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Formas Farmacéuticas

Presentado por:

Julián Gracia Becerra Código: 202012481

Fabio Alberto Brijaldo Ramírez Código: 202011746

Nicolás Esteban Tovar Hernández Código: 202012537

Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Facultad de estudios a distancia

Escuela de Ciencias Administrativas y Económicas

Tecnología en Regencia de Farmacia

Farmacotecnia

Tunja-2022

Formas Farmacéuticas
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Presentado por:

Julián Gracia Becerra Código: 202012481

Fabio Alberto Brijaldo Ramírez Código: 202011746

Nicolás Esteban Tovar Hernández Código: 202012537

Presentado al docente

Sandra Uribe

Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Facultad de estudios a distancia

Escuela de Ciencias Administrativas y Económicas

Tecnología en Regencia de Farmacia

Farmacotecnia

Tunja-2022
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Introducción

El objetivo del presente trabajo es dar a conocer las principales características de un medicamento
perteneciente a un gran grupo de medicamentos, es decir a groso modo conocer, saber y entender
como futuros Regentes de Farmacia que cada medicamento es de vital importancia relacionarse con
sus características su presentación su forma farmacéutica sus contraindicaciones entre tantas
cualidades de cada medicamento.

No se trata de aprender todas sus características de memoria, pero sí de entender a qué grupo
farmacológico pertenecen para así asociar sus funciones y entender sus cualidades y en el proceso ir
adquiriendo así más y más y conocimiento.
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Contenido
Introducción.................................................................................................................................3
Cuadro formas farmacéuticas.....................................................................................................5
Cómo Se Fabrican Las Cápsulas De Gelatina............................................................................7
Como se fabrican los jarabes.....................................................................................................13
Conclusiones...............................................................................................................................17
Referencias.................................................................................................................................18
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UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA
ESCUELA DE CIENCIAS ADMINISTRATIVAS Y ECONÓMICAS
TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA
FARMACOTECNIA
Actividad No.3 FORMAS FARMACÉUTICAS

1. Por favor revise cuidadosamente el material de la asignatura y diligencie el cuadro marcando

con X el espacio que corresponda a la información solicitada acerca de las formas
farmacéuticas estériles y no estériles. Ilustre cada forma farmacéutica.
2. Escoja dos formas farmacéuticas diferentes e investigue qué operaciones básicas de
tecnología farmacéutica se utilizaron en su fabricación.

Cuadro formas farmacéuticas

FORMA NO ESTE SOLI SEMIS LIQUID SISTEMA OTR

FARMACEUTIC ESTE RIL DO OLIDO O TERAPEUTI O
A RIL CO
TABLETA x x
RECUBIERTA
CON PELICULA
GRAGEA x x
TABLETA SIN x x
CUBIERTA
CÁPSULA x x
DURA
CÀPSULA x
BLANDA
POLVO x x
GRANULADO x x
CREMA x
GEL x x
UNGÛENTO x x
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PASTA
JALEA x
ÓVULO x
SUPOSITORIO x
EMULSIÓN x
SUSPENSIÓN x x
SOLUCIÓN x
AEROSOL X x
ESPUMA X x
DISPOSITIVOS X X
INTRAUTERIN
OS
DISPOSITIVO X X
OSMÒTICO
DISPOSITIVO X X
TRASDÉRMICO
LOCAL
PARCHES X X
POLVO PARA X X
RECONSTITUIR
INSERTO X X
OFTÀLMICO
UNGÛENTO X X
GEL X X
INSERTO X X
OFTÁLMICO
SOLUCIÓN X X
EMULSIÓN X X
SUSPENSIÓN X X
DISPOSITIVOS X X
INTRAUTERIN
OS
DISPOSITIVOS X X
OCULARES
IMPLANTES X X
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2. Escoja dos formas farmacéuticas diferentes e investigue qué operaciones básicas de

tecnología farmacéutica se utilizaron en su fabricación.

Cómo Se Fabrican Las Cápsulas De Gelatina

Con el avance de la tecnología, nos encontramos en un mundo siempre más conectado donde la
información es fácilmente compartida por internet, los consumidores se han vuelto más curiosos
sobre el origen de los alimentos que compran. Una pregunta que merece respuesta es de qué están
hechas las cápsulas de gelatina y cómo se fabrican. La buena noticia es que la gelatina es un
producto completamente natural y está considerado un alimento. Tradicionalmente, la gelatina se ha
producido de los huesos te la ternera o del cerdo y el agua depurada. Hoy en día también es posible
comprar sucedáneos de gelatina hecha con sustancias vegetales. Esto es algo ideal para aquellas
personas con restricciones en su dieta por su religión, ética o sensibilidades alimenticias que no le
permiten comer productos de origen animal.

El proceso de creación de las cápsulas de gelatina comienza con unas rigurosas pruebas de calidad
de la materia prima para garantizar que sea apta para el consumo. Los materiales vienen colocados
en una placa de Petri y luego en un horno especializado donde la temperatura viene ajustada para
provocar el crecimiento de organismos. Si la materia prima desarrolla cualquier crecimiento de
bacteria, será descartada al no ser apta para el consumo. Las muestras vendrán colocadas en un
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espectrómetro en el cual la gelatina viene quemada, y cualquier tipo de emisiones gaseosas o de

humo vendrán analizadas para encontrar impurezas. Si no existe un crecimiento bacteriano o
impurezas, entonces la materia prima será considerada apta para el consumo.

Una vez que la gelatina haya pasado las pruebas de calidad, viene mezclada y calentada
gradualmente hasta llegar a una temperatura de 80 °C. La solución de gelatina está ahora lista para
el uso y vendrá colocada en contenedores donde se mantiene a una temperatura de unos 60 ºC para
evitar que se endurezca.

La solución de gelatina se traslada a la zona de fabricación y dentro de una máquina de cápsulas.

Las puntas de inmersión moldeadas se introducen en la solución para iniciar el proceso de
producción de las cápsulas. Cuando las puntas sean retiradas de la solución, girarán sobre sí mismas
mientras el aire frío sopla encima de estas para que la gelatina se extienda de manera uniforme. A
continuación, se someterán al proceso de secado, el cual puede durar varias horas.

Después de haberlas secadas cuidadosamente, las cápsulas de gelatina se retiran de las puntas
mediante un conjunto de palancas, que las colocan en unidades de sujeción denominadas pinzas.
Las pinzas pueden tener diferentes tamaños y controlan la medida total de la cápsula terminada.
Después, unos cuchillos recortan cualquier exceso de gelatina, la cual se quita con una aspiradora
para poder ser reciclada.

Las cápsulas terminadas pasarán entonces por máquinas clasificadoras que detectarán y eliminarán
cualquier cápsula defectuosa. Unas máquinas automáticas realizarán más pruebas escaneando cada
cápsula para identificar agujeros, pinchazos o marcas, y aquellas cápsulas que no pasen el test serán
recicladas.

Una vez que se hayan completado las rigurosas pruebas de seguridad y calidad, las cápsulas de
gelatina estarán listas para enviarlas y que sean rellenadas por una empresa farmacéutica o de
suplementos.
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La encapsuladora automática adopta un concepto de diseño avanzado internacional. A través de la

operación de limpieza, la encapsuladora automática se completa con el tipo de presión de la varilla
de llenado del disco dosificador de alta precisión.
El diseño de las piezas del equipo es preciso, la apariencia es hermosa y práctica, la operación es
suave, el molde se puede reemplazar de manera simple y rápida, y la clasificación de cápsulas,
separación, llenado, extracción, bloqueo, apertura, limpieza y muchos otros Los procesos se pueden
completar automáticamente.
El diseño del equipo cumple totalmente con los requisitos de las especificaciones CGMP y FDA.
Es un dispositivo inteligente para la producción farmacéutica, productos para el cuidado de la salud
y producción de cápsulas en la industria alimentaria.

Línea de producción de cápsula blanda de gelatina

(Máquina para fabricar cápsula blanda de gelatina)
Descripción de la línea de producción de cápsula blanda de gelatina:
1. Cápsulas blandas de gelatina con desintegración de alta velocidad y apariencia amigable, fácil de
lavar, difíciles de presentar oxidación, fáciles de guardar y mantener, por lo que son cada vez más y
más populares entre los clientes.
2. Esta línea de producción de capsula blanda de gelatina ofrece una mayor eficiencia, exactitud de
carga, calidad confiable y una alta tasa de productos terminados.
3. Esta construida sobre dos patentes de tecnología y ha obtenido el certificado CE.
Características de la línea de producción de cápsula blanda de gelatina:
1. La capacidad de producción es superior: Hasta 300 millones de capsulas por año (por ejemplo,
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Modelo 200: Nº 8 de forma ovalada se produce a 3 revoluciones / minuto, 24 horas al día los 300
días / año).
2. Alta precisión de llenado (± 2%): la parte de inyección de la medicina adopta un sistema de línea
avanzada de conducción.
3. Alta tasa de llenado de la cápsula: hasta un 98%.
4. La contaminación que se encuentra en el aire se evita mediante la adopción de un avanzado
sistema de refrigeración.
5. La cinta de gelatina es lubricada con una capa de aceite fino de manera precisa, es una tecnología
de suministro que reducir el consumo de aceite. Las cápsulas son libres de cualquier lavado cuando
son lubricadas por aceite vegetal.
6. Se usa una cinta transportadora para la cápsula autorizada por la FDA estadounidense, es segura,
libre de cualquier adherente, fácil de limpiar.
7. El molde de la maquina tiene un diseño optimizado que por la parte superior el diseño proviene
de materiales de aviación con aleación de alto grado y una precisión en el proceso de producción
desarrollado en Carolina del Norte para prolongar la vida útil del molde.
8. Procesamiento es en base a tecnología avanzada ofreciendo altos resultados en la técnica de
montaje con una alta tasa de trabajo y derivando en una muy buena forma de la capsula. El sistema
de suministro de cápsulas es automático reduciendo el uso de la mano de obra.
9. El nivel líquido en la caja de la gelatina se fija en posición constante y el indicador de la línea
indica el espesor de la cápsula, fácil y precisa de ajustar.
10. La alimentación principal del motor es 1.5KW, evitando el fenómeno de alimentación
insuficiente.
11. Las partes en contacto con el líquido de la medicina y la gelatina son fabricados con materiales
venenosos, fáciles de manejar y lavar.
Aplicaciones de la línea de producción de cápsula blanda de gelatina:
1. Este equipo puede inyectar líquido aceitoso, suspensión o masa pastosa dentro de la cápsula para
formar varios tipos de cápsulas de gelatina blanda con diferente tamaño, forma y color.
2. Esta máquina fabricada por Maquinaria Farmacéutica Jiangnan se aplica ampliamente en los
campos de la medicina, los productos sanitarios, cosméticos y juego de bolas de colores, etc.
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Aplicaciones del tanque dosificador:

Es usado para preparar mezclas de gelatina para el proceso de encapsulación.
Características del tanque dosificador:
1. Tiene tres capas de acero inoxidable internas, lo que ayuda a controlar precisamente la
temperatura de la medicina líquida.
2. Está equipada con una paleta especialmente fabricada para asegurar un agitado y mezcla rápidos.
3. Realiza una descarga suave y es fácil de instalar y mantener.

Tanque de derretimiento de gelatina

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Aplicaciones del tanque de derretimiento de gelatina:

Es usado para preparar la gelatina mezclada para ser usada en el proceso de encapsulación.
Características del tanque de derretimiento de gelatina:
1. Tiene tres capas internas de acero inoxidable, que ayudan a acelerar de forma segura el proceso
de calentado consumiendo poca energía.
2. Tiene una amplia capacidad, alta potencia de mezcla y alta producción.
3. Realiza una descarga suave y es fácil de instalar y mantener.

Aplicaciones de la secadora:
Esta secadora es usada para secar cápsulas prensadas descargadas de la máquina principal.
Características de la secadora:
1. Nuestra secadora está hecha de acero inoxidable, con 4 secciones en cada línea. Cada sección
cuenta con un sistema de impulso independiente, que ayuda a realizar un secado tanto en sentido
horario como antihorario.
2. No requiere de ningún tipo de lubricación, evitando cualquier tipo de contaminación que pueden
causar algunos lubricantes. Esto también hace que la máquina sea fácil de mantener.
3. La pared interna de esta secadora está pulida para evitar esquinas marcadas. Esto ayuda a mejorar
el índice de calificación.
4. Está equipada con un ventilador de alta potencia para eliminar la humedad presente en la cubierta
de la cápsula.
5. Toda la máquina está diseñada convenientemente para un mantenimiento, instalación y operación
fáciles. Puede desmontar cualquier parte de la máquina fácilmente sin afectar la operación regular
de la misma.
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Como se fabrican los jarabes.

Los jarabes en farmacia se fabrican mezclando, agua purificada, edulcorantes, principios

activos (API), aromas, saborizantes y otros ingredientes cómo pueden ser espesantes. En uno o
más reactores de fabricación se añaden los ingredientes mediante sistemas de medición y/o
dosificación cómo pueden ser medidores de caudal y/o células de carga, añadiendo los
ingredientes en orden y cantidad estipulados en la receta de preparación.

Es habitual por formulación calentar el preparado normalmente antes de finalizar la adición

de todos los componentes del preparado. La adición de sólidos se realiza a través de un equipo
de mezcla sólido-líquido (blender) o mediante sistemas de vacío. Una vez finalizado el proceso
de preparación el producto final se filtra, dependiendo del producto final, y se envía a un
depósito de almacenamiento. Desde los depósitos de almacenamiento se envía a las llenadoras
mediante bombas.

Las mezclas para la tos tradicionales se formulan alrededor de un jarabe, a una concentración
del 60 al 75%, que está hecho de sacarosa, maltodextrina, glucosa, jarabe invertido, etc. El resto
está compuesto por agentes espesantes, estabilizadores e ingredientes activos.

Proceso

Los fabricantes de mezclas para la tos generalmente producen sus propios jarabes, ya que esto
ofrece un mayor control de la calidad del producto. El proceso de fabricación debe cumplir varias
funciones:

 Disolución de los azúcares para formar un jarabe.

 Hidratación de ingredientes en polvo.
 Mezclado de ingredientes de viscosidades muy diferentes.
 Suspensión o disolución de ingredientes activos.
 El producto final debe ser suave, sin aglomerados y homogéneo.
 El equipo debe cumplir con los estándares GMP.

Problema

Cuando se usan mezcladores y agitadores convencionales se pueden encontrar varios problemas:

Los agitadores convencionales no pueden disolver rápidamente los materiales a temperatura
ambiente.
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Será necesario calentar la mezcla para ayudar a la solución. Esto es energéticamente ineficiente.
El proceso de enfriamiento después de esto aumenta aún más los costos y el tiempo de proceso.
La cristalización del jarabe puede ocurrir durante el calentamiento o enfriamiento.
Los ingredientes activos pueden ser sensibles a la temperatura.
Los ingredientes espesantes pueden formar aglomerados que los agitadores no pueden desintegrar.
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Conclusiones

Los medicamentos son compuestos químicos hechos para curar, detener o prevenir enfermedades;
es muy importante conocer las características para llevar un tratamiento de éxito.
Las formas farmacéuticas son de gran importancia cuando hablar de medicamentos se trata ya que
de su correcta administración dependerá la vida de un ser humano.
Todas y cada una de las formas farmacéuticas desempeña un gran papel en la farmacología
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Referencias

Agencia Española de medicamentos y produtos sanitarios. (s.f.). cima.aemps.es. Obtenido de

cima.aemps.es/cima/dochtm:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/111691009/FT_111691009.html

CIMA . (Mayo de 2018). normon.es. Obtenido de normon.es/files/ES-Cefalexina:

https://www.normon.es/files/ES-Cefalexina-a452c23c51aa08a7b22adb5ed2d8ecc2.pdf

CIMA. (Octubre de 2013). cima.aemps.es. Obtenido de cima.aemps.es/cima/pdfs:

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/34551/FT_34551.html.pdf

cima. (junio de 2015). cima.aemps.es. Obtenido de cima.aemps.es/cima/pdfs:

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/27535/27535_ft.pdf

CIMA. (Abril de 2016). cima.aemps.es. Obtenido de cima.aemps.es/cima/pdfs:

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67561/67561_ft.pdf

CIMA. (AGOSTO de 2019). cima.aemps.es. Obtenido de cima.aemps.es/cima/dochtml:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/32202/FT_32202.html

CIMA. (Julio de 2021). cima.aemps.es. Obtenido de cima.aemps.es/cima/pdfs:

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/63355/FT_63355.pdf

CIMA. (s.f.). cima.aemps.es. Obtenido de cima.aemps.es/cima/pdfs:

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/32202/32202_ft.pdf

Perez, D. N. (s.f.). PRIXZ. Obtenido de PRIXZ: https://prixz.com/salud/exicort-que-es-y-para-que-

sirve/

vademecum. (s.f.). vademecum.es/. Obtenido de vademecum.es/principios-activos:

https://www.vademecum.es/principios-activos-prednisolona-h02ab06
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vademucum. (14 de Diciembre de 2010). iqb.es/cbasicas. Obtenido de iqb.es/cbasicas/farma:

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m033.htm