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Universidad Técnica de Manabí

Facultad de Ciencias de la Salud

Carrera de Medicina

Alumno/a: Vanessa Parrales Ormeño Materia: Histología

Fecha: martes, 21 de mayo de 2019 Paralelo: “B”

1) Realizar un cuadro donde represente los componentes celulares estudiados

Organelos/ Características Características al M/E Funciones Enfermedades


Inclusiones al M/O Asociadas
Se ven Rodeado por dos membranas Almacena y usa el Enfermedades
nucléolos y la (envoltura nuclear) que genoma hereditarias(genéticas),
Núcleo distribución de poseen complejos de poros y mutaciones inducidas
la cromatina entre las cuales hay una por el ambiente.
cisterna perinuclear. Regiones
con cromatina condensada y
cromatina laza
(heterocromatina y
eucromatina,
respectivamente)

La región Estructura densa no Sintesís del ARNr y Síndrome de Werner


basófila es más membranosa que contiene armado parcial de (enfermedad con
Nucléolo o menos circular material fibrillar y granular. las subunidades envejecimiento
del núcleo. ribosómicas. prematuro)
Visible en las Interviene en la Disfunciones del ciclo
células vivas regulación del ciclo celular que conducen a
con el celular la oncogénesis.
microscopio de
interferencia
durante toda la
interfase.
No visible Membrana externa de la célula Transporte de iones Fibrosis quística.
Membrana y membranas que rodean los y sustancias Síndromes de
Plasmática orgánulos intracelulares; dos nutritivas. malabsorción intestinal.
capas electrodensas (una Reconocimiento de Intolerancia a la lactosa.
interna y otra externa) señales del entorno.
separadas por una capa Adhesiones célula-
intermedia electrolúcida. célula y célula-
matriz extracelular.

Se ven con Durante la interfase (fase de Intervienen en los Síndrome orofaciodigital


dificultad reposo, en la que la célula no procesos de división con microcefalia grave y
porque se se divide) se presenta en nº de celular. malformaciones
encuentran en 2 con sus ejes perpendiculares Participan en la cerebrales
Centriolos el límite de su constituyendo un formación del huso (alargamiento de los
resolución (por diplosomaocentrosoma(pareja acromático. centriolos)
su diámetro). de centriolos). Se suelen Los centriolos son Ciliopatías
localizar en la proximidad del centros rectores de Enfermedades renales.
complejo de Golgi, junto al la formación de Degeneración retiniana
núcleo. microtúbulos, entre Anomalías cerebrales
ellos de los Riñon poliquístico
integrantes de los Síndrome Joubert
cilios y los flagelos. Síndrome Kartagener

Con frecuencia, Túbulos, cisternas, sacos Fija los ribosomas Seudoacondroplasia.


se ve una región aplanados están limitados por que intervienen en la Síndromes de
Retículo basófila del la membrana con ribosomas traducción del malabsorción intestinal.
Endoplasmático citoplasma que adosados. ARNm para las Intolerancia a la lactosa.
Rugoso recibe el proteñinas
nombre de destinadas a la
ergastoplasma. secreción o a la
inserción en la
membrana.
Participa en las
modificaciones
químicas de las
proteínas y en la
síntesis de lípidos de
membrana.
No visible. Túbulos, cisternas, sacos Participa en el Tesaurismosis reticular
Retículo El citoplasma en aplanados están limitados por metabolismo de endoplasmáticas
Endoplasmático la región del la membrana sin ribosomas lípidos y esteroides, hepatocitica
Liso REL puede adosados. en el
exhibir una almacenamiento del
eosinofilia bien Calcio y en la
definida desintoxicación de
xenobióticos.
En ocasiones se Las pilas o rimeros de sacos Modificación Enfermedad de células
ve una región membranosos aplanados con química de las I.
de “tinción frecuencia se hallan junto al proteínas. Poliquistosis renal.
negativa”. núcleo. Clasifica y envasa
Aparato de Golgi En moléculas para su
impregnaciones secreción o
con metales transporte hacia
pesados, otros organelos.
aparece un
entramado
reticular.
Visible en
células vivas
con el
microscopio ya
mencionado.

Vesículas de Es visible Muchas vesículas limitadas la Almacenan Cuerpos de Lewy de la


secreción cuando es muy membrana, de tamaño proteínas de enfermedad de
grande. relativamente pequeño y secreción y las Parkinson.
diámetro informe, con transportan hacia la Diabetes proinsulínica.
frecuencia, están polarizadas membrana
hacia un lado de la célula. plasmática
A veces, se Membrana doble: lisa y una Producción aeróbica Miopatías
Mitocondrias observa en interna con varios pliegues. de ATP. mitocondriales, como
situaciones En las células secretoras de Iniciación de la los síndromes MERRF,
favorables esteroides, la membrana apoptosis. MELAS y de Kearns-
(células interna forma crestas Sayte, y la atrofia óptica
nerviosas o tubulares. hereditaria de Leber.
hepáticas) unos
puntos oscuros
muy pequeños,
visibles en las
células vivas
teñidas con
colorantes
vitales.
Endosomas No visibles. Estructuras tubulovesiculares Transporte de Deficiencia del receptos
con luz subdividida en las material de de M-6-P.
cuales se ven material endocitos.
electrolúcido u otras vesículas Biogénesis de
más pequeñas. lisosomas.
Sólo visibles Vesículas limitadas por Digestión de Enfermedades por
Lisosomas con tinciones membrana simple, a menudo, macromóleculas. almacenamiento
histoquímicas electrodensas. lisosómico.
enzimáticas
especiales.

Sólo visibles Vesículas limitadas por Digestión oxidativa. Síndrome de Zellweger.


Peroxisomas con tinciones membrana simple, a menudo,
histoquímicas con inclusiones cristaloides
enzimáticas electrodensas.
especiales.

Se ven sólo Patrón de tinción lineal Funciones variadas, Discinesia ciliar


Elementos de cuando se alargado y con espesor, y a saber, movilidad primaria, enfermedad de
citoesqueleto organizan en características típicas para celular, adhesiones Alzheimer,
estructuras cada clase de filamento. celulares, transporte epidermólisis, ampollar.
mayores. intracelular y
extracelular.
Mantenimiento de la
forma celular.
No visibles. Puntos oscuros muy pequeños Síntesis de Disfunción ribosómica
Ribosomas de, con frecuencia, se asocian proteínas mediante en la enfermedad de
con el RER. la traducción de las
secuencias Alzheimer, anemia de
codificadoras Diamond-Blackfan.
contenidas en el Muchos antibióticos
ARNm actúan de forma
selectiva sobre los
ribosomas bacterianos,
por ejemplo,
tetraciclinas,
aminoglucósidos.
Se observa una Inclusiones pequeñas, muy Medio para Hay muchas formas
región densas, a la manera de almacenar glucosa conocidas de
Glucógeno citoplasmática racimos, sin membrana. en corto plazo, en la enfermedades por
de color púrpura forma de un almacenamiento de
opalescente polímero ramificado. glucógeno que incluyen
(metacromasia) Se encuentra en el importantes grupos
en las muestras hígado, en el fisiopatológicos,
teñidas con azul músculo esquelético hepaticohipoglucéminos
de toluidina. y en el tejido y musculoenergéticos.
adiposo.
Visibles con Inclusiones sin membrana. Medio para Enfermedades por
facilidad cuando Suelen aparecer espacios almacenar ácidos almacenamiento de
Lípidos son muy vacíos en el corte. grasos en forma lípidos, como las
grandes. esterificada, que son enfermedades de
En cortes moléculas de Gaucher y de Niemann-
teñidos con H-E contenido Pick, y la cirrosis
aparecen como energético alto. hepática.
espacios
vacíos.
No visible. Presenta una estructura Proporcionar la El síndrome de
fibrilar. El diámetro de las información Beckwith-Wiedemann
Cromatina fibras de cromatina es genética necesaria El síndrome de Prader-
variable. Varios autores han para que los Willi y el síndrome de
medido fibras de distinto orgánulos celulares Angelman
diámetro en la cromatina (de 4 puedan realizar la El síndrome de Rett
a 30 nm) transcripción y
síntesis de
proteínas.
Conservar y
transmitir la
información
genética contenida
en el ADN,
duplicando el ADN
en la reproducción
celular.
No se ven, pero Son túbulos huecos y largos, Responsables de la Enfermedad del
pueden ponerse sin ramificaciones, con un forma de las células Parkinson.
de manifiesto diámetro de 25 nm. y varias (neuronas, Demencia
con la ayuda de micras de longitud. Estan fibroblastos) o frontotemporal
técnicas formados por moléculas de incluso del núcleo (trastornos poco
Microtúbulos inmunológicas, tubulinaque poseen dos celular(leucocitos frecuentes que afectan
utilizando subunidadesglobulares polimorfonucleares). principalmente los
anticuerpos fuertemente unidas entre sí Dirigen la lóbulos frontal y
frente a la llamadas α-tubulinayβ- localización de los temporal del cerebro, las
tubulina, que es tubulina. orgánulos áreas en general
la proteína delimitados por asociadas con la
constituyente de membranas y de personalidad, el
los otros componentes comportamiento y el
microtúbulos. celulares (transporte lenguaje).
a través de los Distrofia musculas de
axones neuronales). Duchenne
Son constituyentes
de los centriolos,
cilios y flagelos y
forman el huso
mitótico

Bibliografía:

Arco de Ciencias. (2014, 30 de septiembre). Fotografías de orgánulos celulares al microscópio.


Obtenido de: http://arcondeciencias.blogspot.com/2014/09/fotografias-de-organulos-
celulares-al.html

Calameo. (s.f). Las estructuras en las células. Obtenido de:


https://es.calameo.com/read/00485209978893f6a17df
Docentes Educación Navarra. (s.f). Microtúbulos, centriolos, flagelos y cilios. Obtenido de:
http://docentes.educacion.navarra.es/ralvare2/microtubulosnucleo.pdf

Michael H. Ross & Wojciech Pawlina. Ross Histología Texto y Atlas. Wolters Kluwer. 7o Edición.