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SEMANA 1
Eduardo A. Cardona Hernández.
ACTIVIDAD 1 QUIMICA
REPORTE DE LECTURA Grupo: 5FA-F
Docente: Alma
INTRODUCCION
• El carácter iónico del enlace disminuye conforme los átomos que forman el
enlace se encuentran más cercanos en su ubicación en la tabla periódica.
se observa
• Moléculas diatómicas.
• Baja solubilidad en agua.
• No son conductores del calor y la
electricidad.
• Generalmente su estado físico de
agregación es gaseoso
Enlace covalente polar
TEORIA DE LEWIS
G. N. L i ew s, I. L i angmu r y W. K l osse f l ormu aron
una importante propuesta sobre el enlace químico: los
átomos se combinan para adquirir configuraciones
electrónicas como las de los gases nobles. A partir de
este modelo se desarrolló la teoría de Lewis: Los
electrones de la capa de valencia juegan un papel
fundamental en el enlace químico. En algunos casos se
transfieren electrones de un átomo a otro → enlace
iónico. En otros casos se comparten pares de electrones
entre los átomos → enlace covalente. Los electrones se
transfieren o comparten de manera que los átomos
adquieren una configuración electrónica de gas noble.
Símbolos de Lewis
un átomo a otro. Durante este proceso, un átomo pierde electrones y otro los gana,
atrae con mayor intensidad los electrones logrando “arrancar” el electrón del
potasio (0.8) es menor que la del flúor (4.0), por lo que el flúor atrae el electrón de
Debido a lo anterior se generan las especies iónicas K+ y F- para formar una red
Iónica.
2.6 Elementos que forma compuestos
Cuando un elemento compuesto de átomos que pierde electrones fácilmente (un metal) reacciona
con un elemento compuesto de átomos que gana electrones fácilmente (un no metal),
compuesto formado por esta transferencia se estabiliza por las atracciones electrostáticas (enlaces
iónicos) entre los iones de carga opuesta presentes en el compuesto. Por ejemplo, cuando cada
átomo de sodio en una muestra de metal de sodio (grupo 1) entrega un electrón para formar un
catión de sodio, Na+, y cada átomo de cloro en una muestra de gas de cloro (grupo 17) acepta un
electrón para formar un cloruro el anión, Cl−, el compuesto resultante, NaCl, se compone de iones
de sodio e iones de cloruro en la relación de un ion de Na+ para cada ion de Cl−. De manera
similar, cada átomo de calcio (grupo 2) puede dar dos electrones y transferir uno a cada uno de los
dos átomos de cloro para formar CaCl2, que está compuesto de iones Ca2+ y Cl− en la relación de
• Sólidos a temperatura ambiente. Las fuerzas que mantienen • Fragilidad. A pesar de su dureza, son frágiles frente a los
unidos los iones son fuertes, y por este motivo a temperatura golpes. ¿Por qué? Porque un impacto puede hacer resbalar
ambiente el compuesto se halla en estado sólido. unas capas sobre otras y que, de pronto, se vean enfrentados
entre sí iones del mismo signo. La repulsión electrostática
entre iones del mismo signo fragmenta el cristal.
• Forman redes cristalinas altamente ordenadas. Los aniones y
cationes tienen posiciones definidas en el espacio, en función
del tipo de red cristalina.Puntos de fusión y ebullición elevados. • No conductores de la corriente en estado sólido. En estado
Debido a que, como hemos dicho, las fuerzas electrostáticas sólido los iones están colocados en posiciones fijas de la red y
que mantienen unidos los iones son fuertes, es costoso no presentan movilidad alguna. La falta de movilidad eléctrica
separarlos. Por este motivo, hay que aportar elevadas hace que no sean conductores.
temperaturas para fundirlos y para evaporarlos.
• Conductores de la corriente eléctrica en estado fundido o
• Elevada dureza. También se debe a la fortaleza del enlace, ya disuelto. Puesto que en estado fundido o disuelto los iones ya
que para rayar la superficie del compuesto hay que romper sí presentan movilidad, a diferencia de lo que ocurre en estado
enlaces de los iones superficiales. Sin embargo, podrán ser sólido, en estos estados pueden conducir la corriente.
rayados por compuestos de mayor dureza, como por ejemplo el
diamante (el compuesto de mayor dureza, con un 10 en la
escala de Mohs). • Insolubles en disolventes apolares.