Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Química e Ingeniería Química

Curso de Fisicoquímica II
MODELO PARA INFORMES DE LABORATORIO

MEDICIONES POTENCIOMETRICAS DE PH
UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
ESCUELA PROFESIONAL
Acosta DE INGENIERIA
Tuesta, Russel Enrique AGROINDUSTRIAL
russel.acosta@unmsm.edu.pe
Enríquez Delgado, Thalía Kristell thalia.enriquez@unmsm.edu.pe
Ñahuín Huamaní, Dana Fabiola dana.nahuin@unmsm.edu.pe
Zapata
NOMBRES Alama, Sandro, CORREO
Y APELLIDOS Joel sandro.zapata@unmsm.edu.pe

UNMSM, FQIQ, DAFQ, EAP QUÍMICA

TITULO / ING. QUÍMICA C.U. Lima, Perú
DE LA PRÀCTICA
Resumen
La presente práctica se tuvo como objetivo realizar mediciones de pH en soluciones diluidas
sobre diferentes tipos de ácidos y bases. Las condiciones del laboratorio con que se efectuó los
experimentos fueron a una presión de 756 mmHg, a una temperatura de 20°C y humedad
relativa alrededor del 97%. Asimismo, se trabajó con soluciones reguladoras como lo son el
ácido acético, hidróxido de amonio, entre otros. Se procedió a estandarizar el pH neutro con
una solución reguladora (buffer) con la finalidad de realizar las medidas, y de lo cual se halló
las concentraciones molares cuyos valores nos salieron 0.5001M para el NaOH; 0.5035 M para
el HCl;10.101 para el CH3 COOH y para el NH4OH 0.1027. Después de ello se midió el pH de
las muestras lo que nos ayudó a encontrar el pH teórico y determinar el porcentaje de error. Por
último, con los datos de la primera derivada y segunda derivada de ambas soluciones se
procedió a ponerlo en gráficos para un mejor entendimiento de los resultados

Palabras clave: pH, ácido acético, concentraciones molares

Asimismo, es necesario el uso de un

1. Introducción
El pH es un índice que nos indica la
presencia y/o cantidad de concentración
de iones de hidrogeno en determinadas
disoluciones.[1]
La importancia de este indicador en la
industria es de gran utilidad, debido a
que esto puede determinar la calidad,
eficiencia y seguridad de los productos a
elaborar.
Por ello es necesario poder determinar el
pH, para ello se realiza a través de la
diferencia entre potencial de dos
electrodos sumergidos en una misma
solución. Uno de los electrodos funciona
como un indicador sensible frente a los
iones hidronio, mientras que el otro
funciona como una referencia de
potencial constante [2]
medidor de pH, de la cual tenemos de
calibrarlo, para evitar variaciones que
afecte a la hora de efectuar algún calculo
entre otras cosas
Por lo tanto, el objetivo de esta práctica
es realizar mediciones de pH en
soluciones diluidas de diferentes tipos de
ácidos y bases.
2. Principios Teóricos
2.1. El pH
El pH es una variable química que nos
permite medir el grado de acidez de
una sustancia [3], además está definido
como el logaritmo negativo de la
concentración de iones hidronio:
(1)

1
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Otra forma de definirlo es:
(2)
Donde aH3O+ es la actividad de los
iones hidronio. Esta ecuación es solo
una definición establecida con el fin de
tener números convenientes para
trabajar con ellos. El logaritmo
negativo proporciona un valor positivo
para el pH, el cual, de otra manera sería
negativo debido al pequeño valor de
[H+].
2.2. El pH-METRO
Para realizar las medidas
potenciométricas es necesario el uso de
un electrodo combinado el cual en
contacto con la solución incógnita
produce un potencial que está
relacionado con el pH de la misma por
medio de la ecuación de Nernst.
(3)
2.3. Solución Buffer
Una solución amortiguadora es aquella
que resiste un cambio de pH, aunque se
le añada ligeras cantidades de un ácido
o una base fuerte. En general, estas
soluciones están constituidas por un
ácido débil y su sal (base conjugada)
formando un Buffer acido o una base
débil y su sal (ácido conjugado)
formando un buffer básico. La
operatividad del Buffer depende de: El
efecto del ion común y el principio de
Le Chatelier. [4]
Consideremos el caso del ácido acético
(ácido débil) y el acetato de sodio (sal
de la base conjugada que es el ion
2
acetato):
(4)
Para calcular el pH de una solución que
contiene CH3COOH y CH3COONa, se
expresan las concentraciones en
equilibrio en términos de sus
concentraciones analíticas, Cácido y Csal.
La ecuación de Henderson-
Hasselbalch es utilizada tanto por
químicos como biólogos y
bioquímicos:
Buffer Ácido:
(5)
Buffer Básico:
(6)
3. Parte Experimental
3.1 Materiales:
Medidor de pH con electrodo combinado,
fiolas, buretas, vasos de 50 y 100 mL,
cilindro de 25 mL, Erlenmeyers, pipetas
graduadas y volumétricas.
3.2 Reactivos:
Soluciones reguladoras, ácido acético,
hidróxido de amonio, cloruro de amonio,
acetato de sodio, fenolftaleína, rojo de
metilo, ácido clorhídrico, hidróxido de
sodio, biftalato de potasio.
3.3 Procedimiento Experimental
3.3.1 Estandarización del pH metro
Para realizar medidas de pH de una
solución, fue necesario estandarizar el
instrumento, procedimiento que se realizó
con soluciones buffer estándar de pH
neutro, ácido y básico. Para realizar la
estandarización se siguió el procedimiento
indicado por la profesora
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Recomendaciones: Al encender el
instrumento después de haber conectado el
electrodo, se dejó que el equipo se
estabilice. Se lavó y se secó con cuidado el
electrodo de pH antes de sumergirlo en
cada una de las soluciones buffer estándar.
3.3.2. Medida de pH de muestras
Se preparó 100 mL de cada una de las
siguientes soluciones buffer: ácida (0.1N en
CH3COOH y 0.1N en CH3COONa) y
básica (0.1N en NH4OH y 0.1N en
NH4Cl). Se preparó 100 mL de cada una de
las siguientes soluciones: NaOH 0.5N,
CH3COOH 0.1N, NH4OH 0.1N, HCl
0.5N. Se valoró la solución de NaOH,
usando fenolftaleína como indicador, y
biftalato de potasio como patrón primario.
Asimismo, se valoró la solución de HCl con
la solución de NaOH previamente valorada.
Se midió el pH respectivo de cada una de
las soluciones buffer preparadas, habiendo
calibrado previamente el equipo con la
solución buffer estándar correspondiente. El
bulbo del electrodo se cubrió con la solución.
Se lavó y se secó el electrodo antes de
sumergirlo en otra solución, al concluir el
experimento, después de secarlo, se dejó
sumergido en la solución de almacenamiento.
3.3.3. Titulación potenciométrica
Ácido-Base
Se midió con pipeta volumétrica 50 mL de
la solución de ácido débil. Se valoró con la
solución de NaOH ≈ 0,5 N. De la misma
manera, se tomó 100 mL de la solución de
base débil y se valoró con la solución de
HCl ≈ 0,5 N usando rojo de metilo como
indicador, hasta coloración naranja. Los
volúmenes gastados en estas valoraciones
sirvieron como referencia para las
valoraciones potenciométricas. Se midió
con pipeta volumétrica 50 mL de la
solución de CH3COOH 0,1 N en un vaso
de 250 mL, se colocó una bagueta dentro de
la solución. Se leyó el pH de la solución,
habiendo calibrado previamente el equipo
con la solución buffer estándar
correspondiente. Sin desconectar el pH-
metro, se agregó volúmenes adecuados de
3
la solución de NaOH desde una bureta, y se
leyó el pH después de cada adición. Las
porciones de solución de NaOH fueron más
pequeñas conforme se acercaba al volumen
obtenido en la valoración con el indicador.
Pasado este volumen se agregó cantidades
cada vez mayores de NaOH hasta que se
obtuvo un pH constante. Se repitió los
pasos antes mencionados, tomando 50 mL
de la solución.
4. Análisis y Discusión de Resultados
Se obtuvieron porcentajes de error muy
bajos, salvo el de CH3COOH siendo este el
mayor de todos con 3.69% (por defecto),
las otras soluciones presentan un porcentaje
de error menor a 1%, estas diferencias
ínfimas se pudieron haber dado por un
pequeño cambio de temperatura, o incluso
pudo haberse afectado por la mala limpieza
o calibración del potenciómetro. Para poder
visualizar mejor el punto de equivalencia es
necesario obtener la primera y segunda
derivada, en el caso de CH3COOH con
NaOH (ácido débil con base fuerte) al
llegar al punto de equivalencia solo estaría
presente el ácido conjugado, esto se aprecia
en la gráfica como el punto de inflexión, y
se da entre los 10,7 y 10,8 mL, después del
punto de equivalencia la base se encuentra
en exceso. De la misma forma en la
solución de NH4OH con HCl (base débil
con ácido débil) el punto de equivalencia se
encontraría entre los 9.9 y 10 mL, para
ambas soluciones el punto de equivalencia
se puede apreciar mejor en la segunda
derivada, para la gráfica de CH3COOH con
NaOH el punto se encontraría en 10.75 mL
y para la gráfica de NH4OH con HCl se
encontraría en 9,95 mL.
5. Conclusiones
Al titular una base débil con un ácido fuerte
el pH va disminuyendo conforme la
cantidad de volumen de ácido aumenta, lo
contrario en el caso de titular un ácido débil
con una base fuerte que su pH va
aumentando conforme aumenta la cantidad
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de volumen de la base. 2021]. Disponible en:

Los ácidos y las soluciones buffer ácidas https://culturacientifica.com/2019/1
dan un pH menor que 7, y en el caso de las 1/28/que-es-el-ph/
bases y soluciones básicas dan un pH
[4] DISOLUCIONES
mayor que 7. AMORTIGUADORAS [Internet].
Ehu.eus. [cited 22 Nov 2021].
6. Referencias Bibliográficas Disponible en:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/
[1]INSTINTUTO NACIONAL DE buffers/buffer.htm
CANCER. (s. f.). Diccionario de
cáncer del NCI. Instituto Nacional
del Cáncer.
https://www.cancer.gov/espanol/pu
blicaciones/diccionarios/diccionari
o-cancer/def/ph

[2] ANMAT. (s. f.). A.N.M.A.T. -

Principal.
http://www.anmat.gov.ar/webanma
t/mercosur/acta_01-
16/Anexo%20I.%20Determinaci%
C3%B3n%20de%20pH%20espano
1
[3] ¿Qué es el pH? [Internet]. Cultura
científica. 2019 [cited 22 Nov

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Tablas de datos y Resultados

Tabla N°1: Condiciones de laboratorio

Condiciones de Laboratorio
P (mmHg) 756
T (ºC) 20
HR (%) 97

Tabla 1.1 Valores teóricos

Masa molar(g/mol)
Biftalato de Potasio 204.22

Tabla N°2: Estandarización del NaOH ≈ 0.5 N con Biftalato de Potasio

NaOH (0.5 N)
Concentración Concentración
Masa de Gasto, V1 (mL)
corregida de promedio de
biftalato (g) NaOH
NaOH NaOH
1,0209 10,0 0,4999

1,0226 10,2 0,4909 0,5001

1,0198 9,8 0,5096

Tabla N°3: Estandarización de HCl ≈ 0.5 N con NaOH ≈ 0.5N

HCL (0,5N)

Volumen de Gasto, V2 (mL) Concentración Concentración

HCl (mL) NaOH corregida de HCl promedio de
HCl
10,0 10,3 0,5151

10,0 10,0 0,5001 0,5035

10,0 9,9 0,4951

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Tabla N°4: Estandarización de CH3COOH ≈ 0.1 N con NaOH ≈ 0.5N

CH3COOH (0,1N)
Concentración Concentración
Volumen de Gasto, V3 (mL)
corregida de promedio de
CH3COOH (mL) NaOH
CH3COOH CH3COOH
50,0 10,5 0,1050
50,0 10,2 0,1020 0.1027
50,0 10,1 0,1010

Tabla N°5: Estandarización de NH4OH ≈ 0.1 N con HCl ≈ 0.1 N

NH4OH(0,1N)
Concentración
Volumen de NH3 Gasto, V4 (mL) Concentración
promedio de
(mL) HCl corregida de NH3
NH3
50,0 10,5 0,1050
50,0 10,2 0,1020 0.1027
50,0 10,1 0,1010

Tabla N°6: Preparación de la solución buffer ácida

Masa de Volumen de CH3COOH [CH3COO- ]/

CH3COONa (g) 17,4 N (mL) [CH3COOH]

0,8213 0,57 1.0095

Tabla N°7: Preparación de la solución buffer básica

Masa de NH4Cl (g) Volumen de NH4OH 14,7 [NH4 + ]/ [NH3]

N (mL)

0.5358 0.68 1.0021

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Tabla N°8: Mediciones de pH y porcentajes de error

Buffer Buffer CH3COOH NH4OH ≈

pH
ácido básico ≈ 0,1 N 0,1 N

Experimental 4.78 9.22 2.98 11.08

Calculado 4.76 9.24 2.87 11.13

% Error 0.42 0.22 3.96 0.45

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Tabla Nº9: Titulación potenciométrica de CH3COOH 0,1N con NaOH 0,5N

V NaOH (mL) pH ∆pH ∆V V prom 1 (mL) ∆pH/∆V V prom 1 (mL) ∆2pH/∆V2

0,0 2,98 - - - - - -
1,0 3,74 0,76 1,0 0,5 0,76 - -
2,0 4,07 0,33 1,0 1,5 0,33 1,0 -0,4
3,0 4,28 0,21 1,0 2,5 0,21 2,0 -0,1
4,0 4,47 0,19 1,0 3,5 0,19 3,0 0,0
5,0 4,63 0,16 1,0 4,5 0,16 4,0 0,0
6,0 4,8 0,17 1,0 5,5 0,17 5,0 0,0
7,0 4,97 0,17 1,0 6,5 0,17 6,0 0,0
8,0 5,16 0,19 1,0 7,5 0,19 7,0 0,0
9,0 5,41 0,25 1,0 8,5 0,25 8,0 0,1
10,0 5,82 0,41 1,0 9,5 0,41 9,0 0,2
10,1 5,87 0,05 0,1 10,05 0,5 9,8 0,2
10,2 5,98 0,11 0,1 10,15 1,1 10,1 6,0
10,3 6,13 0,15 0,1 10,25 1,5 10,2 4,0
10,4 6,35 0,22 0,1 10,35 2,2 10,3 7,0
10,5 6,49 0,14 0,1 10,45 1,4 10,4 -8,0
10,7 7,48 0,99 0,2 10,6 4,95 10,5 23,7
10,8 10,76 3,28 0,1 10,75 32,8 10,7 185,7
10,9 11,45 0,69 0,1 10,85 6,9 10,8 -259,0
11,0 11,83 0,38 0,1 10,95 3,8 10,9 -31,0
11,1 12,24 0,41 0,1 11,05 4,1 11,0 3,0
11,2 12,38 0,14 0,1 11,15 1,4 11,1 -27,0
11,3 12,54 0,16 0,1 11,25 1,6 11,2 2,0
11,4 12,7 0,16 0,1 11,35 1,6 11,3 0,0
11,5 12,86 0,16 0,1 11,45 1,6 11,4 0,0
11,6 12,89 0,03 0,1 11,55 0,3 11,5 -13,0
11,7 12,91 0,02 0,1 11,65 0,2 11,6 -1,0
11,8 12,97 0,06 0,1 11,75 0,6 11,7 4,0
11,9 13,13 0,16 0,1 11,85 1,6 11,8 10,0
12,0 13,19 0,06 0,1 11,95 0,6 11,9 -10,0
13,0 13,28 0,09 1,0 12,5 0,09 12,2 -0,9
14,0 13,31 0,03 1,0 13,5 0,03 13,0 -0,1

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Tabla Nº 10: Titulación potenciométrica de NH3 0,1 N con HCl 0,5 N

V (mL)
pH ∆pH ∆V V prom 1 (mL) ∆pH/∆V V prom 1 (mL) ∆2pH/∆V2
0,0 11,80 - - - - - -
1,0 10,76 -1,04 1,0 0,5 -1,04 - -
2,0 10,36 -0,40 1,0 1,5 -0,4 1 0,64
3,0 10,05 -0,31 1,0 2,5 -0,31 2 0,05
4,0 9,75 -0,30 1,0 3,5 -0,3 3 0,00
5,0 9,40 -0,35 1,0 4,5 -0,35 4 -0,01
6,0 8,90 -0,50 1,0 5,5 -0,5 5 -0,03
7,0 8,81 -0,09 1,0 6,5 -0,09 6 0,07
8,0 8,69 -0,12 1,0 7,5 -0,12 7 0,00
9,0 8,59 -0,10 1,0 8,5 -0,1 8 0,00
9,1 8,44 -0,15 0,1 9,05 -1,5 8,775 -0,16
9,2 8,23 -0,21 0,1 9,15 -2,1 9,1 -0,07
9,3 8,07 -0,16 0,1 9,25 -1,6 9,2 0,05
9,4 7,63 -0,44 0,1 9,35 -4,4 9,3 -0,30
9,5 7,49 -0,14 0,1 9,45 -1,4 9,4 0,32
9,6 7,37 -0,12 0,1 9,55 -1,2 9,5 0,02
9,8 6,83 -0,54 0,2 9,7 -2,7 9,625 -0,16
9,9 6,79 -0,04 0,1 9,85 -0,4 9,775 0,24
10,0 3,68 -3,11 0,1 9,95 -31,1 9,9 -3,10
10,1 3,16 -0,52 0,1 10,05 -5,2 10 2,59
10,2 2,94 -0,22 0,1 10,15 -2,2 10,1 0,30
10,3 2,87 -0,07 0,1 10,25 -0,7 10,2 0,15
10,4 2,73 -0,14 0,1 10,35 -1,4 10,3 -0,07
10,5 2,69 -0,04 0,1 10,45 -0,4 10,4 0,10
10,6 2,65 -0,04 0,1 10,55 -0,4 10,5 0,00
10,7 2,59 -0,06 0,1 10,65 -0,6 10,6 -0,02
10,8 2,55 -0,04 0,1 10,75 -0,4 10,7 0,02
10,9 2,51 -0,04 0,1 10,85 -0,4 10,8 0,00
11,0 2,41 -0,10 0,1 10,95 -1 10,9 -0,06
12,0 2,29 -0,12 1,0 11,5 -0,12 11,225 0,08
13,0 2,11 -0,18 1,0 12,5 -0,18 12 -0,01
14,0 2,02 -0,09 1,0 13,5 -0,09 13 0,01

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Gráficos experimentales

pH Vs Volumen de NaOH
14
13
12
11
10
9
8
pH

7
6
5
4
3
2
1
0
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0
Volumen de NaOH (mL)

Gráfica 1: pH Vs Volumen de la titulación de CH3COOH con NaOH

Primera derivada
35

30

25

20
∆pH/∆V

15

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Volumen de NaOH

Gráfica 2: Primera derivada en función al volumen promedio 1 de la titulación de

CH3COOH con NaOH

10
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Segunda derivada
250,0
200,0
150,0
100,0
50,0
∆2pH/∆V2

0,0
-50,0 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0

-100,0
-150,0
-200,0
-250,0
-300,0
Volumen de NaOh

Gráfica 3: Segunda derivada en función al volumen promedio 2 de la titulación de

CH3COOH con NaOH

pH Vs Volumen
14,00

12,00

10,00

8,00
pH

6,00

4,00

2,00

0,00
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0 16,0
Volumen de HCl (mL)

Gráfica 4: pH Vs Volumen de la titulación de NH3 con HCl

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Primera derivada
5

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
-5

-10
∆pH/∆V

-15

-20

-25

-30

-35
Volumen (mL)

Gráfica 5: Primera derivada en función al volumen promedio 1 de la titulación de NH3 con

HCl

Segunda derivada
3,00

2,00

1,00
∆2pH/∆V2

0,00
0 2 4 6 8 10 12 14
-1,00

-2,00

-3,00

-4,00
Volumen (mL)

Gráfica 6: Segunda derivada en función al volumen promedio 2 de la titulación de NH3 con

HCl

12
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ANEXOS

CÁLCULOS

I. Determinación de las concentraciones exactas de cada una de las soluciones

valoradas.

▪ Estandarización de NaOH ≈ 0.5 N con biftalato de potasio

Partimos de la tabla 2, realizamos 3 estandarizaciones. y utilizamos la siguiente

ecuación:

#𝐸𝑞 − 𝑔(𝑁𝑎𝑂𝐻) = #𝐸𝑞 − 𝑔(𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜)

𝑊𝐵𝐻𝐾
𝑁 × 𝑉1 =
𝑃𝐸

Teniendo en cuenta que "𝑉1 "es el volumen gastado de NaOH al valorar el biftalato
𝑃𝐹 = 204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙

1.0209𝑔
𝑁 × (10 𝑥 10−3 𝐿) =
204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟒𝟗𝟗𝟗𝑵

Se efectuaron los cálculos para las muestras restantes, obteniendo una normalidad
promedio de NaOH de 0.5001 N

▪ Estandarización de HCl ≈ 0.5 N con NaOH ≈ 0.5 N

Partimos de la tabla 3, realizamos 3 estandarizaciones. y utilizamos la siguiente

ecuación

#𝐸𝑞 − 𝑔(𝐻𝐶𝑙) = #𝐸𝑞 − 𝑔(𝑁𝑎𝑂𝐻)

Datos:

- 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.5001𝑁
- 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 10.3 𝑚𝐿
- 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 10𝑚𝐿

𝑁𝐻𝐶𝑙 ⋅ (10.0𝑚𝐿) = (0.5001𝑁) ⋅ (10.3𝑚𝐿)

𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.5151𝑁

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Se efectuaron los cálculos para las muestras restantes, obteniendo una normalidad
promedio de HCl de 0.5035 N

▪ Estandarización de CH3COOH ≈ 0.1 N con NaOH ≈ 0.5 N

Partimos de la tabla 4, realizamos 3 estandarizaciones. y utilizamos la siguiente
ecuación

#𝐸𝑞 − 𝑔(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) = #𝐸𝑞 − 𝑔(𝑁𝑎𝑂𝐻)

Datos:

- 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.5001𝑁
- 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 10.5 𝑚𝐿
- 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 50𝑚𝐿

𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ⋅ (50𝑚𝐿) = (0.5001𝑁) ⋅ (10.5𝑚𝐿)

𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0.1050𝑁

Se efectuaron los cálculos para las muestras restantes y se obtuvo una normalidad
promedio de CH3COOH de 0.1027 N

▪ Estandarización de NH4OH ≈ 0.1 N con HCl ≈ 0.5 N

Partimos de la tabla 5, realizamos 3 estandarizaciones. y utilizamos la siguiente
ecuación

#𝐸𝑞 − 𝑔(𝑁𝐻4 𝑂𝐻) = #𝐸𝑞 − 𝑔(𝐻𝐶𝑙)

Datos:

- 𝑁𝐻𝐶𝑙 = 0.5035𝑁
- 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 10.1𝑚𝐿
- 𝑉𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 50𝑚𝐿

𝑁𝑁𝐻4 𝑂𝐻 ⋅ (50𝑚𝐿) = (0.5035𝑁) ⋅ (10.1𝑚𝐿)

𝑁𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 0.1017𝑁

Se efectuaron los cálculos para las muestras restantes y se obtuvo una normalidad
promedio de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 de 0.1020 N

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 Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Química e Ingeniería Química
Curso de Fisicoquímica II

II. Cálculo del pH teórico de cada una de las soluciones CH3COOH ≈ 0.1 N; NH4OH ≈
0.1 N; buffer ácido y buffer básico.

▪ Para CH3COOH:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻+

Inicio 0.1027𝑀 − −

Avance −𝑥 +𝑥 +𝑥

Equil. 0.1027 − 𝑋 𝑥 𝑥

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ][𝐻 + ]

𝑘𝑎 = = 1.75 𝑥 10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]

[𝑥][𝑥]
= 1.75 𝑥 10−5
[0.1027 − 𝑋]

𝑥 = 1.34 𝑥 10−3 = [𝐻 + ]

- Hallamos el pH:

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] → −𝑙𝑜𝑔1.34 𝑥 10−3 = 𝟐. 𝟖𝟕 (𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜)

- Siendo: 𝒑𝑯 = 𝟐. 𝟗𝟖 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

- Hallamos el porcentaje de error:

𝑝𝐻𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑝𝐻𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
𝑝𝐻𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

2.98 − 2.87
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
2.87

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟑. 𝟗𝟔%

▪ Para NH4OH:

𝑁𝐻4 𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −

Inicio
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Avance

Equil.
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Curso de Fisicoquímica II

0.1020𝑀 − −

−𝑥 +𝑥 +𝑥

0.1020 − 𝑋 𝑥 𝑥

[𝑥][𝑥]
𝑘𝑏 = = 1.75 𝑥 10−5
[0.1020]

[𝑥][𝑥]
= 1.75 𝑥 10−5
[0.1027 − 𝑋]

𝑥 = 1.34 𝑥 10−3 = [𝑂𝐻 − ]

- Hallamos el pH:

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ] → −𝑙𝑜𝑔1.34 𝑥 10−3 = 𝟐. 𝟖𝟕

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14

2.87 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝒑𝑯 = 𝟏𝟏. 𝟏𝟑(𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜)

- Siendo: 𝒑𝑯 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟖 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

- Hallamos el porcentaje de error:

𝑝𝐻𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑝𝐻𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
𝑝𝐻𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

11.08 − 11.13
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
11.13

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟓%

▪ Para la solución de buffer ácida:

Se hace uso de la Ecuación Handerson – Hasselbach
[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑é𝑏𝑖𝑙] …….. (1)

Datos:
𝑛𝑠𝑡𝑜 0.8213
• [𝑠𝑎𝑙] = = 82.0343 𝑥 0.57 𝑥1000 = 17.56
𝑉𝑠𝑜𝑙

• [Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑é𝑏𝑖𝑙] = 17,4𝑁

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Química e Ingeniería Química
Curso de Fisicoquímica II

• 𝑝𝑘𝑎 = −𝑙𝑜𝑔𝑘𝑎 → −𝑙𝑜𝑔1.75 𝑥 10−5 = 4.76

Reemplazamos en (1):

17.56𝑁
𝑝𝐻 = 4.76 + 𝑙𝑜𝑔
17,4𝑁

𝒑𝑯 = 𝟒. 𝟕𝟔 (𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒅𝒐)

Siendo: 𝒑𝑯 = 𝟒. 𝟕𝟖 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

Hallamos el porcentaje de error:

𝑉𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
𝑉𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

𝟒. 𝟕𝟔 − 𝟒. 𝟕𝟖
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
𝟒. 𝟕𝟔

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟐%

▪ Para la solución de buffer básico:

Se hace uso de la Ecuación:

[𝑠𝑎𝑙]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝑘𝑏 + 𝑙𝑜𝑔 [𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑑é𝑏𝑖𝑙] …….. (2)

Datos:
𝑛𝑠𝑡𝑜 0.5358
- [𝑠𝑎𝑙] = = 53.491 𝑥 0.68 𝑥1000 = 14.73
𝑉𝑠𝑜𝑙

- [Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑é𝑏𝑖𝑙] = 14,7𝑁

- 𝑝𝑘𝑏 = −𝑙𝑜𝑔𝑘𝑏 → −𝑙𝑜𝑔1.75 𝑥 10−5 = 4.76

Reemplazamos en (1):

14.73𝑁
𝑝𝑂𝐻 = 4.76 + 𝑙𝑜𝑔
14,7𝑁

𝒑𝑶𝑯 = 𝟒. 𝟕𝟔

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Curso de Fisicoquímica II

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14

4.76 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝒑𝑯 = 𝟗. 𝟐𝟒 (𝒄𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒅𝒐)

Siendo: 𝒑𝑯 = 𝟗. 𝟐𝟐 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

Hallamos el porcentaje de error:

𝑉𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
𝑉𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜

𝟗. 𝟐𝟒 − 𝟗. 𝟐𝟐
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | × 100
𝟗. 𝟐𝟒

%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟎. 𝟐𝟐%

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