LIZ GONZALEZ CAICEDO

202122605 GASTRULACIÒN
DISCO EMBRIONARIO
TRILAMINAR

ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO

• SISTEMA NERVIOSO CENTRAL • MÚSCULO ESQUELÉTICO DE LA CABEZA, • REVESTIMIENTO EPITELIAL

• EPIDERMIS TRONCO Y EXTREMIDADES • PARÉNQUIMA DE LAS GLÁNDULAS
• CABELLO • ESQUELETO, EXCEPTO EL CRÁNEO TIROIDEA Y PARATIROIDEA
• UÑAS • DERMIS Y TEJIDO CONJUNTIVO • HÍGADO Y PÁNCREAS
• GLÁNDULAS DE LA PIEL • SISTEMA UROGENITAL • REVESTIMIENTO EPITELIAL DE LA
• HIPÓFISIS ANTERIOR Y • TEJIDO CONJUNTIVO Y MUSCULAR VEJIGA URINARIA, URETRA, Y DEL
POSTERIOR • MEMBRANAS SEROSAS CONDUCTO AUDITIVO
• CRSITALINO • CORAZÓN
• OÍDO INTERNO
• ESMALTE DENTAL

PATOLOGÍA
HOLOPROSENCEFALIA:
LA HOLOPROSENCEFALIA ES UN DEFECTO CONGÉNITO EN EL CUÁL EL CEREBRO DEL FETO NO SE
DIVIDE EN DOS HEMISFERIOS CEREBRALES Y EN LOS VENTRÍCULOS LATERALES, SINO QUE SE
FUSIONAN COMPLETA O PARCIALMENTE. SE DA POR ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS O POR
EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO A POSIBLES AGENTES CAUSANTES DE DEFECTOS CONOCIDOS
COMO TERATÓGENOS; POR EJEMPLO, BEBIDAS ALCOHÓLICAS. SE PUEDE MOSTRAR COMO UNA
CERCANÍA EN LOS OJOS, LABIO LEPORINO, DISCAPACIDAD INTELECTUAL Y PROBLEMAS DE LA
GLÁNDULA PITUITARIA, EN LOS PEORES CASOS, PUEDE MOSTRARSE COMO CICLOPÍA.

REFERENCIAS: Imagen recuperada de Bonilla-Musoles, F. (2008, 1

Holoprosencefalia | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. (2018). octubre). Nuevas aplicaciones en el diagnóstico

ecográfico en 3D-4D en malformaciones fetales

Rarediseases. https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12935/holoprosencefalia