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AUTÓNOMA DE MÉXICO
Manuscrito Recepcional
Programa de Profundización en Clínica
LICENCIADA EN PSICOLOGÍA
P R E S E N T A:
I
Contenido
RESUMEN ............................................................................................................................1
ABSTRACT ..........................................................................................................................1
INTRODUCCIÓN .................................................................................................................2
1. INSUFICIENCIA CARDIACA Y RESPIRATORIA .............................................................3
1.1 Definición .................................................................................................................................................3 II
1.2 Epidemiología .......................................................................................................................................... 5
1.3 Etiología .................................................................................................................................................. 5
1.4 Signos y síntomas..................................................................................................................................... 6
1.5 Diagnóstico y tratamiento ......................................................................................................................... 6
2. CUIDADORES PRIMARIOS INFORMALES .................................................................... 8
2.1 Definición ................................................................................................................................................ 9
2.2 Estadísticas .............................................................................................................................................10
2.3 Aspectos psicosociales ............................................................................................................................10
2.3.1 Sobrecarga percibida......................................................................................................................... 11
2.3.2 Autoeficacia percibida ......................................................................................................................12
2.3.3 Calidad de vida relacionada con la salud. ..........................................................................................12
2.3.4 Relación con capacidad funcional ..................................................................................................... 13
3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Y JUSTIFICACIÓN............................................. 14
4. MÉTODO ........................................................................................................................ 15
4.1 Objetivos................................................................................................................................................. 15
4.2 Tipo de estudio........................................................................................................................................ 15
4.3 Variables ................................................................................................................................................. 15
4.4 Participantes............................................................................................................................................16
4.5 Escenario ................................................................................................................................................ 17
4.6 Equipo e instrumentos ............................................................................................................................. 17
4.7 Procedimiento .........................................................................................................................................18
4.8 Consideraciones éticas ............................................................................................................................19
4.9 Análisis estadístico ..................................................................................................................................19
5. RESULTADOS ................................................................................................................ 20
6. DISCUSIÓN ....................................................................................................................26
7. CONCLUSIONES ............................................................................................................28
REFERENCIAS ..................................................................................................................29
RESUMEN
ABSTRACT
The aim of this experience was to know the relationship between burden, perceived self-
efficacy, health-related quality of life and functional capacity of caregivers of heart failure
and respiratory distress patients. Forty-seven caregivers were included. The inventories
used were: Burden Zarit scale, scale of perceived self-efficacy in caregivers of chronic
patients and SF-12. The caregivers performed the 6-minute walk test, which recorded:
distance, time, diastolic and systolic blood pressure and respiratory rate. The participants
were divided into tercils according to the distance achieved. The caregivers that walked the
longest distance got higher quality of life (66.27 ± 20.69, 72.86 ± 19.35 vs 77.57 ± 12.79),
lower burden (25.86 ± 16.81, 21.56 ± 14.95 vs 20.06 ± 9.22), lower systolic blood pressure
(137.40, 36.27 vs. 130.78), diastolic (80.29, 78.08 vs 77.39) and respiratory rate (16.76,
18.4 vs 16.74), as well as a pattern of reactivity and recovery more in accordance with the
stages of the test. It is concluded that burden, low self-efficacy and low quality of life can
affect the functional capacity of caregivers.
considerable y la esperanza de vida entre 2010 y 2015 alcanzando 69 años en hombres y 73 para
población en situación de envejecimiento según datos del Informe de las Naciones Unidas (2017).
y que como parte de su evolución van afectando tanto física como mentalmente a este grupo de la
de quienes las padecen, al perder la habilidad para realizar las tareas más esenciales de su vida
persona en casa, a la que se ha denominado cuidador primario informal (CPI). Comúnmente esta
función es desempeñada por una mujer, familiar o amiga, que forma parte de la red cercana al
paciente, quien vive en casa o cerca del domicilio mismo (Moral, Frías, Moreno, Palomino, & Del-
Pino, 2017).
El CPI es quien soporta la mayor carga que genera la demanda de cuidados y atenciones
del paciente sin recibir ninguna preparación ni remuneración alguna por desarrollar esta labor que
es adicional a sus responsabilidades personales y familiares. Esta situación los vuelve susceptibles
para desarrollar enfermedades que comprometan su salud y su estabilidad, es por ello que se
considera importante voltear la mirada a este sector de la población para estudiar los factores
psicosociales y la relación que pueden tener con su estado de salud física y funcional.
Existen investigaciones realizadas con CPI de pacientes con diferentes enfermedades sobre
todo con padecimientos como Alzheimer o parálisis cerebral e incluso enfermedades terminales,
permite conocer de forma precisa los requerimientos los CPIs para una intervención con un
En el presente estudio se analizan las condiciones que tienen los CPI de pacientes con
(EPOC), que es la causa más común. Ambos padecimientos se consideran enfermedades crónicas,
3
que provocan incapacidad en quienes las desarrollan y un alto costo sanitario (Moreno, Palomino,
insuficiencia cardiaca (IC). Los pacientes con EPOC tienen 4.5 veces más probabilidad de
técnicas de imagen como el ecocardiograma y las pruebas de función pulmonar establecen con
EPOC influye en la evolución clínica de IC y viceversa (Villar, Méndez & de Miguel, 2009).
1.1 Definición
alteraciones en la estructura y/o función del corazón que provoca disminuye el gasto cardiaco,
La New York Heart Association propuso una clasificación funcional para la IC basada en la
presencia y la severidad de los síntomas, así como en la limitación de los pacientes para la actividad
física. Este sistema de clasificación es el más utilizado (ver tabla 1) (American Heart Association,
2017).
pulmonares que obstruyen las vías respiratorias, la más común es la Enfermedad Pulmonar
Obstructiva Crónica (EPOC), ésta se define como un proceso de larga evolución, que se caracteriza
por la presencia de obstrucción del flujo aéreo, expresado como disnea, tos y/o producción de
Initiative For Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) (2017), la EPOC se clasifica como se
observa en la tabla 2:
Fuente: Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD), 2017
población adulta, con un aumento del 10% en personas de más de 70 de edad. Uno de cada 6 adultos
mayores de 65 años que refiere disnea durante el ejercicio tiene IC no reconocida. A los 55 años
de edad el riesgo de IC es del 33% para varones y 28% para mujeres (Ponikowski et al., 2016).
Por otro lado, la EPOC tiene una prevalencia del 7.8% en mexicanos mayores de 40 años; 5
en 2007 causó 15,430 muertes. En 2005 ocupó el quinto lugar como causa de mortalidad en adultos
mayores de 65 años (Nevárez, Castro, García, & Cisneros, 2017). Se pronostica que para el 2020
1.3 Etiología
& Niño-Serrato, 2016), la causa principal es la isquemia cardiaca crónica o el infarto al miocardio,
con muerte celular del músculo cardiaco, así como hipertensión arterial no tratada (Ponikowski &
cardiovasculares que causen IC, esto se determina con el diagnóstico y permite utilizar la opción
Así mismo, existe predisposición genética en el 1% de las personas que desarrollan enfisema
Además, se conoce que los estilos de vida inadecuados (sedentarismo, alimentación poco
saludable, tabaquismo, entre otros) y los factores genéticos predisponen a un individuo a desarrollar
Reyes, 2012).
Los signos clínicos que se presentan en la IC son el aumento de presión venosa yugular y
aumento de peso corporal, edema, fatiga y disnea (Farmakis et al., 2015) La disfunción del corazón
es progresiva y lenta, por lo que en sus etapas avanzadas, el paciente se fatiga con tareas simples
Por otro lado, dado que la EPOC es un padecimiento complejo que se caracteriza por la
inflamación anormal de los pulmones, provoca obstrucción del flujo aéreo y, por tanto, alteración
disnea y fatiga, por lo que impiden la actividad física a la mayoría de los pacientes (Torres et al.,
2017).
Adicionalmente, se ha encontrado que las alteraciones más comunes en los cuidadores son
ansiedad, depresión y estrés psicológico. Este desajuste psicosocial que enfrentan el paciente y su
familia representa un riesgo para su salud (Díaz, Arango, Espinosa, & Rivera, 2014).
evaluación de laboratorio con péptidos natriuréticos, así como exámenes de rutina para conocer
otras comorbilidades, que pueden ser causa o consecuencia de la propia IC (Sánchez, Martínez, &
Lázaro, 2017).
crónicas; y otras enfermedades cardiacas (Silva et al., 2015), así como la documentación puntual
que caracteriza a este padecimiento, debido a que es una enfermedad progresiva (Silva et al., 2015).
actividad física. Se recomienda también un régimen nutricional adecuado (Figueroa et al., 2012).
Para ambos padecimientos, la prueba de caminata de seis minutos (PC6M) es una prueba
para evaluar la capacidad funcional de una persona, al caminar la mayor distancia a paso rápido
hasta lo que le sea posible durante un máximo de seis minutos realizando mediciones de los signos
vitales en tres momentos diferentes: antes de la PC6M, al término de ésta y después de un minuto
8
de recuperación.
establecido un punto re corte de 300 metros como el mínimo requerido para un buen pronóstico de
capacidad funcional. Esta prueba es de gran utilidad, ya que cuenta con un alto valor pronóstico en
El paciente que padece IC y/o EPOC tiene un impacto en la salud y en la vida. Esto
representa un cambio tanto para el paciente como para la familia, principalmente para el cuidador
primario informal. En este sentido, el paciente y su cuidador se ven expuestos a un impacto a nivel
físico, emocional, psicológico, social, familiar y económico por el cambio radical y repentino que
demandaron esta atención en Estados Unidos y Europa: Alzheimer y SIDA (Aldana & Guarino,
2012; Ruiz & Moya, 2012). Además de otras enfermedades crónicas terminales que requieren de
cuidados paliativos, entre ellas la IC y la EPOC. Las cuales son también enfermedades crónicas
de asistencia importante de otra persona para realizar las actividades básicas (comer, bañarse, pasar
de la cama a una silla, deambular, subir y bajar escalera) y operacionales de la vida diaria (realizar
tareas domésticas, preparar comida, administrar dinero o medicamentos, hacer recados, tomar el
2.1 Definición
9
informales (CPIs), debido a los altos costos sanitarios que genera el cuidado de personas con
enfermedades crónicas a nivel hospitalario y la incapacidad de las instituciones para cubrir estas
necesidades con el cuidado formal (Aldana & Guarino, 2012). Por lo que los pacientes y sus CPIs
no visualizan a los profesionales de la salud como un recurso con el que ellos cuenten (Fernández,
El CPI es quien cuida a otra persona con algún padecimiento incapacitante que le impide
realizar sus actividades diarias y sus necesidades vitales o sociales de forma autosuficiente. Además
cubre las necesidades de cuidados prescritos por el médico, que pueden ser vigilar, comunicarse,
favorecer el reposo, estimular física y mentalmente, administrar fármacos y otros (Aldana &
Guarino, 2012). El familiar más próximo es, por lo general, quien asume el papel de CPI; sea por
solidaridad, deber moral o imposición (Eterovic, Mendoza, & Sáez, 2015) (Ávila & Vergara, 2014).
Comúnmente, las mujeres son quienes asumen este rol (Ruiz & Moya, 2012).
haciéndose cargo de todos los cuidados dentro y fuera del domicilio, dando apoyo emocional y
tomando decisiones respecto a la atención del paciente. Permitiendo así, mantener funcionalmente
fungen un papel básico de apoyo afectivo, sin recibir remuneración económica ni capacitación
2.2 Estadísticas
años con un incremento anual del 3 al 5%, población en la que prevalecen las enfermedades
crónicas y por tanto discapacidad, el cuidado de la salud de esta parte de la población está a cargo 10
existían aproximadamente 286 mil habitantes que se ocupaban del cuidado informal de personas
establecimientos y 62 en viviendas particulares, con un promedio de edad de 37.6 años y 9.6 años
de escolaridad que equivale a tener cubierto el nivel básico de educación, el 44.5% tienen una
relación marital (casados o concubinato), 36.4% son solteros y 19.1% separados o viudos.
Ser CPI tiene un impacto a nivel físico, emocional, psicológico, social, familiar y
económico (Ávila & Vergara, 2014; Canga, 2014; Rodríguez, Camacho, Cervantes, González, &
Velázquez, 2015). Los CPIs tienen un alto riesgo de enfermar, generando un costo futuro a los
sistemas de salud y poniendo en riesgo la seguridad y el cuidado del paciente (Gázquez, Pérez,
Molero, & Mercader, 2015; Ruiz & Moya, 2012). Sin embargo, constituyen un ámbito invisible de
Las consecuencias del impacto que tiene el cuidado en el CPI también pueden ser positivas.
Según Zarit, Reever y Bach-Peterson (citado en Pardo, Cárdenas, Cruz, Venegas, &
Magaña, 2014) la sobrecarga se refiere a las actitudes y reacciones emocionales, así como los
cambios y limitaciones que le ocasionan al cuidador las tareas que implica esta labor desde su 11
Estos aspectos varían en función del nivel de incapacidad y del grado de desarrollo que tiene la
Diferentes trabajos publicados han estudiado las consecuencias nocivas que tiene la
sobrecarga en los CPIs. El nivel de afectación que tiene en el estado psicológico del individuo es
alto, destacando por su prevalencia, la ansiedad y la depresión, que ocurren a nivel psíquico y las
limitaciones en la interacción social, falta de tiempo libre y la calidad de vida, a nivel físico
Se ha reportado que la medición de la sobrecarga del CPI es un buen parámetro para conocer
el nivel de afectación en la calidad de vida relacionada con la salud de éste, puesto que se ha
demostrado que es un factor que influye en esta dimensión. Por lo tanto la carga del cuidado y su
impacto negativo se reflejan en el conjunto de consecuencias que genera para el CPI la atención
concordancia con el estudio de Godoy, Pérez, Doménech, & Prunera, (2014) que reportan el 79.2%
El constructo de autoeficacia percibida se refiere a “la creencia o juicio que tiene una 12
persona de poseer las capacidades para desempeñar las acciones necesarias que le permitan obtener
los resultados deseados” (Pavón, 2015). Cuando son positivas dichas creencias y juicios, permiten
capacidad para cuidar al paciente o para tomar decisiones, así como su confianza en poder enfrentar
las situaciones que conlleva el cuidado y las complicaciones de la enfermedad (Pardo et al., 2014).
La autoeficacia percibida puede disminuir si existe un vínculo fuerte del cuidador con el
paciente aun cuando exista mayor sobrecarga percibida, ya que las emociones pueden generar que
autocuidado y toma de decisiones (Guedes & Pereira, 2013; Pablo et al., 2016; Pardo et al., 2014)
El concepto de Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) desde el punto de vista
subjetivo, es la evaluación multidimensional que realiza una persona bajo sus propios criterios
acerca de su estado de salud físico, emocional y social, así como el nivel de satisfacción que tiene
con el mismo (Alpi & Quiceno, 2012; Schwartzmann, 2003). Esta definición considera los diversos
factores de los que depende la Calidad de Vida Relacionada con la Salud, como son: la influencia
sociales, así como la relación con los elementos básicos de su entorno (Carreño & Chaparro, 2015).
Este constructo concibe de manera integral los aspectos biopsicosociales del ser humano (Urzúa &
Caqueo, 2012).
pacientes, clínicos e investigadores. Su aplicación se utiliza para medir diferencias entre grupos de
13
pacientes o la evolución de un paciente de forma periódica (Ávila, 2015). Esta evaluación es un
buen indicador de los efectos de las enfermedades y de los tratamientos en los pacientes, así como
la evolución y el avance. Para los investigadores ha sido un buen referente para medir la eficacia
Se sabe que las enfermedades crónicas generan estrés psicológico por períodos prolongados
social (Vinaccia & Quiceno, 2012; Pablo et al., 2016). Se han encontrado en la literatura diferentes
estudios que reportan peor salud física de los cuidadores en comparación con muestras de no
cuidadores, así como evidencia de cuidadores de pacientes con demencia que tienen mayor carga
inflamatoria y otros biomarcadores que indican que son susceptibles de desarrollar algún
El riesgo de los efectos del estrés psicológico y el agotamiento físico en los CPIs se
incrementa debido a que no cuentan con soporte social y de salud que le brinden elementos y
preparación para afrontar las tareas, decisiones y las emociones que implican cuidar y lidiar con el
Alzhéimer se ha encontrado que por la presión que viven los CPIs no se permiten ir al médico y
expuestos a trastornos neurológicos (cefalea tensional, insomnio, pesadillas, alteraciones del ciclo
Labarta-Mancho, 1996).
Justificación
Los CPIs tienen un papel fundamental en el seguimiento y el apego de los pacientes a sus
consultas y tratamientos; y por tanto en el costo que implicaría el cuidado del paciente para el
sistema de Salud si estuviera internado. Por ello, el autocuidado de los CPIs también es de suma
importancia para prevenir y evitar que se incremente el riesgo de que desarrollen padecimientos.
Indagar cómo se ven afectados los aspectos psicosociales y, a su vez, como impactan estos
la calidad de vida relacionada con la salud de los CPIs es necesario para realizar intervenciones
dirigidas a las necesidades del CPI del paciente con IC y EPOC, que lo acompañen en tiempos
tempranos de la evolución del padecimiento para que pueda contar con recursos que le permitan
Una de las razones de peso que se debe tomar en cuenta es que el CPI no tiene una
preparación previa ni posterior al diagnóstico del paciente además de falta de soporte social y de
salud. Lo cual deja a esta población vulnerable física y psicosocialmente por el inesperado cambio
de vida al asumir las tareas de CPI, incrementando el riesgo de padecer alguna enfermedad.
Entender las relaciones de los aspectos psicosociales con la capacidad funcional permite identificar
SISTEMA DE UNIVERSIDAD ABIERTA Y EDUCACIÓN A DISTANCIA
los aspectos que tienen mayor impacto en esta población y así establecer programas de intervención
No existe literatura información sobre la capacidad funcional que tienen los CPIs de
calidad de vida relacionada con la salud. Además, no hay evidencia científica que permita 15
comprobar si la capacidad funcional de los CPIs se ve afectada por el impacto de los desajustes
psicosociales que les pueda generar el cuidado de pacientes con IC e IR causada por EPOC.
4. MÉTODO
4.1 Objetivos
Objetivo principal
Investigar la relación entre la capacidad funcional medida por la prueba de caminata de seis
minutos y los aspectos psicosociales sobrecarga percibida, autoeficacia percibida y calidad de vida
Objetivos específicos
4.3 Variables
Capacidad funcional Capacidad que tiene una persona para Se evaluó en función de la distancia
realizar sin ayuda las actividades básicas e recorrida y el tiempo utilizado en la prueba
instrumentales diarias (Manrique et al., de caminata de seis minutos. Así como los
2013). valores de presión arterial sistólica,
presión arterial diastólica y frecuencia
respiratoria medidos antes, al término de y
a un minuto de recuperación de la prueba.
Autoeficacia percibida Ideas o creencias de una persona acerca de Puntaje obtenido en el inventario de
sus propias capacidades para afrontar las autoeficacia percibida en cuidadores
vicisitudes cotidianas o extraordinarias de primarios informales de enfermos
la vida (Pavón, 2015). crónicos.
4.4 Participantes
Nacional de Enfermedades Respiratorias “Ismael Cosío Villegas”. Los CPIs se eligieron en función
Criterios de inclusión
• Mayores de 18 años.
• Sexo indistinto.
Criterios de exclusión
• Contraindicación médica
caminata de seis minutos para su análisis, conformando los tres grupos: Grupo 1 (G1): ≤353.64
4.5 Escenario
la CLIC de 4 x 3 metros, iluminado y ventilado, con una mesa y sillas dispuestas para la recepción
y entrevistas de los CPIs. La prueba de caminata de seis minutos se realizó en el pasillo principal
acuerdo a los puntajes de ≤17 para ausencia, 18-29 para sobrecarga leve y ≥ 30 para
Crónicos. Cuenta con 23 ítems, con 5 opciones de respuesta, donde 1 es para “nada capaz”
conductual y cognitiva. La evaluación se hizo tomando los puntajes de ≤92 para nivel
bajo, ≥100.5 para nivel moderado y ≥108 para nivel alto. (Pablo et al., 2016b).
• Cuestionario de calidad de vida relacionado con la salud SF-12 compuesto por 12 ítems
que abarcan las dimensiones de salud mental, vitalidad, función social, salud general, rol
físico, rol emocional, función física y dolor corporal. Se determinaron los niveles en
función del puntaje: 91-115 alto, 72-90 media y 43-71 baja (Vera, Villarroel, Celis-
Para realizar las mediciones de signos vitales durante la caminata de seis minutos, se utilizó
un oxímetro de dedo y un baumanómetro digital marca OMRON modelo HEM-7320 validado para
4.7 Procedimiento
Se invitó a los CPIs de pacientes que acuden a consulta a la CLIC a participar en el estudio,
previa lectura y firma del consentimiento informado. Durante una sesión única de
minuto de recuperación.
El protocolo de investigación que se realizó para la inclusión de CPIs fue aprobado por el
no se vería afectada. Además, se les hizo saber que podían retirarse del estudio de investigación en
cualquier momento sin que esto afectara su atención en la institución. Se ofreció información
detallada sobre la investigación, así como posibles riesgos y beneficios de su participación. Fue
Los datos se capturaron en el software Excel para su posterior análisis en programa SPSS
versión 25.0 para Windows. Los datos continuos se expresaron como media ± desviación estándar.
Las variables categóricas se expresaron en frecuencia y porcentajes. Para comparar los grupos se
usó la prueba de ANOVA de un factor para variables continuas y la prueba de chi cuadrada de
Pearson para variables discretas. Se tomó p<0.05 como nivel de significancia. Finalmente, se
realizaron análisis de regresión lineal para determinar la relación de las variables psicosociales con
la capacidad funcional.
SISTEMA DE UNIVERSIDAD ABIERTA Y EDUCACIÓN A DISTANCIA
5. RESULTADOS
cuidadores fue de 55.43 años, 70.2% fueron mujeres, en su mayoría con un vínculo consanguíneo
respecto al paciente: 38.3% hijo/a y 34.0% cónyuge. El 48.9% que se dedican al hogar. La mayor
parte de los CPIs tuvieron educación básica. En el estado civil predominó casado/unión libre con
59.6%. El tiempo promedio de cuidado del total de la muestra fue de 41.70 meses, y el promedio
20
de horas de cuidado de 10.95, tabla 4.
Tiempo de cuidado 41.70 ± 53.86 30.26 ± 30.54 33.37 ± 29.40 60.75 ± 81.06 .220
(meses)
Horas de cuidado 10.95 ± 8.01 11.40 ± 7.93 10.00 ± 8.17 11.46 ± 8.36 .850
Edad 55.43 ± 13.27 56.33 ± 16.80 55.62 ± 8.13 54.37 ± 14.43 .920
Sexo .073
Escolaridad .279
Ocupación .547
afectiva tuvo el valor más alto con una media de 46.25 y en la conductual la media más baja de
El nivel de sobrecarga percibida evidenció un puntaje mayor en los grupos que recorrieron
menor distancia y en calidad de vida los niveles que predominaron fueron alto y moderado. En
cuanto a la autoeficacia percibida, esta tuvo un comportamiento inverso al esperado (ver tabla 6).
caminata de 6 minutos (PC6M). Se observa que el grupo 3 recorrió mayor distancia a una mayor
velocidad.
Sobrecarga total 22.42 ± 13.88 25.86 ± 16.81 21.56 ± 14.95 20.06 ± 9.22 .495
Impacto del cuidado 13.95 ± 8.78 15.66 ±10.16 12.75 ± 9.75 13.56 ± 6.36 .647
Expectativa de 5.31 ± 3.55 6.06 ± 3.93 5.87 ± 3.72 4.06 ± 2.81 .221
autoeficacia
Calidad de vida total 72.36 ± 18.09 66.27 ± 20.69 72.86 ± 19.35 77.57 ± 12.79 .223
Función física 78.72 ± 28.06 68.33 ± 33.36 81.25 ± 26.61 85.93 ± 22.30 .200
Resistencia física 80.85 ± 32.22 71.66 ± 37.63 78.12 ± 37.50 92.18 ±15.05 .193
Dolor corporal 75.00 ± 37.22 73.33 ± 37.16 70.31 ± 41.04 81.25 ± 34.76 .702
Salud general 55.85 ± 35.05 48.33 ±33.36 59.37 ± 39.66 59.37 ± 32.75 .613
Vitalidad 65.31 ± 35.68 62.66 ± 32.61 65.62 ± 36.32 67.50 ± 39.74 .933
Función social 82.97 ± 25.05 79.16 ± 26.16 82.81 ± 24.52 86.71 ± 25.60 .712
Salud mental 66.66 ± 21.09 64.22 ±19.04 66.04 ± 18.98 69.58 ± 25.49 .778
Autoeficacia total 93.89±21.96 93.13 ± 26.12 97.62 ± 13.00 90.87 ± 25.46 .686
cognitiva 28.51 ± 6.51 29.60 ± 3.68 28.87 ± 5.30 27.12 ± 9.26 .560
afectiva 46.25 ± 9.89 47.53 ± 7.66 48.37 ± 5.78 42.93 ± 13.92 .253
conductual 21.17 ± 5.72 24.06 ± 3.30 20.37 ± 4.01 19.25 ± 7.82 .048
Nota. Los datos continuos se muestran en medias y desviaciones estándar y los datos discretos en frecuencia y
porcentajes.
Calidad de vida
23
Bajo 15 (31.9%) 6 (40.0%) 7 (43.8%) 2 (12.5%) .087
Autoeficacia Percibida
Nota. Los datos continuos se muestran en medias y desviaciones estándar y los datos discretos en frecuencia y
porcentajes.
Tabla 7. Mediciones de distancia y tiempo durante la PC6M del total de la muestra y por grupo
TOTAL GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3
p
n=47 n=15 n=16 n=16
Distancia 366.39 ± 92.41 262.00 ± 79.77 380.78 ± 12.23 449.87 ± 39.32 .00
Tiempo 350.76 ± 38.69 331.06 ± 65.63 360.00 ± 0.00 360.00 ± 0.00 .054
Los datos reportaron que, además de mantener los menores valores de presión arterial
sistólica (PAS), sólo el grupo 3 incrementó con el esfuerzo y disminuyó después de la recuperación
contrario a los grupos 1 y 2, en los cuales disminuyó con el esfuerzo y después de la recuperación
141
139.26
139
137.4 137.53
137 136.27
135
mmHg
133.62
133
24
133.4
130.93 130.78
131
129.4
129
127 125.75
125
Linea Base Reactividad Recuperación
diferencias estadísticamente significativas en la reactividad de la PAD entre grupos (ver figura 2).
los tres grupos, aumentó con el esfuerzo y disminuyó después de la recuperación; sin embargo,
solo el grupo 3 logró una recuperación inferior al valor basal. No hubo diferencias estadísticamente
significativas.
78 77.39
78.31 25
78.00
76
76.43
73.53
74
71.66
72
70
Linea Base Reactividad Recuperación
Frecuencia respiratoria
19.5
19.12
19
18.75
18.5
17.87 18.4
18
17.62
resp/min
17.5 17.26
17 16.76 16.74
16.75 16.43
16.5
16.13
16
15.6
15.5
15
Linea Base Reactividad Recuperación
r r2 F p
Las variables de edad, función física, dolor corporal, función social y autoeficacia
6. DISCUSIÓN
parte de la familia como cónyuges o hijas, con escolaridad básica, lo que concuerda con lo descrito
en la literatura (Moral et al., 2017). Prevalece la incidencia de las mujeres que asumen el rol de
cuidadoras, lo que puede estar determinado cultural y socialmente. Por otra parte, aún se puede
notar un alto porcentaje que se dedica al hogar, a pesar de la creciente integración de las mujeres a
En general, el perfil psicológico de los CPIs refleja calidad de vida relacionada con la salud
(CVRS) y autoeficacia disminuidas, así como algún grado de sobrecarga en más del 50% de los
sub-escalas, en los CPIs con capacidad funcional disminuida, lo que coincide con lo descrito por
Cardona et al. (2013), acerca del impacto de este factor en la calidad de vida de cuidadores
primarios. Respecto a la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), en todas sus dimensiones,
tuvo mayor puntaje el grupo que recorrió mayor distancia. Esto confirma lo reportado en estudios
como el de Torres et al., (2017) en el que se muestra que mayor CVRS está relacionada con buena
27
capacidad física y, viceversa.
Por otra parte, se encontró que tanto la expectativa de autoeficacia como en la dimensión
cognitiva y conductual fue alta y esto coincidió con los grupos que caminaron menor distancia, lo
que es contrario a lo descrito en estudios como el de Guedes & Pereira, (2013), en el que se
relaciona positivamente la autoeficacia e incluso funge como factor protector de la salud física.
Una explicación probable es que estos grupos traten de mantener una actitud optimista acerca de
contar con las habilidades y tener la capacidad de cuidar a su paciente como un mecanismo
En el caso de los grupos que tuvieron un nivel moderado y bajo de autoeficacia, pero
caminaron mayor distancia, se podría explicar como un mecanismo en el que por no sentirse muy
seguros de afrontar las tareas como CPIs, se esfuerzan por tener más actividad física para
compensar de alguna forma esta falta de seguridad en sus capacidades y habilidades. Como lo
explica la teoría de la autoeficacia, el individuo puede interpretar la fatiga como una manifestación
El grupo que caminó mayor distancia durante la PC6M es el que tiene más tiempo cuidando
a su paciente y que realiza esta tarea por un mayor número de horas al día, de acuerdo a la literatura
la exposición al estrés que implica ser cuidador por tiempo prolongado puede causar el desarrollo
de padecimientos en el CPI (Vinaccia & Quiceno, 2012; Pablo et al., 2016). Sin embargo, en la
de adaptación y reajuste que les permiten afrontar de manera más efectiva las circunstancias como
Respecto a las variables fisiológicas de acuerdo a Barón & Díaz (2016), el patrón de
en condiciones de salud. Sin embargo, este patrón se cumplió sólo en el grupo 3 por completo. Lo
cual muestra que gran parte de los cuidadores no se encuentra en un estado óptimo de salud.
41% por las variables edad, función física, dolor corporal, función social y autoeficacia conductual.
Destacando que todas estas variables son de carácter físico, cognitivo y social, descartando aspectos
emocionales, por lo que se sugieren nuevos estudios que permitan conocer la relación entre estas
7. CONCLUSIONES
literatura.
A mayor nivel de calidad de vida, mejor condición de salud, por lo que se constituye en un
En cuanto a los niveles de capacidad funcional de los CPIs se concluye que tienen un buen
de los CPIs del estudio rebasaron esta distancia. Sin embargo, no reportan un estado de salud
óptima.
A partir de los resultados del presente estudio se evidencia la importancia de continuar con
el trabajo de programas de prevención e intervención para trabajar con los CPIs, que contemplen
deberse al tamaño de la muestra por lo que se recomienda ampliarla en estudios posteriores para
que se puedan reflejar estos datos y por tanto la posibilidad de extrapolar los resultados de la
investigación.
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