UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL

“FABIOLA SALAZAR LEGUÍA” DE BAGUA

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y APLICADAS

CARRERA PROFESIONAL DE BIOTECNOLOGÍA

CURSO:

FISIOLOGIA ANIMAL Y VEGETAL

TEMA:

“RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS SANGUÍNEAS”

“OBSERVACION DE MITOSIS DE LA CELULA DE LA CEBOLLA”

DOCENTE:
DR. JULIO CESAR MONTENEGRO JUÁREZ.

INTEGRANTES:
➢ EZPINOZA JULCA ERLITA.
➢ MALCA CUSQUE JENNY GIOVANI.
➢ VARVELDE CALVO DARWIN EUCLIDES.

CICLO ACADEMICO:

V CICLO

Bagua, 25 de octubre del 2022.

 PRÁCTICA N° 3
RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS SANGUÍNEAS
OBJETIVO:
- Reconocerá las células sanguíneas.
- Diferenciar la morfología de las células sanguíneas.

GENERALIDADES:
Los glóbulos blancos o leucocitos son la defensa del cuerpo contra las infecciones y las
sustancias extrañas que pudieran entrar en él. Para defender el cuerpo adecuadamente, es
necesario que exista una cantidad suficiente de glóbulos blancos capaces de dar una respuesta
adecuada, llegar a un sitio en el que se necesitan y luego destruir y digerir los
microorganismos y sustancias perjudiciales.
Los glóbulos rojos o hematíes o eritrocitos, se ocupan de transportar el oxígeno desde los
pulmones a los tejidos, y de llevar de vuelta el dióxido de carbono de los tejidos hacia los
pulmones para su expulsión. Los hematíes dan a la sangre su color rojo característico.

Las plaquetas o trombocitos, colaboran en la coagulación de la sangre cuando se produce

la rotura de un vaso sanguíneo.

Todas las células de la sangre son el resultado de la diferenciación y maduración de las células
madre, también denominadas progenitores hematopoyéticos. En el adulto, las células madre
se localizan en la medula ósea, sustancia blanda y esponjosa que se halla en el interior de
los huesos.

EXPERIENCIA N° 1: CÉLULAS SANGUÍNEAS EN HUMANOS

MATERIALES:
- Lámina portaobjetos - Agua destilada
- Laminilla cubreobjetos - Microscopio
- Colorante Wrigth - Aceite de inmersión
- Lancetas - Alcohol y algodón

MUESTRA: SANGRE DE HUMANOS

PROCEDIMIENTO:
- Desinfectar el dedo medio de la mano izquierda con alcohol.
- Realizar la punción con una lanceta.
- Eliminar la primera gota de sangre.
- Colocar una pequeña gota de sangre en una lámina portaobjetos y realizar un frotis o
extendido.
 - Dejar secar al medio ambiente
- Colocar el colorante Wrigth por 3 minutos hasta cubrir toda la muestra.
- Luego sin eliminar el colorante agregarle encima agua destilada por 10 minutos.
- Posteriormente eliminar y lavar con agua teniendo cuidado que se desprenda la
muestra.
- Dejar secar al medio ambiente y luego colocar una gota de aceite de inmersión y
observar con objetivo de inmersión.

RESULTADOS:

Ilustración 1. Se punza la piel del Ilustración 3. Hacemos el extendido.

Ilustración 2. Extraemos una gota de
dedo sangre

Ilustración 4. - Colocar el colorante Ilustración 5. Agregarle agua destilada y

Ilustración 6. Poner una gota de
Wrigth por 3 minutos, después de luego enjuagar, dejar secar.
aceite de inmersión y observar.
haberse secado la muestra.

OBSERVACIÓN 1:

Anisocitosis o hipocromía, es
una condición en la que los
glóbulos rojos tienen un
tamaño desigual y, por lo
general, se presenta en
personas que sufren anemia
por deficiencia de hierro.

Ilustración7. Glóbulos rojos

con Anisocitosis.
 Los Glóbulos rojos conocidos como eritrocitos. El
conteo de glóbulos rojos suele formar parte de un conteo
sanguíneo completo, para diagnosticar trastornos como
anemia o una afección. ( MONTALVO ARENAS,
2013)
Valores Normales:
Hombre: 13,2-16,6 gramos/dl.
Mujer: 11,6-15 gramos/dl.

Ilustración8. Glóbulos rojos

normales.

Los glóbulos blancos o leucocitos son la defensa del

cuerpo, ante una infección bacteriana o viral.
Una cantidad muy alta o muy baja de glóbulos blancos
indica un trastorno.
Recuento de glóbulos blancos. La cantidad normal de
glóbulos blancos en la sangre es 4,500 a 11,000 GB por
microlitro (de 4.5 a 11.0 × 109/L).

Ilustración 9. Glóbulos
blancos

Los neutrófilos segmentados son un grupo de células del sistema

inmunitario que participan en la protección del cuerpo contra agentes
extraños.

Los linfocitos ayudan a combatir las enfermedades, por lo tanto, es normal

que la cantidad de linfocitos aumente temporalmente después de una
infección.

Los neutrófilos abastonados son un tipo de leucocitos que se eleva en

general con las infecciones bacterianas; sus valores de referencia son 2.000-
7.500/mm3 o 40-75%.
Ilustración 10. Linfocitos,
abastonados y segmentados
 Un Eosinófilo es un leucocito de tipo granulocito,
es decir, pequeños gránulos de color rojo-naranja,
derivado de la médula ósea, los eosinófilos se
vuelven activos cuando la persona tiene ciertas
reacciones alérgicas, infecciones u otras
afecciones. (URIBE POSADA & SANCHEZ
CALDERON , 2014)

Ilustración 11. Eosinófilo

Las plaquetas son fragmentos de células muy grandes de la

médula ósea que se llaman megacariocitos o trombocitos.
Se forman en la médula ósea, un tejido similar a una
esponja en sus huesos. Ayudan a producir coágulos
sanguíneos para hacer más lento el sangrado o frenarlo y para
facilitar la cicatrización de las heridas. ( López Farré &
Macaya, 2013)

Ilustración 12. Plaquetas

BIBLIOGRAFÍA:
López Farré, A., & Macaya, C. (2013). Plaqueta: fisiología de la activación y la inhibición. Revista
Española de Cardiología, 7. Recuperado el 23 de Octubre de 2022, de
https://www.revespcardiol.org/es-plaqueta-fisiologia-activacion-inhibicion-articulo-
S1131358713700736?redirect=true

MONTALVO ARENAS, C. E. (01 de octubre de 2013). TEJIDO SANGUÍNEO Y HEMATOPOYESIS.

TEJIDO SANGUÍNEO Y HEMATOPOYESIS. Recuperado el 23 de octubre de 2022, de
http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/PDF/Portal%20de%20Recursos%20en%20L
inea/Apuntes/Tejido-sanguineo.pdf

URIBE POSADA, A., & SANCHEZ CALDERON , M. (2014). Enfoque diagnóstico y terapéutico de la
eosinofilia. A propósito de un caso. Scielo- Rev Pediatr Aten Primaria, vol.16 , 61.
Recuperado el 23 de octubre de 2022, de
https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322014000100007
 PRÁCTICA N° 4

OBSERVACION DE MITOSIS DE LA CELULA DE LA CEBOLLA.

OBJETIVO:
- Reconocerá las células vegetales de la cebolla
- Diferenciar la morfología de las células vegetales.

GENERALIDADES:
En las plantas superiores el proceso de formación de nuevas células ocurre en regiones de
crecimiento conocidos como los meristemos. Estas se encuentran mayormente en la punta de
los tallos o de las raíces, por lo que concentraremos nuestro estudio en la raíz de la cebolla.
La cebolla (Allium cepa) es una buena planta para el estudio de la mitosis ya que germinan
fácilmente y desarrollan raíces que crecen rápidamente. (FEBRES CASADO, 2019)
La mitosis es el proceso por el que las células se dividen de forma que el material genético
se reparte por igual entre las dos células hijas, y así las dos son genéticamente iguales. En las
plantas la mitosis se produce sobre todo en los meristemos, que son los tejidos que permiten
el crecimiento de la planta y que se encuentran, entre otros lugares, en los extremos de los
tallos y de las raíces.
Mitosis es sinónimo de cariocinesis o división del núcleo y su punto de comienzo se identifica
al microscopio óptico por las transformaciones que sufre el núcleo en el que empiezan a
hacerse patentes los cromosomas. El final de la mitosis se produce al terminar la
desespiralización de los cromosomas que dejan así de ser visibles. ( Tomás & Valencia.,
2022)
El ciclo celular consiste de una secuencia de eventos en la vida de una célula y se compone
de dos etapas principales: interfase y mitosis.
La etapa de no-división de la célula se conoce como la interfase y se caracteriza porque el
núcleo está intacto y es fácilmente visible. En el interior del núcleo pueden identificarse la
cromatina y el nucleolo. Es durante la interfase que las células llevan a cabo procesos
relacionados al mantenimiento de su homeostasis.
La mitosis, etapa de división celular, se divide en cuatro fases fácilmente identificables:
profase, metafase, anafase y telofase. En la célula que está en profase temprana observarás
que la red de cromatina comienza a condensarse para formar los cromosomas. También
observarás que la membrana nuclear no está completa porque ya había comenzado a
desaparecer.
En la profase tardía ya se ven formados los cromosomas y desaparece por completo el
nucleolo y la 2 membrana nuclear. Se puede ver el huso mitótico formado. En la metafase
observarás que los cromosomas están bien condensados y se encuentran todos alineados en
el plano ecuatorial. En esta fase se pueden contar los cromosomas, las células de Allium cepa
tienen 16 cromosomas. En la anafase verás que los cromosomas han migrado hacia los polos
y ha desaparecido parte del huso mitótico. En la telofase ya se observan las dos células hijas.
El citoplasma se divide cuando se forma la placa celular, ésta sólo se forma en la célula
vegetal. Se ha reorganizado el núcleo de la célula y pueden verse la membrana nuclear y el
nucleolo.
MATERIALES:
- Microscopio - Agua destilada
- Lamina - Microscopio
- Colorante Carmine reactive - Aceite de inmersión
- Pinzas - Placa reloj
- Mechero de alcohol - Alcohol y algodón
- Balanza - Laminilla cubreobjetos
- Raíz de la cebolla - Probeta de 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Coloca un bulbo de cebolla sujeto con dos o tres palillos de manera que la parte
inferior quede inmersa en el agua. Al cabo de 3-4 días aparecerán numerosas raicillas
en crecimiento de unos 3 o 4 cm de longitud.
2. Pesar 1 gramo de Carmine y diluirlo con 20 ml de agua destilada.
3. Corta con las tijeras o pinzas unos 2-3 mm del extremo de las raicillas y deposítalo
en un vidrio de reloj en el que se han vertido una gota de agua destilada, lo moveremos
por 5 minuto (tipo enjuague)
4. Pasamos a otro vidrio reloj las raíces y vertimos unas gotas la dilución de carmine,
dejar actuar por 3 minutos.
5. Calienta suavemente el vidrio de reloj a la llama del mechero durante unos 8 minutos,
evitando la ebullición, hasta la emisión de vapores tenues, pou 1 minuto
aproximadamente.
6. Con las pinzas toma uno de los ápices o extremos de las raicillas y colócala sobre una
lámina.
7. Coloca el cubreobjetos con mucho cuidado sobre la raíz. Con el mango de una aguja
enmangada da unos golpecitos sobre el cubre sin romperlo de modo que la raíz quede
extendida.
8. Sobre la preparación pon el dedo pulgar sobre el papel de filtro en la zona del
cubreobjetos y haz una suave presión, evitando que el cubre resbale. Si la preparación
está bien asentada no hay peligro de rotura por mucha presión que se realice.
9. Observa al microscopio.
OBSERVACIÓN Y RESULTADOS:

Ilustración 4.- Etapa de Telofase Ilustración 3.- Etapa de Metafase

BIBLIOGRAFIA:

Tomás, D., & Valencia., I. (2022). ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CÉLULAS DE LA RAÍZ DE CEBOLLA.
ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CÉLULAS DE LA RAÍZ DE CEBOLLA, 2. Recuperado el 23 de
octubre de 2022, de
https://www.mclibre.org/otros/daniel_tomas/laboratorio/Mitosis/mitosis.html#:~:text=P
ROCEDIMIENTO,o%204%20cm%20de%20longitud.

FEBRES CASADO, M. (05 de Noviembre de 2019). Mitosis en la raíz de la cebolla (Allium cepa). 8.
Recuperado el 23 de octubre de 2022, de https://generales.uprrp.edu/ciencias-
biologicas/wp-content/uploads/sites/7/2019/11/Mitosis-en-la-rai%CC%81z-de-la-cebolla-
Allium-cepa.pdf