Contesta las siguientes preguntas:

1. ¿Qué es inmunidad?

R: Al estado biológico del organismo capaz de resistir y defenderse de la agresión de agentes extraños. Sin embargo, en ocasiones el organismo
también actúa contra sustancias propias.

2. A que se refiere los términos inmunidad pasiva e inmunidad activa, describe y ejemplifica

Inmunidad pasiva: Es la transferencia de los anticuerpos ya formados de un individuo a otro. Comprende todos los productos de la sangre, además
de otros productos como la inmunoglobulina intravenosa, productos del plasma, etc.

Al igual que la inmunidad activa, la inmunidad pasiva se puede adquirir de manera natural o artificial.

• Inmunidad pasiva natural: Se adquiere durante el embarazo, a través del paso placInmunidad pasiva artificial.- Es la transferencia de anticuerpos
ya formados de un individuo a otro de la misma o distinta especie, cuya duración es de aproximadamente tres meses. Los principalmente usados
son: inmunoglobulina, hiperinmunoglobulina humana homóloga, suero hiperinmune heterólogo y el faboterápico.

Inmunidad activa

Es el tipo de inmunidad que se produce cuando el organismo entra en contacto con agentes nocivos como ocurre en el caso de una enfermedad
viral (por ejemplo varicela) en la que el propio organismo debe crear sus anticuerpos, en ocasiones estas infecciones pueden generar inmunidad
permanente o vitalicia, lo cual se conoce como memoria inmunológica. Cuando un individuo es vacunado con microorganismos vivos atenuados o
muertos o fracciones de ellos, también se generan anticuerpos en el organismo, de tal forma que existen dos formas de adquirir inmunidad activa:

• Inmunidad activa natural.- se genera por estimulación directa del sistema inmunológico del individuo ante la presencia de la enfermedad.

• Inmunidad activa artificial.- se genera por la sensibilización del sistema inmunológico mediante la introducción de microorganismos atenuados,
inactivados o sus fracciones, conocidos como VACUNAS.
3. ¿Qué es una vacuna?

R: A la preparación biológica destinada a generar inmunidad contra una enfermedad mediante la producción de anticuerpos, para eliminar,
prevenir o controlar estados patológicos.

4. ¿Cuáles son los tipos de vacunas que hay?

con la finalidad de lograr inocuidad y efectividad a largo plazo.

 Toxoides.- son exotoxinas bacterianas que mediante procedimientos químicos pierden su toxicidad conservando su antigenicidad, por
ejemplo toxoide tetánico diftérico (Td).
 Subunidades antigénicas.- obtenidas de microorganismos, como es el caso de los polisacáridos de neumococo y Haemophilus
influenzae tipo b, o antígenos obtenidos por ingeniería genética como es el caso del antígeno recombinante de la hepatitis B.
 Vacunas de microorganismos muertos.- obtenidas de microorganismos tratados por medios físicos o químicos en los que mueren sin
perder antigenicidad. Por ejemplo la vacuna Salk.
 Vacunas de microorganismos vivos atenuados.- elaboradas con microorganismos que han perdido su virulencia tras crecimiento
prolongado en cultivos pero conservan su antigenicidad.
 También existen vacunas combinadas que contienen antígenos de varios agentes infecciosos distintos que se aplican en una sola
aplicación, como la triple viral y vacunas conjugadas en las que se une o conjuga un antígeno polisacárido a un derivado proteico con el
fin de incrementar su capacidad inmunogénica, como la vacuna conjugada contra el neumococo.

5. ¿Qué es un toxoide?

R: A la toxina que ha sido modificada mediante procedimientos físicos o químicos para que pierda su efecto tóxico pero que conserva su
inmunogenicidad.
6. ¿Qué es una inmunoglobulina?

R: A la proteína (inmunoglobulina) producida por un organismo en respuesta a la estimulación por un antígeno y que tiene la
capacidad de unirse específicamente con el antígeno que ha inducido su formación.

7. ¿Cuáles son los componentes de los productos biológicos?

R: Producto biológico o biológico, a la preparación procedente de células, tejidos u organismos humanos, animales, bacterianos o
virales, con los cuales se preparan vacunas, faboterápicos (sueros), alérgenos, hemoderivados y biotecnológicos.

8. ¿Qué es la red de frío?

R : Al sistema logístico que comprende personal, infraestructura, equipo, y procedimientos para almacenar, transportar y mantener
los biológicos en condiciones adecuadas de temperatura desde el lugar de fabricación hasta el momento de aplicarlas a la
población objetivo

9. ¿Cuáles son las vías de administración de las vacunas?

 Oral
 Intradermica
 Administracion subcutánea o hipodérmica
  Admisnitracion intramuscular
 Administracion inttavenosa

10. ¿Cuáles son los sitios de aplicación de las vacunas?

Clasificación de los Puestos de Vacunación:

Existen dos tipos de puesto de vacunación el fijo y semifijo, a continuación se mencionan sus características:

Puesto Fijo

Se instala todos los días dentro de las unidades de salud del primero, segundo y tercer nivel de atención del Sistema Nacional de Salud.

Puesto Semifijo

Es aquel que se instala por unas horas en una escuela, mercado, iglesia, portal, plaza cívica, o lugares de mayor concentración de
población.

Para la instalación de los puestos se deben considerar dos espacios de trabajo

 Área blanca: se coloca en la mesa, en el lado izquierdo del vacunador, el termo de 9 litros, los empaques de jeringas,
almohadillas o torundas alcoholadas y aquí se

aplican las vacunas.

 Área gris: se colocan en la mesa, del lado derecho del vacunador, las Cartillas Nacionales de Salud, hojas de registros, toallas
desechables, jabón y contenedor rígido para punzocortantes, así como la bolsa de polietileno rojas para desecho biologico
potencialmente infeccioso (RPBI) y bolsas de polietileno transparente para desecho no clasificado como RPBI sujetándolas a la
orilla de la mesa con masking tape.
 11. ¿Qué es un ESAVI?

El INSABI brinda servicios de salud gratuitos y de calidad a todas las personas que se encuentren en el país y no cuenten con
seguridad social; bajo criterios de universalidad, igualdad e inclusión.

Completa el siguiente cuadro

Vacuna Enfermedad Esquema Dosis Vía Sitio de Indicaciones Contraindicaciones

que previene Aplicación

BCG Tuberculosis Dosis única a RN, 4 0.1 ml. Intrad Región deltoides Inmunización Fiebre mayor a 38.5,
origen miliar y años y 14 años érmic del brazo derecho activa contra las peso inferior a los 2000
meníngea a (región superior formas graves de g, dermatitis progresiva,
del músculo tuberculosis (miliar enfermos con
deltoides) y meníngea inmunodeficiencias
congénitas o adquiridas
(leucemias, VIH
sintomático, linfomas,
entre otros), tratamiento
inmunosupresor
(corticoesteroides,
antimetabolitos,
agentes alquilantes,
radiaciones), y durante
el embarazo.

Hepatitis B Infección por el 3 dosis; La primera Infantil 5 o IM En menores de Inmunización antecedentes de

virus de la dosis se aplica 10 mg 18 meses de activa contra la hipersensibilidad a uno
durante las primeras (dependien edad aplicar en la infección por el o más componentes de
hepatitis B 12 horas de do del cara anterolateral virus de la hepatitis la vacuna y enfermedad
nacimiento, la laboratorio externa del muslo B, para RN, moderada o grave con
segunda a los 2 fabricante) izquierdo, en los especial para o sin fiebre.
meses y la tercera a en 0.5 ml, y mayores de 18 recién nacidos
los 6 meses de edad dosis meses, en la hijos de madres
Niños menores de 2k (adolescent región deltoidea con AgsHb
aplicar la vacuna es): 20 mg del brazo derecho positivo.
contra hepatitis B en en 1 ml.
las primeras 12 Hrs., Niños de
segunda a los 2, 11 años de
tercera dosis a los 4 edad: se
meses y la cuarta aplican dos
dosis a los 6 meses. dosis de
Los niños que por vacuna de
alguna razón no 20 mcg, con
hayan recibido la un intervalo
vacuna dentro de los mínimo de
primeros 7 días del cuatro
nacimiento, se semanas
utilizará el esquema entre cada
de 2, 4 y 6 meses de dosis.
edad Cuando se
utilice la
vacuna de
10 mcg se
aplican tres
dosis: dosis
inicial, 1 y 6
meses
después.
Pentavale Difteria, tos Reconstituida cuatro 0.5 ml IM Tercio medio de Niños menores de Reacción anafiláctica
nte ferina, tétanos, dosis, las tres la cara 5 años para posterior a la
poliomielitis e primeras con intervalo anterolateral inmunización activa administración de la
infecciones de 2 meses entre externa del muslo contra la difteria, vacuna, alergia a la
invasivas por cada una; la primera, derecho en los tos ferina, tétanos, neomicina,
Haemophilus a los 2 meses de menores de 18 poliomielitis e estreptomicina o
influenzae de edad, la segunda a meses de edad. infecciones polimixina B, fiebre de
tipo b los 4, la tercera a los Para mayores de invasivas por 38.5ºC
6 y la cuarta a los 18 18 meses de Haemophilus
meses de edad edad y influenzae de tipo b
dependiendo de
su masa
muscular, aplicar
en la región
deltoidea del
brazo derecho

DPT Difteria, Tos Refuerzo a los 4 años 0.5 ml. IM aplicar en la Inmunización No se aplique a niños
Ferina y de edad. región deltoides activa de refuerzo mayores de 6 años 11
Tétanos del brazo contra difteria, tos meses de edad.
izquierdo ferina y tétanos. Reacción anafiláctica
inmediata.
Encefalopatía (que no
se identifique la causa).
Enfermedad
neurológica progresiva,
crisis convulsivas.

Rotavirus Gastroenteritis Dos o tres dosis 1.5 o 2 ml, Oral dependiendo de Para la prevención no debe administrarse
causada por dependiendo del la presentación de gastroenteritis a personas con
laboratorio fabricante. de la vacuna y el causada por hipersensibilidad
 rotavirus. La primera dosis debe laboratorio rotavirus. conocida después de la
aplicarse a los dos fabricante. administración previa
meses de edad Oral de la vacuna o a
(puede iniciarse a las cualquier componente
seis semanas de vida) de la vacuna. Personas
y la última dosis antes con malformaciones
de cumplir los 8 congénitas no
meses de edad. El corregidas del tracto
intervalo sugerido es gastrointestinal
de 2 meses entre (divertículo de Meckel)
cada dosis, con un que pudieran
mínimo de cuatro predisponer a
semanas. invaginación intestinal.
Pacientes con
intolerancia hereditaria
a la fructosa, mala
absorción de glucosa o
galactosa o
insuficiencia de
sacarosaisomaltosa e
inmunodeficiencia
combinada severa.
Pacientes con
antecedentes de
intususcepción y alergia
al látex.

Neumococ Infecciones por Aplicar al menos tres 0.5 ml IM En menores de Inmunización Hipersensibilidad a los
o Neumococo dosis; a los 2, 4 y 12 18 meses de activa contra principios activos o
meses de edad. En edad en el tercio infecciones alguno de los
grupos de riesgo debe medio de la cara neumocócicas excipientes de la
 evaluarse su anterolateral invasivas causadas fórmula, padecimientos
aplicación en otros externa del muslo por Streptococcus agudos febriles
grupos de edad, si derecho, en niños pneumoniae de los (superiores a 38.5°C).
aún no han recibido la mayores de 18 serotipos incluidos
vacuna. meses de edad en la vacuna.
aplicar en región
deltoidea del
brazo.

Influenza Infección por Los niños de 6 a 35 -Los niños IM población de 6 a inmunización activa hipersensibilidad a
virus de la meses de edad de 6 a 35 18 meses de contra la infección cualquiera de
influenza tipos A recibirán dos dosis de meses de edad se aplicará por virus de la los componentes de la
y B. 0.25 ml, cuando se edad en la cara influenza tipos A y vacuna o proteínas
aplica por primera vez recibirán anterolateral de B. derivadas de huevo,
la vacuna, con un dos dosis músculo vasto del lactantes menores de 6
intervalo de 4 de 0.25 ml, muslo izquierdo. meses, pacientes
semanas entre cada cuando se con antecedentes de
dosis. Para la aplica por síndrome de Guillain
vacunación anual primera vez Barré que se haya
subsecuente recibirán la vacuna, presentado en las seis
una dosis de 0.25 ml con un semanas siguientes a
intervalo de la administración de
4 semanas una dosis previa de
entre cada vacuna contra
dosis. Para influenza,
la enfermedades febriles
vacunación agudas, con
anual fiebre mayor de 38.5
subsecuent °C, enfermedad aguda
e recibirán moderada o grave con
una dosis o sin fiebre
de 0.25 ml
-Los niños
de 36
meses a 8
años de
edad
recibirán
dos dosis
de 0.5 ml
cuando se
aplica
por primera
vez la
vacuna.
-Para la
vacunación
anual
subsecuent
e recibirán
una dosis
de 0.25 ml.
-Para la
población a
partir de los
9 años de
edad, el
esquema
consistirá
en una
dosis anual
de 0.5 ml.
SRP infecciones dos dosis de vacuna; 0.5 ml subcut área superior inmunización activa no suministrar a
contra la primera a los 12 ánea, externa del contra sarampión, personas con
sarampión, meses de edad; y la tríceps del rubéola y inmunodeficiencias que
rubéola y segunda, al cumplir brazo izquierdo parotiditis. incluye a pacientes
parotiditis los 6 años o ingresar con enfermedades
a la escuela primaria. hematooncológicas en
quimio o radioterapia,
excepto infección por
VIH en estado
asintomático, padecimi
entos agudos febriles
(temperatura superior a
38.5 °C), enfermedades
graves. Tampoco
debe aplicarse a
personas que padezcan
leucemia (excepto si
están en remisión y no
han recibido
quimioterapia en los
últimos tres meses),
que reciban tratamiento
con corticoesteroides
por tiempo prolongado
u otros medicamentos
inmunosupresores o
citotóxicos. En el caso
de que algunos de los
 virus presentes en la
vacuna se hayan
producido en huevos
embrionados, no se
aplicará a personas con
antecedentes de
reacción anafiláctica a
las proteínas del huevo
o a otros componentes
de la fórmula. Las
personas transfundidas
o que han recibido
inmunoglobulina, deben
esperar de tres a once
meses para ser
vacunadas.

SABIN poliomielitis una dosis adicional a 0.1 ml, VO ------ inmunización activa Personas con
todos los niños a equivalente contra poliomielitis inmunodeficiencias; en
partir de los 6 meses a dos gotas. caso de infección
a 4 años de edad, por VIH asintomático,
siempre y cuando no está contraindicada
hayan recibido al por la OMS y se
menos dos dosis de recomienda la
vacuna pentavalente aplicación de vacuna, si
con componente se cuenta con ella.
pertussis Padecimientos febriles
acelular (DPaT+VIP+ agudos (fiebre superior
Hib) a 38.5 °C),
enfermedades graves o
pacientes que estén
 recibiendo tratamiento
con corticoesteroides u
otros medicamentos
inmunosupresores o
citotóxicos.
No administrar a
convivientes de
individuos que tienen
inmunodeficiencias o
bajo tratamiento
con inmunosupresores
o en niños con
reacciones alérgicas a
dosis anteriores.

Hepatitis A Hepatitis A 2 dosis, la primera 0.5 ml de IM Región deltoidea inmunización activa No suministrar a niños
corresponde al día vacuna o en el cuadrante contra la infección menores de 2 años, o
cero y la segunda a inactivada superior externo por virus de la personas con
partir de los 6 a 12 en personas del glúteo hepatitis A sensibilidad a algún
meses de la primera. de 2 a 18 componente de la
En el caso de la años de vacuna, fiebre,
vacuna combinada edad y 1 ml embarazo y lactancia.
con antígenos de
en personas Las personas
hepatitis A y B se
de 19 años transfundidas o que
aplican dos dosis, con
en adelante. han recibido
intervalo de un mes
entre cada dosis. Con la inmunoglobulina,
vacuna esperarán tres meses
virosómica para ser vacunadas.
se
requieren
dos dosis
 de 0.5 ml
cada una y
se aplica en
niños de 2
años en
adelante,
adolescente
s y adultos
0.5 ml

Varicela Varicela zóster Niños entre 12 meses 0.5 ml de Subcu Región deltoidea Para la No suministrar a
hasta los 13 años, se vacuna tánea del brazo inmunización activa mujeres embarazadas
aplica una sola dosis; reconstituid izquierdo contra la infección ni durante el periodo de
a
mayores de 13 años, por virus de la lactancia, a personas
se aplican 2 dosis con varicela zóster. con reacciones
intervalo de 4 a 8 anafilácticas a algún
semanas entre cada componente de la
una vacuna, incluyendo la
neomicina,
inmunodeficiencia
primaria y adquirida
(incluye tanto la
infección asintomática
por VIH como el SIDA)
y personas con
tuberculosis activa no
tratada. Las personas
transfundidas o que
han recibido
inmunoglobulina,
esperarán tres meses
 para ser vacunadas.

Virus Infecciones por 3 dosis 0.5 ml IM Preferentemente Prevención de No en mujeres

Papiloma el VPH -1; En fecha elegida la región enfermedades embarazadas, con
Humano -Tetravalente: en niñas de 9 años deltoidea causadas por VPH antecedentes de
Serotipos 6. 11. -2; Al mes o 2 meses hipersensibilidad a
16 y 18 de la dosis de inicio algún componente,
-Bibalente: -3; A los 6 meses de fiebre mayor a 38.5°,
Serotipos 16 y la primera menores de 9 años.
18 (0, 1/2., 6) En caso de
enfermedad, aguda,
moderada o grave de
aplaza hasta su mejora.

Meningoc Vacuna de Menin Dosis única 0.5 ml Subcu Región deltoidea Prevencion de Proceso febril >38.5°,
oco polisacáridos gitis tanea enfermedad antecedentes de
tetravalente invasiva causada reacción contra la
contra la por N. meningitidis vacuna incluyendo
enfermedad de los serotipos A, toxoide diftérico, así
meningocócica C, Y y W135 como el látex,
de los antecedentes de Sx de
serotipos A, Guillain-Barré.
C,Y y
W135(MCV4)

Vacuna Contra 2-12 meses: 2 0.5 ml IM Región deltoidea Para prevenir Procesos febriles
monovalente N. dosis con enfermedad contra >38.5, antecedentes de
conjugada menin intervalo de 2 invasiva por N. reacción alérgica a
contra gitidis meses meningitidis algún componente
enfermedad serogr >12 años, serogrupo C
meningocócica upo C adolescentes
del serogrupo y adultos:
C Dosis única

Vacuna Enferm Dosis única 0.5 ml IM Región deltoidea En edades de 11- Procesos febriles
 conjugada edad 55 años, para >38.5, antecedentes de
tetravalente menin prevención de reacción alérgica a
contra gocóci enfermedad algún componente
enfermedad ca por meningocócica por incluyendo toxoide
meningocócica N. N. meningitidis diftérico (CRM 197)
causado por menin
Neisseria gitidis
meningitidis de
los serogrupos
A, C, Y y
W135