresi6n defectuosa de COSO.
ficiencia de adenosine-desaminasa (AOA) ... inmunodeficiencia severa combinada.
_/
D-2 ... funcionalidad alterada de Ia enzirna NADPH .oxidasa.

28. En relaci6n a las siguientes asociaciones:

a) lnmunodeficiencia comun variable ..... mutaciones en CD40.
b) LAD-1 (deficiencia de adhesion leucocitaria de tipo l) .....defectos en el rolling de /
tr6filos.
utaciones en RAG1 y RAG2 ............. inmunodeficiencia severa combinada (SCI D).-
as opciones a, b y c son incorrectas. .

29. En relaci6n a los siguientes enunciados: .

a) La tecnica de elecci6n para Ia cuantif1caci6n de los niveles totales de anticuerpos lgG
es el ELISA
b) En Ia tecnica de Western Blot las proteinas presentes en Ia muestra problema son
separadas en funci6n de su carga~ e.l.~~rica. ·
a tecnica de Western Blot presenta alta sensibilidad pero baja especificidad.
n un grafico "dot-plot" de tamatio (F$C..ly~r;;~:; grant.llaridad (SSC) correspondiente a _ J
studio de citornetria de flujo realizado con· ~~-ucocitos totales de sangre periferica se
evidencian tres poblaciones celulares: linfocitos, mcnocitos y granulocitos (mayormente
neutr6filos).

30. En relaci6n a los siguientes enunciados:

a) La flora bacteriana comensal que habita el tracto intestinal no expresa patrones
moleculares asociadas a pat6genos ~PAMPs).
b) Las celulas M presentes en el tracto intestinal presentanun abundante gllcocalix en su
superficie luminal, a fin de prevenlr su infecci6n por micrcorganismos presentes en Ia luz
intestinal.
~ ,&Los linfocitos intraepiteliales presentes en intestine son. predominantemente, naive.
~as opciones a, b y c son incorrectas. -
1
iML_En relaci6n a los sigulentes enunciados: /
~n Ia vacuna para H. influenza b, Ia conjugaci6n dei polisacarido con una proteina _
carrier permite Ia producci6n, en el individuo inmunizado, de anticuerpos lgG de alta
afinidad especlficos hacia el polisacarido. ·
b) Las celulas T de memoria efectoras expresan CCR7.

4
 adyuvantes iricrementan Ia inmunogenicidad de f6s antigenos fav.oredendo su
internalizaci6n.
d) La memoria inmunol6gica B se fundamenta en Ia existencia de centrocitos de ·larga vida
media. · · · · . · ;' if: · · ,. '·
....
32. En relaci6n .a los conductos fibroblisticos reticulares:
~e encuentran eri los foliculos Iinfo ides:. :;[
~Expresan en su superficie CCR7. ·
c) Transportan antigenos de bajo ReS() mol~(:\)l~r,~l.i\Jteriw_d~ los ganglios linfaticos. ~· 'j '~·' '.'
d) Dirigen Ia migraci6n
.
de las ceh.Jias·denoi"iticas·fpticul~res·en
. . . . . . •. . :-_;
er area paracorticaL
~.,. ·'··1-.i,·.~·
..
't ,. ,·,.t:'!"•:j
"'-:-.· .
33. Un voluntario recibe una ~lt'a dosis d~ . Ia :·.rriol~cu)a CD2B en su , forma
recombinante y spluble. ·En to·rm·a accidental coritrae una infeccion viral, en .
mementos en los que ·Ia concentracioii de Ia molecula CD28 administrada
permanece elevada en el suero. Ello redundant en: . .
na respuesta T CD8 ant~-v~ral exac7~~:a~,~.\:· . · ...~ .. /
na respuesta T C08 anti-VIral d1smmU1da. - · V'
n patron de respuesta T CDS anti-viral normal. ... . .
d) Una respuesta B C'lnti-viral exacerbada. . ·. ~;. ' · .·· · .: : '•
.;·.· .. , .,'~ ,.,

34. En relaci6n a IAA inmunodeficiencias ·p~i·marias~ ' ' · · · ·. · . . .·· .·~ · '·· ".·; '·· · .
a) Las inmunodefici~ndas que.compronieten Ia reispuesta T son las que presentan U(l;<f.. ·' .. _·:'-::'~ .•,-:-.
mayor frecuencia. ·. · . ". ''' · ,...
b) Las manifestaciones clfnicas suelen obser\tarse si'las'mutaciones comprometen a 'mas'·.~.
un gen. ·· · · · · · . • · · · _·. '/_· ·· '' · ' ' ·'
on me~os frecuentes qu~ las inmunodeficiencias seconctarias: .... ··
.as opc1ones a, by c son 1ncorrectas. ,, ·· .
:c:.: .-::··.···
·' . " ·~-~ r ,..
v ·:·
3s. en relacion a los tra$plant~s de or
9 anos soudos va~~ulanza~~;·,;',- ... _, . .• : '- '.';·..-; ._, '. :;,.•:\,/
A EI rechazo hiperagu?o es med,iado a traves de una reacci6n de hipersen~ibiliq~c;l de ' .) i

~E~,:~chazo agudo es mediad~, centralrnente, por linfotlto-s:~T det;re~~tcirqu~ ·.·. ... . ~_.V; ..
re~onocen por via directa moleculas de!'histocompatibilidad c~r{Jfid,gs~~on_,peptid~s en Ia --~\., ·
superficie de celulas deuidrlticas provenientes·delorgano transplantado, quEI h.~. . .· • .'.: ···-:.~·~---.>
ingresado a ganglios linfaticos del receptoi'c .: · · · ·
c) En el rechazo agudo, Ia activaci6n de Ia respuesta By Ia prqdup.ciqn,.de ~n.W;~eJpQS.:'•· • 'f:>,),'j . !:t-
contra moleculas 9e1 CMH del dad or del 6rgano requiere de.Ja a~iv~ci6(l_ pie. c(;lql.as lpqr 'r-:s :~oJ ( ,,
recohocimiento'directo. · . ,,•;i·•,.x: . : ,, 0 k,'"''~·'·1r:,.=.)n·
;g. La presencia de anticuerpos pre•existentes en el receptor deL6r~'!.r;t.Q, girigjdq.;ccmJ,-~ H -,,..,J:,,:: u , •
moleculas del CMH presentes en el 6rgano a trasplantar, suele m~diar ,el r~c(,taz\{.~9!#.1Pr:.ib~;.-;~ ,:,c' :.::. :.;
del6rgano que se manifiesta luego de semanas
. de
.
conc~~~~ci.Q.~ltr~n~ante.-
.. . .
... ,; .• , ::-rr:)i·>r: 1 ::':::· .• '

En relaci6n a Ia eritroblastosis fetal: · , . :.·: .:':io~i:::~ u::~: .~ 1..

~ reacci6n d~ C. oomb.s indirecta·. co. ns.is.te en un en.sa.y~. e. ELISA dirigi~Q.a .cua('ltifiGa.. (-1f.·?':r:.:':":.-~. ,.
·
1veles de. ant1cyerpos lgG ant1-D en el suero matemo. , ...... +' .. ,,: ,
os macr6fagos cumplen un papel destacado en su desarrollo. - A
-:~f··
{! ~ ,., !"fl; J. •.
iJI'·· · ' ··. ·., ·:;.: (J· J,;, ·. \
J
.
siste~a del c.om~lemento juega uh papel destacado'en s. u desarrollo ..(·~ y \' .~·' ~~:~:I'K~
4Es Induc1da por ant1cuerpos lgM. . , . ... . , •. . .. . , . ·. '"'·. ·<:j
~ :;"~. . ' ,{'"'"""'" ~
··':.;~1: •. · ... ;·,· .••. ·.,:·''":'~t·~,::

37. Los linfocitos T CD4+ naive que reconocen· el antigeno y se activan en las placas
de Peyer del intestino delgadodiferenciiutdose alirifo.cito$,:T efectore.s: :, · ~~ : • -~

J. ,. . ,. ;:. ,.
ir;• ::--.

a) Produciran acido retinoico. .. ..••. ·.. ' • .,,,, ,,._, ·,

b) lncrementjaraQ s,u expre~i6n de C028:
su
A lncrementaran exi>r~si6n de MadCAm-1. ' . ; .. ~-~. ;. ·. ,_·
~Expresaran Ia integrina alfa4 beta 7. - :. ,... . .. . . ·- •~ ~ .. -- .•, "' , . ? ;
} ~·.: • .1 - .. :.~~~:~.-- •• ~'.~-<.::· . . ·: ~ .-p·'•,,:
38. Los genes que codifican para los·dominios variables de las inmunoglobulinas se
encuentran en su configuraCi6n germina·J en: .,. ·,;.. ..,,,. ,.,.; . :.~·-
a) Linfocitos 8 naive .
• b) Celulas B de memoria.·. · ;·
· ,RPiasmocitos. · ·. , . ...,_!

·~Las opcio~s a.• b y c son incO:rrect~s~ ,;.,. · . · .• ·.:; .··. '~ •. .:~--;

39. Los antigenos I y II· presentan Ia distribucion de epitopes indicada en Ia figura y

se encuentran en altas co~centraclone~·.en·el $Uero de un. paciente: '·'
•''j ·.i.l

5
.,r: . .
..1':\\ ~ conce.nt~aci6n serica del arH~~n~ I P~.s!*ii.~~f,cu~~ti_ficada por -:- / ..
nmu~st6n radtal, e~ple~n?o un ant!«~~~~n:'()I")~I'J~I dmgt?o contra el epttope a.
b) La concentracton senca del anffge-no II puede ser cuanttficada por
nmunodifusi6n radial, empleando un anticuerpomonoelG(llal dirigido contra el epitope b.
~·, · c).l-a carga electrica del antigeno II puede se.r estimada por ensayos de Westem-
>lcit. . ' .. .
d) La concentration serica del ant!geno I puede ser' cuantificada por citometrla. de
lujo, empleando un anticuerpo monoclonal dirigido,contra el epitope a.

~0. En relaci6n a Ia memoria inmunol6gica de las celulas T:

1) Las celulas T pueden desarrollar memoria frente a hidratqs de carbone, si estes / ·.·'..
lidratos de carbone estim asociadas a proteinas. · ·
)\.las celulas T de memoria centrales se localizan en Ia cire<u4l~i6n, en los 6rganos -
ihfa!ieos. ~cundarios y en Ia medu)a 6se~.. .. , . . . . . .
:) Uas-cikrias T de memoria centrale$ pueden sufrir hipermutaci6n somatica.
j) El recltltamiento de celulas T de memoria efect9ras al tejido infectado es especffico
)ara aquellas celulas reactivas frente al antigE:mo. ·

,1. En relaci6n al sistema complem~nfo; ,•.,.. ·>:· · ..

~EI componente C3b, al opsonizar antigenos, potencia Ia capacidad de los mismos para ·
nducir ia actfvaci6n de los linfocitos T nqive, . . . . . .. .
~ El factor 1-1 es reconocido por el receptor' ~{corr1Riementc detlpo 1 {CR1 ). . .';:·.·.. /
~ En aus'encia de procesos inflamatorios; ios·-·e:om.ponentes del sistema complemento se ~ \ /
:iistribuyen en los espacios vasculares y extravas.~y,\are,s. . .. . . ·.
~ El ,sistema del complemento juega .u·n p~p~t '.Cf~~tac~do en . las reacciones .de
1lpersensibilidad de tipo IV. .· · . ·. ·· ··' ,J ·
• ~·: :"1 ~:~ 'o •.

"' En relaci6n al sistema complemento:

g l:<ls .anticuerpos lgM activan Ia vfa ¢.1asica d.el. sistema complemento aun cuando no
megren complejos inmunes. · · · ·. ·· ·
') El f.,actor ~ promuey~ Ia acti~a~i6~ ~e Ia via alter".'~ del ~istema complemento. /
:J,Q~ ~Ia una act1v1dad qUimtotacttca.· sppr.e IQ\i t;nonocitos.- V
"C3b funciona como opsonina y anafilo.toxina. ··· · .. ·
.

~
.ceft telaci6n a las celulas natural killer (NK):
~f&e~an receptores activadores para el fra9mtmto Fe de ia lgG. - .
j
E)(f5j'esan el receptorNKG2D que reconoce ias moleculas ,MICAi'B y medi;.~ una funci6n
inhibitoria. · ··
D) Expresan CD3.
~ Las perforinas promueven Ia apoptosis de ·celtilas infectadas por virus merced a su
l.:i!pacidad de activar caspasa 8.

44. En relaci6n a las celulas dendriticas plasmacitoides:

a) Expresan P selectina. ·
b) Reconocen acidos nucleicos virales a traves de los receptores Toll (TLR) de tipo 7 y9·;
expresados en el citosol. ·
~ Expresan CCR7 y L-selectina. - · ··.
~AI madurar, incrementan su capacidad de producir interferones de tlpo I.~
45. En relaci6n a los granulo~~s .neutr6filos:
a) Expresan L selectina. ,.. till ·
b) No expresan sialomucinas.
~Participan en las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV. .
p Aquellos provenientes de pacientes con enfermedad granulomatosa cr6nica no ~·
eKpresan Ia enzima mieloperoxidasa en sus granules.

46. En relacr611 a ·los ma:cr6tagos-actlvad0s''er\ iiti!ipetfil clasico: .

a) Adquieren capacidad de)3divar lihfodtos·T CD4+'haive.
&Producen interfer6n-y . ..,._
c) Producen IL-23. -
~a~turan
drenantes.
antigenos en piel y migran, por via aferente linfirtica, a los ganglios lintaticos

47. En relaci6n a las celulas dendriticas convencionales o mieloides:

as celulas dendriticas inmaduras expresan altos niveles de CCR7. f
Las celulas dendritican migran desde Ia lamina propia de las mucosas al area - V
acortical de los ganglios mesentericos por via aferente linfatica. ·
.J1..
Las celulas dendritican inmaduras expresan receptores de reconocimiento de patrones
(RRP) lectina-tipo C que reconocen ADN viral.
d) AI madurar, las celulas dendrfticas incrementan su capacidad de procesar antigenos ·
par via end6gena.

48. En relaci6n a las proteinas de fase aguda:

a) Son producidas par el hepatocito en respuesta a Ia acci6n de Ia IL-8.
b) Algunas de elias son PAMPs
c) Son responsables del incremento en Ia temperatura corporal y Ia neutrofilia que suelen
acompai'\ar a las infecciones bacterianas.
~La lectina que une manosa (MBP) y Ia proteina C reactiva {PCR) activan el sistema · .
~plemento a traves de mecanismos que no requieren Ia presencia de anticuerpos lgG _ /
V
.
olgM.

En relaci6n Ia citocina lnterfer6n y: -· ·

f Es producida por celulas Th1, celulas NK y celulas TC08+ activadas. -

lnhibe el desarrollo de memoria por parte de las celul~s T COS+ activadas.
c) Promueve el desarrollo de respuestas Th17. ........
J
d) Promueve el desarrollo de celulas T regulatorias inducibles.

50. En relaci6n a Ia citocina IL-6:

a) Es producida par las celulas Th1.
b) Promueve Ia diferenciaci6n de las celulas T C04+ en un perfil Th1.
A Promueve Ia diferenciaci6n de las celulas T CD4+ en un perfil T regulatorio inducible.
~Las opciones a, b y c son incorrectas. - V
1 11 21 31 41···
2 12 22 32 42
3 13 23 33 43
4 14 24 34 44
5 15 25 35 45
6 16 26 36 46 . -
7 17 27 37 47
8 18 28 38 48
9 19 29 39 49
10 20 30 40 50