Fármacos

° OLMESARTAN MEDOXONILO (principio activo)

° ALMETEC (Nombre comercial)
° DOSIS: 20mg una vez por día, dosis superior 40mg
° VÍA DE ADMINISTRACIÓN: oral (parenteral) , contraindicado en pacientes con
deficiencia herpética y insuficiencia renal .
° ACCION: El olmesartán medoxomilo es un fármaco prodroga que durante la
absorción en el tracto gastrointestinal es hidrolizada, dando lugar a olmesartán, el
compuesto biológicamente activo. El olmesartán es un antagonista selectivo de los
receptores de la angiotensina II subtipo AT1.
Tiene liberación a nivel hepático y excreción de manera renal.
° REACCIONES ADVERSAS:
GENERALES: Tos, dolor torácico, edema periférico, Taquicardia.
SIS, NERVIOSO: Vértigo
GASTROINTESTINALES: Dolor Abdominal
PIEL Y ANEXOS: Erupciones cutáneas

ERGOCAR: Principio activo

ERGOTAMINA / CAFEINA
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Ergotamina… 1mg
Cafeína… 100mg
Vía oral, Dosis máxima 6mg/ 24 hora , o 10mg / semanal
En etapas agudas administrar dos comprimidos, dosis máxima 6 comprimidos
° Indicado en tratamientos de los episodios migrañosos agudos de origen vascular
° se debe evitar ingesta de bebidas alcohólicas mientras reciben el tratamiento .
ACCION: Las acciones ocurren la constricción de los vasos sanguíneos periféricos
y craneales, así como la depresión de los centros vasomotores centrales. La
ergotamina reduce el flujo sanguíneo extracraneal, reduce el nivel de pulsación de
las arterias craneales y disminuye la hipoperfusión en el territorio de la artería basilar
sin reducir el flujo sanguíneo hemisférico. La ergotamina ejerce efecto a nivel
muscular y tejido uterino (contracciones) .
PROCESO FARMACOCINETICO: La ergotamina se absorbe con lentitud en el tubo
digestivo y alcanza concentraciones máximas en el plasma a las 2 horas. Se une a
proteínas plasmáticas en 98%. Se metaboliza extensamente en el hígado y 90% de
los metabolitos se excretan por la bilis. Tanto en orina como en las heces se
encuentran cantidades mínimas del medicamento no metabolizado. El depósito de
la ergotamina en diversos tejidos explica su acción terapéutica (24 horas o más), no
obstante que su vida media de eliminación es de casi 2 horas.
La cafeína aumenta la rapidez de absorción, intensifica el efecto vasoconstrictor y
aumenta la concentración plasmática de la ergotamina. Se absorbe rápidamente y
se une a proteínas plasmáticas en 36%. Tiene una vida media plasmática de 3.5
horas. Sufre metabolismo intenso en hígado y sus metabolitos se eliminan casi por
completo en la orina.
CONTRAINDICACIONES: En los pacientes sometidos a tratamiento prolongado y
que presentan sensación de frialdad u hormigueo en las extremidades a causa de
la vasoconstricción, se debe suspender el medicamento.
No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al fármaco, cardiopatía
coronaria o angina de pecho, enfermedad de Buerger, aterosclerosis, hipertensión
arterial, alteraciones en la función hepática o renal, fenómeno de Raynaud,
tromboflebitis o estados sépticos.