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DESARROLLAR NUESTRA PROPIA FORMACIÓN CRC


SINOPSIS DEL PROTOCOLO

TÍTULO Acetaminopain gana Acetaminophen

PATROCINADOR Consorcio de Puerto Rico para la Investigación Clínica

FONDOS División del Programa de Capacitación de CRC


ORGANIZACIÓN

NÚMERO DE SITIOS ____ en puerto rico

RAZÓN FUNDAMENTAL Los pacientes que viven con dolores de cabeza severos y crónicos necesitan una píldora
más fácil de usar para el tratamiento diario. La necesidad médica de un medicamento
accesible es 2,5 veces mayor que el suministro local de acetaminofén normal.

DISEÑO DEL ESTUDIO Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase ____.

OBJETIVO PRIMARIO Para probar que Acetaminopain funciona 3 veces más rápido que
Acetaminophen.

NÚMERO DE ASIGNATURAS ______

SELECCIÓN DE ASIGNATURAS Criterios de inclusión:

CRITERIOS 1.
2.

Criterio de exclusión:

1.
2.

PRODUCTO DE PRUEBA, DOSIS, Acetaminopaina (pastilla)


Y RUTA DE El producto se administrará cada 3 horas durante 3 días.
ADMINISTRACIÓN Vía: Oral

DURACIÓN DE LA ASIGNATURA Se espera que la duración total del estudio sea de meses para ________________.
PARTICIPACIÓN Y ____ el reclutamiento de sujetos y ___ para tema final seguir
DURACIÓN DE ESTUDIO arriba.

Versión: 1, 20MAR2022 Página 1 de 1


Consorcio de Puerto Rico para la Investigación
Clínica 105 Carr. #21, Km.0.8 Bo. Monacillos, San Juan, Puerto Rico
00927 PO Box 363475 San Juan, Puerto Rico 00936-3475
(787) 523-5876 / contact@prcci.org

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