MAN-01-BOT.

XX-LUGAR
BOTICA XXXXXX

BOTICA Versión.: I Página 1 de 4

VIGENCIA
XXXXXX MANUAL DE FUNCIONES Y
RESPONSABILIDADES DEL
PERSONAL Desde Hasta
01/06/2019 30/06/2021

MANUAL DE FUNCIONES Y
RESPONSABILIDADES DEL
PERSONAL
 MAN-01-BOT. XX-LUGAR
BOTICA XXXXXX

BOTICA Versión.: I Página 2 de 4

VIGENCIA
XXXXXX MANUAL DE FUNCIONES Y
RESPONSABILIDADES DEL
PERSONAL Desde Hasta
01/06/2019 30/06/2021

PROPIETARIO

- Adquirir los Productos farmacéuticos dispositivos médicos y productos sanitarios de

proveedores legalmente constituidos y registrados como establecimientos
farmacéuticos

- Garantizar por la calidad de los Productos farmacéuticos dispositivos médicos y

productos sanitarios,

DIRECTOR TECNICO

1. Dispensar y supervisar el expendio de los productos farmacéuticos, dispositivos

médicos y productos sanitarios de acuerdo a su condición de venta;

2. Verificar y controlar que la atención de las recetas de estupefacientes, psicotrópicos,

precursores y medicamentos que los contienen se efectúe conforme al Reglamento
correspondiente;

3. Solicitar, almacenar, custodiar, dispensar y controlar las sustancias estupefacientes,

psicotrópicos, precursores y medicamentos que los contienen;

4. Controlar que la venta por unidad se adecue a lo establecido en el Reglamento de

establecimientos farmacéuticos

5. Supervisar que las condiciones de almacenamiento de los productos farmacéuticos,

dispositivos médicos o productos sanitarios garanticen su conservación, estabilidad y
calidad:

6. Capacitar y supervisar permanentemente al personal asistente y técnico en el

correcto desempeño de sus funciones;

7. Verificar que no existan productos o dispositivos contaminados, adulterados,

 MAN-01-BOT. XX-LUGAR
BOTICA XXXXXX

BOTICA Versión.: I Página 3 de 4

VIGENCIA
XXXXXX MANUAL DE FUNCIONES Y
RESPONSABILIDADES DEL
PERSONAL Desde Hasta
01/06/2019 30/06/2021

falsificados, alterados, expirados o en mal estado de conservación u observados por

la Autoridad Sanitaria, debiendo disponer que éstos sean retirados de la venta y
ubicados en el área de baja o rechazados, debidamente identificados y lacrados para
su posterior destrucción. En el caso de productos presuntamente falsificados o
adulterados comunicar al Órgano Desconcentrado de la Autoridad Nacional de Salud
(OD) o a la Autoridad Regional de Salud (ARS) correspondientes a través de la
Autoridad de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
de nivel regional (ARM), según corresponda;

8. Mantener actualizados los libros oficiales o registros electrónicos de datos.

9. Notificar las sospechas de reacciones adversas e incidentes adversos de productos

farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, en el formato autorizado
en forma física o electrónica validado y en los plazos establecidos en el Reglamento
correspondiente;

10. Mantener la confidencialidad de las notificaciones de reacciones adversas e

incidentes adversos

11. Orientar e informar al usuario sobre el uso adecuado del producto farmacéutico,
dispositivo médico o producto sanitario, a través de la atención farmacéutica;

12. Ofrecer al usuario las alternativas de medicamentos;

13. Elaborar y presentar los balances requeridos en el Reglamento de Estupefacientes,

Psicotrópicos y Otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria;

14. Cumplir y hacer cumplir las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Dispensación,

Farmacovigilancia

15. Verificar que la promoción y difusión de los anuncios publicitarios en el

establecimiento sean acordes a la normatividad vigente;

16. Verificar el cumplimiento de las demás disposiciones de la Ley Nº 29459 y de los

decretos supremos Nº 016-2011 y 014-2011.
 MAN-01-BOT. XX-LUGAR
BOTICA XXXXXX

BOTICA Versión.: I Página 4 de 4

VIGENCIA
XXXXXX MANUAL DE FUNCIONES Y
RESPONSABILIDADES DEL
PERSONAL Desde Hasta
01/06/2019 30/06/2021

TECNICO DE FARMACIA:

1. Responsable de mantener el orden y la limpieza de las instalaciones de la Botica,

anaqueles, vitrinas.

2. El personal auxiliar al momento del expendio de los productos deberá consignar en

los envases por lo menos la siguiente información: concentración del principio activo,
vía de administración, fecha de vencimiento, numero de lote.

3. Al expender de forma fragmentada los productos envasados, en blíster, deberán

tener cuidado en conservar hasta el final del expendio, la sección en la que se
encuentra consignadas la fecha de vencimiento y lote.

4. Deberá entregar los medicamentos de modo seguro, adecuado y limpio.