UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

“Patologías de tipo hemorrágicas que produzcan hemorragias

en boca”

Asignatura: Patología General (PGE285)

PRESENTADO POR:

HADID ELISSA HERRERA MONTALVAN , 20181001735

SECCION: LUNES Y MIERCOLES 1000

LUGAR TEGUCIGALPA, FRANCISCO MORAZAN Y

FECHA: 27-Agosto-2022
 Patologías de tipo hemorrágicas 

Escorbuto
Etiología: Hoy sabemos que el escorbuto es una enfermedad debilitante que se
manifiesta ante una carencia de vitamina C y que, si no se cura, puede resultar mortal.
Con frecuencia las dietas alimentarias desequilibradas son responsables de la carencia
de vitamina C, pero hasta 1747 se desconocían las causas de este problema, que, como
consecuencia, degeneraba en procesos irreversibles.
Fisiopatología: La síntesis normal del colágeno depende de la hidroxilación correcta de
la lisina y la prolina (para obtener hidroxiprolina e hidroxilisina) en el retículo
endoplásmico. Dicha hidroxilación la llevan a cabo la lisil y prolil hidroxilasa, enzimas
que necesitan el ácido ascórbico (vitamina C) como coenzima. La deficiencia de ácido
ascórbico impide la correcta hidroxilación de éstos, por tanto, se obtienen cadenas de
procolágeno defectuosas y la síntesis no puede finalizarse correctamente.
Sintomatología; Pápulas perifoliculares hiperqueratosis en las que los pelos se
fragmentan y caen.
Hemorragias perifoliculares.
Púrpura que se inicia en la parte posterior de las extremidades inferiores y acaba
confluyendo y formando equimosis.
Hemorragias en los músculos de los brazos y las piernas con flebotrombosis
secundarias.
Hemorragias intraarticulares.
Hemorragias en astilla en los lechos ungueales.
Afectación de las encías, sobre todo en personas con dientes que comprenden
hinchazón, friabilidad, hemorragias, infecciones secundarias y aflojamiento de los
dientes.
Mala cicatrización de las heridas y reapertura de las recientemente cicatrizadas.
Hemorragias petequiales en las vísceras.
Alteraciones emocionales.
Purpura
Etiología: Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las
plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con
la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. Esta enfermedad algunas veces
se denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria o simplemente trombocitopenia
inmunitaria.
Fisiopatología: La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre cuando ciertas células
del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a
que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos
sanguíneos dañados, los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las
plaquetas que llevan los anticuerpos. En los niños, algunas veces, la enfermedad se
presenta después de una infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una
enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con
el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno
inmunitario. La púrpura trombocitopénica idiopática afecta más a mujeres que a
hombres y es más común en niños que en adultos. En los niños, la enfermedad afecta
por igual a ambos sexos.
Sintomatología: Moretones con facilidad, Hemorragia extrema, Sangrado de encías y
nariz, Sangre en orina y heces, Flujo menstrual inusualmente abundante

Hemofilia
Etiología: Existen varios tipos de factores de coagulación y cada tipo de hemofilia se
refiere a un tipo de deficiencia de factor de coagulación.
La hemofilia A es una deficiencia del factor de coagulación VIII, también conocido
como factor antihemofílico (AHF) o globulina (AHG)/factor antihemofílico A,
producido en el endotelio que recubre los vasos sanguíneos.
La hemofilia B es una deficiencia del factor IX de coagulación, también llamado factor
de Navidad / componente de tromboplastina plasmática (PTC) / factor antihemofílico B,
producido en el hígado.
La hemofilia C es una rara deficiencia del factor de coagulación XI, también conocido
como antecedente de tromboplastina plasmática (PTA) / factor antihemofílico C,
producido en el hígado.
Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que controlan las hemorragias.
Los factores de coagulación circulan en la sangre en una forma inactiva. Cuando un
vaso sanguíneo se lesiona, se inicia la cascada de coagulación y cada factor de
coagulación se activa en un orden específico para dar lugar a la formación de un
coágulo sanguíneo.
La hemofilia adquirida está, en la gran mayoría de los casos, relacionada con la edad o
el parto y la afección suele resolverse con el tratamiento adecuado.
Fisiopatología: En la hemofilia existe una mutación ya sea en el factor 8,9, debido a
esta mutación x factor no puede crear las proteínas de su respectivo factor, existen
niveles de severidad, la hemofilia severa es cuando se produce menos del 1% de estas
proteínas, la mayoría es cuando la creación de estas proteínas es completamente
inexistente se llegan a niveles de 0%, Hemofilia moderada es cuando se crean
porcentajes del 1% al 5% es más elevado pero no es lo suficiente para poder detener
hemorragias, hemofilia leve esta tiene porcentajes de 5% a 40% ya con este porcentaje
ayuda a parar ciertas hemorragias, ya si es una hemorragias severa muy difícilmente
podrá detenerla.
Sintomatología: Sangre en orina o heces, Dolor e hinchazón de las articulaciones,
Hemorragia inexplicable, excesiva o fácil, Grandes y profundos moretones,
Hemorragias nasales frecuentes, Sangrado de las encías, Irritabilidad (especialmente en
niños).
BIBLIOGRAFIA

 Ciencia Explicada (2020) Hemorragias Bucales, Blog Ciencia Explicada,

obtenida de Hemorragias bucales. - Ciencia Explicada

 PCWEB.INFO (2013) Etiología del escorbuto, sito web PCWEB.INFO,

obtenida de Etiologia del escorbuto (pcweb.info)

 Ferato (2011) Escorbuto, Enciclopedia medica Ferato, obtenida de

Escorbuto - Enciclopedia Médica Ferato

 Clubensayos (2013) Fisiopatología purpura, sitio web clubensayos.com

obtenida de Fisiopatologia. Purpura Tombocitopenia Inmunologica - Informe de
Libros - beahernandez (clubensayos.com)

 Margarida (2022) ¿Qué es la hemofilia? Epidemiología y etiología, historia

online. Obtenida de ¿Qué es la hemofilia? Epidemiología y etiología | Historia
Online (brasilmetalhistoria.net)