TRANSCRIPCIÓN

EN EUCARIOTAS
López Valenzuela Fernanda
Mena Torres Oziel Omar
Méndez Lozano Mayte
 INTRODUCCIÓN
¿Qué es la transcripción?
Todos estos fenómenos son
altamente regulados y
requieren una gran variedad
de proteínas para que se
desarrolle cada uno de ellos,
El núcleo es el
y así se constituye por sí
comportamiento de una
mismas la respuesta final a
célula eucariota que contiene
vías de transducción de
la información genética. En
señales. La transcripción de El objetivo de esta
donde ocurren los procesos
RNA constituye la primera y presentación es describir las
de flujo de información
la más regulada de las moléculas involucradas en la
genética permitiendo que se
etapas de la expresión síntesis de RNA, y el
dupliquen en su totalidad del
génica, es el proceso de mecanismo de está.
DNA (proceso de replicación)
copiar un gen en forma  de
y sintetiza una molécula
RNA, similar en muchos
intermedia de RNA (proceso
aspectos a la replicación del
de transcripción).
DNA. Las enzimas que
catalizan la síntesis de RNA 
a partir de un molde de DNA
reciben el nombre de RNA
polimerasa.
Existen cuatro clases principales de RNA

Los RNA de transferencia (tRNA), mensajeros (mRNA) y ribosómicos (rRNA)

participan en la síntesis de proteínas.
Los RNA pequeños, los RNA
nucleares pequeños (small nuclear,
snRNA) y los micro-RNA (miRNA),
estos participan en el empalma
(splincing) del mRNA

y en la modulación de la expresión
del gen al alterar la función del
mRNA.
(Robert k. Murray, 2013)
 En células eucariotas actúan varias RNA
polimerasas
Los ácidos nucleicos (RNA) son macromoléculas sintetizadas por las RNA polimerasas a partir del DNA
(molde) en el proceso de transcripción y generalmente son de cadena sencilla. La RNA polimerasa
añade nucleótidos en sentido 5’ - 3’
 RNA polimerasa I, II y II
La RNA polimerasa
II,  es la responsable
de transcribir los RNA
mensajeros (mRNAs)
y algunos RNA de
pequeño tamaño
(nRNAs y snoRNAs).

La ARN polimerasa I  es
responsable de sintetizar
la mayoría de las
La RNA polimerasa
transcripciones del ARN
III, es la encargada
ribosómico ARNr. Estas
de la síntesis de
transcripciones se
rRNA 5S, de los RNA
producen dentro del
de transferencia
nucleolo, una región
(tRNAs) y de algunos
dentro del núcleo donde
RNA pequeños.
se ensamblan los
ribosomas.
Puntos a considerar en la transcripción
El Uracilo reemplaza a la Timina como la base complementaria
para Adenina en el RNA. Estos emparejamientos siguen las
reglas de formación de pares de bases.

La síntesis de RNA no incluye un iniciador, dado que las RNA

polimerasas tiene la capacidad para iniciar la síntesis de
moléculas complejas a partir de moléculas simples como
azúcares o aminoácidos.

Sólo porciones del genoma se transcriben o copia hacia el

RNA.

La información en la cadena molde se lee en la dirección 3´a 5

´.

Los pasos generales de iniciación, elongación y terminación de

la transcripción tiene una polaridad de 5’ a 3’
 Pero antes de iniciar con la transcripción
hablemos de los promotor en eucariotas
La RNA polimerasa dependiente de DNA inicia la transcripción de un sitio distinto, el promotor.

La enzima se fija a un sitio especifico llamado el promotor sobre la cadena molde, esto da comienza a la
síntesis de RNA en el punto de inicio.

Dos tipos de elementos de secuencia son proximales al promotor. Uno de estos define donde va a comenzar
la transcripción a lo largo del DNA, y el otro contribuye a los mecanismos que controlan la frecuencia con la
cual va a ocurrir este evento.
Entonces, para la síntesis del RNA se sintetiza a
partir de un cadena molde de DNA catalizada
por una RNA polimerasa
 Las cuatro Fases de la transcripción

01 INICIACIÓN

02 ELONGACIÓN

03 TERMINACIÓN

04 MADURACIÓN
 INICIACIÓN
Los promotores de la RNA
polimerasa II se localizan en el
lado 5’ del centro de iniciación
de la transcripción: TATA BOX
hacia el nucleótido -25. En la
mayoría de los promotores de
mRNA y otras secuencias
entre las posiciones -100 y -80
( caja GC y caja CAAT).

La RNA polimerasa II no es
capaz de reconocer a los
promotores, necesita factores
de transcripción para la
iniciación: TFII (A, B, D, E, F
y H). Los factores de
transcripción se unen primero
a una secuencia específica
del DNA, y luego se unen
entre ellos y a la RNA
polimerasa.
(Robert k. Murray, 2013)
 INICIACIÓN
Para la iniciación es necesario el ensamblaje del
aparato básico de transcripción. 
El aparato básico de transcripción está formado por
la RNA polimerasa II y los factores generales de
transcripción. 

Factores de transcripción e iniciación TATA:

• Unión del factor TFIID al compartimento TATA.

• Unión consecutiva de los factores TFIIA, IIB al 
compartimiento TATA. 
• Reclutamiento de RNA polimerasa II unida a
TFIIF
• Formación del complejo cerrado de transcripción
mediante la unión de TFIIE y de TFIIH CTD (el dominio C-terminal)
desfosforilado y unido a los
El TFIIH abre la doble hélice (helicasa), fosforila mediadores y componentes del
aparato básico de transcripción.
CTD (quinasa) y promueve la separación de la RNA Tras la apertura del promotores
polimerasa del promotor para iniciar la se inicia la transcripción.
transcripción. 
 INICIACIÓN
La fosforilación del CTD promueve la separación de la RNA polimerasa II del promotor. La elongación del RNA
naciente continua. Sin embargo, el complejo de transcripción basal no es suficiente para conseguir una alta
velocidad en la síntesis de RNAm.

Transactivadores de unión al DNA (DBTs) se unen a las

secuencias intensificadoras (enhancer sequences).

DBTs unen a los coactivadores con actividad HAT (histona acetil

transferasa) permitiendo la remodelación de la cromatina.
La activación de la transcripción
en eucariotas empieza por:
DBTs también interactúan con el TFIID permitiendo que la TBP
se una a la TATA box.

Unión de la RNA polimerasa II y formación del complejo básico

de transcripción.

Iniciación de la transcripción.
El modelo más aceptado es la formación de un bucle que permite que el potenciador y el promotor se
acerquen en espacio.
 ELONGACIÓN
Después de escapar del promotor y eliminar la mayoría de los factores de transcripción para la iniciación, la
polimerasa adquiere nuevos factores para la siguiente fase de la transcripción

Las cadenas de ADN y la cadena de ARN naciente

salen de canales separados; las dos hebras de ADN
se reúnen en el extremo final de la burbuja de
transcripción, mientras que el ARN de una sola hebra
emerge solo.

Entre las proteínas reclutadas para la polimerasa se

encuentran los factores de elongación, llamados así
porque estimulan el alargamiento de la transcripción.
 ELONGACIÓN
Algunos factores pueden aumentar la tasa general de transcripción, algunos pueden ayudar a la polimerasa
a través de sitios de pausa transitorios y algunos pueden ayudar a la polimerasa a transcribir a través de la
cromatina. Uno de los factores de alargamiento, P-TEFb , es particularmente importante. P-TEFb fosforila el
segundo residuo (Ser-2) de las repeticiones CTD (YSPTSPS) de la RNA polimerasa II unida.

P-TEFb también fosforila y activa SPT5 y TAT-

SF1. SPT5 es un factor de transcripción
universal que ayuda a reclutar la enzima de
protección 5 ' en Pol II con un CTD fosforilado
en Ser-5. TAF-SF1 recluta componentes de la
maquinaria de empalme de ARN para el CTD
fosforilado de Ser-2. P-TEFb también ayuda a
suprimir la pausa transitoria de la polimerasa
cuando encuentra ciertas secuencias
inmediatamente después de la iniciación.
 ELONGACIÓN
La fidelidad de la transcripción se logra a través de múltiples mecanismos. Las ARN polimerasas
seleccionan el sustrato de nucleósido trifosfato (NTP) correcto para evitar errores de transcripción. Solo el
NTP que se empareja correctamente con la base codificante del ADN es admitido en el centro activo

El factor de elongación TFIIS

( InterPro : IPR006289 ; TCEA1 ,
TCEA2 , TCEA3 ) estimula una
actividad ribonucleasa inherente
en la polimerasa, lo que permite la
eliminación de bases mal
incorporadas a través de una
degradación local limitada del
ARN. Tener en cuenta que todas
las reacciones (síntesis de enlaces
fosfodiéster, pirofosforólisis,
hidrólisis de enlaces fosfodiéster)
se realizan mediante la ARN
polimerasa utilizando un solo
centro activo.
 ELONGACIÓN
La ARN polimerasa II se detiene periódicamente en ciertas secuencias, a veces durante largos períodos de
tiempo antes de reanudar la transcripción. Esta pausa es especialmente pronunciada en los nucleosomas y
surge en parte porque la polimerasa entra en un estado de retroceso transcripcionalmente incompetente. La
duración de estas pausas varía de segundos a minutos o más, y la salida de las pausas de larga duración
puede ser promovida por factores de alargamiento como TFIIS.

La pausa está mediada por un complejo

llamado NELF (factor de alargamiento negativo)
en colaboración con DSIF (factor inductor de
sensibilidad a DRB que contiene SPT4 / SPT5).

El bloqueo se libera una vez que la polimerasa

recibe una señal de activación, como la
fosforilación de Ser-2 de la cola CTD por P-
TEFb.

Otros factores de elongación como ELL y TFIIS

estimulan la tasa de elongación al limitar la cantidad NELF (factor de elongación negativo).
de tiempo que la polimerasa se detiene.
 TERMINACIÓN
La última etapa de la transcripción es la terminación, que conduce a la disociación de la transcripción
completa y la liberación de la RNA polimerasa del DNA moldeado. El proceso es diferente para cada una
de las tres RNA polimerasas.

La terminación de la
transcripción de genes
pre-rRNA por la
polimerasa, RNA
polimerasa I se realiza
mediante un sistema que
necesita un factor de
terminación de la
transcripción específico.
El mecanismo utilizado
guarda cierta semejanza
con la terminación
dependiente de rho en
procariotas.
 TERMINACIÓN

Cuando RNA polimerasa II llega al final de

un gen, dos complejos de proteínas
transportados por CTD, CPSF (factor de
especificidad de escisión y poliadenilación)
y CSTF (factor de estimulación de escisión),
reconocen la señal poli-A en el RNA
transcrito. CPSF y CSTF unidos a poli-A
reclutan otras proteínas para llevar a cabo la
escisión del RNA y luego la poliadenilación.
La polimerasa poli-A agrega
aproximadamente 200 adeninas al extremo
3 ‘cortado del ARN sin un molde. La cola
larga de poli-A es exclusiva de las
transcripciones realizadas por RNA
Polimerasa II.
 TERMINACIÓN

La RNA polimerasa III

puede terminar la
transcripción de manera
eficiente sin la
participación de
factores adicionales. La
polimerasa III termina la
transcripción en un
pequeño tramo de
poliUs (5-6).
 MADURACIÓN
En las células eucariotas el DNA contiene ciertas regiones que no codifican proteínas llamadas
intrones y otras que sí codifican proteínas llamadas exones, por lo que el RNAm transcrito, copia
ambas regiones y recibe el nombre de RNAm inmaduro o pre-RNAm, el cual tendrá que pasar por
el proceso de maduración en el que se eliminan los intrones y se unen los exones por corte y
empalme para convertirse en un RNAm maduro (a este proceso se le conoce como splicing), el
cual contendrá exclusivamente la información necesaria para la síntesis de proteínas y sale del
núcleo al citoplasma en donde se lleva a cabo el proceso de traducción.
 CONCLUSIÓN
Todos estos mecanismo y moléculas implicadas en la transcripción, están de manera ordena,
además son procesos que ocurren en un constante para poder lograr la síntesis de proteínas
necesarias para el funcionamiento, por ejemplo del metabolismo, componentes estructurales,
contracciones musculares, la inmunidad, la digestión, el envio de impulsos nerviosos y enzimas
que facilitan prácticamente cada una de las miles de reacciones químicas que ocurren en el
cuerpo y son necesarias para la vida.

Todos los organismos se adaptan a cambios del ambiente. También de esta manera se
establecen y mantienen las estructuras y funciones celulares diferenciadas. Los errores o
cambios de la síntesis, el procesamiento, el empalme, estabilidad o función de las
transcripciones de mRNA producen enfermedades.
 Bibliografía
• Alberts, B., Heald, R., Johnson, A., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P., Wilson, J. & Hunt, T.
(2022, 1 julio). Molecular Biology of the Cell (Seventh). W. W. Norton & Company.

• Starr, C. (2022). Biology : The Unity and Diversity of Life. Cengage.

• Cabrejos M., María Eugenia, Tamayo C., Evelyn, & Maldonado M., Edio. (2001). Análisis molecular
del proceso de transcripción de genes en eucariontes. Revista chilena de pediatría, 72(5), 401-407.
https://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062001000500002

• Martínez, A. G. (2012). Dialnet. Obtenido de Procesos que regulan la transcripción en eucariotas:

https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo=77045

• Robert k. Murray, D. A. (2013). Harper Bioquímica Ilustrada. México: McGraw-Hill interamericana

editores, S.A. de C.V