TRABAJO PRACTICO 3 Biología Celular y molecular

Antonia Guerrero Gómez Pas: p19270594 Comisión 33

CLINICO

La membrana del eritrocito tiene varios roles que ayudan en la regulación superficial de la
deformación, flexibilidad, adhesión a otras células y reconocimiento inmunológico. Estas funciones
son altamente dependientes de su composición, lo cual define sus propiedades. La membrana del
eritrocito está compuesta de tres capas: el glicocálix al exterior, que es rico en carbohidratos; la
bicapa lipídica que contiene varias proteínas transmembranales además de sus constituyentes
lipídicos principales; y el citoesqueleto membranal, una red estructural de proteínas localizado en
la superficie interna de la bicapa lipídica. La mitad de la masa de la membrana del eritrocito en
humanos y la mayoría de los mamíferos son proteínas, la otra mitad son lípidos, principalmente
fosfolípidos y colesterol.

PREGUNTAS

1. Para el glucocalix indique la opción correcta:

a. Se ubica Solo en la cara externa de la membrana plasmática
b. Se ubica Solo en la cara interna
c. En cara externa e interna
d. Son transmembrana
e. Son transmembrana y también en cara interna

2. La función del glucocalix es:

a. Transporte
b. Señal
c. Protección

CASO CLINICO

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (llamado por lo general síndrome antifosfolípido, o SAF)

es una enfermedad autoinmune que se presenta principalmente en mujeres jóvenes. Las personas
con SAF sintetizan proteínas anormales, que son autoanticuerpos antifosfolípidos, estos anticuerpos
atacan los lípidos de la membrana citoplasmática porque no los reconocen como propios. Esto hace
que su sangre fluya en forma inadecuada y puede provocar la formación de coágulos en venas y
arterias, problemas para un feto en desarrollo y causa de abortos espontáneos y complicaciones
durante el embarazo. Las personas que padecen este trastorno pueden estar sanas en otros
aspectos o pueden sufrir además una enfermedad subyacente, la más frecuente de las cuales es el
lupus eritematoso sistémico (o LES). Los anticuerpos antifosfolípidos están presentes en un 15% a
20% de todos los casos de trombosis venosa profunda (coágulos sanguíneos) y en un tercio de los
accidentes cerebrales o ACV nuevos que se producen en personas de menos de 50 años. Una vez
diagnosticada la enfermedad, en la mayoría de los casos se puede prevenir la recurrencia de los
síntomas con la terapia adecuada
 1. Indique ejemplos de glicerofosfolipidos

• Fosfatidilcoina
• Fosfatidilserina
• fosfatidiletanolamina

2. Indique que lípidos predominan en la cara externa de la membrana y cuales, en cara interna,
según la imagen anterior.

• Cara externa: – Fosfatidilcoina

• Cara interna: Fosfatidiletanolamina - Fosfatidilserina

3. ¿Cuál es el lípido exclusivo de la cara interna de la membrana?

El lípido exclusivo de la cara interna es el glicerofosfolipidos y fosfogliceridos

4. ¿Cuáles son los factores que afectan la fluidez de la membrana?

Cuando hay un mayor % de colesterol habrá una menor fluidez
5. En la imagen indique de qué tipo de movimiento se trata

6. Complete los nombres de las estructuras alguna unión indique de cual se trata.
 TRABAJO PRACTICO 3 Biología Celular y molecular
Antonia Guerrero Gómez Pas: p19270594 Comisión 33

CASO CLINICO

Fallos genéticos en la bomba, proteína que bombea sodio y potasio a través de las membranas
celulares como las neuronales, se han implicado en una enfermedad, donde se manifiesta distonía.
El trastorno habitualmente afecta a adolescentes o a adultos jóvenes, de repente y sin avisar.
Después de un brote de fiebre, exposición al calor, ejercicio prolongado, nacimiento o estrés
emocional, comienzan a sufrir temblores y pérdida de control muscular durante horas o días.
Cuando se producen una vez, los síntomas se hacen permanentes. De ahí que se teorice que las
personas con las mutaciones pueden, de repente,sufrirsíntomas después de fenómenos
estresantes. Esta mutación es en una proteína que es una subunidad catalítica clave en la bomba,
de sodio y potasio a través de las membranas de las neuronas, usando para ello la energía de ATP.
Este transporte es crítico para mantener los gradientes de aquellassustancias que son necesarias
para que las neuronas funcionen adecuadamente, activando las células musculares. Los
especialistas probaron los efectos de las mutaciones incorporándolas en células cultivadas.
Encontraron que cada una de las seis mutaciones tendía a eliminar a las células cultivadas. Los
investigadores determinaron que no solo la mutación afecta al mal funcionamiento de la bomba,
sino también a un déficit en la producción de la bomba en las células.
a. Dibuje los pasos y explique el mecanismo de la bomba de Na+/K+

b. ¿De qué tipo de transporte se trata, cuáles son sus características?

Se trata de un transporte activo, funciona bombeando iones hacia fuera de la célula y al mismo
tiempo bombea iones de potasio hacia el interior del célula

c. ¿Cuál es el objetivo final de la bomba, en una célula?

Su objetivo es regular sus niveles, con la extracción de sodio en el interior y la introducción de
potasio hacia el interior

d. ¿Qué ocurriría si falla la bomba y se acumula sodio en la célula?

Si la bomba falla la célula no será capaz de producir ni de trasmitir los impulsos necesarios

e. Corrija los errores del párrafo siguiente. Y transcríbalo correctamente.

“La bomba sodio potasio ATPasa es un complejo enzimático ubicado en la membrana celular, el cual
convierte la energía química del GTP para ayudar al traslado de los iones a través de una gradiente
electroquímica. Además, su rol fundamental es mantener altas concentraciones de sodio
intracelular y bajas de potasio. Esta bomba no mantiene el gradiente de sodio entre los
compartimientos extra e intracelulares en los tejidos y no influyendo en el volumen celular, no
afecta procesos de absorción en el riñón o en el intestino y excitabilidad en el músculo.”

La bomba sodio potasio ATPasa es un complejo enzimático ubicado en la membrana celular, el cual
convierte la energía química del ATP para ayudar al traslado de los iones a través de una gradiente
electroquímica. Además, su rol fundamental es mantener altas concentraciones de POTASIO
Intracelular y bajas de SODIO Esta bomba SI mantiene el gradiente de sodio entre los
compartimientos extra e intracelulares en los tejidos y TAMBIEN influyendo en el volumen celular,
AFECTANDO procesos de absorción en el riñón o en el intestino y excitabilidad en el músculo.”
CASO CLINICO

Los riñones funcionan como filtros para la sangre y sirven para retomar y regular el agua del cuerpo;
por lo tanto la vida no es posible sin la función del riñón. La diálisis sirve para reemplazar algunas de
las funciones del riñón. En pacientes con cierto grado de insuficiencia renal. Es un procedimiento
que se realiza para retirar los elementos tóxicos(impurezas o desechos) de la sangre cuando los
riñones no pueden hacerlo El tratamiento se puede llevar adelante usando diferentes métodos:
diálisis peritoneal y hemodiálisis. La hemodiálisis se realiza al hacer circular la sangre a través de
filtros especiales por fuera del cuerpo. La sangre fluye a través de una membrana semipermeable
(dializador o filtro), junto con soluciones que ayudan a eliminar las toxinas.

a. Indique que tipo de transporte es la diálisis y sus características.

La diálisis es un transporte por difusión y se produce de manera pasiva a través de un gradiente de

concentración y se consigue por la diferencia de concentraciones

b. De qué manera piensa que es un beneficio para los pacientes.

Es un beneficio muy importante ya que cumple una función que no puede realizar el órgano,
haciendo de esta que pueda seguir haciendo la función de eliminación de desechos y lograr una vida
estable.

C. Búsqueda virtual: imagen del tratamiento de diálisis con el proceso incluido

CASO CLINICO

DIALISIS PERITONEAL se usa la membrana peritoneal del cuerpo que se encuentra dentro del
abdomen. Se infunden soluciones especiales que ayudan a eliminar lastoxinas, permanecen en el
abdomen por un lapso de tiempo y luego se drenan. Esta forma de diálisisse puede llevar adelante
en casa, pero debe realizarse todoslos días y manteniendo rigurosos métodos de asepsia
CASO CLINICO

El intercambiador Na+ /Ca2+ (NCX) es una proteína integral de membrana que promueve el
transporte de 3 iones Na+ por cada ión Ca2+ en direcciones opuestas, generando de este modo un
flujo neto de una carga positiva en cada ciclo. El NCX está en la membrana plasmática de gran parte
de las células de mamíferos, ayudando a mantener la homeostasis del Ca2+ intracelular.

Existen 3 isoformas, derivadas de 3 genes diferentes:

• NCX1 o tipo cardíaco,
• NCX2 o tipo músculo esquelético y
• NCX3 o tipo cerebro.

NCX1 está distribuido ubicuamente, pero es más abundante en el corazón y el cerebro. Hay bajos
niveles en la retina, músculo liso y esquelético.

La expresión del NCX1 ocurre en etapas muy tempranas de la carcinogénesis.

En mamíferos normales el nivel de expresión del NCX1 es máximo cerca del nacimiento, y luego va
disminuyendo en la vida postnatal.

Esto se opone a la expresión de la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico (SERCA) la cual aumenta
en la vida postnatal Así en los neonatos estaría involucrado directamente en el acoplamiento éxito-
contráctil (AEC) de dos maneras diferentes: por un lado, participando de la contractilidad y por el
otro extruyendo Ca+2 para que se produzca la relajación.

Por lo tanto, la contribución del NCX en el control del Ca2+ intracelular es mayor en corazones
inmaduros que en corazones adultos.

Un funcionamiento anómalo del NCX1 genera arritmias

NCX1

a. Indique de qué tipo de transportador se trata.

Se trata de un transporte activo, sodio-calcio

b. ¿Cuáles son las características de este tipo de transporte?

Este tipo de transporte activo está realizado por proteínas que establece diferencias en las
concentraciones del medio intra y extracelular, se realizan contra la gradiente de concentración.

c. ¿Porque es importante que funcione correctamente en el corazón?

Es importante ya que permite funcionar correctamente el corazón y puede originar una

desestabilización del ritmo cardiaco.