Titulo:

Unidad I

Asignatura:
Química Orgánica

Elaborado por:
Rey A. de Jesús (20221-0066)
Mileidy R. Arias (20213-0168)
Cristal R. Novas (20212-0047)

Dirigido a:
Nilsa Bienvenida Mella

Fecha:
Lunes 19 de septiembre 2022
 Índice:
 Concepto de equipo sobre química orgánica .............................................................
 Importancia de la química orgánica ...........................................................................
 Línea de tiempo sobre la evolución de la química orgánica......................................
 Clasificación de los compuestos orgánicos según su origen, estructuración y
funcionalidad ................................................................................................................
 Enlaces de carbono y las interacciones moleculares fundamentales........................
 Formulas estructurales de las moléculas orgánicas ..................................................
 Orbitales atómicos .......................................................................................................
 Hibridación del átomo de carbono ............................................................................
 Ángulos de enlace y geometría molecular .................................................................
 Reacciones características de los compuestos orgánicos ..........................................
 1. Concepto e importancia de la química orgánica

La química orgánica (también llamada química del carbono) es el análisis de las

sustancias y compuestos de tipo orgánico, lo que desea mencionar que poseen como
base combinatoria de su composición atómica los recursos carbono, hidrógeno y
ciertos otros como azufre y oxígeno. De esa manera, la química orgánica como campo
de análisis se atrae por la composición, la conducta, las características y los usos de
esta clase de compuestos químicos.

Importancia

La industria química (fármacos, polímeros, pesticidas, herbicidas, etcétera.) juega un

papel bastante fundamental en la economía mundial e incide en varios puntos de
nuestra cotidianidad con sus productos.

2. Línea de tiempo: evolución histórica.

https://prezi.com/view/0N0wnL0mdOJrRm4ejDBP

3. Clasificación de los compuestos

Los compuestos orgánicos se clasifican en el siguiente esquema, en relación con origen en:
Los compuestos orgánicos sintéticos son aquellos que no están, al igual que los naturales,
presentes en los seres vivos o “bio-sintetízados”, como describe un documento web de
Wikipedia (2019). Estos compuestos orgánicos, ya sea natural o sintetizados pueden
encontrarse en distintos estados de la materia: sólido, líquido y gaseoso; así como en
diferentes colores (rojo, verde, negro, etc.)
De acuerdo con su estructura y funcionalidad se pueden clasificar en:
Según su funcionalidad
4. Enlaces de carbono y sus interacciones moleculares fundamentales

Los enlaces básicas son de tipo sigma (enlace σ), siendo este el más intenso de los
enlaces covalentes, y se hallan formados por un orbital híbrido de los átomos de
carbono del enlace.

Los átomos de carbono al enlazarse además tienen la posibilidad de conformar

enlaces dobles (alquenos), formados por orbitales híbridos sp^2 y 2 p, sin embargo
los enlaces triples (alquinos), formados por un orbital híbrido sp y 2 p de todos los
átomos.

Interacciones

Existen dos tipos de enlaces químicos, los enlaces covalentes

(en donde los átomos comparten electrones) y las
interacciones débiles no covalentes (interacciones débiles entre
iones, moléculas y partes de moléculas).

5. Formulas estructurales de las moléculas orgánicas

FÓRMULA SEMIDESARROLLADA: Se especifican los enlaces entre los carbonos

y el resto de los átomos se agrupan en el carbono que le corresponde. Es la más
utilizada. Ejemplos: CH2=CH–CH2–CH3, CH3–CH2OH.
6. Orbitales atómicos
Un orbital atómico, es la región de espacio definido por una determinada solución particular,
espacial e independiente del tiempo, a la ecuación de Schrödinger para el caso de un electrón
sometido a un potencial coulombiano. AGAFOSHIN. N.P. (1977)5

Existen, de acuerdo con Morrison & Boy, diferentes tipos de orbitales, con tamaños y formas
diferentes y que están colocados alrededor del núcleo de maneras específicas. El tipo
particular de orbital que ocupa un electrón depende de su energía.
Cabe destacar que, conocer las posiciones reciprocas y las formas de estos orbitales, ya que,
puede considerarse que determinan la disposición espacial de los átomos de alguna molécula
e incluso ayudan a determinar su comportamiento químico (1998).
En la imagen 4 y 5 a continuación, se presentan los niveles de energía, donde el nivel
principal y con menos energía es el 1s2; luego sigue el 2s2. “Mientras mayor número de
energía (menor estabilidad) se debe a la mayor distancia promedio, entre el electrón y el
núcleo, con la consiguiente disminución electroestática” (Morrison & Boy,1998).

Imagen 4. Niveles de energía. Imagen 5. Aumento de energía.

Imagen 6. Niveles de energía y su modo de organización.

7. Hibridación del átomo de carbono

En el átomo de carbono, existen dos orbitales puros desapareados y otro vacío (véase en la
imagen 7), lo que permite dar lugar a dos uniones covalente y una coordinada; se piensa que
su manera más estable en la combinación es un átomo de carbono y dos de hidrogeno CH2.
Sin embargo, su combinación más estable es CH4. Proceso que solo se puede explicar
mediante la hibridación “en donde un electrón del orbital 2s brinca espontáneamente al
orbital 2p dando como resultado cuatro orbitales híbridos llamados sp3, con el mismo
contenido energético, forma, simetría y distribución en el espacio”. (Sánchez, Calderón &
García s.f.)
Imagen 7. Orbitales del átomo de carbono.

Obtenido de: Tipos de hibridación del átomo de carbono (Sánchez, et al. S.f.)

Una definición otorgada por Márquez (s.f.), explica que la hibridación es un proceso de
combinación o igualación energética de dos o más orbitales atómicos puros, para obtener la
misma cantidad de orbitales híbridos. Los orbitales para cumplir con este proceso, deben
estar en la misma orbita o nivel de energía.
Sánchez, Calderón & García (s.f.), explican que el átomo de carbono es el único de los
elementos que puede cumplir las tres formas de hibridaciones, originándose así, los enlaces
simples, triples y dobles. Los cuales se mencionan a continuación:
 Hibridación SP: se forma por la combinación de un orbital s con el orbital p, dando
lugar a dos orbitales híbridos sp y a dos orbitales puros. Están presentes en enlaces de
carbono triples. En la imagen 8 a continuación, se muestra la hibridación Sp.

Obtenido de: Tipos de hibridación del átomo de carbono (Sánchez, et al. S.f.)

Hibridación Sp2: Se presenta en carbonos con doble enlace. Ocurre cuando un orbital s, se
mezcla con dos orbitales p, donde se obtiene como resultados tres orbitales híbridos sp2 y un
orbital puro. (véase la imagen 9).
Obtenido de: Tipos de hibridación del átomo de carbono (Sánchez, et al. S.f.)

 Hibridación sp3: Se presenta entre carbonos unidos por enlaces simples. El proceso
ocurre mediante la combinación de tres orbitales s con tres orbitales p, dando sitio a
cuatro orbitales híbridos sp3, como se presenta en la imagen 10:

8. Angulo de enlace y geometría molecular

Un ángulo de enlace es el ángulo formado por tres átomos enlazados consecutivamente. Para
cuatro átomos unidos consecutivamente en una cadena línea, el ángulo torsional es el ángulo
entre el plano formado por los tres primeros átomos y el plano formado por los tres últimos
átomos.
La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de
los átomos que conforman una molécula. Determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.

9. Reacciones características de los compuestos orgánicos

Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un
compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas
orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de
sustitución, y reacciones redox orgánicas.

Reacciones

Reacciones de sustitución.

2 Reacciones de adición.

3 Reacciones de eliminación.

4 Reacciones de condensación

5 Reacciones de Hidrólisis

6 Reacciones Redox
BIBLIOGRAFÍA:

 Brown, Theodore L.; LeMay, H. Eugene, Jr.; Bursten, Bruce E. Química. La Ciencia
Central, 9ª edición; Pearson

Prentice-Hall: México, 2004.

 Chang, Raymond Química, 7ª edición; McGraw-Hill: México, 2002.

 Kotz, John C.; Treichel, Paul M. Química y Reactividad Química, 5ª edición;

Thomson: México, 2003.

Sánchez, J., Calderón, Z. & García M.L. (s.f.). Tipos de hibridación del átomo de

Carbono. En QuímicaII (pág. 162 – 164).

AGAFOSHIN. N.P. 1977. Ley periódica y sistema periódico de los elementos de

Mendeleiev. Barcelona: Reverté.

ARANDA M.; VILLASUSO GATO, J (INGABAD). 1986. Sistema periódico y propiedades

periódicas. Xunta de Galicia, Conselleria de Educación.