1-definir

a- gameto: Un gameto es una célula sexual, en el caso de los hombres es el espermatozoide y en el caso
de la mujeres es el óvulo. Ambos gametos masculino y femenino tienen que fusionarse en el proceso
conocido como fecundación para dar lugar a un embrión y pueda tener lugar un embarazo.

b- homocigoto: Homocigoto, en relación con la genética, se refiere a tener las mismas versiones (alelos)
heredadas de un marcador genómico de cada progenitor biológico. Por tanto, un individuo homocigoto
para un marcador genómico tiene dos versiones idénticas de ese marcador.

c- heterocigoto: Un organismo heterocigoto es aquel que presenta dos formas distintas de un mismo
gen, una correspondiente a la madre y la otra heredada del padre. Esto quiere decir que los genes del
individuo heterocigoto tienen diferentes alelos.

d- herencia: la herencia genética consiste en la transmisión de contenido propio del ADN celular de un
ser vivo a sus descendientes. Este contenido es diverso pero compartirá con su progenitor o progenitores
características anatómicas, físicas, biológicas y, en ocasiones, de personalidad.

e- caracteres dominantes: Rasgo que es aparente en una persona, aunque sólo uno de sus dos
progenitores le haya aportado el alelo asociado a dicho carácter Individuos

f- recesivo: se refiere a la relación entre un rasgo observado y las dos versiones heredadas de un gen
relacionado con ese rasgo

g- Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de
bases) en una ubicación genómica determinada. Las personas heredan dos alelos, uno de cada
progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación.

2- explicar leyes de mendel y dar ejemplos de cada

una
Primera ley de Mendel: ley de uniformidad

Este principio establece que cuando se cruzan dos individuos homocigotos para un carácter distinto, los
individuos de la primera generación filial (es decir, los hijos) tendrán igual genotipo y fenotipo del
carácter dominante.

Mendel propuso que cada organismo posee dos factores para cada carácter. Cuando se forman los
gametos por meiosis, estos factores se separan y cada gameto porta ahora uno de los factores. Hoy en
día conocemos que estos factores son los genes, y las diferentes versiones de un gen son los alelos.
Ejemplo

El carácter de color de la semilla de arveja es definido por un gen (o factor hereditario como lo
denominó Mendel) que puede ser verde o amarillo: estos son los alelos del gen. Todos los individuos
portan un par de alelos para un determinado gen:

Si posee dos alelos verdes, será homocigoto para color dominante;

si posee dos alelos amarillos, será homocigoto para el color recesivo;

si posee un alelo verde y otro amarillo, será heterocigoto y mostrará el color dominante, en este caso
verde.

Si se cruza un progenitor homocigoto verde y un progenitor homocigoto amarillo, toda su descendencia

será heterocigota verde.

Segunda ley de Mendel: ley de segregación

La segunda ley de Mendel o principio de segregación establece que los factores hereditarios de un
carácter se separan por igual en los gametos o células sexuales.

En este caso, un progenitor homocigoto (dos alelos iguales) producirá gametos con un alelo, mientras
que un progenitor heterocigoto producirá gametos con uno u otro alelo por igual. Así, en la fecundación,
un gameto con un alelo se unirá a otro con otro alelo, y el individuo resultante tendrá dos alelos, cada
uno proveniente de un progenitor.

Ejemplos

Se cruzan un progenitor homocigoto con flores rojas y otro progenitor homocigoto con flores blancas. La
primera generación de hijos será heterocigota, es decir, tendrán dos alelos diferentes, uno para el rojo y
otro para el blanco. Si todos los individuos de esa generación tienen flores rojas, esto quiere decir que el
rojo es el color dominante y el blanco es el color recesivo.

Cuando se cruzan entre sí los individuos de la primera generación filial, los descendientes de estos
aparecen en la siguiente proporción: 75% con flores de color rojo y 25% con flores de color blanco.
Tercera ley de Mendel: ley de distribución independiente

La tercera ley de Mendel o principio mendeliano de distribución independiente establece que los
caracteres diferentes se transmiten por separado. Esto es, el color de las semillas se transmite
independiente de la forma de la semilla o del color de las flores.

Ejemplos

Una planta homocigota para tallo largo (LL) y flores terminales (TT) se cruza con una planta de tallo corto
(ll) y flores axiales (tt). La primera generación filial será 100% heterocigota para los dos caracteres (Ll Tt)
y el fenotipo será el dominante: tallo largo con flores terminales.

3- explicar la teoria cromosomica de la herencia

La teoría cromosómica de la herencia o teoría cromosómica de Sutton y Boveri es la explicación científica
sobre la transmisión de determinados caracteres a través del código genético que contiene la célula viva,
que ocurre entre una generación de individuos y la siguiente.

Esta teoría fue desarrollada por los científicos Theodor Boveri y Walter Sutton en el año 1902. A pesar de
la distancia entre ellos, Boveri (alemán, 1862-1915) y Sutton (estadounidense, 1877-1916) postularon las
mismas conclusiones de manera independiente a partir de conocimientos existentes previamente sobre
la herencia y sobre el funcionamiento celular.

Fue una teoría debatida y controvertida hasta el año 1915, cuando los experimentos con moscas
Drosophila melanogaster del científico estadounidense Thomas Hunt Morgan (1856-1945) los
confirmaron por completo.

La teoría cromosómica de la herencia estudió los genes, o sea, los segmentos de ADN que codifican
proteínas específicas, llamados también “factores hereditarios” en sus estudios sobre la herencia Gregor
Mendel (1822-1884). Específicamente, postuló que los genes se ubican dentro de los cromosomas de la
célula, ubicados a su vez dentro del núcleo celular.

Ya se conocía la existencia de los cromosomas y se sabía de su replicación durante la división celular,

pero en adelante se conocieron mucho mejor: se supo que vienen en pares homólogos, uno de la madre
y otro del padre, por lo que las células reproductoras o gametos deben aportar a cada individuo la mitad
exacta del material genético.

Esta teoría permitió comprender por qué ciertos caracteres se heredan y otros no, es decir, por qué un
alelo se transmite y otro no, ya que son independientes el uno del otro, al ubicarse en cromosomas
distintos. Por ejemplo, el cromosoma que contiene información sobre el sexo del individuo es distinto
del cromosoma que contiene información sobre el color de sus ojos, etc.

4- definir
a- ligamento: El ligamiento se refiere a la localización muy cercana de genes, o de variaciones del ADN
entre sí, en los cromosomas. Y estos genes están localizados tan cerca, que se pueden utilizar
herramientas genéticas para encontrarlos cuando se transmiten conjuntamente en una familia

b- entrecruzamiento: El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la

meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Durante la
meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas meióticas, y tienen un
mecanismo biológico que los mantiene unidos

c- genoma: El genoma es la secuencia total de ADN que posee un organismo en particular. El genoma en
eucariontes comprende el ADN contenido en el núcleo celular, organizado en cromosomas, y el genoma
de orgánulos celulares, como las mitocondrias y los plastos. En los seres procariotas comprende el ADN
de su nucleoide

d- automa: Un autosoma es uno de los cromosomas numerados, a diferencia de los cromosomas

sexuales. Los seres humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (XX o XY).
Los autosomas están numerados en función de su tamaño relativo aproximado.

e-cromosoma: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células
que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a
existir en la forma apropiada.

5- construir mapa genetico

6- cuales son las caracteristicas de las mutaciones