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1.1 Introducción
Los fluidos pueden ser líquidos y gases, encontrándose el vapor entre éstos dos
grupos. Tienen diferentes propiedades que los diferencian unos de otros, y están
sujetos a variaciones de presión; así por ejemplo el agua contenida en un grifo
está sujeta a una presión más grande que la atmosférica para que pueda salir
con presión del grifo.
1
encuentran más separadas dando lugar a que puedan acercarse más al
aumentar la presión.
2
Figura 1.1 Formación del perfil de velocidad en estado estacionario para un fluido 𝑢
Si se considera dos capas de fluido separadas por una distancia diferencial 𝑑𝑦,
cuya diferencia de velocidades es 𝑑𝑣, entonces tendremos por triángulos
semejantes:
𝑈 𝑑𝑣
= Luego:
𝑦 𝑑𝑦
𝐴𝑑𝑣 𝐹 𝑑𝑣
𝐹=𝛼 o =𝛼
𝑑𝑦 𝐴 𝑑𝑦
En la que 𝐹
es la tensión o esfuerzo cortante. Introduciendo la constante de
𝐴
F
τ= =𝜇 𝑑𝑣
A 𝑑𝑦
𝑑𝑣
τ =𝜇
𝑑𝑦
0−𝑣
Esta ecuación se puede expresar de la siguiente manera: F =- 𝜇
A 𝑦−0
𝑑𝑣
Por tanto, tendremos: τ=-𝜇
𝑑𝑦
Donde:
3
τ = Tensión de corte o también tensión constante viscosa.
4
𝑑𝑣 = Gradiente de velocidad o la velocidad de deformación.
𝑑𝑦
𝜇 = Coeficiente de viscosidad.
τ≠-µ 𝑑𝑣
𝑑𝑦
El tema del flujo no-newtoniano constituye actualmente una parte de otra ciencia
más amplia que es la reología, es decir, «la ciencia del flujo y la deformación»,
que estudia las propiedades mecánicas de los gases, líquidos, plásticos,
substancias asfálticas y materiales cristalinos. Por lo tanto, el campo de la
reología se extiende, desde la mecánica de fluidos newtonianos, por una parte,
5
hasta la elasticidad de Hooke por otra. La región comprendida entre ellas
corresponde a la deformación y flujo de todos los tipos de materiales pastosos y
suspensiones.
El peso está definido como una fuerza, mientras que la masa está
considerada como la cantidad de una sustancia. Ambos términos se relacionan
6
por medio de la aplicación de la ley de la gravitación de Newton, que dice que la
fuerza es igual a la masa multiplicada por la aceleración; es decir:
𝐹 = 𝑚𝑎
𝑤 = 𝑚𝑔
7
Esto no es lo mismo que lb-f. Para evitar este problema, se define una constante
de conversión gc.
Así:
𝐹 = 𝑚(𝑎⁄𝑔𝑐)
𝐹 = 𝑚(𝑔⁄𝑔𝑐)
𝑔 32,2 𝑓𝑡⁄𝑠2
𝑤=𝐹=𝑚 = 8 𝑙𝑏-𝑚 . = 8 𝑙𝑏 − 𝑓
𝑔𝑐 32,2 𝑙𝑏-𝑚 𝑓𝑡⁄𝑠2
𝑙𝑏 − 𝑓
𝑔 5,4 𝑓𝑡⁄𝑠2
𝑤 = 𝐹 = 𝑚 = 8 𝑙𝑏-𝑚. = 1,3 𝑙𝑏 − 𝑓
𝑔𝑐 32,2 𝑙𝑏-𝑚 𝑓𝑡⁄𝑠2
𝑙𝑏 − 𝑓
8
1.3.2 Densidad
𝑧𝑀𝑃
𝜌=
𝑅𝑇
9
ρ = Densidad en 𝐾𝑔⁄𝑚3.
z = Factor de compresibilidad (Para un gas ideal z=1; y para un gas real z≠1.
𝐴𝑡𝑚−𝐿
R= Constante general de los gases (0.082 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
P= presión absoluta en atmósferas.
T= Temperatura absoluta en k
10
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑙𝑝𝑎 = 𝑃𝑝⁄𝑉𝑝
𝑃𝑝 = Ps + Pl
𝑉𝑝= Vs + Vl
𝑃𝑝 = Peso de la pulpa
V𝑝 =Volumen de pulpa
700 𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑝𝑢𝑙𝑝𝑎 = 𝑃𝑝⁄𝑉𝑝 = = 1,22𝑔/𝑐𝑐
575 cc
El peso específico viene a ser la cantidad de peso por unidad de volumen de una
11
sustancia
γ= 𝑤⁄𝑉
γ= Peso específico (N/m3)
𝑤 = Peso de una sustancia
𝑉 = Volumen de una sustancia
12
La sustancia de referencia en el caso de los líquidos y sólidos normalmente es el
agua. Así, el peso específico relativo es el cociente entre la densidad de la
sustancia en cuestión y la densidad del agua. El peso específico de los gases
con frecuencia se mide tomando como referencia el aire, pero puede referirse a
otros gases. Para ser precisos al referirse al peso específico relativo, se debe
indicar la temperatura a la que se mide la densidad. Así:
20°
S = 0,73
4°
13
Esto quiere decir; el peso específico relativo cuando la disolución está a 20° y la
sustancia de referencia (agua) está a 4°C es de 0,73.
𝛾 = 𝜌. 𝑔
𝛾 = 𝑤⁄𝑉
𝛾 = 𝑤𝑔⁄𝑉 𝑔
𝑚 = 𝑤⁄𝑔 entonces: 𝑤= 𝑚 𝑔
𝛾 = 𝑚𝑔⁄𝑉
14
𝜌 = 𝑚⁄𝑉
𝛾 = 𝜌𝑔
Solución:
Como: 𝑤= 𝑚 𝑔
tenemos:
𝑊 = 6651N=6,651KN
Densidad:
Peso específico:
Gravedad específica:
𝜌 890 Kg⁄m3
𝑆=𝜌 = 1000 Kg⁄m3 = 0,890
𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 4°𝐶
Ejemplo: El ácido sulfúrico a 20°C tiene una gravedad específica de 1,84. Calcule
su densidad y su peso específico.
Solución:
15
Densidad:
Peso específico:
1 1 𝑃𝑎 1 1
= + ( − )
𝑆𝑚 𝑆𝑠 100 𝑆𝑎 𝑆𝑠
16
Donde:
𝑆𝑚 = gravedad específica de la pulpa acuosa
𝑊𝑃
𝑆=
𝑉
(100 − 𝑊) (100 − 𝑉)
𝑆[ ] = 𝐿[ ]
𝑊 𝑉
𝐿(100 − 𝑉)
𝑀=
(100 − 𝑊)
100
𝑉=
[1 − (𝑆⁄𝐿)( 100 − 𝑊)⁄𝑊]
17
Estas ecuaciones se trabajan con los nomogramas respectivos.
18
1.3.3 Temperatura
La elección de esta escala se ha hecho para que las temperaturas medidas sean
aproximadamente cercanas a las temperaturas de gas ideal; las diferencias
19
están dentro de los límites de la exactitud con la que actualmente puede hacerse
la medición. La ITS-90 se basa en los valores asignados de temperatura para
varios estados de equilibrio cuya medición es reproducible (puntos fijos), así
como en instrumentos estándar calibrados en dichas temperaturas. La
interpolación entre las temperaturas de punto fijo está dada por fórmulas que
establecen la relación entre las temperaturas de los instrumentos estándares y
los valores de las ITS-90.
Además de las escalas Kelvin y Celsius, existen otras dos que emplean los
ingenieros en Estados Unidos: La escala Rankine y la escala Fahrenheit, que es
una escala absoluta. La escala Rankine está relacionada directamente con la
Kelvin por:
𝑇(𝑅) = 1,8𝑇𝐾
La escala Fahrenheit está relacionada con la Rankine por una ecuación análoga
a la relación que existe entre las escalas Celsius y Kelvin.
𝑡(°𝐹) = 1,8𝑡°𝐶 + 32
𝑡(°𝐹) = 1,8𝑡°𝐶 + 32
𝑡(°𝐹) = 1,8(78) + 32
20
𝑡(°𝐹) = 172,4
τ = 𝜇 (Δ𝑣⁄Δy)
Así, si mueve un fluido con una vara. La acción de moverlo hace que en éste se
cree un gradiente de velocidad. Se requiere una fuerza mayor para agitar un
aceite frío que tenga viscosidad elevada (valor elevado de 𝜇) que la que se
necesita para mover agua, cuya viscosidad es menor. Éste es un indicador del
esfuerzo cortante mayor en el aceite frío.
𝜏
𝜇=
(∆𝑣⁄∆𝑦)
∆𝑦
𝜇 = 𝜏( )
∆𝑣
21
Las unidades para 𝜇 :
𝑁 𝑚 𝑁𝑠
𝜇= ∗ =
𝑚2 𝑚⁄𝑠 𝑚2
o también:
𝑁. 𝑠 𝐾𝑔 − 𝑚 𝑠 𝑘𝑔
𝜇= 2
= 2
. 2=
𝑚 𝑠 𝑚 𝑚𝑠
UNIDADES DE
SISTEMA DE
UNIDADES LA VISVOSIDAD DINÁMICA LA
UNIDADES
VISCOSIDAD CINEMÁTICA
Sistema
internacional
𝑁𝑠⁄𝑚2, 𝑃𝑎 𝑠 𝑜 𝐾𝑔⁄(𝑚𝑠) 𝑚2⁄𝑠
(SI)
Sistema
Tradicional de
𝑙𝑏 𝑠⁄𝑓𝑡2 𝑜 𝑠𝑙𝑢𝑔⁄ (𝑓𝑡 𝑠) 𝑓𝑡2⁄𝑠
Estados unidos
22
En la tabla 1.1 se indica las unidades en las cuales se puede expresar la
viscosidad dinámica, así como la viscosidad cinemática. Las viscosidades de los
líquidos más comunes están comprendidas entre el rango de 1𝑋10−4 𝑃𝑎 𝑠 − 60
𝑃𝑎 𝑠. Debido a esto, muchas fuentes de datos están expresadas en unidades de
mPa s. Así:
μ
𝒱=
𝜌
μ 1
𝒱= = μ( )
𝜌 𝜌
𝐾𝑔 𝑚3
𝒱= 𝑥
𝑚𝑠 𝐾𝑔
𝑚2
𝒱=
𝑠
23
Tabla 1.2 Unidades del SI [101Kpa (Abs) y 25°C]
25
40 1,127 11,05 1,91𝑋10−5 1,69𝑋10−5
Todos los fluidos muestran este comportamiento en cierto grado. Las figuras 1.3
y 1.4 presentan dos gráficas de la viscosidad dinámica versus la temperatura
para muchos líquidos comunes. Observe que la viscosidad se grafica en escala
logarítmica, debido al rango amplio de valores numéricos. Para utilizar estos
gráficos se debe conocer el tipo de fluido, así como la temperatura a la cual se
desea encontrar la viscosidad (𝑁. 𝑠⁄𝑚2 𝑜 𝑃𝑎. 𝑠). Ejemplo se desea conocer la
viscosidad dinámica del petróleo crudo que tiene una gravedad específica de 0,86
a una temperatura de 16°C. (Mott, 2006)
Para el caso del aceite SAE 30 a una temperatura de 20°C, su valor de viscosidad
dinámica será de 3,5x10-1 𝑁. 𝑠⁄𝑚2 𝑜 𝑃𝑎. 𝑠.
Para la gasolina a 20°C su viscosidad dinámica será 3,1x 10-4 𝑁. 𝑠⁄𝑚2 𝑜 𝑃𝑎. 𝑠.
26
Figura 1.3 Viscosidad dinámica versus temperatura. Unidades del S.I. (Cortesía Mott, 2006).
27
Fig.1.4 Viscosidad dinámica versus temperatura- Unidades del sistema inglés (Mott 2006)
28
μ = τ⁄(∆𝑣⁄∆𝛾)
29
cero, en el centro, al valor más elevado en el diámetro externo. Este viscosímetro
se usa para fluidos muy variados como pintura, tinta, comida, derivados del
petróleo, cosméticos, y adhesivos.
Viscosímetro de tubo capilar, está constituido por dos depósitos conectados por
un tubo largo de diámetro pequeño llamado tubo capilar.
(𝑝1 − 𝑝2)𝐷2
μ=
32𝑣𝐿
30
Viscosímetros de vidrio capilar estándar calibrados
Bulbo
Para la prueba de viscosidad, el tubo del viscosímetro se carga con una cantidad
específica de fluido de prueba. Después de estabilizar la temperatura de prueba
se aplica una succión para hacer pasar el fluido por el bulbo, ligeramente por
arriba de la marca superior del tiempo. Se suspende la succión y se permite que
el fluido circule por gravedad. La sección de trabajo del tubo es la capilar por
debajo de la marca inferior del tiempo. Se registra el tiempo requerido para que
el borde superior del menisco pase de la marca superior del tiempo a la inferior.
La viscosidad cinemática se calcula con la multiplicación del tiempo de flujo por
31
la constante de calibración del viscosímetro que es un dato del fabricante. La
viscosidad está dada en centistokes.
Este viscosímetro hace uso de la gravedad para que una bola esférica tenga una
caída libre a través del fluido, y se mida el tiempo para recorrer una distancia
conocida.
32
Figura 1.9 Diagrama de cuerpo libre de la bola que cae en un viscosímetro
33
Operación. Este tiempo viene a ser la viscosidad relativa del fluido en segundos
Universal (SUS); debido a que la medida no se basa en la definición fundamental
de la viscosidad, sin embargo, sirven para comparar las viscosidades de fluidos
diferentes. Una de las ventajas para medir la viscosidad en este equipo es la
facilidad para operarlo. La viscosidad cinemática 𝒱 debe estar expresada en el
SI (𝑚𝑚2⁄𝑠). En la figura… se presenta una gráfica para convertir los SUS en
viscosidad cinemática (𝑚𝑚2⁄𝑠).
𝑆𝑈𝑆 = 4,632𝒱
34
Estas ecuaciones se utilizan por debajo de 𝒱 = 50 𝑚𝑚2⁄𝑠 con un margen de error
de 0,5% y por debajo de aproximadamente 𝒱 = 38 𝑚𝑚2⁄𝑠 con un margen de error
de menos del 1%
Solución:
𝑡(°𝐹) = 1,8𝑡°𝐶 + 32
𝑡(°𝐹) = 1,8(37,78) + 32
𝑡(°𝐹) = 100
Ejemplo: Cual será la viscosidad en SUS para un fluido que tiene una viscosidad
cinemática de 180 𝑚𝑚2⁄𝑠 a una temperatura de 373,15 K
Solución:
𝑡°𝐶 = 100
𝑆𝑈𝑆 = 4,632𝒱
𝑆𝑈𝑆 = 4,632(180) = 833,8 𝑆𝑈𝑆
𝐴 = 6,061𝑥10−5𝑇 + 0,994
Figura 1.12 Factor A versus la temperatura T en grados Fahrenheit, que se usa para determinar
la viscosidad cinemática en SUS para cualquier temperatura. (Mott,2006).
Solución:
36
Usamos la ecuación:
𝐴 = 6,061𝑥10−5𝑇 + 0,994
𝑆𝑈𝑆 = 4,632𝒱
𝑆𝑈𝑆𝑇 = 𝐴(𝑆𝑈𝑆100)
Temperatura 15 °C
37
Los gases se comportan de forma diferente que los líquidos, ya que su viscosidad
se incrementa conforme la temperatura aumenta. Así mismo, por lo general, su
cambio es menor que el de los líquidos (Ocon y Tojo, 1967).
Tabla 1.5 Coordenadas X e Y para determinar la viscosidad según la gráfica de la figura 1.13
(Fuente: Ocon J. y Tojo G. Problemas de Ingeniería Química)
38
Ciclohexano 9,2 12,0 Nitrógeno 10,6 20,0
39
Figura 1.13 Nomograma para determinar la viscosidad de gases y vapores a 1 atm de presión
(Ocon y Tojo 1967).
Ejemplo: Estimar la viscosidad de una mezcla de gases a 310°C, si se tiene una fracción molar
de 0.65 de oxígeno y una fracción molar de hidrógeno de 0.35.
∑ 𝑥𝑖 𝜇𝑖 (𝑀𝑖 )1⁄2
𝜇𝑚 =
∑ 𝑥𝑖 (𝑀𝑖 )1⁄2
Donde:
40
𝜇𝑖 = 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
𝜇𝑚 = 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝜇𝑂2 = 0.034 cp
𝜇𝐻2 = 0.0141 cp
∑ 𝑥𝑖 𝜇𝑖 (𝑀𝑖 )1⁄2
𝜇𝑚 =
∑ 𝑥𝑖 (𝑀𝑖 )1⁄2
1
∑xi 𝜇𝑖 (𝑀𝑖) 2
𝜇𝑚 = 1
∑ 𝑥𝑖(𝑀𝑖) 2
0.125 + 0.007
𝜇𝑚 = = 0.029 𝑐𝑝
3.675 + 0.84
41
1.3.8 Viscosidad de líquidos
Tabla 1.6 Valores de las coordenadas X e Y para la determinación de la viscosidad de los líquidos
según la gráfica de la figura 1.13). A demás de la densidad de líquidos a 20°C.
Acetato de etilo 13,7 9,1 0,901 Bromo tolueno 20,0 15,9 1,41
Acetato de metilo 14,2 8,2 0,924 Bromuro de etilo 14,5 8,1 1,431
Ácido acético 100% 12,1 14,2 1,049 Clorobenceno 12,3 12,4 1,107
Ácido acético 70% 9,5 17,0 1,069 Cloroformo 14,4 10,2 1,489
Acido butírico 12,1 15,3 0,964 Clorotolueno, orto 13,0 13,3 1,082
Acido fórmico 10,7 15,8 1,220 Cloruro de calcio, 6,6 15,9 1,228
sol. 25%
42
Ácido isobutírico 12.2 14.4 0,949 Cloruro estánnico 13,5 12,8 2,226
Ácido nítrico 95% 12,8 13,8 1,493 Cloruro de etilo 14,8 6,0 0,917(6°)
Ácido nítrico 60% 10,8 17,0 1,367 Cloruro de metilo 15,0 3,8 0,952(0°)
Acido propiónico 12,8 13,8 0,992 Cloruro de propilo 14,4 7,5 0,890
Ácido sulfúrico110% 7,2 27,4 1,98 Cloruro de sodio, 10,2 16,6 1,186(25°)
solución 25%
Acido sulfúrico 98% 7,0 24,8 1,836
Cloruro de sulfurilo
15,2 12,4 1,667
Ácido sulfúrico 60% 10,2 21,3 1,498
Cresol, meta
2,5 20,8 1,034
Agua 10,2 13,0 0,998 Dibromoetano 15,8 2,495
12,7
Dicloroetano 13,2 12,2 1,256
Alcohol alílico 10,2 14,3 0,854
Diclorometano 14,6 8,9 1,336
Continuación de la tabla……
43
Eter etílico 14,5 5,3 0,708(25°) Octanol 6,6 21,1 0,827
Formiato de etilo 14,2 8,4 0,923 Oxalato de dipropilo 10,3 17,7 1,038(0°)
Glicerina 100% 2,0 30,0 1,261 Sulfuro de carbono 16,1 7,5 1,263
Hidróxido de sodio 50% 3,2 25,8 1,525 Tolueno 13,7 10,4 1,866
Ioduro de propilo 14,1 11,6 1,747 Tribromuro de fósforo 13,8 16,7 2,852(15°)
Metanol 100% 12,4 10,5 0,792 Xileno, orto 13,5 12,1 0,881
Metanol 90% 12,3 11,8 0,820 Xileno, meta 13,9 10,6 0,867
Metanol 40% 7,8 15,5 0,935 ToXileno, para 13,9 10,9 0,861
44
Figura 1.14 Determinación de la viscosidad para líquidos (Ocon y Tojo 1967
45
1.3.9 Viscosidad de metales fundidos
μ∗(𝑉∗)2 = 𝑓(𝑇∗)
μ𝛿2𝑁𝑜
μ∗ =
√𝑀𝑅𝑇
𝐾𝐵𝑇
𝑇∗ =
𝜀
1
𝑉∗ =
𝑛𝛿3
Donde:
μ = Viscosidad (poises)
𝜌 = Densidad (g/cm3)
𝐾𝐵 =Constante de Boltzman’s
𝑉∗ =Volumen reducido
μ∗ =Viscosidad reducida
𝑇∗ = Temperatura reducida
46
𝑀 = Peso atómico
Existe una ecuación que permite estimar la viscosidad para metales con altos puntos de fusión.
Así:
є
= 5,20𝑇𝑚
𝑘𝑏
47
El procedimiento para determinar la viscosidad dinámica de un metal líquido
seindica en la figura 1.16.
μ
μ
48
Ejemplo: Calcular la viscosidad del cobre metálico a 1200 K. (Usar tabla
periódica y tabla de valores 𝜀⁄𝑘𝐵 de Chapman)
Datos:
T= 1200 K
𝜌 = 8, 93 𝑔⁄𝑐𝑚3
𝑃𝑎 = 63,54 g
𝛿𝐶𝑢 = 2, 56 Å
𝜖/𝑘𝐵= 6600 k
Pero
𝐾𝐵
𝑇∗ = *𝑇
є
1
𝑇∗ = 6600𝐾 * 1200 𝐾 = 0,1818
4,6 = μ∗(𝑉∗)2
Luego despejamos la viscosidad reducida:
4,6
μ∗ = ∗ 2
(𝑉 )
La fórmula del volumen reducido es:
1
𝑉∗ =
𝑛 𝛿3
6,022x1023átomos x ρ
n=
Pa
49
6,022x1023átomosx 8,93 g⁄cm3
n=
63,54 g
átomos
n = 8,463x1022
cm3
Luego reemplazamos:
1
𝑉∗ =
𝑛 𝛿3
1
𝑉∗ =
átomos 3 (1x10−8cm)3
(8,463x1022 ) (2,56 Å) 3
cm3 (1Å)
1 1
𝑉∗ = = =
(8,463x1022átomos) (167772)(1x10−24) 1,4199
𝑉∗ = 0,704
μ∗ √𝑀𝑅𝑇
μ= 2
𝛿 𝑁𝑜
9,2814√(63,54)(8,314𝑥107)(1357)
μ=
(2,56)2 (6,022𝑥1023)
50
9,2814√7,1686𝑥1012 9,2814(2677424,135)
μ= =
(6,5536)(6,022𝑥1023 ) (6,5536)(1,0𝑥10−8 )(6,022𝑥1023 )
μ = 0,06297 𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒𝑠
Donde:
μ = Viscosidad de la solución
Vc = (B − 0,002)⁄2,60
𝑉𝑐 = (𝐵 − 0,011)⁄5,06
51
𝐵 = ∑ 𝑁𝑖𝐵𝑖
En donde:
Solución:
Sabemos que
52
𝐵𝐶𝑢2+ = 0,385 𝐵𝑆𝑂42− = 0,209
𝐵 = (1)(0,385)+(1)(0,209) =0,295
μ
= 1 + 2,5𝑐𝑉 + 10,05𝑐2𝑉2
𝑐 𝑐
μ𝑜
μ
= 1 + (2,5)(1)(0,056) + 10,05(1)2(0,056)2 = 1,28
μ𝑜
μ = 1,28μ𝑜
1.3.11 La Presión
𝐹
𝑃=
𝐴
En la figura 1.17 la atmósfera ejerce una presión sobre la parte superior del
cilindro con agua y el agua misma ejerce presión sobre la base del cilindro.
53
Figura 1.17 Fuerza ejercida sobre las áreas respectivas.
La presión en el fondo del cilindro con agua (Columna estática sin movimiento)
ejercida sobre la superficie inferior es:
𝐹
𝑃= = 𝜌𝑔ℎ + 𝑃0
𝐴
𝐷𝑜𝑛𝑑𝑒:
𝐹 =fuerza
En la tabla 1.6 se indica la densidad del mercurio cuyo valor es 13,546 𝑔⁄𝑐𝑚3
54
𝑃= = 𝜌𝑔ℎ + 𝑃0
𝐴
13,55𝑔 980𝑐𝑚 𝑔 𝑐𝑚
𝐹 = 1𝑐𝑚2𝑥 ∗ 𝑥50𝑐𝑚 = 663950
𝑐𝑚3 𝑠2 𝑠2
𝑔 𝑐𝑚 1𝑚 1𝐾𝑔 1𝑁
663950 𝑥 𝑥 𝑥 1𝐾𝑔 𝑚 = 6,64𝑁
𝑠2 100𝑐𝑚 1000𝑔
𝑠2
56
Figura 1.8 Manómetro de presión absoluta
57
directamente en centímetros o pulgadas de agua o centímetros o pulgadas de
mercurio.
Otro término que se aplica al medir la presión es el “vacío”. Esto sucede cuando
medimos la presión como “pulgadas de mercurio de vacío” invertimos la dirección
de medición acostumbrada y medimos desde la presión barométrica hacia la
presión absoluta cero, en cuyo caso un efecto de vacío sería la medida de vacío
más alta que pudiera obtenerse. Este sistema es usado en aparatos que trabajan
a presiones menores que la atmosférica (filtro al vacío).
58
Con respecto a las unidades de la presión se tiene sistemas comunes como libras
(fuerza) sobre pulgada cuadrada (psi), pulgadas de mercurio (pulg Hg) y
pascales. Las “libras sobre pulgada cuadrada absolutas” normalmente se
abrevian “psia”, en tanto que “psig” se refiere a “libras sobre pulgada cuadrada
manométricas”. En el caso de las demás unidades, se debe tener cuidado de
especificar claramente si son manométricas o absolutas.
Atmósferas (atm)
Ejemplo: Se mide la presión en un tanque de 𝐶𝑂2, el cual se usa para llenar agua
gasificada en botellas, cuya lectura es de 40 psi. Al mismo tiempo el barómetro
indica 22,0 pulg de Hg. Cuál es la presión absoluta dentro del tanque en psia?
Solución:
14,7 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓é𝑟𝑖𝑐𝑎 = 22,0 𝑝𝑢𝑙𝑔 𝐻𝑔𝑥 = 10,8 𝑝𝑠𝑖𝑎
29,92 𝑝𝑢𝑙𝑔 𝐻𝑔
59
1.3.11.1 Caída de presión
∆𝑃 = 𝛾ℎ
Donde:
ℎ =cambio en la elevación
∆𝑃 = 𝛾ℎ
𝐾𝑃𝑎
∆𝑃 = (9,81 k𝑁⁄𝑚3) (1,0 𝑚)* = 9,81 𝐾𝑃𝑎
1 k𝑁⁄𝑚2
60
Si la superficie del agua se encuentra abierta a la atmósfera, la presión
manométrica en la superficie del agua será de 0 Pa; pero si descendemos 1 m
de altura se produce un incremento de la presión manométrica de 9,81𝐾𝑃𝑎.
Para resolver problemas relacionados con manómetros se sigue los siguientes
pasos: (Himmelblau, 1997).
.
Figura 1.22 Manómetro de tubo en U.
61
Solución: Para poder resolver enumeramos los puntos más importantes
𝑃1 + 𝛾𝐻𝑔 ℎ
𝑃1 + 𝛾𝐻𝑔(0,10𝑚)
En los puntos 2 y 3 las presiones son iguales por tanto la ecuación anterior
serála misma para el punto 3:
𝑃1 + 𝛾𝐻𝑔(0,10𝑚)
𝑃1 + 𝛾𝐻𝑔(0,10𝑚) − 𝛾𝐻2𝑂(0,60)
Luego como los puntos 4 y A están a la misma altura entonces sus presiones
son iguales
62
𝐴 = 𝑃1 + 𝛾𝐻𝑔(0,10𝑚) − 𝛾𝐻2𝑂 (0,60)
𝛾𝐻𝑔 = 𝜌𝐻𝑔 𝑔
𝑔 1𝐾𝑔 1000000𝑐𝑚3 𝑚
𝛾𝐻𝑔 = 13,54 * * * 9,81 = 132,827 𝐾𝑁⁄𝑚3
𝑐𝑚3 1000𝑔 1𝑚 3
𝑠2
𝛾𝐻2𝑂 = 𝜌𝐻2𝑂 𝑔
1𝑔 1𝐾𝑔 1000000𝑐𝑚3 𝑚
𝛾𝐻2𝑂 = * * * 9,81 = 9,810𝑘𝑁 ⁄ 𝑚3
𝑐𝑚3 1000𝑔 1𝑚3 𝑠2
𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠:
Hasta ahora hemos ignorado el gas que esta sobre el fluido en el tubo del
manómetro. En la figura 1.24 se observa la presencia de 3 fluidos. Cuando las
columnas de fluidos están en equilibrio, la relación entre la 𝜌1, 𝜌2 y las alturas de
las distintas columnas de fluido es:
63
El nivel del fluido 2 debajo de ℎ1 es igual al nivel del fluido 2 debajo de ℎ2, y sirve
como nivel de referencia. Es posible multiplicar por 𝜌2ℎ3𝑔 ambos miembros de la
ecuación anterior, donde ℎ3 es la altura desde ℎ1 o ℎ2 hasta el fondo del
manómetro y la ecuación sigue siendo válida.
𝑃1 − 𝑃2 = (𝜌2 − 𝜌) ℎ2𝑔
Como las densidades de los fluidos (agua) que están sobre el fluido del
manómetro son iguales entonces aplicaremos la siguiente ecuación:
𝑃1 − 𝑃2 = (𝜌𝑓 − 𝜌) ℎ𝑔
= 𝑥18 𝑚𝑚 𝑥 𝑥 𝑋 = 17,7𝑃𝑎
𝑚3 1000𝑚𝑚 𝑠2 𝐾𝑔 𝑚 𝑁
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Ejemplo: Hallar la diferencia de presiones (entre el sistema y el medio
ambiente) de la figura 1.26; si el peso específico 𝛾 del mercurio es 132,827
k𝑁⁄𝑚3
Solución
𝑃1 − 𝑃2 = 𝛾 (ℎ2 − ℎ1)
k𝑁 1𝑚 1000𝑁 𝑃𝑎 𝑚2
𝑃1 − 𝑃2 = 132,827 (5 𝑐𝑚 𝑋 )𝑋 𝑋 = 6641,35𝑃𝑎
𝑚3 100𝑐𝑚 1𝐾𝑁 1𝑁
1.26 Diferencia de
presiones entre el
sistema y el medio
ambiente
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66