STAPHYLOCOCCUS

Objetivos:
Observar las características de la bacteria si es resistente o sensible a un tipo de
medicamento.
El poder diferenciar el tipo de staphylococus o streptococcus se sembraran en distintos
agares.
INRODUCION
Es un género de bacterias estafilocócicas de la clase Cocci.
Comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los
humanos y de otros mamíferos y aves. Muchas de las cuales se encuentran en los
humanos. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en
humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género).lo
cual contiene varias características en sus factores de virulencia. En su estructura se
encuentran los ácidos teicoicos y lipoteicoico, y los péptidoglicanos.
Materiales:

 Isopos
 1 placa de agar de sangre.
 1 placa de agar manitol salado.
 Agua oxigenado.
 Suero fisiológico.
 Cepas de bacterias.
 Asa de siembra.

Cepas de bacterias disco de novobiocina placas de agar sangre

y
manitol
salado
 Asa de siembra

PASOS PARA EL CULTIVO

1. Con un asa de siembra quitar una pequeña
línea de cepas del placa que contiene bacterias.

2. Esparcir una pequeña cepa bacteriana delo cual

De cubrir todo el agar de sangre.
3. luego de una forma de zic zac pasarla bacteria en manitol salado.
4. finalmente se coloca un disco novobiocina.

INTERPRETACION

 PRUEBA DE CATALASA
La catalasa es una enzima que descompone al peróxido de hidrógeno en oxígeno y agua,
esta enzima es similar a la estructura de la hemoglobina. Excluyendo al género
Streptococcus y algunos otros la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias
facultativas tienen catalasa.
La prueba diferencia los estreptococos (catalasa negativo) de los estafilococos (positivo)
  PRUEBA DE CUAGULASA
La prueba de la coagulasa se usa para diferenciar el Staphylococcus aureus de
los Staphylococcus coagulasa negativos. S.aureusproduce 2 formas de coagulasa (por
ejemplo, coagulasa ligada y coagulasa libre). La coagulasa ligada también conocida
como "factor de Clumping " se puede detectar mediante la realización de una prueba de
portaobjetos y la coagulasa libre con una prueba de coagulasa de tubo.

SE OBSEVA EL RESULTADO

 En un porta objeto colocar en su extremo

Una gota de peróxido de hidrogeno.

 Con una asa de siembra sacar una muestra de cepas de organismos

Del agar de sangre colocar en el peróxido de hidrogeno.
 Se observa el resultado, que el resultado es positivo producto de unas burbujas
(Por liberación de oxigeno).

 En el otro extremo del mismo porta objeto colocar una gota de suero fisiológico

 Con un asa de siembra sacar una muestra del manitol-salado y colocarlo en la gota
de suero.
CONLUSION: STAPHYLOCOCCUS
AGAR SANGRE

 Peróxido de hidrogeno: Catalasa (+) .Se observó un desprendimiento de burbujas

considerándose una prueba positiva.
 Suero : Coagulasa (-)
MANITOL SALADO

 Peróxido de hidrogeno: Catalasa (+). Se observó un desprendimiento de burbujas

considerándose una prueba positiva.
 Suero: Coagulasa (-)

IMPORTANCIA:
cada una de las especies de esta bacteria produce en el
organismo, los métodos de identificación, seguido de pruebas clínicas de síntomas
en los pacientes para corroborar la existencia de una infección.
 STREPTOCOCOS

AGAR CHOCOLATE
Es un medio de cultivo enriquecido y no selectivo. Es una variante del agar sangre.
Contiene glóbulos rojos, que han sido lisados por el suave calentamiento. Este agar se
usa para el delicado y exigente crecimiento de bacterias respiratorias, como por
ejemplo Haemophilus influenzae.
 POSITIVO: Hallo claro, transparente alrededor del crecimiento bacteriano
 NEGATIVO: el medio se observa opaco

AGARSANGRE
El agar sangre aporta muchos factores de enriquecimiento. Se usa también para ver la
capacidad hemolítica de los microorganismos patógenos (que es un factor de virulencia).
Observando los halos hemolíticos alrededor de las colonias se determina el tipo de
hemólisis que posee:

 alfa: halos verdosos (oxidación de la hemoglobina de los glóbulos rojos a

metahemoglobina en el medio)
 beta: halos incoloros (hemolisis total)
 gamma: inexistencia de halos (sin hemolisis)

 POSITIVO: En el medio de cultivo se observara un oscurecimiento o

ennegrecimiento del medio de cultivo.
 NEGATIVO: ausencia de oscurecimiento del medio de cultivo.

MATERIALES
1. Optoquina 2. Bacitracina
 3. Agar sangre y agar chocolate 4. Agar bilis

5. Asa se siembra.
6. Muestra de esputo

PROCEDIMIENTO
 SE siembra usando una asa de siembra y el hisopo en cada uno de los medios
De cultivos. Agar de sangre y chocolate.

 De la misma manera tomar una muestra de esputo con un hisopo

Y de una forma de zic zac pasar sobre el agar de bilir.
  luego ,tomar un discos de optoquina y bacitracina
colocar en el centro del agar chocolate (baciticina), agar sangre
(Optoquina).

 Finalmente se incuban durante 24 horas para luego ver resultados.

 Finalmente podemos obtener AGAR SANGRE: El microorganismo hizo una
reacción de tipo hemolisis completa debido a los efectos de los antibióticos
lo cual causa una (beta hemolítico).

ESTREPTOCOCOS
 UNIVERSIDAD CONTINENTAL

ASIGNATURA: Microbiología y Parasitología.

TEMA: Informe de staphylococcus y estreptococos.

ESTUDIANTE: Huincho Sedano Kiven.

DOCENTE: Daniel Enrique Matos.

CARRERA: Medicina Humana .

2018