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Uniones Químicas
Se define unión química como: “una fuerza que actúa entre dos o más átomos con
suficiente intensidad como para mantenerlos juntos, formando una especie con
propiedades medibles diferentes a las de los átomos aislados”.
¿A qué se debe el hecho de que prefieran unirse entre sí en lugar de permanecer aislados?
Cuando dos átomos se unen espontáneamente para formar una sustancia estable, se libera
energía. Esto significa que los átomos unidos forman un sistema energéticamente más favorable
(con menor contenido de energía) que el de los átomos aislados.
Es decir: “Cuando dos átomos se unen para formar un enlace estable, se libera
cierta cantidad de energía que se denomina energía de enlace”.
Para separar nuevamente los átomos, es decir, para romper la unión, se debe suministrar una
cantidad de energía de igual magnitud que la energía de enlace.
Actualmente sabemos que los átomos se unen a fin de alcanzar la configuración electrónica más
estable, que es la correspondiente a un gas inerte. Esta teoría fue propuesta por Gilbert Lewis
en 1916 enunciando la “teoría del octeto electrónico”
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace o unión química, son los electrones
ubicados en sus regiones más externas los que intervienen en la formación de estos enlaces.
Para ello ganan o entregan electrones quedando con una órbita externa de ocho electrones. Por
esta razón, cuando se estudian los enlaces químicos se consideran sobre todo los electrones de
valencia, es decir los de la CEE.
Para distinguir los electrones de valencia y facilitar la representación de las uniones químicas, se
utiliza un sistema de representación desarrollado por Lewis. Un símbolo de puntos de Lewis
está formado por el símbolo del elemento y un punto por cada electrón de valencia (de la CEE)
en un átomo de dicho elemento (Figura 1).
FIGURA 1
1
Ahora bien, antes de hablar de los diferentes tipos de uniones debemos revisar el concepto de
electronegatividad definido en la unidad anterior, que permite predecir qué tipo de unión
química se producirá:
Si bien se realizaron varios intentos para obtener una escala de electronegatividades, la más
conocida es la propuesta por Pauling en 1930. Éste adjudicó al flúor, el elemento más
electronegativo, una electronegatividad arbitraria de 4. El resto de valores se obtienen
basándose en el tipo de uniones entre los otros átomos y el flúor, es decir, por comparación con
este elemento (Figura 2).
(A)
Valores numéricos
2
El elemento más electronegativo es el flúor seguido por el oxígeno.
Debemos aclarar en este punto que en realidad en el rango de diferencia de EN entre 1,4 y 2
no hay reglas y hay casos donde si nos basamos en la regla general el compuesto debería ser
covalente, pero en realidad resulta iónico y viceversa.
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en las que varía el porcentaje de unión iónica. Cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividades, diremos que mayor será el porcentaje de unión iónica o, directamente,
que la unión posee mayor carácter iónico.
Veamos el ejemplo de la sal de mesa o cloruro de sodio, que está formada por cloro (EN =3,0)
y sodio (EN =0,9), por lo cual la diferencia de electronegatividad es 2,1 o sea que la unión es
iónica.
Pero ¿cómo se produce la unión? El átomo de sodio cede el electrón de su último nivel al cloro
(el cloro tiene la electronegatividad suficiente para arrancarle el electrón de valencia al sodio),
quedando ambos con configuración estable de 8 electrones y transformándose en iones, que al
tener cargas eléctricas de diferente signo, se atraen y permanecen unidos por fuerzas
electrostáticas muy intensas.
Como vimos anteriormente, la unión puede representarse en forma simplificada empleando los
símbolos de puntos de Lewis, es lo que se denomina comúnmente Estructuras de Lewis. En la
figura 4 podemos ver la interpretación de la figura 3 empleando la simbología de Lewis.
FIGURA 3:
La unión iónica “no” da lugar a la formación de moléculas, cada catión está rodeado de
varios aniones y viceversa formando redes tridimensionales de iones. Los cationes y aniones
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están ordenados regularmente dando origen a diferentes estructuras cristalinas, caracterizadas
por formas geométricas tales como: cúbica, octaédrica, etc.
Por consiguiente, la fórmula de una sustancia iónica solo indica la relación mínima existente
entre los átomos que forman la red cristalina. En el ejemplo del NaCl, dicha fórmula indica que
por cada átomo de cloro que se encuentra en la red, hay un átomo de sodio.
El enlace o unión iónica se debe a la fuerza electrostática por la cual los iones
en un compuesto iónico se atraen mutuamente.
FIGURA 5:
En este caso, ninguno de los átomos tiene la electronegatividad suficiente como para “arrancarle”
electrones al otro y por lo tanto, se ven obligados a compartir electrones de a pares, dando
lugar a la formación de moléculas.
Como ejemplo analizaremos la formación de la molécula de cloro (Cl 2). Ésta posee dos átomos
de cloro, cada uno de los cuales necesita un electrón para estabilizarse. Como ambos tienen
igual electronegatividad, al aproximarse los dos átomos, los núcleos de cada uno atraen los
electrones asociados al otro núcleo, hasta que llega un momento en que ambos átomos están
tan próximos que ya no es posible saber con certeza cuáles son los electrones que pertenecían
a cada uno de ellos (Figura 6 A). La Figura 6 B muestra la estructura de Lewis de la molécula de
cloro.
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FIGURA 6:(A) Representación esquemática de dos átomos de cloro; (B) Estructura de Lewis de
la molécula de cloro
Como podemos ver en la estructura de Lewis correspondiente a esta unión se remarcan los
electrones que intervienen en la unión (2) o se los deja sólo en su forma electrónica (1).
En la Figura 7 mostramos otros ejemplos: (A) unión covalente entre el bromo y el oxígeno que
da lugar a la formación de la molécula Br2O (óxido de bromo (I)) y (B) unión entre el nitrógeno
y el oxígeno formando N2 O3 (óxido de nitrógeno (III))
FIGURA 7
Para simplificar, los pares de electrones compartidos se suelen representar mediante una línea,
resultando de esta representación las denominadas fórmulas desarrolladas. Así los ejemplos
anteriores quedarían:
Fórmula desarrollada Cl Cl Br O Br O N O N O
Fórmula química (Cl2) (Br2O) (N2O3)
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Todas las uniones en las que se comparten electrones reciben el nombre de covalentes pero en
algunos compuestos se observa otra forma de unión covalente, en la cual el par de electrones
de la uniones aportado por uno solo de los átomos. En estos casos el enlace se denomina
covalente dativo o coordinado.
Para comprender este tipo de enlace procederemos a analizar el caso del enlace entre el azufre
(S) y el oxígeno (O) en el dióxido de azufre (SO 2).
En el dióxido de azufre uno de los pares de electrones libres del azufre es utilizado para la unión
de otro oxígeno. En este nuevo enlace los electrones de la unión son aportados sólo por el azufre,
formando así un enlace covalente dativo o coordinado (Figura 8).
Como podemos ver, así como en las uniones covalentes cada par de electrones compartido se
representa mediante una línea, los pares de electrones aportados por uno de los átomos en la
unión dativa se los representa por medio de una flecha que apunta siempre al átomo del
elemento al que se le aporta el par de electrones.
Dado que los elementos que forman la unión covalente pueden poseer electronegatividades
iguales o diferentes, se pueden formar uniones covalentes puras o no polares y covalentes
polares respectivamente.
En las uniones covalentes puras o no polares, el enlace se establece entre átomos iguales; aquí
los electrones de la unión están equidistantes de los núcleos y se comparten en forma equitativa,
o sea, los electrones pasan el mismo tiempo en la vecindad de cada átomo. Por
ejemplo, el Cl2, H2, O2, N2, etc.
Por otra parte, cuando los dos átomos son diferentes, tienen distinta electronegatividad y cada
uno de ellos atraerá los electrones con “fuerza” diferente. El más electronegativo los atrae más
fuertemente y hace que los electrones pasen más tiempo cerca de su núcleo. Se puede pensar
en este comportamiento desigual como una transferencia parcial de electrones o un
desplazamiento de la densidad electrónica. Así los electrones compartidos estarán más cerca de
uno de los núcleos, generando una zona de densidad de carga negativa sobre éste y positiva en
el otro. Esto hará que la nube electrónica se distorsione.
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Por ejemplo, en la unión del flúor (EN 4,0) y el hidrógeno (EN 2,1) los electrones compartidos
están cercanos al núcleo de flúor, originando sobre este átomo una densidad negativa y sobre
el otro, una positiva (Figura 10).
Las cargas positivas y negativas son siempre iguales entre sí y menores a la carga de un electrón.
De acuerdo a lo visto, cuando en la molécula se establece una unión covalente polar, el enlace
se “polariza”, apareciendo zonas de carga eléctrica opuesta y se forma lo que se denomina
dipolo (Figura 11). El tamaño de un dipolo, o sea una medida de la magnitud de las cargas
parciales, se expresa como Momento dipolar, (μ).
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1.3. Unión metálica
Cuando los átomos tienen baja electronegatividad y escasa energía de ionización, como es el
caso de los metales, no atraerán con fuerza sus electrones de valencia, esto hace que los puedan
perder fácilmente (Figura 12).
FIGURA 12:
responde a la realidad)
Así los electrones libres (deslocalizados) constituyen una nube o mar de electrones que rodea
los cationes metálicos. En esta nube los electrones se mueven libremente dejando de pertenecer
a un átomo determinado, de esta manera el metal está formado por un núcleo que contiene los
cationes metálicos de configuración electrónica estable rodeados por los electrones con
movimientos aleatorios (Figura 13).
Cationes metálicos
Electrones deslocalizados
Los electrones deslocalizados mantienen los cationes metálicos unidos muy fuertemente
formando un sólido de elevado punto de fusión.
Estos electrones deslocalizados son los responsables de las propiedades conductoras de calor
y electricidad que poseen todos los metales.
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2. Formulación Inorgánica
Con el avance de las investigaciones se pudo establecer su composición y propiedades las cuales
permitió agruparlas en familias, estableciendo así una SISTEMATIZACION de todas ellas que nos
permita facilitar su NOMENCLATURA.
Las fórmulas de las sustancias compuestas nos dicen claramente si el compuesto está formado
por átomos de un sólo elemento, de dos, tres o más; de acuerdo a esto podemos clasificarlas
en:
Con Oxígeno
Óxidos, Hidróxidos, Ácidos oxigenados (oxoácidos) y Sales oxigenadas
(oxosales).
Sin Oxígeno
Hidruros, Hidrácidos y Haluros o sales haloideas o binarias
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De los criterios señalados se pueden agrupar las diferentes familias de compuestos inorgánicos
según el siguiente esquema general
FORMULACIÓN INORGÁNICA
Metal No Metal
(Me) (X )
+ H2 + O2 + H2 +O2
+ H 2O en H2O + H 2O
Sales No Oxigenadas
o Sales Binarias
(MeX)
Sales Oxigenadas
u Oxosales
(MeXO)
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un compuesto considerando a todas las uniones como iónicas. Es decir los números de oxidación
tienen valores positivos o negativos.
Están relacionados con la tendencia de un elemento de adquirir o ceder electrones para lograr
máxima estabilidad química, es decir, con su configuración electrónica.
El número de oxidación del Oxígeno cuando está combinado es -2, excepción en los peróxidos
que es -1.
El número de oxidación del Hidrógeno es +1, excepción en los hidruros metálicos que es -1
Aplicaremos las Reglas del Número de Oxidación para formular los diferentes compuestos
químicos.
3. Compuestos Binarios
Son aquellos que están formados por dos elementos, veremos especialmente los
metales y no metales que se combinan con el hidrógeno y con el oxígeno.
Son combinaciones del hidrógeno (H) (actúa con número de oxidación -1) con los metales
(Me) (número de oxidación positivo).
Hay varias clasificaciones de hidruros, unos son hidruros iónicos también llamados salinos
(tienen el mismo comportamiento que las sales) de los grupos IA y IIA (bloque s) son sólidos
no conductores de la electricidad y los otros son los hidruros metálicos que son sólidos
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conductores de la electricidad, pertenecientes a los metales de transición (bloque d) y tierras
raras (bloque f).
No todos los metales del bloque d forman hidruros, los elementos de transición de los grupos
7, 8, 9, 10, 11 y 12 (excepción Cu y Zn) no forman hidruros. Se llama “brecha de los hidruros”
Nomenclatura
Para nombrarlos se sigue la siguiente secuencia: Hidruro de Calcio (en este caso), Hidruro
de… (Nombre del elemento) en general si éste posee un solo número de oxidación
Si el metal posee más de un número de oxidación, (Ej. Fe: +2, +3) según la nomenclatura
utilizada se pueden nombrar.
Nomenclatura tradicional
Para metales con dos estados de oxidación se los distingue empleando sufijos: oso para el menor
estado de oxidación; ico para el mayor estado de oxidación.
+2 -1
Fe H FeH2 Hidruro ferroso
+3 -1
Fe H FeH3 Hidruro férrico
Nomenclatura IUPAC (Numeral de Stock)
Según esta Nomenclatura se escribe entre paréntesis el número de oxidación del elemento en
números romanos
Son combinaciones del hidrógeno (H) (actúa con número de oxidación+1) con los metales
(X) (número de oxidación negativo). Lo no metales sólo presentan una opción de número
negativo y esa será la que usan en este tipo de unión.
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Para nombrarlos se utiliza: no metal….uro de hidrógeno, para los elementos de los grupo VI y
VII (excepción agua)
-2 +1
S H SH2 sulfuro de hidrógeno
Las disoluciones acuosas de los algunos hidruros no metálicos de los grupos VI y VII generan
soluciones ácidas por ello se los denominan hidrácidos, son ácidos no oxigenados. En ellos
el hidrógeno representa la parte más electropositiva (número de oxidación +1) por lo tanto, los
elementos con los que se combina actuarán con número de oxidación negativo.
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Nomenclatura tradicional
Para nombrarlos se antepone la palabra ACIDO al no metal y se reemplaza su última vocal por
la terminación HIDRICO.
Nomenclatura IUPAC
Se nombran: no metal…uro de hidrógeno.
Ellos son:
Fórmula Nomenclatura Nomenclatura
IUPAC Tradicional
+2 -2
Ba O BaO (la suma de los números de oxidación da cero no hay
necesidad de agregar subíndices)
+3 -2
Al O Al2O3 (Colocamos el subíndice tres al oxígeno y dos al aluminio
para que la suma de cero)
+4 -2
Ti O TiO2 (se debe colocar la relación mínima de átomos para formar
el óxido aunque hay excepciones)
Nomenclatura
Para nombrarlos se sigue la siguiente secuencia:
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Si el metal posee un solo número de oxidación, (Ej: Ca, Ba, Na,..) se denominan: óxido
de… (Nombre del elemento). En el primer ejemplo: Oxido de Bario
Si el metal posee más de un número de oxidación, (Ej. Ti: +3, +4) según la nomenclatura
utilizada se pueden nombrar:
Nomenclatura tradicional
Para metales con dos estados de oxidación se los distingue empleando sufijos: oso para el menor
estado de oxidación; ico para el mayor estado de oxidación.
+3 -2
Ti O Ti2O3 Óxido titanioso
+4 -2
Ti O TiO2 Óxido titánico
Nomenclatura IUPAC (Numeral de Stock)
Según esta Nomenclatura se escribe entre paréntesis el número de oxidación del elemento en
números romanos
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K (potasio) +1 K2O Óxido de potasio Óxido de potasio
Los óxidos ácidos son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación –2) con los no
metales.
Nomenclatura
Para nombrarlos se sigue la siguiente secuencia:
Si el no metal posee más de un número de oxidación, (Ej. Cl: -1, +1, +3, +5, +7,) se pueden
nombrar de formas diferentes según la nomenclatura utilizada:
Nomenclatura tradicional
Para no metales con dos estados de oxidación se los distingue empleando sufijos: oso para el
menor estado de oxidación; ico para el mayor estado de oxidación.
+3 -2
P O P2O3 Óxido fosforoso
+5 -2
P O P2O5 Óxido fosfórico
Para no metales con varios estados de oxidación es el caso del Cloro, Bromo, Yodo, se agregan
prefijos hipo y per a los óxidos de con número de oxidación inferior y superior respectivamente.
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Cl2O: óxido hipocloroso
Cl2O3: óxido cloroso
Cl2O5: óxido clórico
Cl2O7: óxido perclórico
Esta nomenclatura es la más adecuada para nombrar las diferentes formas en que se presentan
los óxidos.
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El dióxido de azufre (SO2), dióxido de nitrógeno
(NO2) y monóxido de carbono (CO), que
diariamente generan la industria, los automóviles
y diversas actividades, se concentran en el aire.
Los municipios del Estado de México, comenzaron
a aplicar políticas para detener la emisión de
contaminantes.
4. Compuestos Ternarios
Son compuestos que, en general, pueden obtenerse a partir de la combinación de los óxidos
básicos con el agua.
La combinación del ion oxhidrilo o hidróxido (OH -) con diversos cationes metálicos dan como
producto estos compuestos también llamados bases o álcalis debido al carácter básico del ion
hidróxido (tendencia a reaccionar con iones hidrógeno para formar agua).
Se escribe el número de oxidación del metal y tantos grupos oxhidrilos como número de
oxidación tenga el metal así la suma de los números de oxidación dará cero.
Co+3OH-1 Co(OH)3
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Nomenclatura
Para nombrar los hidróxidos IUPAC aconseja utilizar la nomenclatura de Stock o la
estequiométrica. La nomenclatura tradicional emplea las terminaciones oso, ico, si el metal
tuviera más de un numero de oxidación.
Oxoácidos (XOH)
Son compuestos con propiedades ácidas que contienen oxígeno en su molécula. En la que X
representa un no metal o metal de transición en un estado de oxidación elevado, el hidrógeno
actúa con estado de oxidación +1 y el oxígeno con número de oxidación -2.
Para formular correctamente un oxoácido habrá que conocer en primer lugar el estado de
oxidación del no metal X, si es un número impar, corresponderá un número impar de hidrógenos.
En caso de que el estado de oxidación del no metal sea un número par, la cantidad de átomos
de hidrógeno también será par, en general será 2, esto es válido para oxoácidos sencillos.
Para formularlos se siguen las mismas reglas:
Se escribe el número de oxidación del oxígeno -2, es el único negativo, por lo tanto los
números de oxidación de H y X serán siempre positivos.
Sabiendo que la suma de los números de oxidación debe dar cero, el siguiente paso es
encontrar el valor del subíndice del oxígeno, y éste deberá ser tal que al multiplicar por –2
compense la sumatoria de números de oxidación positivos.
El cloro tiene varios números de oxidación usaremos para este ejemplo +3 que es impar:
+1 +3 -2
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H Cl O HClO2
Analizando: +1+3 = +4 significa que son necesarias 4 negativas, es decir 2 oxígenos -2(2)
=-4; la suma algebraica +4 + (-4) = 0
El azufre tiene varios números de oxidación usaremos para este ejemplo +6 que es par:
+1 +6 -2
H S O H2SO4
Analizando: debemos poner 2 hidrógenos para que sea par la suma de los números positivos
+1(2) + 6 = +8 significa que son necesarias 8 negativas, es decir 4 oxígenos -2(4) =-8; la
suma algebraica +8 + (-8) = 0
Nomenclatura
Para nombrarlos utilizaremos la nomenclatura tradicional admitida como correcta por la IUPAC
y también la nomenclatura de Stock.
Nomenclatura tradicional
Para nombrarlos se sigue la siguiente secuencia:
Si el no metal posee un solo número de oxidación, (Ej: Boro, Silicio, Carbono) se denominan:
ácido… (nombre del elemento)…..ico.
H2CO3: ácido carbónico
Si el no metal posee dos estados de oxidación se los distingue empleando sufijos: oso para
el menor estado de oxidación; ico para el mayor estado de oxidación
H2SO3: ácido sulfuroso
H2SO4: ácido sulfúrico
Si el no metal posee más de un número de oxidación positivo, (Ej. Cl: +1, +3, +5, +7,) se
pueden nombrar utilizando los sufijos oso e ico y los prefijos hipo y per para los números de
oxidación más bajo y más alto respectivamente.
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Nomenclatura IUPAC (Numeral de Stock)
Según esta nomenclatura se escribe la raíz del nombre del elemento... ato (número de
Algunos óxidos ácidos tales como: los del fósforo, los óxidos ácidos de algunos elemento del
grupo VA, el SiO2 y el B2O3 reaccionan con el agua adicionando más de una molécula de agua
Se emplean los prefijos meta, piro y orto para designar los diferentes grados de hidratación de
los ácidos.
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2 3 2 B O + H2O 2 HBO ácido
3 3 metabórico o metaborato (III) de
hidrógeno B2O + 3H2O 2
HBO ácido ortobórico u ortoborato
(III) de hidrógeno
El ácido nítrico
HNO3
reacciona
violentamente
con los
metales
liberando NO2 gas de color rojo
parduzco responsable en gran medida del
smog fotoquímico
5. Disociación Electrolítica
La teoría de “disociación electrolítica” fue propuesta por Svante Arrhenius en 1887 en base a sus
trabajos experimentales sobre ácidos, bases y sales en solución acuosa.
Según esta teoría estas sustancias cuando se disuelven en agua generan iones que son capaces
de conducir la corriente eléctrica (electrolitos).
Los hidróxidos o bases son sustancias iónicas, por lo tanto al disolverse en agua los iones que
constituyen el cristal se separan, este fenómeno se denomina disociación.
Es decir los hidróxidos en agua liberan cationes (iones metálicos) y grupos oxhidrilos.
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Es especial el caso del amoniaco que siendo un hidruro no metálico en agua genera iones OH - es
decir comportamiento semejante al de los hidróxidos.
A estas sustancias que liberan OH – al disolverse en agua se las clasifica como bases.
Las soluciones básicas o alcalinas, tiñen de azul el papel de tornasol, son untuosas al tacto, tiene
sabor amargo.
Si el catión proviene de un metal con un solo número de oxidación, (Ej: Ca, Al, Na,..) se
denominan: ion… (Nombre del elemento).
Si el catión proviene de un metal que posee más de un número de oxidación, (Ej. Ti: +3,
+4) según se utilice la nomenclatura tradicional o IPAC, se pueden nombrar:
Los ácidos son sustancias moleculares, al disolverse en agua reaccionan con ésta generando
iones (se rompe la unión covalente entre el H y el no metal) hidrógeno y un anión.
En el caso de los hidrácidos:
HCl H2O
H+ + Cl- (anión no oxigenado)
HNO3 H2O
H+ + NO3- (anión oxigenado)
Las sustancias que en solución acuosa liberan iones hidrógeno H+ se la clasifica como ácidos.
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Las soluciones ácidas tiñen de rojo el papel de tornasol, son agrias (como el limón), cuando
reaccionan con ciertos metales liberan gas hidrógeno.
Los aniones que provienen de hidrácidos como los de los oxoácidos se formulan de igual forma,
se escribe la fórmula del ácido del que proviene y luego se sustituyen tantas cargas negativas
como átomos de hidrógeno tiene el ácido.
Los aniones que provienen de hidrácidos se nombran cambiando la terminación del nombre
del elemento por - uro - .
Nomenclatura tradicional
En estos casos se cambia las terminaciones oso e ico de los ácidos por ito y ato en los aniones
respectivamente, respetando los prefijos (meta, piro, orto) cuando los hubiere.
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hipo oso hipo ito
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Las soluciones ácidas tiñen de
rojo el papel de tornasol.
Son compuestos iónicos que resultan de la combinación química de un catión (en general
metálico) con un anión. Si el anión proviene de un hidrácido se formaran sales binarias o no
oxigenadas, si el anión proviene de un oxoácido se formarán sales oxigenadas u oxosales.
En estos compuestos el anión es un no metal (proviene de los hidrácidos) que actúa con un único
estado de oxidación (negativo).
Para formularlas:
Se agregan subíndices para lograr la electroneutralidad entre las cargas del anión y del
catión.
Nomenclatura
Si el metal posee un solo número de oxidación, (Ej: Ca, Ba, Na, K...) se denominan:
…...uro de… (nombre del elemento), en cualquier nomenclatura.
Si el metal posee más de un número de oxidación, (Ej. Pb: +2, +4) según la nomenclatura
utilizada se pueden nombrar.
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Nomenclatura tradicional
Para metales con dos estados de oxidación se los distingue empleando sufijos: oso para el menor
estado de oxidación; ico para el mayor estado de oxidación.
+2 -2
Pb S PbS sulfuro plumboso
+4 -2
Pb S PbS2 sulfuro plúmbico
Nomenclatura IUPAC (Numeral de Stock)
Según esta nomenclatura se escribe (entre paréntesis) el número de oxidación del elemento en
números romanos.
El cloruro cobalto (II) es un polvo cristalino azul que en presencia de agua asume diferentes
formas; entre ellas, la más estable tiene el aspecto de cristales rojo rubí. El cobalto cloruro se utiliza
como indicador de humedad.
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Au2S Sulfuro de oro (I) Sulfuro de dioro sulfuro auroso
Para formularlas debemos considerar que las sales son compuestos neutros entonces la suma
de las cargas de los cationes y aniones que la constituyen debe dar cero.
Ca2+SO42- CaSO4
2+ 3-
Ni PO4 Ni3(PO4)2
Nomenclatura tradicional
Se nombra primero el anión y luego el catión. En estos casos se utiliza las terminaciones ito y
ato de los aniones con el estado de oxidación inferior o superior respectivamente, respetando
los prefijos hipo y per si hubiera cuatro estados de oxidación y para aniones que provienen de
ácidos especiales los prefijos meta, piro y orto cuando los hubiere.
Luego, a continuación, se nombra el catión con las terminaciones oso e ico si tuviera dos
números de oxidación.
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Co:+2, +3 (+3 es el mayor estado de oxidación del cobalto) le corresponde
terminación ico al catión.
S: +4, +6 (+4 es el menor estado de oxidación del azufre) le corresponde
terminación ito al anión.
+3 +4
Co (SO3)2- Co2(SO3)3 sulfito cobáltico
La soluciones de KMnO4
manganato (VII) de potasio o
permanganato de potasio son muy
utilizadas en el laboratorio por ser
un fuerte agente oxidante.
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Fórmula Nomenclatura Nomenclatura
de la sal
IUPAC Tradicional
Numeral de Stock
H2O 1+ 1-
NaCl Na + Cl
H2O 2+
Ca(ClO3)2 Ca + 2 ClO31-
7. Reacciones de Neutralización
Las reacciones químicas en solución acuosa de una base o hidróxido con un ácido se denominan
reacciones de neutralización. La reacción que da origen a este nombre se debe a la reacción
fundamental en la cual un ión hidrógeno aportado por los ácidos reacciona con un ion
oxhidrilo aportado por los hidróxidos.
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Hay una neutralización cuando se combinan todos los iones hidrógeno de un ácido con la misma
cantidad de iones oxhidrilos de una base para obtener agua y una sal neutra.
7.1. Indicadores
Hay sustancias que nos permiten diferenciar los ácidos de las bases pues tienen la propiedad de
cambiar de color en presencia de estos cuando están en solución acuosa. Se los denomina
Indicadores ácido-base.
Indicador Color en medio ácido Color en medio alcalino
Hay indicadores naturales de origen vegetal (el papel de tornasol), los pétalos de las flores, la
remolacha, el repollo, y artificiales como la heliantina y la fenolftaleína. Muchos otros permiten
determinar con más precisión el grado de acidez o alcalinidad.
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Indicadores ácido-base que poseen rango
de viraje de color a diferentes pH
7.2. Concepto de pH
Es un concepto introducido
en 1909 por Sörensen para indicar en forma sencilla la acidez o alcalinidad de una
solución acuosa.
Cuanto más bajo es el pH más ácida será la solución. Cuanto más alto el pH más alcalina o básica
será la solución.
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Solución pH
Acido estomacal 1,4
Jugo de limón 2,4
Vinagre 2,7
Soda 4,2
Orina 5,8
Leche 6,6
Sangre 7,4
Bicarbonato de sodio 9,2
Destapa cañerías 13,2
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