Banco de Preguntas Inmuno

PRUEBA INMUNO TORPEDO PREGUNTAS
1. Donde ocurre la recombinación de los linfocitos T?

R: Timo
2. La recombinación de los segmentos V, D y J que forman la inmunoglobulina:

R: Es efectuada por enzimas recombinasa
3. Indique en orden cronológico, ¿en que región del BCR y TCR ocurre la
recombinación de sus segmentos V(D)J, respectivamente?
R: Region variable de la cadena pesada y liviana del BCR y región variable de la
cadena beta y alfa del TCR
4. Con respecto a la estructura del MHC de clase 1, seleccione la correcta:

I. Posee una cadema beta 2-microglobulina
II. Su bolsillo esta formado por los dominios alfa1 y beta1
III. Su sitio de anclaje para CD8 es beta2
R: Solo 1
5. Los antigenos de la bacteria extracelular staphylococcus aureus

A) Son procesados por (estructura): Fagolisosoma
B) Son presentados por (célula y receptor): células presentadoras de antígenos

profesionales y receptor de MHC-2
C) Son reconocidos por (célula y receptor): Linfocito TCD4+ y TCR
6. Cual es la(s) principal(es) diferencia(s) que existen) entre el sistema inmune de

aves y mamíferos
I) las aves no presentan linfonodos
II) las aves poseen un órgano único para la producción de LB
III) las aves no presentan LTreg CD4+
R: 1 y 2
7. Respecto a las células NK podemos afirmar que:

R: Presenta un proceso de ontogenia similar al de los linfocitos B y T
8. ¿Que citoquinas inducen la producción de IFN-Y en células NK

R: IL-12, IL-15 e IL-18
9. Respecto a la fiebre reumática aguda podemos decir que:

I. Se produce principalmente por depósito de complejos antígeno-anticuerpo en
las articulaciones
II. Se genera como consecuencia de una infección causada por bacterias del
género streptococcus
III. La similitud entre una proteína de la bacteria con una del hospedero causan
mimetismo molecular
R: 2 y 3
10. Las defensinas secretadas por los neutrófilos son
R: Péptidos antimicrobianos
11. ¿Que tipo de antigeno reconocerá un PRR endosomal?

R: acidos nucleicos
12. El mecanismo de inflamación se caracteriza por involucrar

R: Llegada de neutrófilos
13. El lipopolisacárido de bacterias

R: es reconocido por TLR4
14. ¿Qué procesos se desarrollan en la medula osea?

I. Hematopoyesis
II. Maduración de linfocitos B
III. Generación de linfocitos T
R: 1, 2 y 3
15. ¿Cual de las siguientes células no tiene capacidad fagocitica?

R: linfocito B
16. ¿Cuales de las siguientes moléculas tienen la función de opsonizar?

I. C4b
II. IgG
III. C3a
R: 1 y 2
17. ¿Qué ocurre en una respuesta inmune humoral secundaria?

R: se produce maduración de la afinidad
18. ¿Cuales son las principales moléculas estimuladoras del cambio de isotipo?
I. Citoquinas
II. CD40
III. CD28
R: 1 y 2
19. Con respecto al mecanismo efector de los linfocitos T CD8+, indique la correcta
R: Liberan gránulos con perforinas que inducen la lisis osmótica de la celula
blanco
20. ¿ Qué ocurre si un linfocito T llega a un linfonodo y no se encuentra con un

antígeno?
R: Recircula a otro linfonodo vía linfática
22. ¿En qué consiste la presentación cruzada?

R: linfocitos T CD8+ reconocen un antígeno presentado por una celula
dendrítica mediante MCH 1
23. Frente al ingreso de un antígeno viral a un hospedero, responda claramente:
A) ¿Qué tipo de respuesta inmune adaptativa se activa contra el antígeno?
Explique brevemente el porqué se presenta ese tipo de respuesta:
Respuesta Th1, ya que los patógenos intracelulares como los virus
estimulan la diferenciación a linfocitos Th1
B) ¿Cual es la primera célula del sistema inmune que responde frente a la presencia de
este antígeno?: célula NK
C) Según lo respondido en B) ¿A través de qué receptor de la célula es reconocido este

antígeno viral?: receptor activador
1. Una bacteria extracelular que escape del fagosoma tendra el siguiente destino R:
ingresara al proteosoma donde sera fragmentada
2.
1.- Cual(es) de la(s) siguientes células ejercen su acción inmune efectora a

través de un mecanismo de citotoxicidad:
I.- Célula Natural Killer II.- Linfocito T CD8+ III.- LGG IV.- PMN eosinófilo
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) I, II y IV
e) Todas las anteriores
2.- El sistema inmune adaptativo se caracteriza porque:

I.- No requiere obligadamente reconocer al Ag
II.- Poseer memoria inmunológica
III.- Su respuesta es específica al Ag que la desencadena
IV.- Puede ser inmediata
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) I, II y III
d) II, III y IV
3.- El sistema innato presenta diferentes mecanismos de defensa, entre ellos

se puede mencionar:
I.- A nivel de piel la descamación y la producción de ácidos grasos
II.- En suero y líquidos tisulares la lisozima induce hidrólisis y peptidoglicanos
de pared bactericida
III.- A nivel tracto respiratorio y pulmonar la presencia de cilios y mucus
inhiben la adhesión bacteriana
IV.- A nivel GI, los movimientos peristálticos, pH y sales biliares minimizan el
riesgo de infección
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) II, III y IV
4.- Entre las funciones importantes del complemento (concepto general)

corresponde a:
a) Moléculas que transmiten señales entre Linfocitos y macrófagos
b) Opzonizacion y lisis de microorganismos
c) Inducir la producción de anticuerpos
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
5.- Cual(es) de la(s) siguiente(s) células de la línea mieloide corresponden a la

línea monocito – macrófago:
I.- Cels de Kuppfer II.- PMN neutrofilos III.- Cels de Langerhans IV.-
Plasmocito
a) Solo I y III
b) Solo II y IV
c) I, II y III
d) II, III y IV
6.- En relación con la fase inducible de la hemapotoyesis se puede aseverar

que:
I.- Puede ser estimulada por citoquinas producidas por Linfocitos Th y
macrófagos activados
II.- Su estimulación puede ocurrir en respuesta a un proceso de infección
III.- Su estimulación puede ocurrir en respuesta a un proceso hemorrágico
IV.- Permanentemente se encuentra en fase de inducción
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) I, II y III
d) II, III y IV
7.- Las células plasmáticas se caracterizan por:

a) Carecen de Ig de membrana
b) Derivan del Linfocito B y son células de fase terminal
c) Presentan vida media de pocos días
d) Todas las aseveraciones anteriores son correctas
8.- Cual de las siguientes moléculas corresponden al componente humoral del

sistema adaptativo:
I.- Inmunoglobulinas II.- Interferones III.- Complemento IV.- Lisozima
a) Solo I
b) Solo III
c) I y II
d) II y III
9.-En relación con Linfocitos TCR1 se puede aseverar que:

I.- Son de tipo Alfa – beta
II.- Están localizados principalmente en epitelios
III.- Funcionan como células cooperadoras
IV.- Corresponden a un 5 – 10% del total de células T
a) Solo I y III
b) Solo II y IV
c) I, II y III
d) II, III y IV
10.- En relación con la célula Natural Killer se puede aseverar lo siguiente:

I.- Carecen de especificidad y de memoria
II.- Presenta CD3 en su membrana lo que la caracteriza dentro de la línea
linfocítica
III.- Forma parte del complemento celular del sistema innato
IV.- Es activada por interferón gamma e interleuquina -2 y se transforma en
célula LAK
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) I, III y IV
e) II, III y IV
11.- Entre las siguientes células, cual o cuales pueden desarrollar actividad
como célula presentadora de antígeno (CPA):
I.- Célula dendrítica II.- Macrófago III.- Linfocito B IV.- PMN neutrófilo
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) I, II y III
d) I, II y IV
12.- En relación con la estructura y función de los órganos linfoides primarios

se puede aseverar lo siguiente:
I.- A este nivel se desarrolla la maduración y selección de Linfocitos
II.- A este nivel ocurre principalmente la captura y el reconocimiento
antigenico
III.- Sus principales estructuras corresponden a timo, medula ósea y bazo
IV.- Corresponden a estructuras diseminadas por todo el organismo, ubicadas
estratégicamente
a) Solo I
b) Solo II y III
c) I, III y IV
d) II, III y IV
13.- Cual(es) de las siguientes células se relacionan directamente con el

mecanismo efector en un proceso de infestación parasitaria (parasitismo
celular):
a) Células plasmáticas
b) PMN neutrófilo
c) Mastocito
d) PMN eosinófilo
14.- Cual de los mecanismos de los mecanismos de bacteriolisis a nivel

intracelular que utiliza el PMN después de la fagocitosis se relaciona con la
halogenizacion de proteínas bacterianas:
a) Enzimas lisosomales independientes del metabolismo oxidativo
b) Dependiente del metabolismo oxidativo y también de mieloperoxidasa
c) Formación de radicales libres de O2 e independiente de mieloperoxidasa
d) Dependiente de mieloperoxidasa e independiente del mecanismo oxidativo
15.- La pulpa roja del bazo se caracteriza por:

a) Estar conformado por red de sinusoides venosos
b) Tejido linfoide alrededor de arteriolas
c) Presenta gran cantidad de macrófagos especializados
d) a y c son correctas
16.- En que zona del ganglio linfático se encuentran principalmente los
linfocitos T:
a) Zona periarteriolar de la pulpa blanca
b) Paracorteza o parafolicular
c) Corteza
d) Seno Subcapsular
e) Folículo 2º con centro germinal
17.- En relación con el proceso de apoptosis se puede aseverar que:

I.- Las células manifiestan reducción de tamaño, condensación y
fragmentación nuclear
II.- Es inhibida por la presencia del gen bcl2
III.- Los cuerpos apoptosicos son degradados por macrófagos y PMN
asociados a una gran respuesta inflamatoria
IV.- Es un proceso programado genéticamente
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) I, II y IV
e) II, III y IV
18.- Los Linfocitos T que expresan receptor de membrana TCR2 CD4+ se

caracterizan por:
I.- Funcionan como células citotóxicas
II.- Interactuar con células presentadoras de Ag que expresan MHC II
III.- Una vez activados liberan citoquinas para activar otras células T y B
IV.- Reconocen al Ag expuesto en asociación con moléculas MHC I
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) Solo I y IV
d) I, II y III
e) I, III y IV
19.- Como consecuencia de una timectomia neonatal se podría esperar:

I.- Carencia o disminución de la secuencia de linfocitos T
II.- Menor expresión de receptores TCR
III.- Disminución marcada de linfocitos T circulantes
IV.- Ausencia de respuesta celular especifica
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) II, III y IV
20.- En relación con acúmulos linfoides asociados a mucosas se puede

aseverar que:
I.- Se encuentran principalmente distribuidos a nivel gastrointestinal,
respiratorio y genitourinario
II.- En total conforma más del 50% del tejido linfoide
III.- Su principal mecanismo efector corresponde a la secreción de IgA
IV.- Están conformados por Linfocitos CD4+, CD8+, macrófagos, células
dendríticas, células plasmáticas
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) II, III y IV
21.- Un individuo A y otro B reciben igual dosis, concentración y tipo de una

sustancia X, A presenta títulos de anticuerpos 10 veces menos que B. De
acuerdo a esto Ud. deduce que:
a) Fue inmunogénica solo para B
b) Presento características de hapteno en el individuo A
c) Fue más antigenica para B que para A
d) Actúo como inmunogeno en ambos individuos
e) Todas las anteriores son correctas
22.- De acuerdo al enunciado anterior (pregunta 21), la diferencia observada en

la respuesta de ambos individuos se debería a:
a) La composición química del determinante antigenico
b) A la diferencia en degradabilidad del determinante antigenico
c) A factores genéticos de los individuos
d) A la dosis y concentración utilizadas
e) A la naturaleza química del determinante antigenico
23.- Entre las características de los haptenis tenemos que:

a) Son buenos inmunogenos y malos antigenos
b) Solo el determinante nativo es inmunogenico
c) Los determinantes haptenicos suelen ser T-dependientes
d) Es capaz de inducir una respuesta inmune específica
e) Tanto el determinante nativo como el haptenico son xenoantigenos
24.- La degradabilidad de un antigeno nos permite:

a) Clasificar Ag T–dependientes y T-independientes
b) Identificar una estructura polimérica antigénica
c) Separar y escindir determinantes haptenicos
d) Estimular en menor grado al sistema inmune
25.- La célula T es capaz de reconocer determinantes antigénicos:

a) Creados por secuencias de bases
b) Ubicados en las zonas mas externas del antigeno
c) Cuya estructura sea conformacional
d) De pequeño tamaño peptídico
e) Capaces de estimular “per se” a un TCR especifico
26.- El reordenamiento del DNA (cadena L) en una cel B inmadura tiene como
consecuencia que:
a) El DNA se hace transcripcionalmente activo
b) El DNA reordenado es una copia del DNA de la línea germinal
c) Se presentan exones pero no intrones
d) Se pierde el exón Líder (L)
e) La célula puede comenzar a sintetizar cadenas pesadas
27.- Un linfocito B maduro es aquel que:

a) Presenta BCR Mu y Delta (en las especies que lo presentan), en su membrana
nuclear
b) Puede sintetizar anticuerpos (Ac) de clase Mu y Delta
c) Presenta un DNA codificante para un solo idiotipo
d) Su DNA codifica Regiones Determinantes de Complementaridad (CDR)
alotopicas
e) Puede efectuar funciones protectivas por su porción Fc.
28.- Una característica de los BCR y TCR es la exclusión alélicas, ello implica
que:
a) Células B y T expresan el mismo alelo de los padres
b) Solo uno de los alelos de Ig de los padres se expresa en el receptor
c) Los alelos de Ig del padre y de la madre son capaces de expresarse en los
receptores TCR y BCR
d) Si el alelo paterno se expresa en BCR, el alelo materno se expresa en TCR
29.- Frente a un mismo determinante antigénico se obtiene un suero anti

específico en base a IgM y otro suero anti en base a IgG. El primer suero
presenta mayor afinidad que el segundo debido a:
a) La IgM presenta mayor valencia que la IgG
b) Se necesitan 2 moléculas de IgG para activar la afinidad
c) Las uniones S-S son más fuertes en IgM que en IgG
d) IgM presenta una constante de disociación menor que IgG
e) IgM e IgG se unen al epitomo por fuerzas no covalentes
30.- Un perro presenta diarrea por infestación de helmintos desde hace 7 días.
En su suero hay una alta concentración de IgE. Entre las funciones específicas
de este Ac se puede mencionar:
a) Fijación del complemento por la vía clásica
b) Citotoxicidad mediada por MHC
c) Neutralización de toxinas
d) Fijación a células DACC
e) Fijación a receptores Fc en basófilos y mastocitos
31.- Si en la porción Fab se produce la separación d H y L podemos esperar:

a) Que los fragmentos creados puedan unirse al antigeno específico
b) Que los fragmentos solo presentan variabilidad idiotopica
c) Que en los fragmentos cambie VL y VH
d) Un cambio estructural solo en VL
32.- Entre las características de la cadena pesada (H) encontramos que:

a) CH es invariable en un mismo isotipo
b) CDR1 – CDR2 y CDR 3 presentan la misma variabilidad
c) CH1 y CH2 son iguales entre los diferentes isotipos
d) Los dominios CH presenta solo variabilidad alotipica
e) Clasifican al tipo y subtipo de Ig
33.- Respecto a los anticuerpos monoclonales, podemos afirmar que:

a) Han sido creados bajo un concepto de inmortalidad de células somáticas
b) Permitieron avances solo en el ámbito de medicina
c) Se pueden obtener en grandes volúmenes usando cultivos celulares
d) Son capaces de reconocer varios epitopos
e) Para su obtención no es importante la calidad del medio de cultivo
34.- En el proceso de desarrollo de anticuerpos monoclonales, debemos

considerar:
I.- La etapa de inmunización no es importante para el inicio del proceso
II.- Cualquier antigeno puede desencadenar una adecuada respuesta inmune
III.- Es indispensable el cultivo en un HAT
IV.- Para la fusión no se necesita el uso de fusogenos
a) Solo I
b) Solo II y III
c) Solo III
d) I, II y IV
35.- En relación a la ingeniería genética, podemos señalar:

I.- Su origen se debe a “HAMA”
II.- Permitió la creación de solo Acs quiméricos
III.- Permitió evitar la utilización de animales para la inmunización, gracias al
uso de fagos filamentosas y bacterias (fragmentos Fv)
IV.- Favoreció la humanización de anticuerpos
a) Solo I y II
b) I, II, III
c) II, III, IV
d) I, III, IV
36.- Los anticuerpos monoclonales han permitido:

I.- Utilizarlos como portadores de drogas o toxinas
II.- Bloquear la respuesta inmune al unirse al receptor de moléculas solubles
III.- Conocer solo la función de moléculas, células y vías metabólicas
IV.- Obtener el premio Nobel gracias al concepto de hibridoma
a) I y II
b) II y III
c) I, II, IV
d) III, IV
37.- De las siguientes aseveraciones, indique la incorrecta:

a) La etapa de inmunización es dependiente entre otras, del tamaño molecular
b) La gran mayoría de los hibridomas fusionados son viables
c) Como fuente de LB se puede usar bazo, ganglios linfáticos, placas de Peyer
d) Los Acs monoclonales no tienen una especificidad predefinida
e) Alternativas b y d son incorrectas
38.- En relación a la cooperación celular, es importante considerar:

a) Para activar la respuesta inmune es necesario siempre la interacción entre LT y
LB
b) LB siempre es solo célula formadora de Acs
c) Reconocimiento de antigeno asociado: LTh = CPH I ; LTc = CPH II
d) Todas las anteriores son correctas
e) Todas las anteriores son incorrectas
39.- Para una adecuada respuesta inmune, es necesario:

I.- LT liberan importantes citoquinas capaces de inducir proliferación de LB y
LT
II.- Reconocimiento ligado
III.- Moléculas co estimuladoras (co-receptores)
IV.- La respuesta dependerá si es Ag T dependiente o T independiente
a) I y II
b) I y III
c) II, III y IV
d) II, III
40.- De las siguientes aseveraciones, indique la correcta:
a) LB solo puede ser una célula que se transformara a célula plasmática
b) Respuesta primaria se expresa tras una sucesiva exposición al antigeno
c) LB puede responder directamente frente a antigeno como lo es LPS
d) CD40 esta en LT en reposo
e) Reconocimiento CD40/CD86 – CD28/CD 154
41.- Entre las siguientes células, cual o cuales pueden desarrollar actividad
como células presentadora de antigeno (CPA):
I.- Cel dendrítica interdigitante II.- Cel dendrítica folicular
III.- Cel de Langerhans IV.- Linfocito B
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) I, II y III
d) I, III y IV
42.- Entre las etapas de una respuesta inmune adaptativa se reconocen:

I.- La fase de reconocimiento del antigeno
II.- La fase de activación con expansión clonal y diferenciación celular
III.- La fase efectora humoral y celular con eliminación del agente patógeno
IV.- La fase homeostática: disminución de la respuesta (apoptosis) y persisten
células de memoria
a) Solo I y II
b) Solo I y III
c) I, II y III
d) II, III y IV
43.- Si una molécula de IgM pentamerica se une a un Ag multivalente (Ag

repetido) y la unión Ag-Ac es de baja afinidad, se puede inferir que:
a) Aunque sea de baja afinidad puede presentar avidez
b) Es un Ac inespecífico
c) No pueden formar inmunocomplejos
d) La baja afinidad implica una sola una sola unión covalente
e) Todas son correctas
44.- Una respuesta inmune adaptativa celular, en general, se caracteriza por:

I.- Activación de células natural killer por un antigeno especifico
II.- La activación de linfocito TCD8+ depende del reconocimiento del antigeno
y de la interacción con LTCD4+
III.- Activación del macrófago mediante la interacción con linfocito T helper
IV.- La activación de Linfocito B y su interacción con el linfocito T helper
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) I, II y III
d) II, III y IV
45.- Los órganos linfoides periféricos están constituidos por los siguientes
órganos o tejidos:
a) Bazo, medula ósea y MALT
b) Hígado, MALT y ganglios linfáticos
c) Bazo, MALT y ganglios linfáticos
d) Bazo, timo, ganglios y MALT
46.- Un antigeno T dependiente es capaz de:

a) Actuar como un superantígenos
b) Activar a un linfocito CD8+
c) Inducir respuesta primaria con IgM
d) Presentar estructura polimérica
47.- Respecto a una célula B madura, que presente BCR: cadena Mu y Delta,
se puede inferir que:
a) Ambas cadenas presentan CDR idénticos
b) Los exones V-D-J son los mismos en Mu y Delta
c) Solo a y b son correctas
d) La variabilidad idiotipica es la misma en ambas cadenas H no asi la isotópica
e) Todas las alternativas son correctas
48.- El proceso de recombinación del DNA, en una célula B, se caracteriza por:

I.- Los 12 o 23 pb corresponden a 1 y 2 vueltas de la hélice de DNA
respectivamente
II.- La recombinación se efectúa entre 2 señales de 23 pb y 2 señales de 12 pb
III.- Las SSR (secuencia de señal de recombinación) se ubican entre los
exones V-D-J
IV.- La mutación de genes RAG1 y RAG2 alteran tanto la expresión del BCR
como del TCR
a) I y II
b) II y IV
c) III y IV
d) I, III y IV
49.- Las vacunas, de acuerdo a su tipo, tienen diversas propiedades, entre
ellas se mencionan:
a) Las recombinantes presentan mayor seguridad de uso que las atenuadas
b) Las recombinantes inducen menor respuesta humoral que las inactivadas
c) Las atenuadas no requieren la introducción del Ag
d) Las vacunas de DNA activan TCD4+, pero no TCD8+
50.- En relación a las siguientes alternativas, indique la(s) incorrecta(s):

I.- Los Acs monoclonales se caracterizan por tener especificidad predefinida
II.- El desarrollo de los Acs monoclonales ha sido independiente de la
ingeniería genética y de modelos animales
III.- Un hibridoma requiere de un medio de cultivo selectivo
IV.- La etapa de inmunización para producir Acs monoclonales es una etapa
critica que depende solo del animal desafiado
a) Solo I
b) Solo II
c) I y III
d) II y IV
e) II, III y IV
51.- En relación a Acs monoclonales e hibridomas, podemos señalar:

I.- Un hibridoma es la fusión de dos células somáticas
II.- Un Ac monoclonal reconoce varios epitopos es un mismo Ag
III.- La etapa de fusión es una etapa de bajo rendimiento
IV.- Una opción de asegurar el proceso continuo de generación de Acs
monoclonales es a partir de la congelación
a) I y II
b) II y III
c) I, III y IV
d) II, III y IV
52.- Al analizar los Acs monoclonales y su desarrollo, podemos señalar:

I.- Un Ac quimérico comparte una región humana y animal
II.- El desarrollo permitió un rediseño de las porciones inmunogenicas del Ac
III.- Su uso es exclusivo para biología molecular y técnicas diagnosticas
reproductivas e infecciosas
IV.- Todos los Acs monoclonales cumplen funciones inmunes
a) I y II
b) II y III
c) I, II y III
d) II, III y IV
53.- En relación con el sistema inmune se puede aseverar que:

I.- La mayoría de las células del sistema inmune proceden de células madre o
stem cell
II.- El desarrollo de las líneas celulares depende de la interacción de ellas con
diversas citoquinas
III.- Los linfocitos T desarrollados en el timo sufren procesos de selección
positiva y negativa
IV.- Las células del sistema inmune derivan de medula ósea
a) Solo I y II
b) Solo III y IV
c) I, II y III
d) II, III y IV
54.- En relación con los CD (marcadores de superficie) de los leucocitos se

puede aseverar que:
I.- Permiten diferenciar estados de maduración celular
II.- Se generaron con el uso de anticuerpos monoclonales ya que identifica un
epitopo específico
III.- Se usa para reconocer diversas líneas celulares, pero no permite ver
estados de activación
IV.- Solo existen 25 a 30 diferentes tipos que se combinan entre si para
aumentar su diferenciación
a) Solo I y II
b) Solo II y III
c) I, II y III
d) II, III y IV
55.- En relación con la función de un ganglio linfático se puede decir que:

a) Forma parte de un sistema de órganos linfoides secundarios
b) Capturan los Ag circulantes a nivel sistémico
c) A nivel de la pulpa blanca se produce la mayor activación linfocitaria
d) Están localizados sólo a nivel mesentérico y mediastinal
1. Un cromosoma en el cual se reordena al gen de la cadena alfa del

receptor de linfocito T. Cual segmento genico carece?
R: Segmento D
2. ¿Cual de los siguientes antígenos sera procesado via MHC 1

R: Hongo intracelular
3. ¿Cual de las siguientes moléculas tienen la función de opsonizar

I. C4b
II. IgG
III. C3a
R: 1 y 2
4. Indique la alternativa correcta con respecto a la maduración de afinidad:

R: Se produce solo contra antígenos proteicos
5. Es correcto afirmar de los CTLs

I. Recirculan en órganos linfoides secundarios
II. Su mecanismo efector es la producción de quimioquinas
III. Se pueden diferenciar a células T de memoria
R: solo 3
6. ¿Cual de las siguientes características no corresponde a la IgG

R: Aparece temprano en la respuesta inmune primaria
7. Los anticuerpos IgG:

I. es el primer isotipo en ser secretado
II. Suelen ser secretados de forma dimérica en la mucosa
III. Se unen a receptores Fcy de alta afinidad presentes en
macrofagos
R: solo 3
8. La no respuesta a un antigeno propio se denomina:

R: tolerancia
9. En la sinapsis inmunológica ¿que alternativa es correcta con respecto a

las moléculas que participan y su ligando?
R: CD4 del linfocito T CD4 + se une al MHC 2 de la CPA
10. las defensinas secretadas por los neutrófilos son.

R: Péptidos antimicrobianos
11. ¿Cuales son las características de las células presentadoras de

antígenos profesionales?
R: realizan sinapsis con los linfocitos
12. Un individuo posee una mutación en el gen que codifica para la proteína
C1q. Explique qué mecanismo efector específico del sistema inmune no
se llevará a cabo y por que?
R: No se activara la vía clásica del complemento, ya que esta via se inicia
con la unión de C1q a anticuerpos unidos a un antígeno
13. ¿Qué efecto tienen las citoquinas proinflamatorias en los distintos

órganos del cuerpo?
I. En hipotálamo producen fiebre
II. En hígado estimulan la síntesis de proteínas de fase aguda
III. En tejidos conectivos estimula reparación
R: 1 y 2
14. ¿Cual es el rol de la tirosina quinasa Lyn?

R: Activa vías de transducción de señales que produce la degranulación de
los mastocitos
15. En la formación del MAC, ¿Que proteina es la que produce el poro de la

membrana del patógeno?
R: C9
16. Con respecto a los receptores de las celulas Natural Killes es correcto
indicar que:
R: CD16 es un receptor Fc que reconoce anticuerpos unidos a
microorganismos
17. ¿Cual es el rol de LFA-1 en la sinapsis inmunologica de las celulas

natural killer?
R: Induce la polarización de granulos citotoxicos
18. La alergia se puede definir como:

R: respuesta inmune exagerada con activación de linfocitos Th2 y secreción
de citoquinas antiinflamatorias
19. Respecto a las células NK podemos afirmar que:

R: presenta un proceso de ontogenia similar al de los linfocitos B y T
20. ¿Cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta?

R: La exposición cutánea de antígenos favorece el proceso de tolerancia
21. Las celulas NK derivan de la linea linfoide y se caracterizan por tener:

I. Receptor TCR
II. MHC 1
III. Receptores activadores e inhibidores
R: 2 y 3
22. ¿Cual es la función de la IL-2 en la respuesta inmune celular

R: inhibe la apoptosis de linfocitos T
23. ¿En qué consiste la presentación cruzada?

R: Una célula dendrítica le presenta un antígeno mediante MHC 1 a un
linfocito T CD8+
24. Indique la aseveración correcta con respecto a la generación de células

de la línea linfoide.
R: Los linfocitos T se generan en la médula ósea
25. Son factores de riesgo para la presentación de alergia alimentaria.

I. historia familiar de dermatitis atópica
II. presencia de polimorfismos genéticos
III. sexo y etnia
R: 1, 2 y 3
26. El mecanismo de inflamación se caracteriza por involucrar:

R: llegada de neutrófilos
27. El complejo de ataque de membrana esta formado por:

R: C5b - C6 - C7 - C8 - C9
28. Entre los receptores de reconocimientos de patrón encontramos:

R: Moléculas de tipo lectina
29. ¿Qué efecto tiene el IFN-y sobre los macrofagos?

R: Estimula la formación de ROS y NO
30. Indique la correcta correlación entre molécula y su función.

R: CD3 - transducción de señales
31. La activación del sistema del complemento puede gatillar:

I. Procesos inflamatorios
II. Fagocitosis
III. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
R: 1 y 2
32. ¿Cuál es la función de la IL-2 en la respuesta inmune celular?

R: inhibe la apoptosis de linfocitos T
33. El receptor inhibitorio de linfocitos T que se une al ligando B7 en una

célula presentadora de antígeno profesional es:
R: CTLA-4
34. Indique la alternativa correcta con respecto a la respuesta inmune

humoral.
R:En la respuesta T-dependiente los linfocitos B presentan antígenos a los
linfocitos T CD4+
35. Con respecto a la distribución de los linfocitos en los linfonodos indique

la correcta
I. Los linfocitos B se sitúa en los folículos
II. Los linfocitos T se sitúan en los centros germinales
III. Los linfocitos B y T se conectan en la zona parafolicular
R: 1 y 3
36. Un individuo sufre una herida cortopunzante de considerable gravedad

en el bazo por lo que debe someterse a una esplenectomía
a) ¿Qué células inmunes se verán afectadas por este tratamiento? (en

cantidad, activación)
R: Los linfocitos B, los linfocitos T disminuiran en cantidad y activación
b) ¿Cuál es la importancia de este órgano en la respuesta inmune y por
qué?
c) R: Si es removido el bazo no se podrán desarrollar respuestas
inmunes celulares ni humorales
37. Una vez que se realiza un reordenamiento exitoso de un gen de

inmunoglobulina, se suprime el reordenamiento adicional de la
cromátida hermana. Este mecanismo se denomina:
R: Exclusion alelica
38. Con respecto a las moléculas de MHC es correcto indicar que:

I. Las moléculas de MHC 1 pueden unir péptidos mas grandes que
las MHC 2
II. Muchos péptidos distintos se pueden unir a la misma molécula de
MHC
III. En el MHC 1 el péptido se une por sus aminoácidos centrales
R: Solo 2
39. ¿ Cómo se activa la vía clásica del complemento?

R: Unión de C1q a inmunoglobulinas
40. Indique la correcta correlación entre molecula, celula que la expresa y

ligando/receptor:
R: CTLA-4 - linfocito T CD4+ - B7
41. ¿Qué procesos ocurren en el centro germinal de los folículos?

I. Maduración de afinidad
II. Cambio de isotipo
III. Generacion de celulas plasmaticas de corta vida
R: 1 y 2
42. Un cromosoma en el cual se reordena el gen de la cadena alfa del

receptor de linfocitos T ¿Que segmento génico carece?
R: Segmento D
43. Indique la alternativa correcta con respecto al procesamiento y

presentación antigénica:
R: La proteína HLA-DM fragmenta li en la vía MHC 2
44. CD4:
R: se une al MCH 2 de CPA
45. Con respecto al reconocimiento antigénico es correcto indicar que:

I. El TCR reconoce al complejo formado por el MHC 1-peptido
II. El TCR reconoce al complejo formado por el MHC 2-peptido
III. El BCR reconoce mediante MHC 2
R: 1 y 2
46. Si la enfermedad de Merek fuera transmisible a humanos ¿que tipo de

respuesta efectora se generaría en el humano?
R: activación de linfocitos de tipo Th1
47. ¿Qué moléculas participan en el rolling leucocitario?

R: selectinas
48. Respecto al proceso de tolerancia oral alimentaria:

I. la microbiota de animales alérgicos puede gatillar alergia en
animales sanos
II. los linfocitos Tregs producen IL-10 e IL-35 que inhiben procesos
alérgicos
III. la dosis de antígeno y via de exposición son factores que influyen
en los mecanismos de tolerancia oral
R: 1, 2 y 3
49. Frente a una infección bacteriana usted espera que se active una
respuesta de tipo:
I. Th1
II. Th2
III. Th17
R: 1 y 3
50. Mencione y explique paso a paso 1 mecanismo efector del sistema

inmune (innato o adaptativo) por el cual es elimnada una bacteria
flagelada
a) nombre del mecanismo efector que se activa.
R: mecanismo efector de la fagocitosis
b) receptores y ligando de cada célula que participan en la interacción.
R: los macrofagos a trves del TLR5, reconocen la bacteria por su
flagelo, la endocitan y la destruyen mediante enzimas líticas presentes
en el fagolisosoma
c) moléculas solubles que se liberan.
R: enzimas líticas presentes en el fagolisosoma
51. Frente al ingreso de una bacteria extracelular a un hospedero, responda

claramente
a) ¿que tipo de respuesta inmune adaptativa se activa contra el

antígeno? Explique brevemente el por que se presenta ese tipo de
respuesta
R: respuesta Th17 ya que los patogenos extracelulares como las
bacterias extracelulares estimulan la diferenciación a linfocitos Th17
b) ¿cual es la primera célula del sistema que responde frente a la
presencia de este antígeno?
R: Neutrófilos/monocitos
c) según lo respondido en b) ¿a través de que receptor de la celula es
reconocida esta bacteria?
R: PRR transmembrana extracelular
1. En relación con la función de un ganglio linfático se puede decir que:

● Forman parte de un sistema de órganos linfoides secundarios
● Capturan los Ag circulantes a nivel sistémico
● A nivel de la pulpa blanca se produce la mayor activación linfocitaria
● Están localizados solo a nivel mesentérico y mediastinal
2. En relación con los CD (Marcadores de Superficie) de los leucocitos, se

puede aseverar que:
● Permiten diferenciar estados de maduración celular
● Se generaron con el uso de anticuerpos monoclonales ya que identifica un
epítopo específico
3. Al analizar la cooperación celular LT – LB (Linfocitos T y Linfocitos B)

podemos señalar:
● LB (Linfocitos B) es capaz de activarse directamente por LPS
4. De las siguientes aseveraciones indique la(s) correcta(s)

● La activación de los LB lleva a la producción de memoria
● El linfocito B genera Acs tipo IgE frente a una carga parasitaria.
5. En relación con la interacción entre LT y LB podemos señalar:

● Es importante como señal de activación un reconocimiento ligado
● La interacción se potencia por moléculas coestimuladoras
6. Al analizar una muestra de sangre y observar los títulos de Anticuerpos,

podemos determinar:
● Una mayor presencia de IgG que IgM en respuesta primaria T dependiente
● Tener fase LAG menor en una respuesta inmunitaria T dependiente
● Tener una fase de meseta mas corta en la respuesta primaria T dependiente
● Títulos de Acs (Anticuerpos) mayor en una respuesta secundaria T
dependiente.
7. Cual (es) de la (s) siguientes células ejercen su acción inmune efectora

a través de un mecanismo de citotoxicidad.
● Células Natural Killer
● Linfocitos T CD8+
● LGG
● PMN eosinófilo
8. El sistema inmune adaptativo se caracteriza porque

● Poseer memoria inmunológica
● Su respuesta es específica al Ag (Antígeno) que la desencadena
9. El sistema innato presenta diferentes mecanismos de defensa, entre

ellos se puede mencionar
● Al nivel de piel la descamación y la producción de ácidos grasos
● En suero y líquidos tisulares la lisozima induce hidrólisis y peptidoglicanos de
pared bactericida
● A nivel tracto respiratorio y pulmonar la presencia de cilios y mucus inhiben
la adhesión bacteriana
● A nivel GI, los movimientos peristálticos, pH y sales biliares minimizan el
riesgo de infección.
10. Entre las funciones importantes del complemento (Concepto general)

corresponde a:
● Opsonización y lisis de microorganismos
11. Cuál o cuáles de las siguientes células de la línea mieloide corresponde

a la línea monocito – macrófago:
● Células de Kupffer
● Células de Langerhans
12. En relación con la fase inducible de la hematopoyesis se puede

aseverar que:
● Puede ser estimulada por citoquinas producidas por Linfocitos T helper (Th)
y macrófagos activados
● Su estimulación puede ocurrir en respuesta a un proceso de infección
● Su estimulación puede ocurrir en respuesta a un proceso hemorrágico
13. Las células plasmáticas se caracterizan por

● Carecen de Ig (Inmunoglobulinas) de membrana
● Derivan del Linfocito B y son células de fase terminal
● Presentan vida media de pocos días
14. Cual de las siguientes moléculas corresponde al componente humoral

del sistema adaptativo
● Inmunoglobulinas
15. En relación con Linfocitos TCR1 se puede aseverar que:

● Están localizados principalmente en epitelios
● Corresponden a un 5 – 10% del total de células T
16. En relación con la célula Natural Killer, se puede aseverar lo siguiente:

● Carecen de especificidad y de memoria
● Forma parte del complemento celular del sistema innato
● Es activada por interferón gamma e Interleuquinas -2 y se transforma en
célula LAK
17. Entre las siguientes células, cual o cuales pueden desarrollar actividad
como célula presentadora de antígeno (CPA)
● Célula dendrítica
● Macrófago
● Linfocito
18. En relación con la estructura y función de los órganos linfoides

primarios se puede aseverar lo siguiente
● A este nivel se desarrolla la maduración y selección de Linfocitos
19. Cual de las siguientes células se relacionan directamente con el
mecanismo efector en un proceso de infestación parasitaria
(parasitismo celular)
● PMN eosinófilo
20. Cuál de los mecanismos de los mecanismos de bacteriólisis a nivel

intracelular que utiliza el PMN después de la fagocitosis se relaciona
con la halogenización de proteínas bacterianas:
● Dependiente del metabolismo oxidativo y también de mieloperoxidasa
21. La pulpa roja del bazo se caracteriza por:

● Estar conformado por red de sinusoides venosos
● Presenta gran cantidad de macrófagos especializados
22. En qué zona del ganglio se encuentran principalmente los linfocitos T

● Paracorteza
23. En relación con el proceso de apoptosis se puede aseverar que

● Las células manifiestan reducción de tamaño, condensación y fragmentación
nuclear
● Es inhibida por la presencia del gen bcl2
● Es un proceso programado genéticamente
24. Los Linfocitos T que expresan receptor de membrana TCR2 CD4+ se

caracterizan por
● Interactuar con células presentadoras de Ag (Antígenos) que expresan MHC
II
● Una vez activados liberan citoquinas para activar otras células T y B
25. Como consecuencia de una timectomía neonatal se podría esperar:

● Carencia o disminución de la secuencia de Linfocitos T
● Menor expresión de receptores TCR
● Disminución marcada de linfocitos T circulantes
● Ausencia de respuesta celular específica
26. En relación con acúmulos linfoides asociados a mucosas, se puede

aseverar que:
● Se encuentran principalmente distribuidos a nivel gastrointestinal,
respiratorio y genitourinario
● En total conforma más del 50% del tejido linfoide
● Su principal mecanismo efector corresponde a la secreción de IgA
● Están conformados por linfocitos CD4+, CD8+, macrófagos, células
dendríticas, células plasmáticas.
27. Un individuo A y otro B reciben igual dosis, concentración y tipo de una

sustancia X. A presenta títulos de anticuerpos 10 veces menos que B.
De acuerdo con esto usted:
● Actúo como inmunógeno de ambos individuos
28. De acuerdo con el enunciado anterior (pregunta anterior) la diferencia
observada en la respuesta de ambos individuos se debería a:
● A factores genéticos de los individuos.
29. Entre las características de los haptenos / haptenis, tenemos que

● Solo el determinante nativo es inmunogénico
30. La degradabilidad de un antígeno nos permite:

● Clasificar Ag T-dependientes y T-independientes
31. La célula T es capaz de reconocer determinantes antigénicos

● De pequeño tamaño peptídico
32. El reordenamiento de DNA (Cadena L) en una Célula (Cel) B inmadura

tiene como consecuencia
● El DNA se hace transcripcionalmente activo
33. Un linfocito B maduro es aquel que:

● Presenta un DNA codificante para un solo idiotipo
34. Una característica de los BCR y TCR es la exclusión alélica, ello implica
que:
● Solo uno de los alelos de Ig (Inmunoglobulina) de los padres se expresa en
el receptor
35. Frente a un mismo determinante antigénico se obtiene un suero anti

específico en base a IgM y otro suero anti en base IgG. El primer suero
presenta mayor afinidad que el segundo debido a:
● IgM presenta una constante de disociación menor IgG
36. Un perro presenta diarrea por infestación de helmintos desde hace 7

días. En su suero hay una alta concentración de IgE. Entre las funciones
específicas de este Ac (Anticuerpo) se puede mencionar:
● Fijación a receptores Fc en basófilos y mastocitos
37. Si en la porción Fab se produce la separación d H y L podemos esperar:

● Ninguna de las que se menciona es correcta
● Que los fragmentos creados puedan unirse al antígeno específico
● Que los fragmentos solo presentan variabilidad idiotópica
● Que en los fragmentos cambie VL y VH
● Un cambio estructural solo en VL
38. Entre las características de la cadena pesada (H) encontramos que:

● CH es invariable en un mismo isotopo
39. Respecto a los anticuerpos monoclonales, podemos afirmar que:

● Han sido creados bajo un concepto de inmortalidad de células somáticas
40. En el proceso de desarrollo de anticuerpos monoclonales, debemos

considerar:
● Que es indispensable el cultivo en un HAT
41. Con relación a la ingeniería genética, podemos señalar:

● Su origen se debe a “HAMA”
● Permitió evitar la utilización de animales para la inmunización, gracias al uso
de fagos filamentosas y bacterias (Fragmentos Fv)
● Favoreció la humanización de anticuerpos.
42. Los anticuerpos monoclonales han permitido:

● Utilizarlos como portadores de drogas o toxinas
● Bloquear la respuesta inmune al unirse al receptor de moléculas solubles
● Obtener el premio Nobel gracias al concepto de hibridoma
43. De las siguientes aseveraciones, indique la incorrecta:

● La gran mayoría de las hibridomas fusionados son viables
● Los Acs (Anticuerpos) monoclonales no tienen una especificidad predefinida
44. Con relación a la cooperación celular, es importante considerar:

● Todas las mencionadas son incorrectas:
● a) Para activar la respuesta inmune es necesario siempre la interacción entre
LT y LB
● b) LB siempre es solo célula formadora de Acs
● c) Reconocimiento de antigeno asociado: LTh = CPH I ; LTc = CPH II
45. Para una adecuada respuesta inmune, es necesario:

● LT liberan importantes citoquinas capaces de inducir proliferación de LB y LT
● Reconocimiento ligado
● Moléculas coestimuladoras (correceptores)
● La respuesta dependerá si es Ag T dependiente o T independiente
46. De las siguientes aseveraciones indique la correcta:

● LB puede responder directamente frente a un antígeno como lo es LPS
47. Entre las siguientes células, cual o cuales pueden desarrollar actividad
como células presentadoras de antígeno (CPA):
● Célula dendrítica interdigitante
● Célula de Langerhans
● Linfocito B
48. Entre las etapas de una respuesta inmune adaptativa se reconocen:

● La fase de reconocimiento del antígeno
● La fase de activación con expansión clonal y diferenciación celular
● La base efectora humoral y celular con eliminación del agente patógeno
● La fase homeostática: disminución de la respuesta (apoptosis) y persisten
células de memoria
49. Si una molécula de IgM pentamérica se une a un Ag multivalente (Ag

repetido) y a unión Ag – Ac (Antígeno – Anticuerpo) es de baja afinidad,
● Aunque sea de baja afinidad, puede presentar avidez
50. Una respuesta inmune adaptativa celular, en general, se caracteriza por:
● La activación de Linfocito TCD8+ depende del reconocimiento del antígeno y
de la interacción con LTCD4+
● Activación del macrófago mediante la interacción con Linfocito T helper
● La activación de Linfocito B y su interacción con el linfocito T helper.
51. Los órganos linfoides periféricos están constituidos por los siguientes
órganos o tejidos:
● Bazo, MALT y ganglios linfáticos
52. Un antígeno T dependiente es capaz de

● Actuar como un superantígeno
53. Respecto a una célula B madura, que presente BCR: Cadena Mu y Delta,
● Ambas cadenas presentan CDR idénticos
● Los exones V – D – J son los mismos en Mu y Delta
● La variabilidad idiotópica es la misma en ambas cadenas H no así a
isotópica
54. El proceso de recombinación del DNA, en una célula B se caracteriza

por:
● Los 12 o 23 pb corresponden a 1 y 2 vueltas de la hélice de DNA
respectivamente
● Las SSR (secuencia de señal de recombinación) se ubican entre los exones
V–D–J
● Las mutaciones de genes RAG1 y RAG2 alteran tanto la expresión del BCR
como del TCR
55. Las vacunas, de acuerdo con su tipo, tienen diversas propiedades, entre
ellas se mencionan
● Las recombinantes presentan mayor seguridad de uso de las atenuadas
56. En relación con las siguientes alternativas, indicar la incorrecta

● El desarrollo de los Anticuerpos mononucleares ha sido independiente de la
ingeniería genética y de modelos animales.
57. Con relación a Acs mononucleares e hibridomas, podemos señalar:

● Un Ac monoclonal reconoce varios epítopos de un mismo Ag
● La etapa de fusión es una etapa de bajo rendimiento
● Una opción de asegurar el proceso continuo de generación de Acs
monoclonales es a partir de la congelación
58. En relación con el Sistema Inmune, se puede aseverar que:

● La mayoría de las células del Sistema Inmune proceden de células madre o
stem cell
● El desarrollo de líneas celulares depende de la interacción de ellas con
diversas citoquinas
● Los Linfocitos T desarrollados en el timo sufren procesos de selección
positiva y negativa
● Las células del Sistema Inmune derivan de médula ósea.
59. En relación con los CD (Marcadores de Superficie) de los leucocitos, se

puede aseverar que:
● Permiten diferenciar estados de maduración celular
● Se generaron con el uso de anticuerpos monoclonales ya que identifica un
epítopo específico
60. En relación con la función de un ganglio linfático se puede decir que:

● Forman parte de un sistema de órganos linfoides secundarios
● Capturan los Ag circulantes a nivel sistémico
● A nivel de la pulpa blanca se produce la mayor activación linfocitaria
● Están localizados solo a nivel mesentérico y mediastinal
1- ¿Cuál de las siguientes alternativas NO se considera un componente

celular del sistema inmune?
R: Sistemas del complemento
2- Las fases de la respuesta inmune son:

R: Reconocimiento - Proliferación - Función Efectora - Regulación
3- Respecto a los conceptos de inmunógenos y tolerógenos. ¿Cual de las

siguientes alternativas es CORRECTA?
R: Todos los inmunógenos son antígenos
4- Son células de la línea linfoide:

R: Linfocitos B y células NK
5- Se define como Paratopo:

R: Lugar específico de unión de los receptores de células B con el antígeno ubicado
en la porción variable del receptor.
6- ¿Cuál es la célula efectora de la respuesta inmune humoral?

R: Célula plasmática
7- El sistema del complemento:

R: Genera un complejo de ataque de membrana
8- Como consecuencia de la activación del Sistema del Complemento se

generan moléculas intermediarias con distintas funciones. Con respecto, es
INCORRECTO afirmar que:
R: C3b, Bb y C5b67 forman parte del complejo de ataque de membrana
9- La inflamación presenta signos y síntomas clásicos como:

R: Dolor - Tumor - Infección
10- Podemos definir la inflamación como:

R: El reclutamiento de células inmunes al sitio de infección
11- El complejo CD3 está implicado en:

R: La transducción de señales
12- Un marcador exclusivo de Linfocitos B es:

R: CD19
13- Son receptores del Sistema Inmune adaptativo, excepto:

R: Complejo mayor de Histocompatibilidad (MHC)
14- La inmunoglobulina que es parte del receptor de linfocito B se forma

utilizando:
R: Un alelo de la cadena pesada y un alelo de la cadena k
15- La célula pro-B se caracteriza por:

R: Haber reordenado las cadenas pesadas y livianas
16- Los isótopos de las inmunoglobulinas están dados por:

R: Las regiones constantes
17- Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B

R: No poseen funciones efectoras
18- Un linfocito B, en su proceso de maduración:

R: Regula el reordenamiento de los genes V-D-J a través de las enzimas RAG1 y
RAG2
19- ¿A que inmunoglobulina dará origen el siguiente mRNA?

V1 D5 J7 CE
R: IgE
20- ¿Cual de estas Igs activa de manera mas eficiente al complemento?
R: IgM
21- ¿Cuál de los siguientes receptores puede reconocer epítopos

conformacionales?
R: BCR
22- TCR y BCR tienen en común:

R: La especificidad por el antígeno está determinada por genes de la región V
23- ¿Qué afirmación es INCORRECTA sobre el procesamiento y presentación

antigénica?
R: La proteína TAP es parte de la vía de presentación de MHC II
24-Las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de tipo I se

expresan:
R: En todas las células nucleadas
25- ¿Qué región del anticuerpo es la que sufre mutaciones puntuales en el

proceso de maduración de afinidad?
R: Región variable
26- De las alternativas mencionadas a continuación, ¿Cual se refiere a la

función que cumplen los anticuerpos?
R: Neutralizan y opsonizan microbios extracelulares y toxinas
27- Un alumno de la Universidad Mayor encuentra un cachorro en la calle, en

malas condiciones sanitarias y lo lleva a la consulta veterinaria. Al examinarlo,
el medico veterinario se percata de que el animal se encuentra parasitado.
¿Que tipo de respuesta habrá intentado montar el sistema inmune del animal
para eliminar el parásito?
R: Citotoxicidad dependiente de anticuerpos mediada por eosinófilos
28- Una inmunoglobulina del isotopo IgG:

R:Es transferido al feto mediante la placenta materna
29- El sistema inmune innato presenta diversos mecanismos de defensa

contra los patógenos como 5 aureus. De los siguientes factores, ¿Cual es de
tipo sistémico?
R: Temperatura
1- En la interacción APC-linfocito T, ¿Cuál de estas moléculas tiene una
función de adhesión celular?
R: LFA-1
2- Un virus es presentado por una APC a un linfocito T…...en una moléculas

MHC clase….
R: CD8-I
3- Cual de la siguiente molécula es fundamental para la función efectora de un

linfocito T helper:
R: CD40 ligando
4- Un macrofago activado se caracteriza por:

R: Producir radicales libres
5- Los linfocitos Th2 en una respuesta celular se asocian a:

R: Inflamación rica en eosinófilos
6- Respecto a la Ig. A su función efectora se relaciona a:

R: Inmunidad de mucosa gastrointestinal
7- En relación a la cooperacion celular, es importante considerar:

R: Para activar la respuesta inmune es necesario siempre la interacción entre LT y
LB
8- Para una adecuada respuesta inmune, es necesario:

I.- LT liberan importantes citoquinas capaces de inducir proliferación de LB y
LT
II.- Reconocimiento ligado
III.- Moléculas coestimuladoras (co-receptores)
IV.- La respuesta dependerá si es Ag T dependiente o T independiente
R: Todas las anteriores
9- De las siguientes aseveraciones, indique la correcta:

R: LB puede responder directamente frente a antígeno como lo es LPS
10- En relación con el proceso de Opsonización se puede aseverar que:

I.- Corresponde a un proceso de citotoxicidad característico de PMN
eosinófilos
II.- Es un proceso que se ve favorecido por factores del complemento
III.- Favorece el proceso de fagocitosis y potencia la acción bactericida
IV.- C3b e IgG se comportan como opsoninas
R: II, III y IV
11- Un linfocito T virgen se convierte en célula T efectora en los tejidos

periféricos:
R: Verdadero
12- Las defensivas son catalogadas como antibióticos naturales en el contexto

de inmunidad de mucosas:
R: Verdadero
13- El proceso de deleccion tímica se realiza para:

R: Eliminar linfocitos T
14- ¿Dónde se produce la tolerancia central para linfocitos B y T

respectivamente?
R: Médula ósea y timo
15- El mecanismo de anergia clonal ocurre por:

R: Ausencia de coestimulación con moléculas CD80/CD86
16- Uno de los mecanismos de la tolerancia periférica para controlar linfocitos

T autorreactivos es:
R: Supresión de la función mediante citoquinas
17- El fenómeno de ignorancia clonal ocurre para:

R: Antígenos en sitios de privilegio inmune
18- Entre varios factores, el rechazo del feto en una gestación normal no
ocurre debido a:
R: Presencia de linfocitos reguladores
19- Pertenecen al sistema inmune de mucosas:

I.- Epitelio
II.- Folículos linfoides
III.- Placas de peyer
IV.- Ig. A
V.- Hepatocitos
R: I, II, III y IV
20- La ausencia o disminuida activación de la respuesta inmune en mucosas a

antígenos comensales, tales como alimentos y bacterias, se debe a:
R: La presencia de celulas dendriticas y macrofagos que inducen tolerancia inmune
a estos antigenos
21- Ordene las fases de activación del linfocito B

I.-Expansión clonal de linfocito B
II.-Diferenciación del linfocito B
III.- Reconocimiento del antígeno
IV.- Activación del linfocito B
V.- Presentacion del antigeno
R: III,IV,I,V,II
22- Son mecanismos efectores de los anticuerpos, EXCEPTO:

I.- Neutralización
II.- Opsonización
III.- ADCC
IV.- Interacción y activación del complemento
R: Todas
23- La conmutación de clases es un proceso en que:

I.-Existe reordenamiento y deleción de genes
II.- CD40 participa activamente
III.- Es un proceso independiente de citoquinas
IV.- Se realiza conmutación exclusiva de IgM a IgG y es clasico de respuesta
primaria
R: I y II
24- De las siguientes aseveraciones, podemos señalar como correctas:

I.- Celulas dendriticas y macrofagos son las unicas CPA
II.- Una célula plasmática tiene BCR y organelos poco desarrollados
III.-Respuesta primaria corresponde a una exposición sucesiva frente a un
mismo antígeno
IV.- IL-2 es la unica IL asociada a proliferacion y diferenciacion celular
a) I y II
b) II y III
c) II, III y IV
R:Ninguna de las anteriores
25- Al analizar el complejo mayor de histocompatibilidad podemos aseverar lo

sgte:
I.- Es un complejo de genes alineados en una región grande y continua del
genoma
II.- Las glicoproteínas codificadas por los genes clase I presentan Ags a los
LinfTc
III.-Las glicoproteínas codificadas por genes clase II se encuentran en todas
las células
IV.-Los genes clase III codifican glicoproteínas de membrana que estan
relacionadas con el sistema inmune y así como otras no relacionadas con la
respuesta inmune
R: I y II
26- El procesamiento y presentación de un antígeno presenta las sgtes

características:
I.- La unión de un péptidos al surco de una molécula MHC carece de la
especificidad de la unión antígeno-anticuerpo
II.- Las MHC clase I se unen al antígeno procesado en el retículo
endoplasmático
III.- Las cels presentan continuamente péptidos propios unidos a moles MHC
clase II
IV.-El macrofago expresa tanto antígenos endógenos como exogenos
R: I y II
27-En relación con la citoquina IL-2 se puede aseverar que:

I.- Es producida principalmente por macrofagos acivados
II.- Su acción principal es de tipo endocrino
III.- Induce proliferación de linfocitos B y T
IV.- Aumenta la actividad de celulas NK y macrofagos
R: Solo III y IV
28- En relación con el factor de necrosis tumoral alfa (FNTa) se puede aseverar
que:
I.- Es producido principalmente por macrofagos activados
II.- Es necesario además de IFNgamma para la producción de oxido nitrico por
parte del macrofago
III.- Es el mediador más importante de la inflamación en respuesta a LPS
(Gram-)
IV.- Inhibe la replicación viral
R: I, II y III
29- En relación con la interacción de las citoquinas con diferentes órganos y/o
tejidos (citokine network) se puede aseverar que:
I.- Pueden actuar sobre hipotálamo-hipófisis y manifestar fiebre y liberación de
ACTH, respectivamente
II.- Estimulan la liberación de corticoides desde la corteza adrenal
III.- Pueden actuar sobre la médula ósea estimulando la hematopoyesis
IV.- Pueden estimular la fibrogénesis y síntesis de matriz extracelular
30- El factor opsonizante de mayor relevancia del sistema de complemento

para la destrucción bacteriana corresponde a:
R: C3b
31- Entre las sustancias denominadas anafilotoxinas y/o quimiotácticas

podemos señalar:
I.- C3a
II.- C3b
III.-C5a
IV.-C4a
R: I, III y IV
32- En relación con la activación del complemento, vía de las lectinas, se

puede aseverar que:
I.- Residuos de manosa en superficie de bacterias puede activar dicha vía
II.- Su activación es independiente de anticuerpos
III.- Una serina proteasa MASP2 escinde a C4, al igual que C1s de la vía clásica
IV.- Es una activación que se relaciona directamente con la inmunidad innata
33- La C5 convertasa de la vía alternativa corresponde a:

R: C3bBbC3b
34- En relación con la molécula de membrana autóloga DAF se puede aseverar
que:
I.-Potencia la unión de C3b al factor B
II.- Disocia al factor Bb unido a C3b
III.- Impide la unión del factor B a C3b unión a receptor de membrana
IV.- Su acción es potenciada por el factor H para el control de activación de C3
R: II, III y IV
35- La carencia o déficit de C3 predispone al paciente a:

I.- Infecciones piogenas
II.- Infecciones por helmintos
III.- Afecciones por inmunocomplejos
IV.- Infecciones virales
R: Solo I y III
36- Al analizar la cooperación celular LT-LB, podemos señalar:

I.- LT interactúa con LB sin procesamiento previo de antígeno
II.- LB es capaz de activarse directamente por LPS
III.- Existe información celular unidireccional
IV.- Su interacción ocurre exclusivamente en el bazo
R: Solo II
37- De las siguientes aseveraciones, indique la(s) correcta(s):

I.- La activación de los LB lleva a la producción de memoria
II.- El linfocito B genera Acs tipo IgE frente a una carga parasitaria
III.- La interacción LT-LB está dada entre otras moléculas por CD40 y CD154
IV.- LTh interactúa con CPA unido a CPH I y LTc con CPH II
R: I y II
38- En relación a la interacción entre LT y LB, podemos señalar:

I.- Es importante como señal de activación un reconocimiento ligado
II.- La interacción se potencia por moléculas co estimuladoras
III.- La interacción es independiente de moléculas correceptoras en Ag T dep
IV.- Como resultado de la interacción se genera solo células plasmáticas
R: I y II
39- Al analizar una muestra de sangre y observar los títulos de anticuerpos,

podemos determinar:
I.- Una mayor presencia de IgG que IgM en respuesta primaria T dependiente
II.- Tener fase LAG menor en una respuesta primaria T dependiente
III.-Tener una fase de meseta más corta en la respuesta primaria T dependiente
IV.-Títulos de Acs mayor en una respuesta secundaria T dependiente
40- Entre las funciones relacionadas a sistema del complemento se puede

mencionar:
I.- Lisis de bacterias y células infectadas
II.- Opsonización
III.- Quimiotaxis y activación fagocitaria
IV.- Remoción de complejos inmunes
41- En la vía clásica de activación del complemento, la proteína del

complemento escindida por C1s corresponde a:
R: C4
42-Entre los mecanismos de citotoxicidad celular se pueden mencionar:

I.- Formación de canales de poliperforina en presencia de Ca+
II.-Activación de receptores TNFalfa/beta y de IFNgamma e inducción de
apoptosis
III.-Expresión de FasL en linfocitos CD8+ y CD4+
IV.-Ausencia de interacción entre Ly49 Y MHC I activa el mecanismo de
citotoxicidad en NK
43-En relación con la citoquinas se puede aseverar que:

I.- Son producidas por células tanto del sistema inmune natural como
especifico
II.-Su síntesis se inicia por transcripción génica
III.- Son moléculas que están preformadas
IV.- Su actividad siempre es sinérgica con otras citoquinas
R: Solo I y II
44-En relación a los linfocitos Th se puede aseverar que:

I.-Determinan la especificidad de la respuesta inmune
II.-Intervienen en la selección de los mecanismos efectores
III.-Favorecen la proliferación de las células efectoras determinadas
IV.-Inhiben la accion fagocitica y solo favorecen la producción de Ac
R: I, II y III
45-Al analizar el Complejo mayor de histocompatibilidad podemos indicar que:

I.-Son genes alineados en una región grande y continua del genoma
II.-Participa exclusivamente en la respuesta inmune innata
III.-Las MHC I y II actúan como sistemas orientadores de linfocitos T
IV.-Las MHC III se encuentran en la membrana celular de la mayoría de las
células
R: I y III
46-La presentación de un antígeno con las moléculas MHC tiene las sgtes
caracts:
R:La unión de un péptidos al surco de una molécula MHC no presenta la
especificidad de la unión antígeno-anticuerpo
R2: La célula presentadora de antígenos expresa moléculas MHC clase I y II
47-Las citoquinas, interferón y complemento corresponden a:

I.- Factores solubles específicos del sistema inmune adaptativo
II.-Sustancias presentes en el suero sanguíneo en respuesta a un antígeno
específico
III.-Sustancias tóxicas para células especialmente infectadas con virus
IV.-Compuestos proteicos preformados secretados por células activadas
R: Ninguna de las anteriores
48- Si analizamos la interacción existente entre CPA-LT-LB, podemos señalar:

I.-Dependerá si el reconocimiento es Ag T dependiente o T independiente
II.-El LB puede actuar como una CPA y LT depende de procesamiento de Ag
III.-Una interacción importante es CD28 y CD80 (B7) de LT y CPA
respectivamente
IV.-Para evitar un proceso linfoproliferativo es clave CTLA-4
49-El interferón gamma es una citoquina que:

I.-Participa tanto en inmunidad natural como específica
II.-Induce tanto activacion de macrofagos y NK como también linfocitos T y B
III.-Participa tanto en inducción de apoptosis como en la producción de ON
IV.-Es una citoquina inhibidora de la proliferación de linfocitos Th2
50-En relación con la fase final del complemento activado se puede aseverar
que:
I.-Corresponde al complejo de ataque de membrana formado por C5b6789
II.-La lisis de la bacteria se produce por cambios osmóticos inducidos por la
polimerización de C9
III.-La célula autóloga (hospedador) posee proteínas de membrana que evitan
la lisis por el CAM
IV.-El mecanismo lítico del complemento es similar al del linfocito T citotóxico
R:Todas las anteriores
51-El mecanismo efector de una respuesta inmune depende de:

I.-El tipo de agente patógeno y sus componentes de membrana
II.-Los mediadores inflamatorios y citoquinas predominantes
III.-Interaccion del macrofago activado y diferenciacion de linfocitos Th (Th1 o
Th2)
52-El cuadro de angioedema hereditario se produce por:

R: Carencia de inhibidor de C1
R2: Acción de quininas (C2b)
53-Entre los efectos biológicos que presenta C5a se pueden mencionar:

I.-Atracción y activación de PMN
II.-Es un potente inductor apoptótico
III.-Degranulación de células cebadas
IV.-Es un potente factor anafiláctico
R: I, III y IV
1. A los antígenos que son capaces de activar y montar la respuesta inmune se le
conoce como.
R. Inmunógeno
2. Se define como Epítopo:

R. Porción del antígeno que es reconocido por receptores de células de la respuesta
inmune adaptativa.
3. Señale la alternativa correcta

R: El sistema inmune innato y el adaptativo poseen moléculas especializadas que
actúan como receptores para el antígeno.
4. La inflamación presenta signos y síntomas clásicos como:

a. Dolor
b. Fiebre
c. Tumor
d. Infección
e. Rubor
R. a, c, e
5. Dentro de las fases de la respuesta inmune, para que exista fase proliferativa
de los linfocitos primero debe haber:
R. Fase de reconocimiento
6. Los componentes celulares de la respuesta inmune se originan desde la

médula ósea, generando linajes linfoides y mieloides. Pertenecen al linaje
mieloide:
R. Granulocitos
7. No son receptores del Sistema inmune adaptativo:

R. PAMPs
8. Las moléculas del complejo mayor de Histocompatibilidad de tipo I se

expresan:
R. En todas las células nucleadas
9. Dentro de las funciones del Sistema del complemento se encuentran:

a. La destrucción del patógeno mediante lisis celular
b. Generar una respuesta inflamatoria
c. Provocar Opsonización de los microorganismos que nos atacan
d. Promover activación del BCR
R. Todas son correctas
10. La clase y las funciones efectoras de los anticuerpos vienen definidas por:
R. La estructura de la cadena pesada
11. Un linfocito B, en su proceso de maduración:

R. Regula el reordenamiento de los genes V-D-J a través de las enzimas RAG1 y
RAG2
12. Una inmunoglobulinas para que sea secretada debe:

R. Traducir la cadena liviana y pesada en el retículo endoplásmico rugoso
13. Los linfocitos T y B, en cuanto a su diferenciación y maduración:

R. Los linfocitos B y T se diferencian en la médula ósea, y los linfocitos T maduran
en el timo.
14. La cadena ligera liviana de un anticuerpo:

R. Puede ser de dos clases diferentes
15. Son ejemplos de órganos linfoides primarios:

a. Placas de peyer
b. Bazo
c. Timo
d. Burza fabricius
R. c, d
16. Un marcador de Linfocitos T citotóxicas es:

R. CD8
17. Son enzimas involucradas en el proceso de recombinación y diversidad,

excepto:
R. Catepsinas
18. El BCR está constituido por las siguientes estructuras o regiones:

R. Dos cadenas livianas y dos cadenas pesadas
21. Son células presentadoras de antígenos profesionales.

R. Células dendríticas, Linfocitos B y macrófagos.
22. Un alumno de la Universidad Mayor encuentra un perro en la calle, en malas

condiciones sanitarias. Al llevar al Médico veterinario éste se percata de la presencia
de Helmintos. ¿Qué tipo de respuesta habrá intentado montar el sistema inmune del
animal para eliminar el parásito?
R. Neutralización mediada por anticuerpos
1. Antigenicidad es la capacidad de una molécula extraña de ser reconocida por

el sistema inmune.
R. Falso
2. Las defensinas son anticuerpos naturales que participan en la respuesta

inmune en la defensa contra patógenos como virus.
R. Verdero
3. Los receptores de reconocimiento de patrones (PRRs) reconocen
exclusivamente péptidos
R. Falso
4. Los linfocitos son activados por la acción exclusiva del reconocimiento del
péptido presentado por el MHC.
R. Falso
6. El fragmento Fab de las inmunoglobulinas confiere la clase o isotipo de las

inmunoglobulinas
R. Falso
1. ¿Cual de las siguientes alternativas NO se considera un componente celular

del sistema inmune?
R: Sistema del complemento
2. Respecto a los conceptos de inmunógenos y tolerogenos. ¿Cual de las

siguientes alternativas es correcta?
3. Son células de la línea linfoide.

R: Linfocitos B y células NK
4. Se define como paratopo.

R: Lugar específico de unión de los receptores de células B con el antigeno ubicado
en la porción variable del receptor
5. ¿cual es la célula efectora de respuesta inmune humoral?

R: Célula plasmática
6. El sistema complementario.
7. Como consecuencia de la activación del sistema del complemento, se generan

moléculas intermediarias con distintas funciones. Con respecto a esto es
INCORRECTO afirmar que:
R: C3b. Bb y C5b67 forman parte del complejo de ataque de membrana.
Correcto es:
C3b y C4b son opsoninas.
C3a, C4a y C5a son anafilotoxinas.
C5a y C5b67 son factores quimiotacticos
8. La inflamación presenta signos y síntomas clásicos como.

R: Dolor, tumor e infección
9. podemos definir la inflamacion como:

R: el reclutamiento de celulas inmunes al sitio de infeccion
10. El complejo CD3 esta implicado en:

11. un marcador exclusivos de linfocito B es:

R: CD19
12. Son receptores del sistema inmune adaptativo, excepto.

R: PAMPs
13. La inmunoglobulina que es parte del receptor de linfocito B se forma

utilizando.
R: Un alelo de la cadena pesada y un alelo de la cadena k
14. La célula pro-B se caracteriza por:

R: No haber experimentado aun fenómenos de recombinación V-D-J
15. Los isotipos de las inmunoglobulinas estan dados por:

16. las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B.

17. Un linfocito B, en su proceso de maduracion.

R: regula el reordenamiento de los genes V-D-J a traves de las enzimas RAG1 y
RAG2
18. ¿A que inmunoglobulinas dara origen el siguiente mRNA. V1 D5 J7 CE.

R: IgE
19. ¿cual de estas Igs activa de manera mas eficiente al complemento?

R: IgM
20. ¿cual de los siguientes receptores puede reconocer epitopos lineales y

conformacionales.
R: TCR
21. TCR y BCR tienen en común:

R: La especificidad por el antígeno esta determinada por genes de la región V
22. ¿ Que afirmación es INCORRECTA sobre el procesamiento y presentación

antigénica?.
R: La proteína TAP es parte de la via de presentación de MHC 2.
CORRECTAS:
la via de presentación mediante MHC 1 involucra proteosoma.
Las proteínas citosólicas son presentadas a linfocitos TCD8+ via MHC.
Los péptidos presentados por MHC 2 provienen de proteinas extracelulares
23. Las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de tipo 1 se

expresan:
24. ¿Qué región del anticuerpo es la que sufre mutaciones puntuales en el

proceso de maduración de afinidad?
R: región variable
25. de las alternativas mencionadas a continuacion, ¿cual se refiere a la funcion

que cumplen los anticuerpos?
R: Neutralizan y opsonisan microbios extracelulares y toxinas
26. Una inmunoglobulina del isotipo IgG:

R: Es transferido al feto mediante la placenta materna
27. El sistema inmune innato presenta diversos mecanismos de defensa contra

los patógenos como S, aureus. De los siguientes factores, ¿Cual es de tipo
sistémico?
R: temperatura
28. ¿Cuál es la principal diferencia entre la respuesta inmune contra

Staphylococcus aureus y Escherichia coli en una infección mamaria?
R: S. aureus induce una respuesta inflamatoria más tardía que E. Coli
29. En los estudios in vivo e in vitro realizados en la glándula mamaria ¿Qué

mecanismos inducidos por S. aureus conducen a una respuesta diferenciada
de citoquinas?
I. Regulación negativa de la activación de NF-kB por el patógeno
II. Activación de NF-kB por un mecanismo independiente de la via MyD88
III. Bloqueo o fracaso en la activación de señalización de TLR mediante la vía
dependiente de MyD88
R: I, II Y III
30. Con respecto a las características del sistema inmune innato

colaboradores, señale la alternativa incorrecta:
R: Tanto la respuesta inmune innata como adaptativa se desencadena una
respuesta similar frente a exposiciones sucesivas contra el antígeno
31. Las fases de la respuesta inmune son

I. regulacion
II. reconocimiento
III. funcion efectora
IV. proliferacion
R: 2, 4, 3 y 1
p
r
i
El mecanismo de inflamación se caracteriza por involucrar:
m
respuesta: llegada de neutrofilos
¿Cuál(es) corresponde(n) a citoquinas?
respuesta: IL-6, TNF, CCL21
La activación del sistema del complemento puede gatillar:
respuesta: proceso inflamatorio citotoxicidad celular dependiente de

anticuerpos
cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta
respuesta: si la exposicion cutanea de antigenos favorece el proceso de

tolerancia
si la enfermedad de marek fuera trasmitida a humanos ¿que tipo de

respuesta efectora se generaria en el humano?
respuesta: activacion de linfocitos de tipo TH1
respecto al proceso de tolerancia oral alimentaria

respuesta:
1 La microbiota de animales alérgicos puede gatillar alergia en animales
sanos
2 Los Linfocitos Tregs producen IL-10 e IL-35 que inhiben procesos alérgicos
3 La dosis de antígeno y vía de exposición son factores que influyen en los
mecanismos de tolerancia oral
Respecto a la fiebre reumática aguda podemos decir que:
respuesta: Se genera como consecuencia de una infección causada por

bacterias del género Streptococccus
La similitud entre una proteína de la bacteria con una del hospedero

causan mimetismo molecular
¿Cuáles son las principales moléculas estimuladoras del cambio de
isotipo?
respuesta: citoquinas y CD4
¿Qué procesos ocurren en el centro germinal de los folículos?
respuesta:Maduración de afinidad y Cambio de isotipo
las células plasmáticas se caracterizan por:
respuesta: presentar un reticulo rugoso desarrollado
¿Cuál(es) es(son) molécula(s) expresada(s) por el linfocito T en el

reconocimiento antigénico?
respuesta; CD28
¿En qué consiste la presentación cruzada?
respuesta : Linfocito T CD8+ reconoce un antígeno presentado por una célula

dendrítica mediante MHC I
Frente a una infección bacteriana usted espera que se active una

respuesta de tipo:
respuesta: TH1 y TH2
Respuesta Th1 ya que los patógenos intracelulares como los virus estimulan la
diferenciación a linfocitos Th1
cuales de los siguientes tejidos linfoides es no capsulado?
respuesta: MALT
Cuál de las siguientes células contiene gránulos de histamina en sus

gránulos?
respuesta: mastocito
péptidos producidos por procesamiento de proteinas citosolicas?
respuesta: se presenta en la superficie celular con MHC de clase 1 a LT

citotóxicos
En la sinapsis inmunológica, ¿qué alternativa es correcta con respecto a

las moléculas que participan y su ligando?
respuesta: CD4del linfocito T CD4+ se une al MHC II de la CPA
con respecto a la estructura del MHC de clase 1
respuesta: posee una cadena β2-microgloibu
. La primera clase de cadena pesada de una Inmunoglobulina que se

expresa en la membrana de un Linfocito B recién producido es
respuesta: IgD
pregunta 1
La Dermatitis alérgica por contacto se puede
1. Ni+2, Co+2 y Pd pueden actuar como alergenos
2. Los alergenos pueden ser reconocidos vía TLR4
3 Se activa la vía NF-kB
respuesta; todas
pregunta 2
Respecto al diseño de la vacuna GRV es incorrecto decir que:
respuesta:Es una vacuna quimérica entre GRV y virus Newcastle
pregunta 3
En la inmunidad tumoral, el rol de las células endoteliales linfáticas se

relaciona con:
1. Presentación de autoantígenos vía MHC-I
2. Promueven la tolerancia a través de la secreción de

citoquinas
3Activación de LT CD4+ y CD8+
respuesta: 1 y 2
pregunta 4
Respecto a la tolerancia periférica podemos afirmar que:
respuesta: un mecanismo de apoyo a la tolerancia central
pregunta 5
Corresponde a una enfermedad autoinmune órgano específico:
respuesta: esclerosis múltiple y miastenia gravis
pregunta 6
¿Qué produce la apoptosis de los timocitos durante su maduración en el

timo?
respuesta; Formación de un receptor no funcional por las recombinaciones
pregunta 7
Cuál es una característica de los sitios de privilegio inmune?
respuesta: Sus vasos sanguíneos presentan uniones estrechas
pregunta 8
Un individuo presenta diarreas crónicas y recurrentes y retraso del

crecimiento. Es llevado al Médico Veterinario y al realizarle exámenes se
verifica que presenta disminución de los linfocitos T, pero linfocitos B
normales. Al respecto responda:
a) ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
b) ¿Por qué se produce esa patología?
c) ¿Qué mecanismos efectores no puede realizar ese individuo?
respuesta:
A) el diagnóstico es un inmunodeficiencia combinada severa

B)por selección negativa, ocurre a nivel central por apoptosis, anergia o
generacion de linfocitos treguladores
C)al entrar una infeccion, el sistema inmune como los linfocitos T se estan
llendo a apoptosis no habra proteccion del sistema inmune y es una tolerencia
central de linfocitos T y por eso que los linfocitos B no se ven afectados
a) R: SCID ligada a X (1 punto)
b) R: Mutación en la cadena gamma del receptor de IL-2 (1 punto)
c) R: Respuesta inmune celular helper (0,5 punto) y citotóxica
pregunta 9
Un linfocito T reconoce un antígeno propio con baja afinidad en un

órgano linfoide primario. Con respecto a esto, responda:
a) Proceso que ocurre
b) Células que participan en este proceso
c) Destino del linfocito
a) Tolerancia central
b) Linfocito T y CPA
c) Órganos linfoides secundarios
pregunta 10
las principales moléculas efectoras involucradas en las reacciones de

hipersensibilidad de tipo IV son:
respuesta:citoquinas
pregunta 11
Un individuo necesita recibir una transfusión sanguínea. ¿En cuál de los

siguientes casos se podrá producir una anemia hemolítica?
respuesta:
I. Si posee grupo sanguíneo A y se le transfunde sangre del grupo B
III. Si posee grupo sanguíneo 0 y se le transfunde sangre del grupo B
pregunta 12
¿Qué ocurre en la glomerulonefritis post-estreptocócica?
respuesta:Se forman complejos inmunes con anticuerpos producidos contra

Streptococcus
pregunta 13
En una infección por helmintos esperaría encontrar:
respuesta:Altos niveles de IgE
pregunta 14
¿Qué vía(s) de activación del sistema del complemento no podrá(n)

activarse en un individuo que posee una deficiencia de C2 y de C4?
Respuestas:Clásica y lectinas
Pregunta 15
Si Ud. tuviera que diagnosticar una inmunodeficiencia, ¿cuál de los siguientes

antecedentes le permitiría descartar otras posibilidades y confirmar el
diagnóstico?
Respuesta:ninguna de las anteriores
pregunta 16
La agammaglobulinemia asociada al cromosoma X se produce por una

mutación en:
RESPUESTA: TIROSINA QUINASA
pregunta 17
En la enfermedad granulomatosa crónica existe una incapacidad para eliminar

microorganismos patógenos mediante fagocitosis. ¿Qué componente de este
proceso es el que se ve principalmente afectado?
respuesta:Enzima catalizadora de ROS
pregunta 18
Respecto a los antígenos asociados a tumor es correcto afirmar que:
respuesta: Son proteínas del desarrollo fetal que no se expresan en estado

adulto
pregunta 19
El principal mecanismo de evasión que utilizan las células tumorales se

relaciona con:
respuesta:Disminución en la expresión de antígenos tumorales
pregunta 20
Una célula tumoral se puede generar por:
respuesta:Mutación de genes relacionados con proliferación celular
PREGUNTA 21
¿Cuál es el principal efecto que tienen los antibióticos en la inmunidad de la

mucosa intestinal?
respuesta: Eliminan la microbiota favoreciendo la unión de patógenos al epitelio
PREGUNTA 22
En una infección intestinal con la bacteria Shigella ocurrirá lo siguiente:
Respuesta: será transportada por las células M a la lámina propia y Se

liberarán quimioquinas que atraerán a macrófagos M1
Pregunta 23
Dentro de las características que presenta una mucosa podemos mencionar:
I. Producen de antimicrobianos como defensinas y catelicidinas
II. Poseen células epiteliales con receptores de citoquinas que favorecen el

reclutamiento celular
III. Presentan una microbiota que activa la vía NF-kB

respuesta: 1 y 2
1.Un anticuerpo monoclonal:
R: Si es humano es menos inmunogénico que uno quimérico
2.Respecto al mecanismo de tolerancia alimentaria, podemos afirmar que:
I. La tolerancia alimentaria se induce sólo por vía oral
II. La tolerancia oral se mide por la disminución de anticuerpos específicos de

antígeno
III. Dosis bajas de antígeno inducen la producción de linfocitos Tregs
R: II y III
3.Respecto a las reacciones de Hipersensibilidad frente a Anticuerpos

monoclonales:
I. La clasificación de grado 1 afecta a un órgano (piel)
II. La clasificación de grado 2 es moderado y afecta a 2 ó más órganos sin

cambios en signos vitales
III. La clasificación de grado 2 es media y afecta a 2 ó más órganos con

cambios en signos vitales
R:I y II
4.Los linfocitos T de memoria residentes de tejidos:
R:Se acumulan en tumores y tienen efectos antitumorales
5.¿Cuál es la función del receptor CR2 de los linfocitos B?

R:Se une a C3d que está opsonizando a un patógeno y potencia la activación
del BCR
6.Los anticuerpos IgG:
I. Es el primer isotipo en ser secretado
II. Suelen ser secretados de forma dimérica en la mucosa
III. Se unen a receptores Fcγ de alta afinidad presentes en macrófagos
R:Sólo III
7.Con respecto al cambio de isotipo es correcto afirmar que:
R:Requiere de citoquinas y moléculas expresadas por los linfocitos T CD4+
8.¿Qué efecto tienen las citoquinas proinflamatorias en los distintos órganos

del cuerpo?
I. En hipotálamo producen fiebre
II. En hígado estimulan la síntesis de proteínas de fase aguda
III. En tejidos conectivos estimula reparación
R:I y II
9.De las siguientes moléculas, ¿cuál de ellas tiene la capacidad de atraer

neutrófilos?
I. C5a
II. C3b
III. C5b67
R:I y III
10.De los Receptores de Reconocimiento de Patrón es falso decir que:
R:Presentan distribución clonal
11.Respecto a los DAMPs podemos afirmar que:
I. Pueden ser de origen endógeno como HMGB1
II. Pueden ser reconocidos por receptores citoplasmáticos y transmembrana
III. Son compartidos por grandes grupos de patógenos
R:I y II
12.Un Polimorfo Nuclear Neutrófilo (PMN):
R:Contiene gránulos citoplasmáticos microbiocidas
13.Las células NK derivan de la línea linfoide y se caracterizan por tener:
I. Receptor TCR
II. MHC-I
III. Receptores activadores e inhibidores
R:II y III
14.Indique la correcta correlación entre molécula y su función:
R:CD3 - transducción de señales
15.¿En qué consiste la presentación cruzada?
R:Una célula dendrítica le presenta un antígeno mediante MHC I a un linfocito

T CD8+
16.¿Qué moléculas guían la migración de los linfocitos T efectores a los
linfonodos?
R:Selectinas y quimioquinas
17.Los péptidos producidos por procesamiento de proteínas citosólicas:
R:Se presentan en la superficie celular con MHC de clase I a LT citotóxicos
18.En el proceso de selección positiva de un linfocito CD4+/CD8+ es

fundamental la participación de:
R:Células dendríticas
19.En el proceso de síntesis de una Inmunoglobulina:
R:En pro-linfocito se recombinan los segmentos V-D-J
20.El receptor inhibitorio de linfocitos T que se une al ligando B7 en una célula

presentadora de antígeno profesional es:
R:CTLA-4
21.Un cachorro es llevado al médico veterinario ya que presenta un cuadro

digestivo. Al realizar un hemograma se observa una marcada eosinofilia. Al
respecto, responda:
a. ¿Cuál es la etiología más probable en este caso?
b. ¿Cuál es la principal célula del sistema inmune encargada de eliminar el

agente patógeno?
c. ¿Cuál es el principal mecanismo efector que se activa para eliminar a ese

agente patógeno? Explíquelo brevemente (no más de 4 líneas)
R: a. Parásito helminto (0,5 puntos).

b. Eosinófilos (0,5 puntos).
c. Los linfocitos TH2 estimulan el cambio de isotipo a IgE (0,5 puntos), las que
se unen al parásito (0,5 puntos). A éstas se unen los eosinófilos mediante su
receptor Fcε (0,5 puntos). Esta unión causa la degranulación del eosinófilo que
libera proteínas que destruyen al parásito (0,5 puntos).
22.Un individuo sufre una herida cortopunzante de considerable gravedad en el

bazo por lo que debe someterse a una esplenectomía.
a. ¿Qué células inmunes se verán afectadas por este tratamiento? (en cantidad,
activación)
b. ¿Cuál es la importancia de este órgano en la respuesta inmune y por qué?

Explique brevemente (no más de 4 líneas)
R: a. Los linfocitos B (0,5 puntos), los linfocitos T (0,5 puntos) disminuirán en

cantidad y activación.
b. Si es removido el bazo no se podrán desarrollar respuestas inmunes celulares

(1 punto) ni humorales (1 punto).
23.Un individuo posee una mutación en el gen que codifica para la proteína C3.
Explique ¿qué mecanismo efector específico del sistema inmune no se llevará a
cabo y por qué?
R: No se activará la vía alterna del sistema del complemento (2 puntos), ya que

esta vía se inicia con la proteólisis de C3 (1 punto).
1-. Al analizar la cooperación celular LT – LB podemos señalar:
I- LT interactúa con LB sin procesamiento previo de antígeno
II- LB es capaz de activarse directamente por LPS
III- Su interacción ocurre exclusivamente en el bazo
R: Solo II
2-. De las siguientes aseveraciones, indique la(s) siguientes correcta(s):
I- La activación de los LB lleva a la producción de memoria
II- El linfocito B genera Acs tipo IgE frente a una carga parasitaria
III- La interacción LT – LB esta dada entre otras moléculas por CD40 y CD154
IV- LTh interactúa con CPA unido a CPH 1 y LTc con CPH II
R: I y II
3-. En relación a la interacción entre LT y LB podemos señalar:
I- Es importante como señal de activación un reconocimiento ligado
II- La interacción se potencia por moléculas coestimuladoras
III- La interacción es independiente de moléculas correceptoras en Ag T dep
IV- Como resultado de la interacción se genera solo células plasmáticas
R: I y II
4-. Al analizar una muestra de sangre y observar los títulos de Anticuerpos,

podemos determinar:
I- Una mayor presencia de IgG que IgM en respuesta primaria T de

dependiente
II- Tener fase LAG menor en una respuesta primaria T dependiente
III- Tener una fase de meseta mas corta en la respuesta primaria T

dependiente
IV- Títulos de AcS mayor en una respuesta secundaria T dependiente
5-. La comunicación de clases es un proceso en que:
I- Existe reordenamiento y delección de genes
II- CD40 participa activamente
III- Es un proceso independiente de citoquinas

IV- Se realiza comunicación exclusiva a IgM a IgM y es clásico de respuesta
primaria.
R: I y II
6-. De las siguientes aseveraciones podemos señalar como correctas:
I- Células dendríticas y macrófagos son únicas CPA
II- Una célula plasmática tiene BCR y organelos poco desarrollados
III- Respuesta primaria corresponde a una exposición sucesiva frente a un

mismo antígeno
IV- IL-2 es la única IL asociada a proliferación y diferenciación celular
7-. Al analizar el complejo mayor de histocompatibilidad podemos aseverar lo

siguiente:
I- Es un complejo de genes alineados en una región grande y continua del

genoma
II- Las glicoproteínas codificadas por los genes clase I presentan Ags a los
Linfocitos Tc
III- Las glicoproteínas codificadas por genes clase II se encuentran en todas las
células
IV- Los genes de clase III son glicoproteínas de membrana que están
relacionadas con el sistema
inmune y así como otras no relacionadas con la respuesta inmune.
R: I y II
8-. El procesamiento y presentación de un antígeno presenta las siguientes

características:
I- La unión de un péptidos al surco de una molécula MHC carece de la

especificidad de la unión Antígeno – Anticuerpo.
II- Las MHC clase I se unen al antígeno procesado en el retículo

endoplasmático
III- Las células presentan continuamente péptidos propios unidos a moles MHC
clase II
IV- El macrófago expresa tanto antígenos endógenos como exógenos
R: I y II
9-. Entre las sustancias denominadas Anafilotoxinas y/o Quimioactinas

podemos señalar:
I- C3a
II- C3b
III- C5a
IV- C4a
R: I, III y IV
10-. En relación con la activación del complemento, vía de las lectinas se

puede aseverar que:
I- Residuos de manosa en superficie de bacterias puede activar dicha vía
II- Su activación es independiente de anticuerpos
III- Una serina proteasa MASP2 escinde a C4, al igual que C1s de la vía clásica
IV- Es una activación que se relaciona directamente con la inmunidad innata
11-. La C5 convertasa de la vía alternativa corresponde a:
R: C3bBbC3b
12- En relación con la molécula de membrana autóloga DAF se puede aseverar

que:
I- Potencia la unión de C3b al factor B
II- Disocia al factor Bb unido a C3b
III- Impide la unión del factor B unido a receptor de membrana

IV- Su acción es potenciada por el factor H para el control de activación C3
R: II, III y IV
13- La carencia o déficit de C3 predispone al paciente a:
I- Infecciones patógenas
II- Infecciones por helmintos
III- Afecciones por inmunocomplejos
IV- Infecciones virales
R: I y III
14-. Entre las funciones relacionadas al Sistema del Complemento se puede

mencionar:
I- Lisis de bacterias y células infectadas
II- Opsonización
III- Quimiotaxis y activación fagocitaria
IV- Remoción de complejos inmunes
15- En la vía clásica de activación del complemento, la proteína del

complemento escindida por C1s corresponde a:
R: C4
16- Entre los mecanismos de citotoxicidad celular se pueden mencionar:
I- Formación de canales de poliperforina en presencia de Ca++
II- Activación de receptores TNFalfa/beta y de IFNgamma e inducción de

apoptosis
III- Expresión de FasL en linfocitos CD8+ y CD4+
IV- Ausencia de interacción entre Ly49 y MHC I activa el mecanismo de

citotoxicidad en NK
17- En relación con las citoquinas se puede aseverar que:
I- Son producidas por células tanto del sistema inmune natural como especifico
II- Su síntesis se inicia por transcripción génica
III- Son moléculas que están preformadas
IV- Su activación siempre es sinérgica con otras citoquinas
R: Solo I y II
18-. En relación con la citoquina IL-2 se puede aseverar que:
I- Es producida principalmente por macrófagos activados
II- Su acción principal es de tipo endocrino
III- Induce proliferación de linfocitos B y T
IV- Aumenta la actividad de células NK y macrófagos
R: Solo III y IV
20-. En relación con la interacción de las citoquinas con diferentes órganos y/o
tejidos (citokine network) se puede aseverar que:
I- Pueden actuar sobre Hipotálamo – Hipófisis y manifestar fiebre y liberación

de ACTH
respectivamente
II- Estimulan la liberación de corticoides desde la corteza adrenal
III- Pueden actuar sobre la médula ósea estimulando la hematopoyesis
IV- Pueden estimular la fibrogénesis y síntesis de matriz extracelular
21-. El factor opsonizante de mayor relevancia del sistema de complemento

para destrucción bacteria corresponde a:
R: C3b
22-. El interferón gamma es una citoquina que:
I- Participa tanto en inmunidad natural como específica
II- Induce tanto activación de macrófagos NK como también linfocitos T y B
III- Participa tanto en inducción de apoptosis como en la producción de ON
IV- Es una citoquina inhibidora de la proliferación de Linfocitos Th2
R: Todas las anteriores.
23-. En relación con la fase final del complemento activado se puede aseverar
que:
I- Corresponde al complejo de ataque de membrana formado por C5b6789
II- La lisis de la bacteria se produce por cambios osmóticos inducidos por la

polimerización de C9
III- La célula autóloga (hospedador) posee proteínas de membrana que evitan

la lisis por el CAM
IV- El mecanismo lítico del complemento es similar al del linfocito T citotóxico
24-. El mecanismo efector de una respuesta inmune depende de:
a) El tipo de agente patógeno y sus componentes de membrana
b) Los mediadores inflamatorios y citoquinas predominantes
c) Interacción de los macrófagos y diferenciación de linfocitos Th (Th1 o Th2)
25-. El cuadro de angioedema hereditario se produce por:
a) Carencia de inhibidor de C1
b) Acción de quininas (C2b)
c) Acción específica de histamina liberada por mastocitos

R: A y B son correctas
26-. Entre los efectos biológicos que presenta C5a se pueden mencionar:
I- Atracción y activación de PMN
II- Es un potente inductor apoptosico
III- Degranulación de células cebadas
IV- Es un potente factor anafiláctico
R: I, III y IV
27-. En relación a Linfocitos Th se puede aseverar que:
I- Determinan la especificidad de la respuesta inmune
II- Intervienen en la selección de los mecanismos efectores
III- Favorecen la proliferación de las células efectoras determinadas
IV- Inhiben la acción fagocítica y solo favorecen la producción de Ac
R: I, II y III
28-. Al analizar el Complejo Mayor de Histocompatibilidad podemos indicar

que:
I- Son genes alineados en una región grande y continua del genoma
II- Participa exclusivamente en la respuesta inmune innata
III- Las MHC I y II actúan como sistemas orientadores de linfocitos T
IV- Las MHC III se encuentran en la membrana de la mayoría de las células
R: I y III
29-. La presencia de un antígeno con las moléculas MHC tiene las siguientes
características:
a) La unión de un péptidos al surco de una molécula MHC no presenta la

especificidad
b) La unión de un antígeno – anticuerpo

c) La célula presentadora de antígenos expresa moléculas MHC clase I y II
d) La MHC clase II se une y presenta antígenos endógenos
R: Alternativas a y c son correctas
30-. Las Citoquinas, interferón y complemento corresponden a:
a) Factores solubles específicos del sistema inmune adaptativo
b) Sustancias presentes en el suero sanguíneo en respuesta a un antígeno

especifico
c) Sustancias tóxicas para céluls especialmente infectadas con virus
d) Compuestos proteicos preformados secretados por células activadas
31-. Si analizamos la interacción existente entre CPA – LT – LB, podemos

señalar:
I- Dependerá si el reconocimiento es Ag T dependiente o T independiente
II- El LB puede actuar como una CPA y LT depende de procesamiento de Ag
III- Una interacción importante es CD28 y CD80 (B7) de LT y CPA

respectivamente
IV- Para evitar un proceso linfoproliferativo es clave CTLA-4
32-. En relación a la cooperación celular, es importante considerar:
a) Para activar la respuesta inmune es necesario siempre la interacción entre

LT y LB
b) LB siempre es solo célula formadora de Acs
c) Reconocimiento de antígeno asociado: LTh = CPH 1 ; LTc = CPH II
d) Todas las anteriores son correctas
e) Todas las anteriores son incorrectas

R: Para activar la respuesta inmune es necesario siempre la interacción entre
LT y LB
33-. Para una adecuada respuesta inmune es necesario:
I- LT liberan importantes citoquinas capaces de inducir proliferación de LB y LT
II- Reconocimiento ligado
III- Moléculas coestimuladoras (correceptores)
IV- La respuesta dependerá si es Ag T dependiente o T independiente
34-. De las siguientes aseveraciones, indique la correcta:
a) LB puede ser una célula que se transformará a célula plasmática
b) Respuesta primaria se expresa tras una sucesiva exposición al antígeno
c) LB puede responder directamente frente a antígeno como lo es LPS
d) CD40 está en LT en reposo
e) Reconocimiento CD40 / CD86 – CD28 / CD154
R: LB puede responder directamente frente a antígeno como lo es LPS
35-. En relación con el proceso de Opsonización se puede aseverar que:
I- Corresponde a un proceso de citotoxicidad característico de PMN eosinófilos
II- Es un proceso que se ve favorecido por factores del complemento
III- Favorece el proceso de fagocitosis y potencia la acción bactericida
IV- C3b e IgG se comportan como opsoninas
R: II, III y IV
36-. En relación con la Célula K se puede aseverar que:
I- Corresponde a una célula con morfología de LGG
II- Es una célula que posee receptores para región Fc de diferentes

inmunoglobulinas
III- Su acción citotóxica depende de la presencia de anticuerpos
IV- El polimorfonuclear eosinófilo puede actuar como célula K
R: II, III y IV
37-. En relación a Complemento se puede aseverar que:
I- La presencia de inmunoglobulinas del tipo IgG e IgM pueden activar la vía

clásica
II- Presenta proteinas reguladoras en la superficie de la célula autóloga y en el

suero sanguíneo
III- Función principal es la lisis del agente y favorecer la fagocitosis mediante

opsonización
IV- La carencia déficit del complemento predispone a patologías piógenas y por

inmunocomplejos
38-. En relación a la interacción entre LT y LB podemos señalar como

incorrecto(as):
I- La interacción permite el desarrollo de centros germinales
II- Es importante considerar que IL-2 actúa tanto en LB como el LT
III- CD40 – CD154 de CPA y LT respectivamente y reconocimiento ligado CPH

tipo I para LTh es
parte de las señales estimuladoras de activación de LB.
IV- Se caracteriza por generar comunicación de clase si es Ag T dep
R: Solo III
39-. En la interacción APC-linfocito T, ¿Cuál de estas moléculas tiene una

función de adhesión celular?
R: LFA-1
40-. Un virus presentado por una APC a un linfocito T … en una moléculas

MHC clase …:
R: CD8-I
41-. ¿Cuál de las siguientes moléculas es fundamental para la función efectora

de un linfotico T helper?:
R: CD40 ligando
42-. Un macrófago activado se caracteriza por:
R: Producir radicales libres
43-. Los linfocitos Th2 en una respuesta celular se asocian a:
R: Inflamación rica en eosinófilos
44-. Respecto a la IgA, a su función efectora se relaciona a:
R: Inmunidad de mucosa gastrointestinal
45-. De las siguientes alternativas señale las correctas:
I- Un LB puede ser activado directamente por LPS
II- Una célula plasmática presenta en general organelos poco desarrollados
III- Una forma de analizar la respuesta humoral es determinar los títulos de Ac

en la sangre
IV- A mayor interacción celular LT – LB mayor desarrollo de centros germinales
R: I, III y IV
46-. Cuando un paciente sufre de una agresión antigénica, la selección del

mecanismo efector de la respuesta inmune depende de:
a) Agente patógeno específico
b) Citoquinas predominantes
c) Activación de macrófagos por Interleuquinas
d) Proliferación y diferenciación de Linfocitos Th

47-. En relación a la actividad de los linfocitos T y las MHC podemos aseverar
lo siguiente:
I- El linfocito T reconoce al complejo MHC – péptido especifico
II- Los linfocitos T CD4+ están restringidos a reconocer MHC clase III
III- Las MHC III presentan antígenos tanto para LcT helper y LcT citotóxicos
R: I y II
48-. Entre los mecanismos de citotóxicos del sistema inmune celulares se

reconocen:
I- Formación de canales de proliperforina en presencia de Ca –
II- Activación de receptores TNFalfa/beta y de IFNgamma
III- Expresión de FasL en linfocitos CD8+ y CD4+
IV- Acción de granzimas para inducción apoptosis
49-. En relación a los Linfocitos Th se puede aseverar que:
I- Determinan la especificidad de la respuesta inmune
II- Intervienen en la selección de los mecanismos efectores
III- Favorecen la proliferación de las células efectoras determinadas
IV- Inhiben la acción fagocítica y solo favorecen productos de Ac
R: I, II y III
50-. Pertenecen al Sistema inmune de mucosas:
I- Epitelio
II- Folículos linfoides
III- Placas de Peyer
IV- IgA
V- Hepatocitos
R: I, II, III y IV
51-. La ausencia o disminuida activación de la respuesta inmune en mucosas a

antígenos comensales, tales como alimentos y bacterias, se debe a:
a) Ausencia de células dendríticas en mucosa que realicen presentación

antigénica
b) Falta de linfocitos reactivos a estos antígenos, producto de la selección

negativa central
c) La presencia de células dendríticas y macrófagos que inducen tolerancia

inmune a estos antígenos
d) La presencia de NK que suprimen la respuesta inmune
R: La presencia de células dendríticas y macrófagos que inducen tolerancia

52-. Ordene las fases de activación del linfocito B:
I- Expansión clonal de linfocito B
II- Diferenciación del linfocito B
III- Reconocimiento del antígeno
IV- Activación del linfocito B
V- Presentación del antígeno
R: ORDEN correcto: III, IV, I, V, II
1- III- Reconocimiento del antígeno
2- IV- Activación del linfocito B
3- I- Expansión clonal del linfocito B
4- V- Presentación del antígeno
5- II- Diferenciación del linfocito B
53-. Son mecanismos efectores de los anticuerpos, EXCEPTO:
I- Neutralización
II- Opsonización
III- ADCC
IV- Interacción y activación del complemento
R: Todas
54-. El proceso de detección tímica se realiza para:
R: Eliminar linfocitos T
55-. ¿Dónde se produce la tolerancia central para linfocitos B y T

respectivamente?
R: Médula Ósea (LB) y Timo (LT)
56-. El mecanismo de anergia clonal ocurre por:
R: Ausencia de coestimulación con moléculas CD80 / CD86
57-. Uno de los mecanismos de tolerancia periférica para controlar linfocitos T

autorreactivos es:
R: Supresión de la función mediante citoquinas
58-. El fenómeno de ignorancia clonal ocurre para:
R: Antígenos en sitios de privilegio inmune
59-. Entre varios factores, el rechazo del feto en una gestación normal no
ocurre debido a:
R: Presencia de linfocitos reguladores
60-. Un linfocito T virgen se convierte en célula T efectora en los tejidos

periféricos:
R: Verdadero
61-. Las defensivas son catalogadas como antibióticos naturales en el contexto

de inmunidad de mucosas:
R: Verdadero
62-. Pertenecen al Sistema Inmune de mucosas:
I- Epitelio
II- Folículos linfoides
III- Placas de Peyer
IV- IGA
V- Hepatocitos
R: I, II, III y IV
63-. La ausencia o disminuida de la respuesta inmune en mucosas a antígenos

comensales, tales como alimentos y bacterias, se debe a:
a) Ausencia de células dendríticas en mucosa que realicen presentación

antigénica
b) Falta de linfocitos reactivos a estos antígenos, producto de la selección

negativa central
c) La presencia de células dendríticas y macrófagos que inducen tolerancia

d) La presencia de NK que suprimen la respuesta inmune
R: La presencia de células dendríticas y macrófagos que inducen tolerancia

inmune a estos antígenos.
64-. ¿Cuál de las siguientes alternativas NO se considera un componente

celular del sistema?
a) Polimorfos nucleares
b) Sistema del complemento
c) Plaquetas
d) Células endoteliales
R: Sistema del complemento
65-. Las fases de la respuesta inmune son:

I- Regulación
II- Reconocimiento
III- Función Efectora
IV- Proliferación
R: II, IV, III y I
1- II- Reconocimiento
2- IV- Proliferación
3- III- Función efectora
4- I- Regulación
66-. Respecto a los conceptos de Inmunógenos y Tolerogenos, ¿Cuál de las

siguientes alternativas es CORRECTA?
a) Todos los antígenos son inmunógenos
b) Todos los Inmunógenos son antígenos
c) El Tolerógeno es un antígeno que genera respuesta inmune
d) El inmunógeno es reconocido por el sistema inmune, pero genera respuesta
67-. Son células de la línea linfoide:
a) Linfocitos B y células NK
b) Células NK y neutrófilos
c) Células dendríticas y basófilos
d) Linfocitos T y mastocitos
R: Linfocitos B y Células NK
68-. Se define como Paratopo:
R: Lugar específico de unión de los receptores de Células B con el antígeno

ubicado en la porción variable del receptor
69-. ¿Cuál es la Célula Efectora de la respuesta Inmune Humoral?
R: Célula Plasmática
70-. El Sistema Complemento:
a) Es un conjunto de células cuya función es eliminar un agente infeccioso
b) Puede ser activado por interacción antígeno – anticuerpo mediante la vía

alterna
c) Genera memoria inmunológica
d) Genera un complejo de ataque de membrana
71-. Como consecuencia de la activación del Sistema del Complemento se

generan moléculas intermediarias con distintas funciones. Con respecto a esto,
es INCORRECTO afirmar que:
R: C3b, Bb y C5b67 forman parte del complejo de ataque de membrana
72-. La inflamación presenta signos y síntomas clásicos como:
I- Dolor
II- Fiebre
III- Tumor
IV- Infección
V- Rubor
R: I, III y V
73-. Podemos definir la inflamación como:
R: El reclutamiento de células inmunes al sitio de infección
74-. El complejo CD3 está implicado en:
75-. Un marcador exclusivo de Linfocitos B es:
R: CD19
76-. Son receptores del Sistema Inmune adaptativo, excepto:
R: Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC)
77-. La Inmunoglobulina que es parte del receptor del Linfocito B se forma

utilizando:
R: Un Alelo de la Cadena Pesada y un Alelo de la Cadena x
78-. La célula pro-B se caracteriza por:
R: No haber experimentado aún fenómenos de recombinación V-D-J
79-. Los isotipos de las inmunoglobulinas están dados por:
80-. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B
81-. Un linfocito B, en su proceso de maduración:
R: Regula el reordenamiento de los genes V-D-J a través de las enzimas RAG1

y RAG2
82-. ¿A que inmunoglobulina dará origen en siguiente Mrna?
V1 D5 J7 CE
R: IgE
83-. ¿Cuál de estas Igs activa de manera más eficiente al complemento?
R: IgM
84-. ¿Cuál de los siguientes receptores puede reconocer epítopos lineales y
conformacionales?:
I- TCR
II- BCR
III- MHC
R: Solo II
85-. TCR y BCR tienen en común:
R: La especificidad por el antígeno está determinada por genes de la región V
86-. ¿Qué afirmación es INCORRECTA sobre el procesamiento y presentación

antigénica?
R: La proteína TAP es parte de la vía de presentación de MHC II
87-. Las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de tipo I se

expresan:
88-. ¿Qué región del anticuerpo es la que sufre mutaciones puntuales en el

proceso de maduración de
afinidad?
R: Región variable
89-. De las siguientes alternativas mencionadas a continuación, ¿Cuál se

refiere a la función que cumplen los anticuerpos?:
R: Neutralizan y Opsonizan microbios extracelulares y toxinas
90-. Un alumno de la Universidad Mayor encuentra un cachorro en la calle, en

malas condiciones sanitarias y lo lleva a la consulta veterinaria. Al examinarlo
el medico veterinario se percata de que el animal se encuentra parasitado,
¿Qué tipo de respuesta habrá intentado montar el Sistema Inmune del animal
para eliminar el parásito?:
R: Citotoxicidad dependiente de anticuerpos mediante eosinófilos
91-. Una inmunoglobulina Isotipo IgG:
R: Es transferido al feto mediante la placenta materna
92-. El Sistema inmune innato presenta diversos mecanismos de defensa

contra los patógenos como S aureus. De los siguientes factores, ¿Cuál es el
tipo sistémico?:
R: Temperatura
93-. En los estudios in vivo e in vitro realizados en la glándula mamaria, ¿Qué

mecanismos inducidos por S aureus conducen a una respuesta diferenciada de
citoquinas?
I- Regulación negativa de la activación de IFN-xB por el patógeno
II- Activación de NF-Xb por un mecanismo independiente de la vía de MyD88
III- Bloqueo o fracaso en la activación de señalización de TLR mediante la vía

dependiente de MyD88
R: II y III

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PRUEBA INMUNO TORPEDO PREGUNTAS

1. Donde ocurre la recombinación de los linfocitos T?

2. La recombinación de los segmentos V, D y J que forman la inmunoglobulina:

4. Con respecto a la estructura del MHC de clase 1, seleccione la correcta:

5. Los antigenos de la bacteria extracelular staphylococcus aureus

B) Son presentados por (célula y receptor): células presentadoras de antígenos

C) Son reconocidos por (célula y receptor): Linfocito TCD4+ y TCR

6. Cual es la(s) principal(es) diferencia(s) que existen) entre el sistema inmune de

7. Respecto a las células NK podemos afirmar que:

8. ¿Que citoquinas inducen la producción de IFN-Y en células NK

9. Respecto a la fiebre reumática aguda podemos decir que:

11. ¿Que tipo de antigeno reconocerá un PRR endosomal?

12. El mecanismo de inflamación se caracteriza por involucrar

13. El lipopolisacárido de bacterias

14. ¿Qué procesos se desarrollan en la medula osea?

15. ¿Cual de las siguientes células no tiene capacidad fagocitica?

16. ¿Cuales de las siguientes moléculas tienen la función de opsonizar?

17. ¿Qué ocurre en una respuesta inmune humoral secundaria?

20. ¿ Qué ocurre si un linfocito T llega a un linfonodo y no se encuentra con un

22. ¿En qué consiste la presentación cruzada?

C) Según lo respondido en B) ¿A través de qué receptor de la célula es reconocido este

1.- Cual(es) de la(s) siguientes células ejercen su acción inmune efectora a

2.- El sistema inmune adaptativo se caracteriza porque:

3.- El sistema innato presenta diferentes mecanismos de defensa, entre ellos

4.- Entre las funciones importantes del complemento (concepto general)

5.- Cual(es) de la(s) siguiente(s) células de la línea mieloide corresponden a la

6.- En relación con la fase inducible de la hemapotoyesis se puede aseverar

7.- Las células plasmáticas se caracterizan por:

8.- Cual de las siguientes moléculas corresponden al componente humoral del

9.-En relación con Linfocitos TCR1 se puede aseverar que:

10.- En relación con la célula Natural Killer se puede aseverar lo siguiente:

12.- En relación con la estructura y función de los órganos linfoides primarios

13.- Cual(es) de las siguientes células se relacionan directamente con el

14.- Cual de los mecanismos de los mecanismos de bacteriolisis a nivel

15.- La pulpa roja del bazo se caracteriza por:

17.- En relación con el proceso de apoptosis se puede aseverar que:

18.- Los Linfocitos T que expresan receptor de membrana TCR2 CD4+ se

19.- Como consecuencia de una timectomia neonatal se podría esperar:

20.- En relación con acúmulos linfoides asociados a mucosas se puede

21.- Un individuo A y otro B reciben igual dosis, concentración y tipo de una

22.- De acuerdo al enunciado anterior (pregunta 21), la diferencia observada en

23.- Entre las características de los haptenis tenemos que:

24.- La degradabilidad de un antigeno nos permite:

25.- La célula T es capaz de reconocer determinantes antigénicos:

27.- Un linfocito B maduro es aquel que:

29.- Frente a un mismo determinante antigénico se obtiene un suero anti

31.- Si en la porción Fab se produce la separación d H y L podemos esperar:

32.- Entre las características de la cadena pesada (H) encontramos que:

33.- Respecto a los anticuerpos monoclonales, podemos afirmar que:

34.- En el proceso de desarrollo de anticuerpos monoclonales, debemos

35.- En relación a la ingeniería genética, podemos señalar:

36.- Los anticuerpos monoclonales han permitido:

37.- De las siguientes aseveraciones, indique la incorrecta:

38.- En relación a la cooperación celular, es importante considerar:

39.- Para una adecuada respuesta inmune, es necesario:

42.- Entre las etapas de una respuesta inmune adaptativa se reconocen:

43.- Si una molécula de IgM pentamerica se une a un Ag multivalente (Ag

44.- Una respuesta inmune adaptativa celular, en general, se caracteriza por:

46.- Un antigeno T dependiente es capaz de:

48.- El proceso de recombinación del DNA, en una célula B, se caracteriza por:

50.- En relación a las siguientes alternativas, indique la(s) incorrecta(s):

51.- En relación a Acs monoclonales e hibridomas, podemos señalar: