UNIVERSIDAD ROOSEVELT

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEÚTICAS Y BIOQUÍMICA

GUÍA PRÁCTICA

DE FARMACOTÉCNIA II

Docentes: Q.F. Keith Cindy Loayza Peñafiel

Q.F. Josselin Vanessa Baluis Fernandez

2022
 Práctica 5: Aguas aromáticas

1.1 MACO TEÓRICO:

Son soluciones de esencias en agua destilada. Deben ser límpidas, de olor y

sabor corresponden a los de las partes vegetales o de las sustancias volátiles
de que derivan, estando libres de olor empireumático y extraño.

Las aguas aromáticas tiene actualmente un amplio uso como placebos

psicológicos como es el caso del agua de azahar utilizada como sedativo débil,
en muchos pacientes.
El agua de rosas se usa como una necesidad farmacéutica de utilidad enlas
lociones para el cutis y el acné en especial en las damas, como así también
como limpiadores de maquillaje.

Estas soluciones se preparan actualmente con el uso de agentes

conservadores como son los parabenos, con la finalidad de no se
enmohezcan ni se enrancien por estar constituidos de aceites esenciales.

Se deben almacenar en lugares frescos, secos y al abrigo de la luz, yaque

esta puede producir fenómenos de óxido reducción y que estas pierdan sus
propiedades benéficas.

1.2 COMPETENCIAS:

Comprende y opera la elaboración de preparados líquidos con vehículo acuoso, su

técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso
aguas aromáticas, cumpliendo con las buenas prácticas de manufactura.
 1.3 MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES Y EQUIPOS REACTIVOS

N° Descripción Cant N° Descripción Cant

Esencia de Rosas
1 Beacker 250 mL 8 1 0.40mL

2 Balanza 1 2 Metilparabeno 0.10g

3 Espátula 4 3 1Propilparabeno 0.10g

4 Mortero con pilón 4 4 Propilengicol 5.0mL

5 Embudo 4 5 Agua destilada 105.0mL

Papel Filtro Watman
6 N 40 4 6 Talco 0.60g

Envase primario
7 correspondiente a la 1
práctica.

1.4 PROCEDIMIENTO:
1.4.1 En un beacker llenar 5,0mL de propilenglicol, Adicionar los 0,10g de
Metilparabeno, 0,10g de propilparabeno hasta completa disolución.
1.4.2 Adicionar los 105.0 mL de agua destilada.
1.4.3 En un mortero homogenizar y mezclar con pilón los 0,60g de talco con
la esencia de Rosas 0,40mL, por 10 minutos.
1.4.4 Vertir la solución contenida en el beacker al mortero con talco y
esencia de Rosas homogenizadas previamente. Agitar hasta
disolución por 1 minuto. Luego en un beacker dejar decantar por 10
minutos.
1.4.5 Filtrar 2 veces y envasar en el envase primario correspondiente a la
práctica y rotular.
 1.5 RESULTADOS:
CARACTERISTICAS
FÍSICAS ESPECIFICACIONES RESULTADO
DESCRIPCIÓN Solución con olor y color
característico
CANTIDAD
110.0 mL

1.6 CUESTIONARIO:

1.6.1 Elaborar un flujograma de al preparación de aguas aromáticas

1.6.2 ¿Qué función cumplen los parabenos en el preparado?
1.6.3 Uso terapéutico de la fórmula preparada, en la práctica.

1.7 FUENTES DE INFORMACIÓN:

1. Gennaro A. Farmacia Práctica de Remington 20 ed México. Edit. médica

Panamericana- 2003.
2. Alía E. Técnicas y procedimientos en formulación magistral dermatológica.
Madrid Edit. Alía. 2005
3. Niellond F, Marti-Mestres G.Pharmaceutical Emulsions and
Suspensions.Marcel Dekker. New York, 2000.
4. Handbook of Pharmaceutical Excipients. American Pharmaceutical Published
by The Association and The Pharmaceutical Society of Great Britain. New
Jersey. 2003.
 Práctica 6: Soluciones Oficinales de uso externo.

1.1 MARCO TEÓRICO:

Las formas farmacéuticas líquidas son preparadas de amplio uso, según la

USP son soluciones acuosas muchas de las cuales contienen alcohol u otros
disolventes auxiliares son de aplicación tópica sobre la piel, como la de
timerosal y con la particularidad de ser límpidas y transparentes.

Las soluciones oficinales son aquellas que están descritas en los petitorios
y manual farmacológicos de los hospital o centros de salud y que su uso aún
sigue vigente.

Estos preparados tienen un amplia variedad de indicaciones como

antisépticos, curaciones de heridas, para tópicos, salas de operaciones entre
muchas de ellas.

Es por ello que el alumno deberá desarrollar sus competencias

procedimentales para la correcta manufactura de estas soluciones clásicas de
la farmacia galénica, las que serán de amplio uso terapéutico en suinternado
farmacéutico..

CONSIDERACIONES FISICOQUÍMICAS QUE SE DEBEN TENER EN CUENTA

EN LA PREPARACIÓN DE SOLUCIONES OFICINALES DE USO
EXTERNO

➢ Propiedades físicas y químicas de las materias primas

➢ Orden de mezclado y excipientes
➢ Técnica de preparación
➢ Incompatibilidades y almacenamiento ➢ Estabilidad y potencia de los
componentes Etiquetado incluyendo advertencias.
 1.2 COMPETENCIAS:

Comprende y opera la elaboración de preparados líquidos de uso externo, su

técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso
antisépticos, cumpliendo con las buenas prácticas de manufactura.

1.3 MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES Y EQUIPOS REACTIVOS

N° Descripción Cant N° Descripción Cant

1 Balanza 1 1 Yodo Metálico 0.95 g

2 Espátula 12 2 Ioduro de potasio 0.85 g

3 Mortero con pilón 8 3 Alcohol etílico 90° 86 mL

4 Beacker 250 mL 8 4 Agua destilada 63.5 mL

5 Bagueta 4 5 Alcanfor 2.5 g

Envase primario
6 correspondiente a la 5 6 Sulfato de Zinc 0.75 g
práctica.
7 Sulfato de Cobre 0.50 g

1.4 PROCEDIMIENTO:

SOLUCIONES OFICINALES

1.4.1 Tintura de Yodo

1.4.1.1 En un mortero triturar y homogenizar con pilón el Yodo metálico
0.80g con el KI 0.50g, luego agregamos 13.5mL de ETOH hasta
disolución total. Para posteriormente incorporar los 1.50 mL. de
agua destilada.
1.4.1.2 Envasar en el envase primario correspondiente a la práctica y
rotular.
1.4.2 Solución de Lugol.
1.4.2.1 En un mortero triturar y homogenizar con pilón el Yodo metálico
0,15g con el KI 0.35g en el agua destilada (15. ml) hasta
disolución total.
1.4.2.2 Envasar en el envase primario correspondiente a la práctica y
rotular.
1.4.3 Alcohol Alcanforado
1.4.3.1 Se realiza una simple disolución por agitación de 2.5g de
alcanfor con 25 mL de etanol, hasta obtener una disolución
homogénea.
1.4.3.2 Envasar en el envase primario correspondiente a la práctica y
rotular
1.4.4 Alcohol Yodado
1.4.4.1 Se realiza una simple disolución por agitación de 2.5 mL de la
tintura de yodo con 47.5mL de etanol, hasta obtener una
disolución homogénea con un color característico.
1.4.4.2 Envasar en el envase primario correspondiente a la práctica y
rotular
SOLUCIONES OFICINALES

1.4.5 Agua de Alibour

1.4.5.1 En un mortero triturar hasta mezclar completamente el ZnSO4 y
Cu SO4 con 30mL de agua destilada., luego agregar 17mL de
agua destilada hasta homogenizar la disolución y por ultimo
agregar 3mL de EtOH alcanforado y agitar por 15 segundos.
1.4.5.2 Por último filtrar y envasar en el envase primario ámbar
correspondiente a la práctica un líquido azul tenue cristalino con
olor a alcanfor.
 1.5 RESULTADOS:
1.5.1 Tintura de Yodo
CARACTERISTICAS
FÍSICAS ESPECIFICACIONES RESULTADO
DESCRIPCIÓN Solución con olor y color
característico
CANTIDAD
15.0 mL

1.5.2 Solución de Lugol.

CARACTERISTICAS
FÍSICAS ESPECIFICACIONES RESULTADO
DESCRIPCIÓN Solución con olor y color
característico
CANTIDAD
16.0 mL

1.5.3 Alcohol Alcanforado

CARACTERISTICAS
FÍSICAS ESPECIFICACIONES RESULTADO
DESCRIPCIÓN Solución con olor y color
característico
CANTIDAD
15.0 mL

1.5.4 Alcohol Yodado

CARACTERISTICAS
FÍSICAS ESPECIFICACIONES RESULTADO
DESCRIPCIÓN Solución con olor y color
característico
CANTIDAD
15.0 mL
 SOLUCIONES OFICINALES

1.5.5 Agua de Alibour

CARACTERISTICAS
FÍSICAS ESPECIFICACIONES RESULTADO
DESCRIPCIÓN Solución transparente
ligeramente color azul
CANTIDAD
25.0 L

1.6 CUESTIONARIO:

1. ¿Cuáles son las diferencias entre la tintura de yodo y la solución lugol?

2. Elaborar un flujograma de la preparación de las soluciones oficinales de uso
externo.
3. ¿Qué son soluciones oficinales?

1.7 FUENTES DE INFORMACIÓN:

1. Gennaro A. Farmacia Práctica de Remington 20 ed México. Edit. médica

Panamericana- 2003.
2. Alía E. Técnicas y procedimientos en formulación magistral dermatológica.
Madrid Edit. Alía. 2005
3. Niellond F, Marti-Mestres G.Pharmaceutical Emulsions and
Suspensions.Marcel Dekker. New York, 2000.
4. Handbook of Pharmaceutical Excipients. American PharmaceuticalPublished
by The Association and The Pharmaceutical Society of Great Britain. New
Jersey. 2003