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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

QUIMICA CLINICA, REGIÓN VERACRUZ

HEMATOLOGIA SERIE BLANCA (42281)

SHASHENKA BONILLA ROJAS

ALTERACIONES CUALITATIVAS DE LEUCOCITOS


ALICIA KARIME PORTUGAL REYES – S19009884
Alteraciones Clasificación Tipo Lugar Alteración Descripción Imagen
cualitativas de
Granulocitos Hereditaria Núcleo
leucocitos

Transtorno autosómico dominante que no


Hipersegmentación hereditaria
reviste importancia clínica

Anomalía Pelger-Huët La anomalía de Pelger-Huet se observa una


limitación de la segmentación nuclear de los
granulocitos.
El síndrome es causado por una mutación
en el gen LYST (Regulador de tráfico
lisosomal; CHS1). Aparecen gránulos
lisosómicos gigantes en los neutrófilos y
Chédiak-Higashi
otras células. Los lisosomas anormales no
pueden fusionarse con los fagosomas, por lo
tanto, no se pueden lisar normalmente las
bacterias ingeridas.
 

Es uno de los síndromes debido a


mutaciones en el gen MYH9 que se
caracterizan por una macrotrombocitopenia
que suele resultar grave pero que,
paradójicamente, da lugar a muy pocos
May-Hegglin
Citoplasma síntomas o a ninguno. La
macrotrombocitopenia se define por la
presencia de plaquetas gigantes, con un
diámetro igual o superior al diámetro de un
glóbulo rojo.

Alteración hereditaria en forma autosómica


recesiva, caracterizada por la presencia de
Alder-Reilly gránulos azurófilos agrupados en forma de
racimo en el citoplasma de los granulocitos,
monocitos y linfocitos.

 
Adquirida Citoplasma

Presencia adquirida de gránulos primarios


Granulación tóxica
anormalmente grandes o dominantes

Cuerpos de Döhle Son inclusiones en el citoplasma de los


Neutrófilos Polimorfonucleares, que se
tiñen de color azul pálido con el colorante
de Wright. Corresponden a restos del DNA
citoplasmático, procedente de una fase
precoz del desarrollo; algunos de ellos
tienen forma de guisante.  
Formación de vacuolas en el citoplasma de
Vacuolización las células de un tejido destinada al
almacenamiento de productos.

Proceso celular que libera moléculas


Degranulación citotóxicas antimicrobianas desde unas
vesículas secretoras llamadas gránulos.

Deficiencia o ausencia de la isoenzima BN


–acetil hexosaminidasa, que produce una
Enfermedad de Tay-Sachs
acumulación de gangliósido GM2
intraneuronal.

Alteraciones  
citoplasmáticas
morfológicas de Hereditaria Citoplasma
monocitos y Enfermedad lisosomal transmitida por
macrófagos herencia autosómica recesiva que se
caracteriza por la acumulación de
Niemann-Pick
esfingomielina, colesterol y otros lípidos en
diferentes órganos causando alteraciones
celulares y viscerales.

 
Alteraciones Hereditaria Citoplasma Enfermedad de Gaucher La enfermedad de Gaucher es una
morfológicas de enfermedad hereditaria poco frecuente en
linfocitos donde una persona no tiene una cantidad
suficiente de una enzima llamada
glucocerebrosidasa. Esto causa una
acumulación de sustancias grasosas en el
bazo, hígado, pulmones, huesos y, a veces,
en el cerebro.
Deficiencia o ausencia de la isoenzima BN
–acetil hexosaminidasa, que produce una
Enfermedad de Tay-Sachs
acumulación de gangliósido GM2
intraneuronal.

Enfermedad lisosomal transmitida por


herencia autosómica recesiva que se
caracteriza por la acumulación de
Niemann-Pick
esfingomielina, colesterol y otros lípidos en
diferentes órganos causando alteraciones
celulares y viscerales.

Es una rara enfermedad de almacenamiento


lisosómico hereditaria autosómica recesiva,
causada por una disfunción de la enzima
Enfermedad de Pompe
Glucosil Transferasa α(1→4) ácida
lisosómica, también denominada maltasa
ácida.

Adquirida Citoplasma Vacuolización Formación de vacuolas en el citoplasma de


las células de un tejido destinada al
almacenamiento de productos.
La mononucleosis infecciosa es una
infección causada, por lo general, por el
virus de Epstein-Barr. El virus se disemina a
través de la saliva y es por ello que a veces
Mononucleosis
se la llama "enfermedad del beso." La
mononucleosis ocurre con mayor
frecuencia en adolescentes y adultos
jóvenes.
BIBLIOGRAFÍA

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 Fenneteau, O, Anomalías morfológicas de los leucocitos en el niño. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana [Internet]. 2009;43(4):665-677. Recuperado de:
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1988-348X2014000200003&lng=es. http://dx.doi.org/10.4321/S1988-348X2014000200003.
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 Rodak, B. (2007). Hematología: Fundamentos y aplicaciones. (2da. E). Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?
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 Mononucleosis infecciosa: MedlinePlus en español [Internet]. Medlineplus.gov. 2020 [cited 17 November 2020]. Available from: https://medlineplus.gov/spanish/infectiousmononucleosis.html

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