"Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y
BIOQUÍMICA

ASIGNATURA: Farmacología I

DOCENTE: Mg. Q.F. Madeleine Córdova Ruiz

TEMA: Investigación Formativa

INTEGRANTES:

Bracamonte Blas Abigail

Calderón Marín Chabelly

Hualcas Silva Herlyn

Montano Gámez Teobaldo

Rios Gamboa Jeanpierre

Rios Menacho Ibeth Melissa

Vilchez Bernabe Rolando

CICLO: V.

CHIMBOTE – PERÚ
2021 – 1
Hacer un gráfico y explicación del mecanismo de acción de: adrenalina en corazón
y en vasos sanguíneos (al unirse a receptores alfa 1).

Explicación: La adrenalina al unirse a los receptores α1, activa la fosfolipasa C

(fosfodiesterasa de membrana) a través de la intervención de la proteína G (reguladora de
nucleótidos de guanina). La fosfolipasa C va a catalizar la hidrólisis de fosfatidilinositol
4, 5 bifosfato para producir trifosfato de inositol y diacilglicerol. El trifosfato de inositol
activará los canales de calcio en la membrana plasmática, membrana mitocondrial y el
retículo endoplasmático lo que aumentará los niveles de calcio en el citoplasma a su vez
el diacilglicerol también activará canales de calcio en la membrana para el mismo
propósito de aumentar los niveles de calcio en el citoplasma. Los altos niveles de calcio
provocan que este se una a la proteína calmodulina, capas de asociarse hasta con 4 átomos
de calcio provocando el cambio en su estructura. Esta calmodulina activa enzimas
encargadas del proceso de fosforilación para producir la respuesta metabólica propia de
la hormona (1).

La adrenalina a nivel del corazón produce la contracción del músculo liso vascular lo que
provoca un aumento de la frecuencia cardiaca, gasto cardiaco y circulación coronaria. En
los vasos sanguíneos la adrenalina produce la vasoconstricción de los lechos vasculares
o estrechamiento de los vasos sanguíneos lo que lo que ocasiona el aumento de la presión
sistólica y diastólica es decir hipertensión (2).
Mecanismo de acción de acetilcolina en corazón.

Explicación: La acetilcolina es un neurotransmisor liberado por el nervio vago que se

une al receptor muscarínico M2 en las células marcapaso del corazón. Esta unión
ligandoreceptor activa una proteína G de la cual sale el dímero beta-gamma. Este dímero
se mantiene anclado a la cara interna de la membrana plasmática, ejerciendo una acción
rápida, directa, delimitada a la membrana y que no requiere fosforilación sobre los canales
de K+. Estos canales, inicialmente llamados K (Ach), hacen que sea más lenta la
despolarización de la célula marcapaso y disminuya la frecuencia cardiaca (3).

Así mismo, la acetilcolina puede iniciar y mantener mecanismos de modulación lentos,

con mensajeros intracelulares solubles, activación de cinasas y fosforilación (3).
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Valsecia M. Farmacología del sistema simpático o adrenérgico. [Internet] Madrid;

2020 [Citado el 14 de abril del 2021]. Disponible en:
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/cap9_sim
p.pdf
2. Vademécum Médico del Perú. Actualizado de la Revista Médica. Lima. Ediciones
Pablo Grimberg; 2019.
3. Jose F, Dieter M, Paredes M, Torres P, Juarez M. EL MARCAPASO DEL
CORAZÓN PUEDE SER MODULADO POR LA ACETILCOLINA
MEDIANTE UNA VÍA DELIMITADA A LA MEMBRANA. [Internet]. 2010.
[Citado el 24 de abril de 2021]. Disponible en:
https://www.medigraphic.com/pdfs/revedubio/reb-2010/reb102b.pdf