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2. Formular:
prop-2-en-1-ol
metoxibenceno (fenilmetiléter)
2-metilbuten-3-al
2,4-diformilhexanodial
b) CH3 CH CH CH3+ O2 ⃗
calor
c) CH3 (CH2)5CH2OH ⃗
H 2 SO 4 , calor
d) CH3CH2CHCH2 + H2O ⃗
H +
2. Formular:
ácido ciclohexa-1,5-dien-1,3-dicarboxílico
ácido o-acetoxibenzoico
2-clorobutanoato de metilo
a) CHCCH2CH3 + O2 →
b) CH3(CH2)6CH2OH (+H2SO4+calor) →
d) CH3CHCHCHCH2 + 2 HBr
CH3
2. Formular:
2-isobutil - 3 vinil-butanoamida
1,3-butanodien-1,3-diol
Ácido 3-nitro-3-butenoico
4-cloro-3-hidroxi-2,5-hexadienoato de metilo
a) (CH3)2CHCH2COOH + CH3CH2OH
b) CH2CHCH3 + Br2
c) CH3CH2CHCH2 + O2
d) CH3(CH2)6CH2Br + NaOH
2. Formular:
Ácido 2,2-dimetilpent-4-enoico
ácido 2-metilpent-3-enoico
3. Complete las siguientes reacciones nombrando los reactantes y
productos, indique el tipo y ajuste la reacción completa
b) CH3CHBrCH(CH3)2 + NaOH
c) C6H6 + Cl2 ⃗
AlCl 3
d) CH3CH=CHCH3 + HBr
2. Formular:
Butilpropiléter (ó 1-Propoxibutano)
4-Fenil-2-pentinal
Ácido 2,3-dihidroxibutenodioico
1,1-(Dimetilpropil)amina (ó 2-Metil-2-butanamina)
a) CH3CH2CHCCH2 + 2 HCl
b) CH3CH2CHOHCH3 (+H2SO4+calor) →
e) CH2OHCH2CHOHCH3 +O2 →
f) CH3CHOHCH2CH3 + CH3CH2COOH →
CH3 - C Cl = CH - CHO
CH3 – N - CH3
CH3
2. Formular:
a) Benzoato de propilo
b) Butanoato de fenilo
c) 2-Etil-3-propilfenilamina (2-Etil-3-propilanilina)
d) Dimetilpropilamina (N,N-Dimetilpropanamina)
CH3CHOHCHOHCHCH2 + O2 ⃗
calor
CH3CH2CHOHCH2CH3 ⃗
H 2 SO 4 , calor
CH3CH2CH2CH2CH=CH2 + H2O ⃗
H +
OH
OH
NH2
CH3
O - CH3
CH2 - CH3 OH
2. Formular:
Ácido 3-oxohexanoico
3-amino-5-hidroxi-2-hexanona
1,3,5-trimetilbenceno
3-buten-2-ol
a) CH3OHCOHCH3 + O2 →
b) CH3CH2OHCH2CH3 (+H2SO4+calor) →
d) CH3CHCHCHCH2 + 3 HCl
2. Formular:
metoxibenceno (fenilmetiléter)
prop-2-en-1-ol
2,4-diformilhexanodial
2-metilbuten-3-al
a) CH3 (CH2)5CH2OH ⃗
H 2 SO 4 , calor
c) CH3 CH CH CH3+ O2 ⃗
calor
d) CH3CH2CHCH2 + H2O ⃗
H +
2. Formular:
2-clorobutanoato de metilo
ácido o-acetoxibenzoico
ácido ciclohexa-1,5-dien-1,3-dicarboxílico
a) CH3CHCHCHCH2 + 2 HBr
b) CHCCH2CH3 + O2 →
c) CH3(CH2)6CH2OH (+H2SO4+calor) →
2. Formular:
2-isobutil - 3 vinil-butanoamida
1,3-butanodien-1,3-diol
Ácido 3-nitro-3-butenoico
4-cloro-3-hidroxi-2,5-hexadienoato de metilo
a) CH3(CH2)6CH2Br + NaOH
b) (CH3)2CHCH2COOH + CH3CH2OH
c) CH3CH2CHCH2 + O2
d) CH2CHCH3 + Br2
2. Formular:
ácido 2-metilpent-3-enoico
Ácido 2,2-dimetilpent-4-enoico
ácido dihidroxibutanodioico (ácido tartárico)
a) CH3CH=CHCH3 + HBr
c) CH3CHBrCH(CH3)2 + NaOH
d) C6H6 + Cl2 ⃗
AlCl 3
2. Formular:
Butilpropiléter (ó 1-Propoxibutano)
4-Fenil-2-pentinal
Ácido 2,3-dihidroxibutenodioico
1,1-(Dimetilpropil)amina (ó 2-Metil-2-butanamina)
b) CH2OHCH2CHOHCH3 +O2 →
c) CH3CH2CHCCH2 + 2 HCl
b) CH3CHCHCH2OH + CH3CH2COOH →
e) CH3CH2CHOHCH3 (+H2SO4+calor) →
CH3 – N - CH3
CH3
CH3 – CHOH - CHO
CH3 - C Cl = CH - CHO
2. Formular:
d) Butanoato de fenilo
e) Benzoato de propilo
f) Dimetilpropilamina (N,N-Dimetilpropanamina)
g) 2-Etil-3-propilfenilamina (2-Etil-3-propilanilina)
CH3CH2CHCH2 + Cl2 ⃗
luz
CH3CHOHCHOHCHCH2 + O2 ⃗
calor
CH3CH2CH2CH2CH=CH2 + H2O ⃗
H +
OH
OH
NH2
CH3
O - CH3
CH2 - CH3 OH
2. Formular:
3-buten-2-ol
Ácido 3-oxohexanoico
3-amino-5-hidroxi-2-hexanona
1,3,5-trimetilbenceno
b) CH3OHCOHCH3 + O2 →
c) CH3CH2OHCH2CH3 (+H2SO4+calor) →
d) CH3CHCHCHCH2 + 3 HCl
OH
|
CH3 – CH – CH – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 - CH3
|
OH
……………………………………………………………………………….
O O
|| ||
C – CHOH – CH2 – CH – CH2 – CH2 - C
| | |
OH O = C – OH OH
………………………………………………………………………………….
O
||
CH3 – C – CH2 – CHOH – CH2 – CH – CHOH – CHO
|
CH 3
…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………..
3.- REALIZAR LAS SIGUIENTES SÍNTESIS
O O
|| ||
C – CH OH – CH2 – CH – CH OH – CH2 - C
| | |
OH O = C – OH OH
………………………………………………………………………………….
O OH O
|| | ||
CH3 – C – CH – (CH2)6 – C
|
OH
……………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………
c) Tolueno + 3 HNO3 ⃗
H + → T.N.T + ………………….
………………………………………………………………………………..
OH
|
CH3 – CH – CH – CH2 – O – CH3
|
OH
……………………………………………………………………………….
O O
|| ||
C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 - C
| | |
OH O = C – OH OH
………………………………………………………………………………….
O
||
CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – CHO
|
CH3
…………………………………………………………………………………
3.- REALIZAR LAS SIGUIENTES SÍNTESIS
O OH O
|| | ||
CH3 – C – CH – CH2 – C
|
OH
……………………………………………………………………………….
O O
|| ||
C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 - C
| | |
OH O = C – OH OH
………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………
c) Tolueno + 3 HNO3 ⃗
H + → T.N.T + ………………….
2. Formular:
prop-2-en-1-ol
metoxibenceno (fenilmetiléter)
2-metilbuten-3-al
2,4-diformilhexanodial
f) CH3 CH CH CH3+ O2 ⃗
calor
g) CH3 (CH2)5CH2OH ⃗
H 2 SO 4 , calor
h) CH3CH2CHCH2 + H2O ⃗
H +
2. Formular:
ácido ciclohexa-1,5-dien-1,3-dicarboxílico
ácido o-acetoxibenzoico
2-clorobutanoato de metilo
a) CHCCH2CH3 + O2 →
b) CH3(CH2)6CH2OH (+H2SO4+calor) →
d) CH3CHCHCHCH2 + 2 HBr
CH3
2. Formular:
2-isobutil - 3 vinil-butanoamida
1,3-butanodien-1,3-diol
Ácido 3-nitro-3-butenoico
4-cloro-3-hidroxi-2,5-hexadienoato de metilo
e) (CH3)2CHCH2COOH + CH3CH2OH
f) CH2CHCH3 + Br2
g) CH3CH2CHCH2 + O2
h) CH3(CH2)6CH2Br + NaOH
2. Formular:
Ácido 2,2-dimetilpent-4-enoico
ácido 2-metilpent-3-enoico
3. Complete las siguientes reacciones nombrando los reactantes y
productos, indique el tipo y ajuste la reacción completa
h) CH3CHBrCH(CH3)2 + NaOH
i) C6H6 + Cl2 ⃗
AlCl 3
j) CH3CH=CHCH3 + HBr
2. Formular:
Butilpropiléter (ó 1-Propoxibutano)
4-Fenil-2-pentinal
Ácido 2,3-dihidroxibutenodioico
1,1-(Dimetilpropil)amina (ó 2-Metil-2-butanamina)
d) CH3CH2CHCCH2 + 2 HCl
b) CH3CH2CHOHCH3 (+H2SO4+calor) →
k) CH2OHCH2CHOHCH3 +O2 →
l) CH3CHOHCH2CH3 + CH3CH2COOH →
CH3 - C Cl = CH - CHO
CH3 – N - CH3
CH3
2. Formular:
h) Benzoato de propilo
i) Butanoato de fenilo
j) 2-Etil-3-propilfenilamina (2-Etil-3-propilanilina)
d) Dimetilpropilamina (N,N-Dimetilpropanamina)
CH3CHOHCHOHCHCH2 + O2 ⃗
calor
CH3CH2CHOHCH2CH3 ⃗
H 2 SO 4 , calor
CH3CH2CH2CH2CH=CH2 + H2O ⃗
H +
OH
OH
NH2
CH3
O - CH3
CH2 - CH3 OH
2. Formular:
Ácido 3-oxohexanoico
3-amino-5-hidroxi-2-hexanona
1,3,5-trimetilbenceno
3-buten-2-ol
e) CH3OHCOHCH3 + O2 →
f) CH3CH2OHCH2CH3 (+H2SO4+calor) →
h) CH3CHCHCHCH2 + 3 HCl
2. Formular:
metoxibenceno (fenilmetiléter)
prop-2-en-1-ol
2,4-diformilhexanodial
2-metilbuten-3-al
e) CH3 (CH2)5CH2OH ⃗
H 2 SO 4 , calor
g) CH3 CH CH CH3+ O2 ⃗
calor
h) CH3CH2CHCH2 + H2O ⃗
H +
6. Formular:
2-clorobutanoato de metilo
ácido o-acetoxibenzoico
ácido ciclohexa-1,5-dien-1,3-dicarboxílico
e) CH3CHCHCHCH2 + 2 HBr
f) CHCCH2CH3 + O2 →
g) CH3(CH2)6CH2OH (+H2SO4+calor) →
Formular:
2-isobutil - 3 vinil-butanoamida
1,3-butanodien-1,3-diol
Ácido 3-nitro-3-butenoico
4-cloro-3-hidroxi-2,5-hexadienoato de metilo
e) CH3(CH2)6CH2Br + NaOH
f) (CH3)2CHCH2COOH + CH3CH2OH
g) CH3CH2CHCH2 + O2
h) CH2CHCH3 + Br2
6. Formular:
ácido 2-metilpent-3-enoico
Ácido 2,2-dimetilpent-4-enoico
ácido dihidroxibutanodioico (ácido tartárico)
f) CH3CH=CHCH3 + HBr
h) CH3CHBrCH(CH3)2 + NaOH
i) C6H6 + Cl2 ⃗
AlCl 3
Formular:
Butilpropiléter (ó 1-Propoxibutano)
4-Fenil-2-pentinal
Ácido 2,3-dihidroxibutenodioico
1,1-(Dimetilpropil)amina (ó 2-Metil-2-butanamina)
e) CH2OHCH2CHOHCH3 +O2 →
f) CH3CH2CHCCH2 + 2 HCl
b) CH3CHCHCH2OH + CH3CH2COOH →
j) CH3CH2CHOHCH3 (+H2SO4+calor) →
CH3 – N - CH3
CH3
CH3 – CHOH - CHO
CH3 - C Cl = CH - CHO
6. Formular:
k) Butanoato de fenilo
l) Benzoato de propilo
m) Dimetilpropilamina (N,N-Dimetilpropanamina)
n) 2-Etil-3-propilfenilamina (2-Etil-3-propilanilina)
CH3CH2CHCH2 + Cl2 ⃗
luz
CH3CHOHCHOHCHCH2 + O2 ⃗
calor
CH3CH2CH2CH2CH=CH2 + H2O ⃗
H +
OH
OH
NH2
CH3
O - CH3
CH2 - CH3 OH
5. Formular:
3-buten-2-ol
Ácido 3-oxohexanoico
3-amino-5-hidroxi-2-hexanona
1,3,5-trimetilbenceno
f) CH3OHCOHCH3 + O2 →
g) CH3CH2OHCH2CH3 (+H2SO4+calor) →
h) CH3CHCHCHCH2 + 3 HCl
OH
|
CH3 – CH – CH – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 - CH3
|
OH
……………………………………………………………………………….
O O
|| ||
C – CHOH – CH2 – CH – CH2 – CH2 - C
| | |
OH O = C – OH OH
………………………………………………………………………………….
O
||
CH3 – C – CH2 – CHOH – CH2 – CH – CHOH – CHO
|
CH 3
…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………..
3.- REALIZAR LAS SIGUIENTES SÍNTESIS
O O
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C – CH OH – CH2 – CH – CH OH – CH2 - C
| | |
OH O = C – OH OH
………………………………………………………………………………….
O OH O
|| | ||
CH3 – C – CH – (CH2)6 – C
|
OH
……………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………
m) Tolueno + 3 HNO3 ⃗
H + → T.N.T + ………………….