Está en la página 1de 71

Unidad 3

Enlace Químico
Profesora Marcia Avendaño Riffo
Enlace Químico

• Símbolos y estructuras de Lewis.

• Tipos de enlace, Iónico, Covalente, Metálico.

• Polaridad.

• Geometría molecular.
Enlace Químico:
– Corresponde a la interacción entre dos o más átomos a través de
algunos o todos sus electrones externos.
– Los electrones que participan en el enlace se denominan electrones de
valencia.
– La atracción entre átomos es de tipo electrostático y permite que el
grupo de átomos se comporte como una unidad.
– La interacción hace que los átomos enlazados presenten mayor
estabilidad que cuando no lo están (átomos separados).

Energía de enlace:
– Es la energía liberada cuando se forma enlace químico. Los átomos
participantes del enlace adquieren una configuración electrónica más
estable.

Longitud de enlace:
– Es la distancia entre los átomos que forman el enlace. Distancia de
equilibrio entre los núcleos.
Variación de la energía al formar enlace

Energía Potencial

Energía
enlace

Longitud Distancia entre átomos


enlace
Teoría de enlace químico

Fue desarrollada, principalmente, por los químicos americanos G.N.


Lewis y L. Pauling.

– Los electrones involucrados en un enlace químico son los electrones


de valencia.

– Los átomos se acercan lo suficiente hasta que sus nubes electrónicas


se toquen, desde este momento comienza la interacción.

– En cada enlace sólo participan dos electrones.

– La cantidad de enlaces que puede formar un átomo depende de la


cantidad de electrones desapareados que tiene en su capa de
valencia.
Símbolos y Estructuras de Lewis
Para facilitar la comprensión y la representación de los enlaces químicos es
conveniente definir y utilizar los “símbolos de Lewis”.

Los símbolos de Lewis corresponden a una forma abreviada de representar


la configuración electrónica de un átomo o ion.

El símbolo de Lewis consiste en escribir el símbolo del elemento y rodearlo


de sus electrones de valencia. Los ē pareados van en parejas y los ē
desapareados se dejan solos.

Ejemplo:
xx
Cloro, Z = 17 x Cl x
Cl = [Ne] 3s2 3p23p23p1
x x x

Estos ē se representan por puntos o


por cruces.
Ejemplo:

1s2 / 2s2 2p6 / 3s1 17Cl 1s2 / 2s2 2p6 / 3s2 3px2 3py2 3pz1
11Na
Símbolos de Lewis para los elementos representativos y los gases
nobles.

El número de puntos desapareados corresponde al número de


enlaces que un átomo del elemento puede formar en un compuesto.
Hibridación de Orbitales Atómicos

Teoría que postula la transformación de orbitales atómicos durante la


formación del enlace covalente; no sólo explica la formación de enlaces,
sino que también la geometría adoptada por algunas moléculas.

Las configuraciones de valencia de los átomos centrales, no


reflejan la cantidad de enlaces que ellos realmente forman.
• Durante la hibridación hay excitación de electrones hasta orbitales vacíos y
posteriormente hay mezcla de orbitales atómicos; los orbitales híbridos
formados se simbolizan indicando todos los orbitales que se mezclaron
para generarlos y en cada uno de ellos se acomoda un electrón.

• La cantidad de orbitales híbridos obtenidos es igual a la


cantidad de orbitales atómicos mezclados.
Hibridación sp
4Be 1s2 / 2s2 2px 2py 2pz

Esta configuración electrónica indica que Be (Grupo2) no podría formar


enlace porque no tiene electrones desapareados. La evidencia de
formación de dos enlace en Be se explica en función de la hibridación que
experimenta el átomo de Be cuando forma enlace covalente:
La mezcla de un orbital s con un orbital p genera dos orbitales híbridos
sp, cada uno acomoda un electrón. Estos dos electrones desapareados
pueden formar dos enlaces.

La hibridación sp la experimentan todos los elementos de


configuración electrónica de valencia similar (Grupo2).
Hibridación sp2

5B 1s2 / 2s2 2px1 2py 2pz

Esta configuración electrónica indica que B (Grupo13) sólo podría formar


un enlace. La formación de 3 enlaces en B, se explica por la siguiente
hibridación:
• La mezcla de un orbital s con dos orbitales p genera tres orbitales
híbridos sp2, cada uno contiene un electrón desapareado por lo que se
pueden formar tres enlaces.
Hibridación sp3

6C 1s2 / 2s2 2px1 2py1 2pz

Para que C (Grupo14) forme cuatro enlaces debe experimentar


hibridación. Esta hibridación se explica en la figura siguiente:
La mezcla de un orbital s con tres orbitales p forman cuatro orbitales
híbridos sp3. Los cuatro electrones desapareados de estos orbitales
híbridos permiten formar cuatro enlaces.
Tipos de Enlace

La interacción entre un par de átomos que se enlazan puede ocurrir por:


- Traspaso total de electrones de un átomo a otro:
=> Enlace iónico

- Compartición de los electrones de valencia por parte de los átomos que


se enlazan:
=> Enlace covalente

En el Enlace Iónico, un átomo dona electrones a otro que los recibe.

En el Enlace Covalente, los átomos ponen a disposición electrones para


ser compartidos con los átomos a enlazarse.
Estos dos tipos de enlaces corresponden a situaciones extremas de las
interacciones entre átomos y por ello se los considera “modelos
idealizados del enlace químico”.

En general el enlace químico es una mezcla de estos dos extremos.

Dependiendo de la electronegatividad (capacidad de atraer los electrones


comprometidos en un enlace químico) y de la posibilidad de obtener una
configuración electrónica estable, las diferentes interacciones electrónicas
de los átomos al unirse originan los diferentes tipos de enlaces químicos.
Enlace Iónico
• Los elementos que se unen a través de un enlace iónico forman
compuestos iónicos.

• Entre los elementos ocurre transferencia completa de cierto número de


electrones desde uno de ellos al otro.

• El enlace iónico se forma entre elementos que tienen:


=> uno de ellos, bajo potencial de ionización, (esto es, facilidad para
entregar electrones).
=> el otro, gran afinidad electrónica (facilidad para captar electrones).

Se origina por la interacción de un METAL con un NO METAL.


• La transferencia de electrones hace que se originen:

– Cationes o iones de carga positiva (metal)


– Aniones o iones de carga negativa (no-metal)

• Es la interacción entre catión y el anión formado (que se atraen por fuerzas


de tipo electrostáticas) la que forma el Enlace Iónico.

Ejemplo1:

Si un elemento A tiene tendencia a dar ē y otro elemento B, a captar ē,


entonces al aproximarse entre sí los elementos A y B pueden interaccionar
de modo que generen A+ y B-. Estos iones permanecen atraídos por
fuerzas electrostáticas dando origen al “Enlace Iónico”. La especie AB
formada es un Compuesto Iónico.

Si A se estabiliza cediendo 1ē y B lo hace captando 1ē, el compuesto


iónico que originan tendrá por fórmula: AB .
El electron del METAL es transferido al NO METAL, éste último lo
ubica en los orbitales que tiene semillenos.

Ejemplo2:
• Los cationes y aniones formados tienen menos energía y son más
estables.

Catión y Anión tienen configuraciones


electrónicas estable.

• El anión es más grande y el catión es más pequeño.

Iones de carga opuesta se atraen.


• Cada ión acomoda en su entorno cantidades variables de iones de carga
opuesta, generando agregados de iones.

• Estos agregados de iones adoptan una estructura cristalina definida.

• El agregado de iones trae como consecuencia que la fórmula química de


un compuesto iónico, sólo indica la cantidad de aniones y de cationes
necesario para mantener la neutralidad eléctrica del compuesto.

• La fórmula química de un compuesto iónico se llama Fórmula Empírica.

+3 -2
2 Al + 3 O2  Al2O3 Fórmula empírica del trióxido de aluminio
El enlace iónico se origina de preferencia entre los elementos del grupo1
y 2 con los del grupo 16 y 17, entre ellos la diferencia de
electronegatividad (∆ EN) es ≥ 1,7.

2 19K + 8O  2 K+ O2-

[1s2/2s22p6/3s23p6/4s1] [1s2/2s22p4] [1s2/2s22p6/3s23p6] [1s2 /2s22p6 ]

ENK= 0,8 ENO= 3,5

∆ EN= ENO– ENK= 3,5 - 0,8 = 2,7


• También es posible determinar si un enlace es iónico realizando el cálculo
del porcentaje de carácter iónico.

% Carácter iónico= ∆ENA-B *100


4
Si éste valor es superior al 50% se dice que el enlace tiene un muy alto
porcentaje de carácter iónico.

Para CsF %C.I.= [4 – 0,7] * 100/4= 82,5 Muy alto porcentaje carácter iónico

Para Rb2S %C.I.=[2,5 – 0,8] * 100/4= 42,5 Alto porcentaje carácter iónico

Para CO2 %C.I.= [3,5 – 2,5] * 100/4=25 Muy bajo porcentaje carácter iónico
Características de los Compuestos Iónicos
• No forman moléculas.

• La fórmula del compuesto se llama Fórmula Empírica.

• Adoptan una estructura cristalina definida al estado sólido.

• La mayoría son sólidos a temperatura ambiente. Son duros y frágiles.

• Se requiere de alta energía para separar los iones de un cristal (Energía


Reticular). Por ello tienen alta temperatura de fusión.

• Son solubles en agua y en solventes polares. En solución acuosa se


disocian en iones, generando soluciones conductoras de la electricidad,
llamadas solución electrolito.

Solución electrolito con dos iones Solución electrolito con tres iones

NaCl(ac) Na+(ac) + Cl- (ac) SrF2(ac) Sr2+(ac) + 2 F- (ac)


Características de los Compuestos Iónicos
• Son enlaces extremadamente polares, tienen sectores con alta densidad
electrónica.

• Son aislantes al estado sólido, pero en solución acuosa y al estado fundido


conducen la electricidad.

• En solución acuosa los iones reaccionan instantáneamente, tienen elevada


velocidad de reacción.
Enlace Covalente
• Los elementos que se unen a través de un enlace covalente forman
compuestos covalentes.

• Los elementos que se unen por este tipo de enlace, comparten dos o más
de sus electrones externos.

• Cada elemento enlazado aporta electrones.

Los ē compartidos “pertenecen” a ambos átomos enlazados y ellos deben


permitir que cada elemento quede con tantos ē como sea necesario para
adquirir configuración de gas noble.

• Los átomos adquieren estabilidad compartiendo electrones con otro átomo.

• En cada enlace se comparten dos electrones y ambos átomos adquieren


una configuración electrónica estable.
• En el enlace covalente ambos átomos atraen con tendencia similar los
electrones que comparten.

• Las nubes electrónicas de los átomos se superponen y el par de electrones


del enlace le pertenece a ambos.

• El enlace covalente se origina de preferencia entre átomos NO


METÁLICOS, que se encuentran próximos, a la derecha de la tabla
periódica.

• Entre ellos la diferencia de electronegatividad (∆ENA-B) es <1,7


Ejemplo:
NH3 [ENN= 3,0 ENH= 2,1] ∆ENN-H = 3,0 – 2,1= 0,9
(% C.I.= 22,5)
Enlace N-H es covalente

• Los electrones compartidos se ubican en un orbital molecular (OM).

• La forma o tipo de OM generado, depende del tipo de orbital atómico que


participó en la formación del enlace covalente.
• Los electrones que se comparten en un enlace covalente se llaman
electrones enlazantes, se simbolizan con dos puntos o una línea ubicada
entre ambos átomos.

• Los pares de electrones no compartidos en un enlace covalente se llaman


electrones no-enlazantes.

• Los electrones no-enlazantes se ubican de a pares sobre el símbolo del


elemento que los posee.

• Cuando la capa externa de cada átomo que forma enlace covalente queda
con 8ē, se dice que se completa un “octeto”, hecho que también se nombra
como “regla del octeto”.

• En general, esta regla la cumplen los elementos representativos no


metálicos de segundo y tercer períodos. ¡Hay excepciones!
Excepciones a la regla del octeto :
Existen compuestos donde la suma de los ē de valencia de todos los
elementos que participan resulta ser un número impar. En estos
compuestos no se cumple la regla del octeto.

Ejemplo:
NO N: 5 ē valencia
11 ē
O: 6 ē valencia

XX XX
N XX XX O
X XX

• También en NO2: el O queda con 7 ē

• En BF3 (fluoruro de boro), el B queda con 6 ē.


Polaridad del Enlace Covalente
• La polaridad del enlace covalente se origina cuando los átomos que
comparten el par de electrones tienen diferente electronegatividad.

• Cuando el enlace covalente se forma entre átomos iguales, los ē que


originan el enlace están igualmente compartidos por ambos
átomos, y el enlace se llama enlace covalente apolar (no-polar, puro), y
su ∆EN= 0.

Ejemplos de enlaces covalentes puros se dan en: O2 ; H2 ; Cl2 ; N2 ;


etc.

El orbital molecular generado es simétrico, lo que indica que el par de


electrones es igualmente compartido.
• Cuando los átomos que comparten los electrones son distintos, la
compartición de los electrones no es igual por parte de los dos átomos
(compartición no simétrica), y los experimentos muestran que hay una
mayor densidad electrónica hacia uno de los dos núcleos.

• La compartición no equitativa de los electrones en un enlace covalente,


“polariza” los átomos participantes del enlace, originando el enlace
covalente polar, en éste enlace 0< ∆EN <1,7.

Ejemplos de enlace covalente polar: HF (fluoruro de hidrógeno); H2O;


NO (monóxido de nitrógeno); etc

H + F 

Pero los electrones compartidos están más próximos al F:

• Esto ocasiona que la nube electrónica (OM) no sea simétrica.


El átomo con mayor electronegatividad atrae con más fuerza el par de
electrones del enlace, sobre él hay una fracción de carga negativa (delta
negativo, δ -) y sobre el átomo menos electronegativo del enlace hay una
fracción de carga positiva (delta positiva, δ +).

Átomo más electronegativo ( δ -)

Átomo menos electronegativo ( δ +)

ENH= 2,1 ENF= 4,0 En el enlace F – H, ∆EN= 1,9


H F δ+ δ−
H ̶ F H ̶ F

ENC= 2,5 ENO= 3,5 En el enlace C – O, ∆EN= 1,0


• Los dipolos se simbolizan indicando la fracción de carga, usando positivo o
negativo según corresponda, o con flechas que indican el desplazamiento
de la nube electrónica, ésta se dirige hacia el extremo más electronegativo.

• La polaridad de una molécula depende de la diferencia de


electronegatividad entre los átomos del enlace y de la disposición espacial
de los átomos (geometría de la molécula).

La magnitud de la polaridad de una molécula se mide a través del valor del


momento dipolar (μ).
Se define momento dipolar (µ) de un enlace, al producto de la carga (q) del
electrón desplazado y de la distancia (r) que se desplaza el electrón, esto
se expresa:
μ=q·r q = carga
r =distancia
El momento dipolar de un enlace es una cantidad vectorial: tiene magnitud
y dirección.
• El momento dipolar, µ, se expresa en la unidad llamada debye, simbolizada
por D (Coulomb, C x metro, m).

• La existencia de enlaces polares en una especie, junto con su forma


geométrica determinan el carácter polar o apolar de ella.

• El momento dipolar de una molécula o de un ion es la suma vectorial de los


momentos dipolares de los enlaces.

• Moléculas polares tienen un μ ≠ 0; mientras mayor sea la polaridad del


enlace, mayor es el momento dipolar.

• Moléculas apolares tienen un μ = 0.


Enlace Múltiple
• Dos átomos que se unen por enlace covalente, pueden compartir más de
un par de electrones; es decir pueden formar más de un enlace
covalente Enlace Múltiple.

• Para que formen enlace múltiple es necesario que ambos átomos


participantes, luego de formar la primera unión llamada unión o enlace
simple y simbolizada con la letra σ, tengan orbitales p con un electrón
desapareado.

Como por ejemplo el 8O 1s2 / 2s2 2px2 2py1 2pz1

Enlace simple Enlace doble


Los orbitales p se acercan paralelamente y forman la unión múltiple (doble
o triple), la que se simboliza con la letra π (pi).

Los enlaces simples se simbolizan con la letra σ (sigma).


Geometría molecular
• Es el arreglo tridimensional de los átomos en la molécula, la cual
especifica las posiciones de los átomos en términos de longitud de enlace y
ángulo de enlace.

• La geometría de una molécula está determinada por la acción que ejercen


los electrones de los enlaces que rodean un átomo.

La geometría de la molécula afecta o determina muchas de sus


propiedades físicas y químicas: temperaturas de fusión y de ebullición,
densidad, solubilidad, reacciones, etc.
Existen variadas formas de representar una molécula:

Geometría tetraédrica

• Para determinar la forma molecular de una especie a partir de su estructura


de Lewis, los químicos emplean una aproximación conocida como “teoría
de repulsión del par electrónico de la capa de valencia (TRPECV)”.
La teoría de repulsión del par electrónico de la capa de valencia
(RPECV) postula que: los grupos de electrones (enlaces o pares de
electrones no-enlazantes) se repelerán entre sí y la forma que adopta la
molécula será aquella en que la repulsión entre los grupos de electrones
sea mínima. Las distintas geometrías que adoptan las moléculas para
disminuir la repulsión son:
Su principio básico es que “cada grupo de electrones de valencia alrededor
del átomo central está localizado lo más lejos posible de los otros a fin de
minimizar las repulsiones”.

Se define “grupo de electrones” a cualquier número de electrones que


ocupa un región localizada alrededor de un átomo.
Así un grupo de electrones puede consistir en un enlace simple, un
enlace doble o un enlace triple, un par no enlazante o, incluso, un electrón
solo. (Los dos pares de ē en un enlace doble, o los tres pares en un enlace
triple, ocupan orbitales separados, así que permanecen cerca unos de
otros y actúan como un grupo de ē).

Cada uno de éstos es un grupo separado de electrones de valencia que


repele a otros grupos para maximizar los ángulos entre grupos y ocupar
tanto espacio como sea posible alrededor del átomo central.
El ordenamiento tridimensional de núcleos unidos por esos grupos es lo
que origina la forma molecular.

Pasos para determinar la geometría de una molécula:

- Identificar el átomo central de la molécula, (menos electronegativo,


excepto el hidrógeno).

- Dibujar la estructura de LEWIS.

- Determinar la cantidad de átomos y pares de electrones no enlazados


alrededor del átomo central.
Atomos Pares ē no enlazantes Geometría Ejemplos
Total F + E
(F) (E)

2 0 Lineal CO2
2

3 0 BF3
3 Trigonal plana
2 1 SO2
Angular

4 0 Tetraédrica CH4
4
3 1 Pirámide trigonal NH3
2 2 Angular H2O

5 0 Bipirámide trigonal PCl5


4 1 Balancín SF4
5
3 2 Forma "T" BrF3
2 3 Lineal IF2-

Octaédrica SF6
6 0
6 Pirámide b. cuadrada BrF5
5 1
Cuadrada plana ICl4-
4 2
AB 2 Forma geométrica:
Angular.
1 par ē
Angulo de enlace:
A
No enlazantes menor que 120°
B B
Ejemplos: SO2 , O3 , PbCl2 , SnBr2
:AB3 :ÄB2

Pirámide trigonal Angular (o doblada)


Ejemplos: NH3, PF3 Ejemplos: H2O, OF2,
SCl2
:AB4 :ÄB3 :ÄB2

SF4 ClF3 , BrF3 -


I3 , IF2
-
:AB5 :ÄB4

Pirámide de base cuadrada Plana (cuadrada


BrF5 , TeF5- ICl4-
Características de Compuestos Covalentes
1. La unidad más pequeña del compuesto covalente es la molécula, la fórmula
química del compuesto representa una molécula y se llama fórmula
molecular.

2. Tienen baja temperatura de fusión y de ebullición, la mayoría son líquidos o


gases a temperatura ambiente.

3. Son aislantes en fase sólida y fundida.

4. Son muy poco solubles en agua. Los que se disuelven en agua generan
soluciones no conductoras, porque no contienen iones (soluciones de no–
electrolito).

5. Son volátiles. Tienen presión de vapor apreciable a temperatura ambiente.

6. La velocidad de reacción de un compuesto covalente es lenta. Requieren de


la presencia de catalizadores para reaccionar.

7. Los compuestos covalentes polares se disuelven en solvente polares y


los compuestos covalentes apolares se disuelven en solventes apolares.
Comparación de algunas propiedades generales de un compuesto iónico y uno
covalente.

Propiedad NaCl CCl4

Aspecto Sólido blanco Líquido incoloro

T fusión, °C 801 -23

∆Η fusión, kJ/mol 30,2 2,5

T ebullición, °C 1413 76,5

∆Η vaporizac., kJ/mol 600 30


3
Densidad, g/cm 2,17 1,59
Solubilidad en agua Alta Muy baja

Conductividad eléctrica:
Sólido Pobre Pobre
líquido Buena Pobre
Fuerzas Intermoleculares
• Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción que existen
entre las moléculas de un compuesto.

• La unión intramolecular se origina entre átomos y son los enlaces que


mantienen unidos los átomos en una molécula.

La unión intermolecular se
origina entre moléculas.
Para el caso del agua las uniones intramoleculares son casi 25 veces más
fuertes que las uniones intermoleculares.

E para romper enlace H–O = 464 KJ/mol

E para separar moléculas de agua = 19 KJ/mol

Partículas que contienen iones, tienen sectores


con carga positiva y carga negativa.
El tipo de fuerza
intermolecular depende Partículas que contienen regiones con mayor
del tipo de partículas densidad electrónica y regiones con menor
que están densidad electrónica (dipolos).
interactuando.
Partículas que no tienen permanentemente
regiones con diferente densidad electrónica.
• El tipo de fuerza intermolecular es la responsable de las propiedades
macroscópicas de la materia ( ejemplo, punto de fusión, punto de
ebullición).

Tipo de fuerza intermolecular


Fuerzas de Dispersión de London

• Las fuerzas de dispersión de London (1930) se originan entre moléculas


no-polares (tienen momento dipolar igual a cero) y entre los gases nobles.

• La fuerza de atracción de Dispersión es muy débil. Se genera porque el


movimiento de los electrones, dentro de un átomo o de una molécula no-
polar, pueden inducir o generar una polaridad transitoria (dipolo inducido)
en el átomo o molécula vecina.
Fuerzas de Atracción Dipolo-Dipolo

• Las atracciones dípolo-dípolo se producen entre moléculas covalentes


polares.

• La parte de la molécula que tiene mayor densidad electrónica (fracción de


carga negativa, δ-) atrae la zona de menor densidad electrónica de la
molécula vecina (fracción de carga positiva, δ+).
• Es más intensa que la fuerza de dispersión de London.

• Se establece cuando las moléculas polares se encuentran cerca, la


magnitud de esta fuerza es inversamente proporcional a la distancia entre
las dos moléculas.
Unión o Enlace Puente Hidrógeno

• El enlace hidrógeno es la fuerza intermolecular más fuerte, lo que se


atribuye al pequeño tamaño del átomo de hidrógeno y a la alta polaridad de
la molécula.

• Para formar unión puente-hidrógeno las moléculas deben contener un


átomo muy electronegativo (flúor, nitrógeno u oxígeno) unido a un
hidrógeno.
• El átomo de hidrógeno, en un enlace muy polar, se encuentra atraído a la
molécula vecina por la parte negativa de ésta, donde se encuentra el átomo
de F, N u O. Estos últimos tienen pares de electrones no compartidos.

• Compuestos orgánicos (como alcoholes, fenoles entre otros) y algunas


macromoléculas (como las proteínas y los ácidos nucleicos) presentan este
tipo de fuerza intermolecular.
Enlace Metálico
• Se genera entre átomos de metal, los que están ubicados a la izquierda de
la tabla periódica.

• Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que


produce estructuras muy compactas.

• El enlace metálico puede ser homonuclear (entre átomos iguales) o


heteronuclear (entre átomos diferentes).

• Los átomos metálicos tienen dos características que permiten explicar el


tipo de enlace que se da entre ellos.

– Tienen baja energía de ionización (E.I.), esto significa que tienen poca
afinidad por sus electrones de valencia.

– Tienen en su capa de valencia orbitales vacíos o a semillenar que


podrían ocupar para acomodar electrones.
11Na 1s2/2s22p6/3s13px3py3pz 1 orbital semilleno y 3 orbitales vacíos.

23V 1s2/2s22p6/3s23p6/4s23d13d13d13d3d 3 orbitales semillenos y 2 orbitales vacíos.

El modelo más simple de enlace metálico propone que todos los átomos
del metal aportan sus electrones de valencia para formar un “mar de
electrones” que se deslocalizan (se mueven continuamente) a través de
todo el metal.

Así, consideramos al metal como un conjunto de cationes metálicos en un


“mar “de electrones.

Un trozo de metal contiene estructuras gigantes de átomos que se


mantienen unidos por enlace metálico, gigante implica cantidades grandes
y variables de átomos incluidos.
Enlace iónico Enlace covalente Enlace metálico
• La enorme estructura de los metales se debe a la formación de enlace multicentrado,
en el cual un átomo central se rodea por varios átomos al mismo tiempo (pueden ser
6, 8 ó 12 átomos).

• El enlace multicentrado genera una fuerte cohesión entre los átomos, lo que origina
un material compacto de alta densidad.

• La estructura sólida es totalmente cristalina, adquiriendo estructura cúbica centrada


en las caras (FCC), cúbica centrada en el cuerpo (BCC) o plano hexagonal
compacto (HCP).
• Las propiedades mecánicas y
Aunque existen compuestos metálicos, es más típico de los metales formar
conductivas también se explican por
aleaciones. Éstas son mezclas sólidas de metales de composición
este modelo.
variable. Las aleaciones se utilizan comúnmente en la fabricación de
partes de automóviles, fuselajes de aviones, soportes de edificios y
Cuando se golpea un metal, los iones
puentes, monedas, joyería, trabajos dentales, etc
metálicos se desplazan a través del mar de
ē hacia nuevas posiciones y la pieza de
metal sólo se deforma.
Los puntos de fusión y de ebullición se relacionan con la energía del enlace
metálico:
- Los puntos de fusión son moderadamente altos porque las
Losatracciones
metales son buenos conductores
entre los cationesde móviles
la y los electrones no necesitan
electricidad porque tienen ē móviles.
romperse durante la fusión.
También la movilidad de los ē de los
metales hace que ellos sean buenos
- En la ebullición se requiere que cada catión y sus electrones se
conductores del calor.
separen de los otros y por eso los puntos de ebullición son marcadamente
altos.
Formación de Bandas
Teoría que explica las propiedades de conductividad de los metales.

Establece que los electrones deslocalizados se mueven con libertad a


través de las “bandas” que se forman por el traslape de los orbitales
moleculares.

• Cuando dos átomos de metal se


acercan, sus electrones de valencia
comparten el espacio, formando un
orbital molecular en el cual se ubican
estos electrones.

• Como cada átomo de metal se rodea


por varios átomos al mismo tiempo,
con cada uno está compartiendo el
espacio de sus electrones; los cuales
a su vez se encuentran rodeados por
otros átomos, generándose conjuntos
de orbitales moleculares (Bandas)
que se expanden por todo el metal.
Se forman dos bandas:

• A la banda de menor energía, se la denomina banda de valencia (porque


contiene a los electrones de valencia) y es una banda de orbitales
moleculares llenos.

• La otra banda, la de niveles más altos de energía, se denomina banda de


conducción que es una banda vacía o parcialmente llena de orbitales
moleculares.

• La teoría de bandas, explica que según el tipo de sustancia, las bandas de


valencia y de conducción pueden o no estar separadas por bandas de
energía de valores prohibidos.

En los metales, esta banda prohibida implica una diferencia energética (∆E)
muy pequeña. Por esto los electrones de la Banda de Valencia saltan
fácilmente a la Banda de Conducción.
• Al interior de estas bandas los electrones se mueven libremente
(electrones deslocalizados).
• La fuerza de unión fuerte entre los átomos de metal se explica por la
atracción fuertes entre los núcleos positivos del metal y los electrones
deslocalizados. El movimiento de los electrones explica la conductividad
eléctrica y térmica de los metales.
Características de las Sustancias Metálicas

• Son dúctiles (forman alambres) y maleables (moldeables) al aplicar presión.

• Tienen alta densidad.

• Son no-volátiles a temperatura ambiente (excepto Hg).

• Conducen la corriente eléctrica y el calor.

• Tienen alta temperatura de fusión y ebullición.

• La mayoría son sólidos a temperatura ambiente, excepto el Hg que es


líquido.

• Tienen brillo metálico y su color es plateado, excepto oro y cobre.

• Son insolubles en agua y en solventes polares.