UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ

PROPIEDADES
GENERALES DE LOS
VIRUS
MICROBIOLOGÍA II

PRISCILA GASPAR YAÑEZ

191619
31/07/20
 PROPIEDADES GENERALES DE LOS VIRUS
Los virus son los agentes infecciosos más pequeños que existen, su medida varía entre
20 nm hasta 300 nm de diámetro, en su genoma se incorpora un solo tipo de ácido
nucleico, rodeado por una cubierta lipídica o proteínica.
 Son inertes en el entorno extracelular
 Se replican solo en células vivas donde actúan como parásitos.
El virión es la totalidad de la unidad infecciosa de un virus.
El ácido nucleico viral contiene información necesaria para la programación de la
célula hospedadora infectada para poder crear macromoléculas virales específicas
necesarias para que se lleve a cabo la producción de la progenie viral. De esta manera
se logra la producción de numerosas copias de ácidos nucleicos virales y una cubierta
proteínica (cápside) capaz de estabilizar, proteger y facilitar la penetración del virus.
La infección viral puede variar desde un poco o ningún efecto, hasta causar daño e
incluso la muerte celular.
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS
El orden genético es de los criterios taxonómicos avanzados para la identificación de
nuevas familias de virus.
Entre las propiedades utilizadas para la clasificación de los virus están:
 Morfología: tamaño, forma, tipo de simetría, presencia o ausencia de
peplómeros y presencia o ausencia de membranas.
 Propiedades del genoma viral: tipo de acido nucleico, tamaño del genoma (kb o
kbp), numero de cadenas, lineal o circular, sentido, segmentos (numero y
tamaños), secuencia de nucleótidos, contenido de G + C y presencia de
características especiales.
 Propiedades fisicoquímicas del virión: masa molecular, densidad, pH de
estabilidad, estabilidad térmica y susceptibilidad a agentes físicos y químicos
(éter y detergentes)
 Propiedades de las proteínas virales: número, tamaño y actividad funcional de
las proteínas estructurales y no estructurales, secuencia de aminoácidos,
modificaciones (glucosilación, fosforilación, miristilación) y actividades
funcionales especiales (transcriptasa, transcriptasa inversa, neuraminidasa,
actividades de fusión).
 Organización del genoma y la replicación: orden de genes, número y posición
de los marcos de lectura abierta, estrategias de replicación, y sitio celular.
 Propiedades antigénicas.
 Propiedades biológicas: rango natural de hospedadores, modo de transmisión,
relación con vectores, patogenicidad, tropismo hístico y patología.
SISTEMA TAXONÓMICO UNIVERSAL DEL VIRUS
Familia Morfología del virión Sufijo -viridae
Estructura del genoma
Estrategias de replicación
Subfamilia Complejidad de las Agrupamientos mas
relaciones entre los virus grandes
Género Diferencias fisicoquímicas Sufijo -virus
o serológicas
Orden Agrupación de virus que - - -
comparten características
comunes

Virus que contienen DNA

Parvovirus  Miden de 18 a 26 nm
 Simetría cúbica
 32 capsómeros sin envoltura
 DNA lineal monocatenario de 5.6
kb
 Replicación autónoma
 Replicación ocurre en células
activas, la cápside se ensambla en
el núcleo de la célula infectada
 Los parvovirus humanos B19 se
replican en células eritroides
inmaduras y causan varias
consecuencias adversas, lo que
incluye crisis aplásica, quinta
enfermedad y muerte fetal
Poliomavirus  Miden 45 nm
 Sin envoltura, termoestables
 Resistentes al éter
 Simetría cúbica con 72
capsómeros
 DNA circular bicatenario de 5
kbp
 Se replican en el interior del
núcleo
 Los virus SV40 también infectan
seres humanos y se han
recuperado de tumores humanos.
Virus del papiloma  Similar a los poliomavirus
 Miden 55 nm
 Genoma de 8 kbp
  Agentes causales de cánceres
genitales en seres humanos
 Específicos de los tejidos y del
hospedador
Adenovirus  Miden entre 70 y 90 nm
 Sin envoltura
 Simetría cúbica
 Con 252 capsómeros
 Protrusión de fibras de los
capsómeros de vértice
 DNA lineal bicatenario de 26 a 45
kbp

Hepadnavirus  Miden entre 40 a 48 nm

 DNA circular bicatenario de 3,2
kbp
 Nucleocápside icosaédrica de 27
nm en una cubierta adherente
con lípidos y antígenos
 Causan hepatitis aguda y crónica,
cáncer hepático
Herpesvirus  Miden entre 150 a 200 nm
 Simetría cúbica
 162 capsómeros
 DNA lineal bicatenario de 125 a
240 kbp
 Viriones con más de 30 proteínas
Poxvirus  Forma ovoide o ladrillo
 Miden de 220 a 450 nm de largo,
140 a 260 nm de ancho y 140 a
260 nm de espesor
 Genoma lineal con cierre
covalente
 DNA bicatenario de 130 a 375
kbp
 Partículas con casi 100 proteínas
 Causan lesiones cutáneas
 Patógenos como varicela,
vaccinia y molusco contagioso
Virus que contienen RNA
Picornavirus Miden entre 28 a 30 nm
Resistentes al éter
Simetría cubica
Cadena sola en sentido positivo de 7.2 a
 8.4 kb
Astrovirus Miden enrre 28 a 30 nm
Forma característica de estrella en su
superficie
mRNA lineal de sentido positivo,
monocatenario con 6.4 a 7.4 kb
Calcivirus Similar a piconavirus
Miden entre 27 a 40 nm
Partículas con depresiones cóncavas
RNA monocatenario, sentido positivo de
7.4 a 8.3 kb
Virión sin envoltura
Herpesvirus Similar a calcivirus
Miden de 27 a 34 nm
RNA monocatenario, positivo de 7.2 kb
Reovirus Miden de 60 a 80 nm
Resistencia al éter, sin envoltura
Simetría icosaédrica
RNA lineal bicatenario, segmentado, de
16 a 27 kbp
Arbovirus Grupo ecológico de virus
Ciclos complejos, comprenden
artrópodos como vectores
Togavirus Sensibles al éter
RNA monocatenario positivo de 9.7 a
11.8 kb
Virión de 70 nm
Flavivirus Virus envueltos
Miden de 40 a 60 nm
RNA sentido positivo, monocatenario de
9.5 a 11 kb o 12.5 kb

Arenavirus Virus pleomórficos con envoltura

Miden entre 50 a 300 nm
RNA segmentado, circular y
monocatenario negativo doble sentido de
10 a 14 kb
Coronavirus Mien entre 120 a 160 nm
Genoma positivo con RNA
monocatenario de 27 a 32 kb
Nucleocápside helicoidal
Forma de corona solar
Retrovirus Virus esféricos
Entre 80 a 110 nm
Genoma con dos copias de RNA lineal
positivo y monocatenario de 7 a 11kb
 Nucleocápside helicoidal con cápside
icosaédrica
Ortomixovirus Mien entre 80 a 120 nm
Simetría helicoidal
Redondas y filamentosas
RNA lineal, segmentado, negativo y
monocatenario de 10 a 13.6 kb
Segmentos de 900 a 2350 nucleótidos c/u
Bunyavirus Esféricas o pleomórficas
Miden de 80 a 120nm
RNA trisegmentado, circular,
monocatenario, sentido negativo y de
ambos, de 11 a 19 kb
Simetría helicoidal
Bornavirus Virus esféricos
Miden de 80 a 125 nm con envoltura
RNA lineal, monocatenario, no
segmentado, negativo de 8.5 a 10.5 kb
Rabdovirus Forma de bala
Miden 75X180 nm
RNA lineal monocatenario, no
segmentrado y negativo de 13 a 16 kb
Paramixovirus Similar a ortomixovirus
150 a 300 nm
Pleomórficas
RNA lineal. Monocatenaria, no
segmantada y negativo de 16 a 20kb
Filovirus Virus pleomórficos
80nm de ancho y 1000nm de longitud
RNA lineal, negativo, monocatenario de
19 kb
Otros virus Falta de información no permite su
clasificación
Viroides No cumplen con la definición clásica de
virus
Moléculas de ácido nucleico sin una
cubierta proteínica
Moléculas de RNA monocatenario,
circulares, formados por 360 nucleótidos
Son de plantas
Priones Partículas infecciosas compuestas por
proteínas, sin ácido nucleico
Resistentes a la inactivación por calor,
formaldehído y luz UV
Proteínas del prion codificadas por un
gen celular único
 MORFOLOGÍA DE LOS VIRUS
Los virus se presentan en muchas formas y tamaños. Sus características estructurales
particulares de cada familia dependen de las funciones del virión como son la
morfogénesis, liberación a partir de células infectadas, transmisión a nuevos
hospedadores y unión, la penetración y pérdida de la cubierta.
Simetría cúbica: patrón icosaédrico. Tienen aspecto esférico
Simetría helicoidal: dan origen a una hélice
Estructuras complejas: estructuras mas complejas, como de ladrillos, etc.

REPLICACIÓN VIRAL
Los virus se multiplican en células vivas, estas le proporcionan la energía y la
maquinaria de síntesis, así como los precursores de bajo peso molecular para la
síntesis de proteínas y ácidos nucleicos virales. El ácido nucleico viral transporta
especifidad genética al código para todas las macromoléculas específicas de virus de
manera muy bien organizada.
 Deben ser sintetizadas las proteínas virales por la maquinaria de síntesis de
proteínas de la célula hospedadora.
 El genoma viral debe ser capaz de producir mRNA que pueda utilizarse.
 Periodo de eclipse: poco después de la interacción con la célula hospedadora, el
virión infectante se desintegra y pierde su capacidad infecciosa mensurable. Su
duración depende del virus y de la célula hospedadora. La célula se
redirecciona para satisfacer las necesidades del virus.
 Después de la síntesis de proteínas virales, se ensamblan los componentes para
dar origen a nuevos viriones infecciosos.
 La producción de virus infecciosos por célula varía, desde cifras moderadas
hasta mas de 100 000 partículas.
 La duración del ciclo de replicación viral es muy variable de 6 a 8 h
(piconavirus) a más de 40 h (herpesvirus)
Etapas generales en los ciclos de replicación viral:
1. Unión, penetración y pérdida de la envoltura.
2. Expresión de los genomas virales y síntesis de componentes virales.
3. Morfogénesis y liberación.
Existen distintos tipos de infecciones:
Infecciones productivas: dan origen a la producción de virus infeccioso. Ocurren en
células permisivas.
Infecciones abortivas: no producen progenie infecciosa. En células no permisivas e
incapaces de sostener la expresión de genes virales. Puede sobrevenir una infección
latente, con la persistencia de genomas virales.

GENÉTICA VIRAL
En los genomas virales tienen lugar mutaciones que dan lugar a cepas víricas con
distintas propiedades a el virus progenitor. Las variantes son identificadas por
nucleótidos, la mayoría varia del efecto sobre el virus o son nocivas.
las fallas al copiar el genoma viral en la replicación de los virus producen varias
mutaciones debido a la alta de polimerasa viral y a la alta velocidad de replicación del
genoma.
Las mutaciones letales (inactivan genes esenciales), son difíciles de ailsar.
otras mutaciones pueden producir mutantes placa, que difieren del tipo salvaje en el
tamaño o el aspecto de las células, infectadas. Los mutantes según hospedador, que se
diferencian en el tipo de tejido o el tipo de célula blanco que puede verse infectada, o
bien también conocidos como mutantes atenuados.
Los mutantes condicionales permiten la producción viral solo a ciertas temperaturas.

INTERACCIONES ENTRE LOS VIRUS

Las interacciones genéticas entre virus o entre virus y células originan nuevas cepas
virales.
La recombinación es el intercambio genético intramolecular entre virus o el virus y el
hospedador. Tiene lugar entre dos virus AND relacionados.
Un tipo de recombinación es la integración de los retrovirus en la cromatina.
La redistribución es cuando los virus con genomas segmentados forman cepas
híbridas al infectar una célula con más de una cepa viral.
La reactivación genética, tiene un rescate de marcador que es cuando
La complementación es cuando uno esta defectuso o dañado y se complementa con lo
que le faltaba con otro virus y se activa
La mezcla de fenotipos
La interferencia cuando gana el virus mas fuerte

BIBLIOGRAFÍA

 Murray, R.R. (2014) Microbiología Medica. Elsevier. España

• Michael T. Madigan, John M. Martinko, Kelly S. Bender, Daniel H. Buckley
David A. Stahl (2015) Brock. Biología de los microorganismos. Pearson. España.
• Kenneth, J. Ryan; C. George Ray. (2011) Sherris: Microbiologia Medica. Mc
Graw Hill. México.