PROBLEMAS PROPUESTOS

1. Ordene los siguientes ácidos en orden creciente de fuerza ácida

(argumente su respuesta basada en los factores que determinan la
fuerza ácida de ácidos carboxílicos (efectos de resonancia y efecto
inductivo de sustituyentes):
Ácido pKa FCH2COOH 2.66
F3C-COOH 0.23
CH3COOH 4.75
ClCH2COOH 2.86
Cl2CHCOOH 1.30 Cl3C-COOH

1) F3C-COOH 0.23 .
2) Cl2CHCOOH 1.30
3) FCH2COOH 2.66
4) ClCH2COOH 2.86
5) CH3COOH 4.75.

3-Uso de un patrón primario ácido para determinar la concentración real

de una solución de un álcali que será utilizada luego como patrón básico
secundario. Calcular la molaridad de un disolución de NaOH si en una
reacción se consumen 25.00 mL de esta solución para neutralizar por
completo 0.8300 g de ftalato ácido de potasio (hidrógeno ftalato de
potasio, C8H5O4,masa molar 204.22 g/mol).
SOLUCIÓN
25.00ml – 0.025 L
n=g/mm= (0.8300g/204.22 g/mol) =4.06 mol
M= moles/volumen= 4.06/0.025 L= 162.4 M
 4-¿Determine cuántos gramos de Na2CO3 serán neutralizados por 37.5
mL de solución de HCl 0.2280 M?
Solución
Milimoles de Na2CO3 en la reacción
Milimoles CO: (37.5ml)(0.2280 milimoles /ml)= 8.55 milimoles CO
8.55 milimoles CO (1milimol Na2CO3 / 1milimol CO) 8.55 milimoles de
Na2CO3
Transformarlos milimoles a masa
Masa(g) = 8.55 milimoles Na2CO3 (106g Na2CO3 / 1 milimoles Na2CO3 ) =
906.3 g Na2CO3
5- Una muestra de un material que pesa 0.2516 g contiene una
cantidad desconocida de ácido oxálico H2C2O4 es neutralizada por
completo con 23.65 mL de KOH 0.2190 M. Determine la masa (en g) de
H2C2O4 en la muestra del material. B) Determine la masa % de ácido
oxálico en la muestra.
SOLUCIÓN
Calcular Milimoles H2C2O4
Milimoles CO: (23.65ml)(0.2190milimol/ml)= 5.179 milimoles CO

5.179 milimoles CO (1milimol H2C2O4 /1 milimol CO) = 5.179 milimoles

H2C2O4
Transformarlos los milimoles en masa
Masa(g) =5.179 milimoles H2C2O4 (90.03g H2C2O4 /1 milimol H2C2O4) =
a)466.26 g H2C2O4
Determine la masa % de ácido oxálico en la muestra.
b) (466.26 g H2C2O4 /0.2516g )x100 = 185.31 %

6-Escriba la reacción del ácido acético disociándose en agua en sus iones

respectivos (H+ y CH3COO-). Explique la estabilidad del anión acetato
formado en términos de la deslocalización de las cargas negativas sobre el
O en las estructuras de resonancia del anión CH3COO-.
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
En el ion acetato sucede algo semejante. Los dos enlaces C-O son en la
realidad equivalentes. Pero en la fórmulas de Lewis uno es C-O y el otro
C=O. El ion acetato "resuena" entre las dos fórmulas de Lewis. En este
caso también se puede dibujar una fórmula intermedia

7-Ordene los ácidos en orden creciente de fuerza ácida (argumente su

respuesta basándose en los factores que determinan la fuerza ácida de
ácidos carboxílicos (efectos de resonancia y efecto inductivo de
sustituyentes):

Ácido 1-Bromo-butanoico (pKa 4.59), ácido 1-bromo-propanoico (pKa

4.01), ácido 1- bromoetanoico (pKa 2.86).
1) ácido1-bromoetanoico(pKa 2.86).
2) ácido1-bromo-propanoico(pKa4.01)
3) Ácido1-Bromo-butanoico(pKa4.59)

Investigue sobre las reacciones de disociación de los indicadores ácidos y

básicos seleccionados y las respectivas ecuaciones de equilibrio que
involucran la Ka del indicador (KHIn o el pKaHIn) Escriba las estructuras de las
formas ácida y básica de c/indicador en la ecuación de la reacción de
disociación.
Fenolftaleína (forma ácida del indicador)

1. Fenolftaleína forma acida naranja

 Forma básica rosa

2. Rojo de metilo

3. Azul de bromotimol

4. Litmus (tornasol)

5. Violeta de metilo
 6. Naranja de metilo

7. Verde de malaquita

Forma básica.

6. Complete cada una de las siguientes ecuaciones. Luego, escriba las fórmulas
de Lewis de los reactivos y los productos e identifique a cada reactivo como
ácido de Lewis o como base de Lewis:
1-CO2 + OH- HCO3 Ácido: CO2 Base: OH
2-AlCl3 + CL- AlCl4 Ácido :AlCl3 Base: Cl
7. En las siguientes reacciones identifique a los reactivos que actúan
como ácido de Lewis o base de Lewis:

1- Cr3+ + 6 H2O Cr6H2O Acido: Cr3+ Base: H2O

2- BF3 + (C2H5)2Ö:  F3B:Ö(C2H5)2 Acido: BF3 Base:(C2H5)2Ö:

PROBLEMA PROPUESTO 9.1 Calcule la proporción de formas básica/acida del

indicador azul d bromo timol y el color que tendría una solución de pH 5.6
Solución pka:6.8
Log (ln/Hln)= pH-pKarn ;In/HIn= 10 (pH-pKaIn) =10 (5.6-6.8) = 10-1.2 =0.0630 /1
Calculo del interval de viraje del azul bromotimol en la ecuación
pH=pKa + log(In/Hln); pH= pKaIn +log (10/1)= pKa +1
pH= pKa + log (In/HIn); Ph=pKa + log (1/10)= pKa -1
Intervalo de viraje del indicador:
Pt=pKa (pH 5.6 a 6.8);amarillo—verde

PROBLEMA PROPUESTO 9.2 Calcule la proporción de forma básica/ acida del

indicador fenolftaleína y el color que tendría una solución de pH 9.0
Solución
Log (ln/Hln)= pH-pKarn ;In/HIn= 10 (pH-pKaIn) =10 (9.0-9.6) = 10-0.6 = 0.2511/1
Calculo del interval de viraje del azul bromotimol en la ecuación
pH=pKa + log(In/Hln); pH= pKaIn +log (10/1)= pKa +1
pH= pKa + log (In/HIn); Ph=pKa + log (1/10)= pKa -1
Intervalo de viraje del indicador:
Pt=pKa (pH 9.0 a 9.6); azul claro – azul oscuro
Ejemplos propuestos. Complete las reacciones siguientes utilizando las
estructuras de Lewis de las especies involucradas:

1) Ácido bórico, B(OH)3 + H2O =>> B(OH)4 + H3O

2) O2- + CO2 =>>
3) O2-+ SO3 =>>
4) SO3 + H2O ==> H2SO4
5) BF3 + :NH3 =! trifluoroamino de boro
6) H2CO + HSO3- ! (Metanal) + ion bisulfito
7) BCl3 + :NH3 =>> Aducto tricloruro de boro y amoníaco