PRÁCTICA SEMANA 9: Observación de bacterias, de células

y estructuras celulares

I. INTRODUCCIÓN:
La célula es la unidad básica estructural y funcional que conforma a todo ser vivo.
Se dice que ningún organismo es un ser vivo si no consta de al menos una célula;
es así que las bacterias, protozoos entre otro son organismos formados por una
célula (Unicelulares); mientras que las plantas y animales están conformados por
millones de células (Pluricelulares) organizados en tejidos y órganos.

Existen dos tipos de células, procariotas y eucariotas. Las procariotas son células
pequeñas (1µm de diámetro) y de estructura sencilla; no poseen núcleo, el material
genético ADN se encuentra ubicado en una región en contacto directo con el resto
de la célula. Dentro de este grupo podemos encontrar a las bacterias y
cianobacterias. Las células eucariotas tienen un gran tamaño (10 – 100 µm) y una
organización compleja, presentan un organelos de forma esférica que contiene al
material genético, en este grupo encontramos a las células animales y vegetales.

Diferencias entre células Eucariotas y Procariotas.

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 Diferencias entre células Eucariotas animal y vegetal.

II. OBJETIVOS:
Conocer y realizar cortes, preparados y coloraciones.
Diferenciar una célula procariota de una eucariota.
Diferenciar una célula animal de una vegetal.
Obtener destreza en el manejo del microscopio.

III. MATERIAL Y MÉTODOS:

Materiales de laboratorio:
Microscopio
Aceite de microscopia
Mechero
Solución salina fisiológica
Agua destilada
Azul de metileno
Alcohol acetona
Lugol
Alcohol 95%
Cristal violeta
Safranina
 Material que el alumno debe traer:

Láminas y laminillas
Navajas
Mondadientes
Estiletes
Bulbo de cebolla (Allium cepa)
Mucosa bucal
Elodea (Elodea sp.)
Jabón líquido
Papel toalla
Metodología:
1) Observación de bacterias: Coloración Gram.
Con un mondadientes extraer sarro dental y extenderlo en una lámina, fijar
al mechero y teñir con cristal violeta durante un minuto y luego enjuagar
con agua evitando que esta caiga directamente sobre la muestra.
Añadir lugol por un minuto, luego enjuagar y decolorar con alcohol acetona
por
10 segundos, hasta que la muestra deje de perder color, enjuagar y volver
a teñir con safranina durante 30 segundos y enjuagar.
Dejar secar y observar al microscopio.

2) Observación de células
vegetales:
a. Observación de Pared celular:
Con un estilete extraer un fragmento de catáfila de cebolla y colocarlo en
dos gotas de agua puesta en una lámina portaobjetos, teñir con una
gota de azul de metileno durante 5 minutos y enjuagar.
Cubrir la muestra con una lámina cubreobjetos y observar.

b. Observación de
cloroplastos:
Realizar un corte superficial de una hoja de elodea, colocarlo en una
gota de agua puesta en una lámina portaobjetos.
Cubrir con una lámina cubreobjetos y observar.

3) Observación de Células humanas:

Tomar una muestra de mucosa labial, mediante un raspado suave
y superficial utilizando una lámina limpia y extender la muestra sobre
otra lámina portaobjetos y dejar secar al ambiente.
Fijar, agregando dos gotas de alcohol al 95%, dejar secar.
Colorear la muestra con 5 gotas de azul de metileno y dejar en reposo por
5 minutos.
Lavar con agua de caño a chorro suave y secar al ambiente o al calor del
mechero.
Observar al microscopio a 100 X.
IV. RESULTADOS: Dibujar lo observado.
1) Observación de bacterias: Coloración Gram

Observación: ……………………….……….
……………………………………….…………
Muestra:…..…………………………..…….
Aumento: …..………………..….…………….

Observación: ……………………….……….
……………………………………….…………
Muestra:…..…………………………..…….
Aumento: …..………………..….…………….

Observación: ……………………….
……….
……………………………………….
………… Muestra:……..
…………………………..……. Aumento:
…..………………..….…………….
2) Observación de células vegetales:

Observación: ……………………….
……….
……………………………………….
………… Muestra:……..
…………………………..……. Aumento:
…..………………..….…………….

Observación: ……………………….……….
……………………………………….
………… Muestra:……..
…………………………..…….
Aumento: …..………………..….…………….

Observación: ……………………….
……….
……………………………………….
………… Muestra:……..
…………………………..……. Aumento:
…..………………..….…………….

Observación: ……………………….
……….
……………………………………….
………… Muestra:……..
…………………………..……. Aumento:
…..………………..….…………….
 3) Observación de células humanas.

Observación: ……………………….……….
……………………………………….…………
Muestra:……..…………………………..…….
Aumento: …..………………..….…………….

4. DISCUSIÓN:

5. CONCLUSIONES:

6. REFERENCIAS

BIBLIOGRÁFICAS: 7.

CUESTIONARIO:

¿Qué diferencias existe entre células procariotas y eucariotas?

La célula eucariota tiene una membrana que encierra el núcleo separándolo del
citoplasma. La célula procariota no posee estructuras con membranas en su
interior, es decir, su contenido intracelular está esparcido en el citoplasma.

¿Cuáles son las diferencias que existe entre célula animal y vegetal?
En cuanto a sus características, las células animales presentan variedad de
formas, a diferencia de las vegetales, que son prismáticas. Cuentan
con núcleo, membrana plasmática y citoplasma, pero no con pared celular ni
cloroplastos, elementos estos últimos que sí tienen las células vegetales.

¿Cuál es el fundamento de la coloración gram?

la tincion de gram es un tipo de tincion
que se realiza sobre las bacterias para
obserbarlas major bajo el microscopio. Segun la
distribucion del peptidoglicano de la pared
cellular que les envuelve, se tiñen de una forma
u otra. Asi, las bacterias que no se tiñen
mediante esta tecnica se denominan gran
negativas.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

https://www.diferenciador.com/celula-eucariota-y-

celula-procariota/

https://www.elmundo.es/como/

2022/01/12/61dec305e4d4d8223a8b45b5.html
 https://www.salud.mapfre.es/pruebas-diagnosticas/

otras-pruebas-diagnosticas/tincion-de-gram/#:~:text=La

%20tinción%20de%20Gram%20es%20un%20tipo%20de

%20tinción%20que,técnica%20se%20denominan%20Gram

%20negativas.