NOMBRE GENÉRICO Octreotida

NOMBRE COMERCIAL SANDOSTATIN

GRUPO FARMACOLOGICO Antineoplásico
actúa de manera similar a la somatostatina endógena pero de manera más
prolongada. Su acción es la de suprimir la secreción de serotonina y péptidos
gastroenteropancreáticos, incluyendo la gastrina motilina y secretina.
También estimula la absorción de líquidos y electrólitos, y prolonga el tiempo
MECANISMO DE ACCIÓN
de tránsito intestinal.
Disminuye el flujo carcinoide, desciende las concentraciones circulantes del
ácido 5-hidroxiindolacético, metabolito de la serotonina, y controla otros
síntomas relacionados con el síndrome carcinoide.
 se absorbe en forma rápida y completa posterior a la inyección. Su unión a
proteínas es moderada en pacientes acromegálicos (41.2%) y alta en el resto
de los pacientes (65%). Su vida media de eliminación es para la vía S.C. 1.7
horas y para la I.V. 10 minutos en fase alfa y » 90 minutos en fase beta. Estos
tiempos pueden incrementarse en pacientes ancianos o insuficientes renales
FARMACOCINETICA que requieran diálisis.
La máxima concentración es de 5.2 ng/ml con dosis de 100 mg, la cual se
alcanza en » 30 minutos. Su efecto farmacológico dura hasta 12 horas
dependiendo del tipo de tumor. Su eliminación es por vía renal.

Consideraciones
Vías de Tiempo de
Dosis/Frecuencia en la
administración administración
administración

En niños , por
IV
quilotórax 0,5-2
µg/kg/h
-
NORMAS DE APLICACIÓN situaciones de 3 min
IV DIRECTA
emergencia

PERFUSION Diluir la dosis a

IVINTERMITENTE administrar en
- 50 - 200 ml de 15-30 min
solución de ClNa
al 0,9% o Glucosa
al 5%.
Presentación  vial inyección
agentes antidiabéticos, sulfonilurea, diazóxido, glucagón, hormona de
Interacciones
crecimiento o insulina.
No existen estudios controlados de uso de OCTREÓTIDA en
Consideraciones en
embarazadas y se desconoce si el medicamento pasa a la leche
poblaciones especiales
materna
CUIDADOS Signos y Reacciones que requieren de atención médica:
DE síntomas a Frecuentes: arritmias, bradicardia.
ENFERMERI vigilar Menos frecuentes o raras: hiperglucemia, hipoglucemia, pancreatitis aguda.
Reacciones que no requieran atención médica a menos que persistan o
 molesten:
Frecuentes: síntomas gastrointestinales, dolor, sensación urente, molestias en
el sitio de la inyección.
Menos frecuentes o raros: alopecia, mareo, edema, fatiga, fiebre, cefalea,
debilidad.

 
control de funciones vitales
evaluación del estado general del paciente
Actividades
vigilar signos de alarma
 
 
A

 Para uso prolongado conservar a temperatura entre 2 y 8ºC,

protegido de la luz.
Información
Para uso diario, el producto se puede mantener a temperatura
al paciente
ambiente hasta por 2 semanas.
 

NOMBRE GENÉRICO CLORURO SÓDICO, HIPERTÓNICO

NOMBRE COMERCIAL -
GRUPO FARMACOLOGICO Cloruro sódico, aditivo para sol IV

MECANISMO DE ACCIÓN Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el

equilibrio de líquidos.
FARMACOCINETICA El cloruro de sodio administrado por vía intravenosa tiene una
biodisponibilidad del 100%, aunque el sodio y el cloruro se absorban,
distribuyan y excreten, no se metabolizan en el sentido estricto.

El recambio de sodio diario es de 100–180 mmol (correspondiendo a

1,5–2,5 mmol/kg de peso corporal).

El cloruro se intercambia por hidrógenocarbonato en el sistema

tubular y, por tanto, está involucrado en la regulación del balance
ácido base.

Los riñones son los mayores reguladores de los balances de sodio y

agua. En cooperación con los mecanismos de control hormonal
(sistema renina-angiotensina-aldosterona, hormona antidiurética) y la
 hormona natriurética hipotética son los responsables principales del
mantenimiento del volumen y composición del líquido en el espacio
extracelular, Los iones de sodio y cloruro se eliminan principalmente
por la orina, además de por el sudor y el tracto gastrointestinal.

Consideraciones
Vías de Tiempo de
Dosis/Frecuencia en la
administración administración
administración

Las dosis según

criterio médico
serán adaptadas
a la necesidad
clínica del
paciente en
NORMAS DE APLICACIÓN 40 a 60 función de la
IV gotas/min. 120 – - edad, peso,
180 ml/hora condición
clínica, del
balance de
fluidos, de
electrolitos y del
equilibrio ácido-
base.

Presentacion - Solución para perfusión

- Debe administrarse con precaución en pacientes tratados con
corticoides o ACTH, ya que pueden retener agua y sodio.
Interacciones - Antes de mezclar con otros medicamentos se deben
comprobar las tablas de compatibilidad, tener en cuenta el pH
y controlar los iones.
- Siempre que la administración sea correcta y controlada no se
Consideraciones en
esperan efectos adversos durante el embarazo ni durante el
poblaciones especiales
período de lactancia.
CUIDADOS - Hiperhidratación
DE Signos y - Hipernatremia
ENFERMERI síntomas a - hipercloremia y manifestaciones relacionadas como acidosis
A vigilar metabólica
- sobre carga cardiaca y formación de edemas
Actividades  
- Control de funciones vitales
- Evaluación del estado general del paciente
- Vigilar signos de alarma
- Canalización de vía periférica
  

- Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión

Información
puede producirse dolor , infección, y flebiti
al paciente
 

NOMBRE GENÉRICO Potasio (retos de potasio)

NOMBRE COMERCIAL Cloruro de potasio
GRUPO
Restaurador de electrólitos
FARMACOLOGICO
- Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos
esenciales, transmisión de impulsos nerviosos, contracción de
musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción
MECANISMO DE ACCIÓN
gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de
tejidos y metabolismo de carbohidratos.

- En el caso de la administración por vía i.v., los iones cloruro y

potasio de la especialidad acceden directamente al torrente
circulatorio y allí, de un modo análogo a como sucede en el
FARMACOCINETICA
mecanismo de acción, la cinética de eliminación sigue las rutas
fisiológicas normales del organismo, eliminándose por heces,
orina, sudor, lágrimas,Se excreta principalmente por la orina
NORMAS DE
APLICACIÓN Tiempo de Consideracion
Vías de
Dosis/Frecuencia administració es en la
administración
n administración

- IV - 40 mEq - La
diluido en administración
- VO 480 cc de dependerá de
(glucona solución cada paciente
to de salina para y severidad
potasio) pacientes -
con
hipopotasem
ia
 - 20 mEq c/8h
para
pacientes
con
hipopotasem
ia

Presentación Solución inyectable 10 cc (20mEq)

- hipersensibilidad
Contraindicaciones -hiperpotasemia
-
- Diuréticos ahorradores de potasio
- fármacos anti-inflamatorios no esteroidales
Interacciones
- Productos sanguíneos, sales potásicas de penicilina

- No existen estudios controlados de uso de OCTREÓTIDA en

embarazadas y se desconoce si el medicamento pasa a la leche
Consideraciones en materna
poblaciones especiales - Adulto mayor: es más susceptible para desarrollar hiperpotasemia,
ajustar la dosis.

-  dolor en el lugar de inyección,

- necrosis en caso de extravasación,
Signos y -  flebitis en caso de concentraciones demasiado altas.
síntomas a - Náuseas y vómitos
vigilar - molestias abdominales,
- diarreas, cólicos.

 
 
Actividade - control de las funciones vitales
s - evaluación del estado general del paciente
CUIDADOS - vigilar signos de alarma
DE - evaluación de exámenes complementarios 
ENFERMERI
A

- debe administrarse únicamente previa dilución, como

suplemento de las soluciones de perfusión, administradas por vía
Informació intravenosa. Se debe añadir a la solución de perfusión
n al inmediatamente antes de su aplicación, observando estrictas
paciente medidas de asepsia. 
- Conservar las ampollas en frigorífico.