UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

SCUELA DE MEDICINA HUMANA

Tema: Alteraciones de la Membrana Celular

Asignatura: Biología
Docente: Julio Cesar Ecos Espino

Integrantes:
✔ Juan Calderón Uchuya
✔ Medina Alvaro Julian
✔ Buleje Rojas Smith
✔ Mayerli Pacheco Ramos
✔ De la Torre Pon Edgar Jesus
✔ Jara Montoya Melani

Ica – Perú 2022

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 Índice

CARÁTULA …………………………………………………………………………………… 1

INTRODUCCIÓN …………………………………………………………………………… 3

MARCO TEÓRICO:

1.Definición ……………………………………………………………….4

2. Funciones de la membrana celular…………………………………..5

3. Concepto de las alteraciones de la membrana celular……………6

4. Alteraciones en las proteínas de transporte de la membrana

celular……………………………………………………………………………7

5. Alteraciones en proteínas receptoras de la membrana celular…8

6. Alteraciones en la proteínas de contacto……………………….9

7. Alteraciones en proteínas que son canales iónicos………………10

ANEXOS…………………………………………………………………………………………11

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INTRODUCCIÓN:

La célula, ya sea perteneciente a organismos procariotas o eucariotas, requiere

de una barrera física que la separe y en determinadas situaciones, la aísle del
medio externo. A su vez, necesita también mantener el contacto con el medio,
ya que de él obtiene los nutrientes esenciales para la vida. Esta separación
física entre el medio interno y el externo es la membrana celular. Las
características de la membrana dependen del tipo de célula, aunque presentan
componentes comunes, como son la presencia de una bicapa o matriz lipídica
y proteínas.
Las membranas celulares no sólo presentan una función de barrera estática,
sino
que desempeñan funciones específicas:
Protección de la célula frente a posibles agresiones externas.
Mantenimiento de la presión osmótica.
Intercambio de determinadas moléculas hacia el interior y/o el exterior
celular.
Mantenimiento de proteínas capaces de realizar funciones específicas
como puede ser el transporte selectivo de moléculas, o determinadas
reacciones enzimáticas, entre otras.

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 Transducción de señales mediante fijación selectiva a determinadas
entidades químicas a través de receptores.
Reconocimiento celular y posible fusión con otras células.
Motilidad de determinadas células u orgánulos.

DEFINICIÓN:

Las enfermedades de la membrana celular son trastornos de naturaleza

genética que implican riesgo de vida y, por lo general, atacan a proteínas de
nuestro organismo que son clave para los canales iónicos y varios receptores
dentro de la membrana misma. Estas enfermedades afectan las funciones
normales de las células o, simplemente, a la membrana celular.
El estudio de los mecanismos de acción de los xenobióticos a nivel básico,
molecular y celular, parte de un cierto principio de confluencia. Productos
químicos muy distintos confluyen, a nivel molecular, hacia una serie de
mecanismos de acción comunes, lo cual permite una determinada
sistematización. A ello contribuye la selectividad tóxica, que en grado diverso,
presentan la mayoría de los productos químicos. Gran cantidad de ellos, una
vez absorbidos por el organismo, no actúan de forma indiscriminada sobre las
distintas estructuras titulares y celulares, sino que presentan un determinado
grado de selectividad de acción, modificando la estructura y función de un
número reducido de moléculas, tipos celulares, etc.

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 FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR

La membrana celular cumple varias funciones entre ellas se encuentran:

●Delimita y protege las células.

●Es una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio

de materiales de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio
para comunicar un espacio con otro.

●Permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la célula, pues

regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula
siguiendo un gradiente de concentración.

●Poseen receptores químicos que se combinan con moléculas específicas que

permiten a la membrana recibir señales y responder de manera específica, por
ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades internas como el inicio de la
división celular, la elaboración de más glucógeno, movimiento
celular,liberación de calcio de las reservas internas, etc.

●Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los

componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el
mantenimiento de la forma celular

●Proveer de "puertas" que permitan el pasaje través de las membranas de

diferentes células

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●Permitir direccionar la motilidad celular

CONCEPTO DE LAS ALTERACIONES DE LA MEMBRANA

CELULAR

1994 Biología de la membrana celular A. Arrazola Departamento de

Bioquímica, Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud, Universidad P ú b l
i c a de Navarra, Pamplona. La aparición de la membrana plasmática fue un
paso crucial en el origen de las primeras formas de vida; sin ella, la vida
celular es imposible. La membrana plasmática, que rodea a todas las células,
define la extensión de la célula y mantiene las diferencias esenciales entre el
contenido de ésta y su entorno. Esta membrana es un filtro, altamente
selectivo, que controla la entrada de nutrientes y la salida de los productos
residuales y, además, genera diferencias en la concentración de iones entre el
interior y el exterior de la célula.

Las membranas celulares están formadas por una lámina lipídica con dos
hemicapas. En las membranas de los orgánulos y en la plasmática existe una
hemicapa orientada hacia el citosol y otra orientada hacia el interior del
orgánulo o al exterior celular

La composición en lípidos, glúcidos y proteínas periféricas es distinta en

ambas hemicapas. Las proteínas transmembrana tienen una orientación
precisa. Esta desigual distribución de moléculas entre ambas hemicapas se
denomina asimetría de membrana, y se conocía incluso antes de formular el
modelo de mosaico fluido de la membrana en 1972.

La generación y mantenimiento de esta asimetría es esencial para la célula. En

la membrana plasmática, la hemicapa orientada hacia el exterior contiene una

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mayoría de los lípidos que poseen colina, como la fosfatidil colina y la
esfingomielina, mientras que la fosfatidil etanolamina, fosfatidil inositol y la
fosfatidil serina se localizan preferentemente en la hemicapa interna. Esto es
interesante porque crea una distribución diferente de cargas entre ambas
superficies de la membrana, que contribuye al potencial de la membrana. Se
ha visto que en ausencia de iones la membrana plasmática es capaz de
producir un potencial de membrana por sí misma debido a la mayor
concentración de cargas negativas de la monocapa interna

ALTERACIONES EN LAS PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE LA

MEMBRANA CELULAR

Un grupo de investigadores ha asociado alteraciones en ciertos

compuestos de las membranas celulares con la enfermedad de Alzheimer,
tras un estudio en el que han aplicado técnicas metabólicas basadas en el
análisis de los compuestos que se generan en los procesos celulares, en
muestras de suero sanguíneo de 137 pacientes y controles sanos.
Los expertos han observado diferencias significativas en estos pacientes, como
un desequilibrio en los niveles de fosfolípidos, moléculas que componen la
membrana de las células y que, al romperse, provocan la muerte neuronal.
También apuntan alteraciones en la concentración de carnitinas, implicadas en
la obtención de energía por parte de las neuronas.
Análisis anteriores ya apuntaban que el contenido de fosfolípidos disminuía en
los pacientes. Sin embargo, este estudio matiza que no todos estos marcadores
bajan. En función de la composición del fosfolípido, unos aumentan y otros
disminuyen, dependiendo de su grado de saturación. La novedad es que se

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trata de un estudio no dirigido a un grupo de moléculas concretas, sino que
analiza la totalidad de metabolitos.
La difusión facilitada involucra el uso de una proteína para facilitar el
movimiento de moléculas a través de la membrana. En algunos casos, las
moléculas pasan a través de canales con la proteína. En otros casos, la
proteína cambia su forma, permitiendo que las moléculas pasen a través de
ella.
Una proteína de transporte (conocida como bomba transmembrana,
transportador, proteína de acompañamiento, proteína de transporte de
ácidos, proteína de transporte de cationes o proteína de transporte de
aniones) es una proteína que cumple la función de mover otros materiales
dentro de un organismo.

Alteraciones en los receptores de la membrana celular

Ø Receptores:

Los receptores son macromoléculas que su función es reconocer y fijar

moléculas que provienen del exterior de la célula. Pueden estar situados
en la membrana plasmática o al interior de la célula.

Ø ¿Qué naturaleza química poseen?

La mayoría son glucoproteínas; Algunos, poseen naturaleza gangliosídica

(receptores para virus); Otros, son de naturaleza glicosamínglicana.
(moléculas de heparánsulfato)

Ø Características:

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Específicos; Reversibles; Actúan en bajas concentraciones; Alta afinidad
de unión; Saturables; Transducen señales.

Ø Mecanismo de acción:

Su mecanismo de acción consiste en que el receptor se suma con un

ligando y así uniéndose para formar un complejo receptor – ligando,
recordando que el ligando son moléculas hidrofóbicas.

Ø Alteraciones de los receptores

· Volviendo con el tema de las alteraciones, les voy a explicar lo que

pasaría si un receptor se altera, poniendo como ejemplo a el receptor 3

· El receptor 3 es una proteína que se encuentra en la membrana

celular y que contiene a la tirosincinasa que es una enzima que actúa
en la tiroides.

· El receptor necesita al Factor de crecimiento de fibroblastos que es

otra proteína, para poder activarse y decepcionar a la tirosincinasa.
Pero el receptor 3 al alterarse no puede cumplir su trabajo, y se
produce la acondroplasia.

· Acondroplasia Es la causa más común de enanismo.

Es un trastorno genético del esqueleto óseo. Se debe a mutaciones del gen

que codifica el receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos.

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 ALTERACIONES EN PROTEÍNAS DE CONTACTO:
PRINCIPALMENTE SE MANIFIESTA CON EL CÁNCER

El cáncer es una enfermedad por la que algunas células del cuerpo se

multiplican sin control y se diseminan a otras partes del cuerpo.

Es posible que el cáncer comience en cualquier parte del cuerpo humano,

formado por billones de células. En condiciones normales, las células
humanas se forman y se multiplican (mediante un proceso que se llama
división celular) para formar células nuevas a medida que el cuerpo las
necesita. Cuando las células envejecen o se dañan, mueren y las células
nuevas las reemplazan.

A veces el proceso no sigue este orden y las células anormales o células

dañadas se forman y se multiplican cuando no deberían. Estas células tal vez
formen tumores, que son bultos de tejido. Los tumores son cancerosos
(malignos) o no cancerosos (benignos).

Los tumores cancerosos se diseminan (o invaden) los tejidos cercanos.

También podrían viajar más lejos a otras partes del cuerpo y formar tumores,
un proceso que se llama metástasis. Los tumores cancerosos también se
llaman tumores malignos. Hay muchos tipos de cáncer que forman tumores
sólidos. Pero los cánceres de la sangre, como la leucemia, en general no
forman tumores sólidos.

Los tumores benignos no se diseminan a los tejidos cercanos. Cuando se

extirpan los tumores benignos, no suelen volver, mientras que los tumores
cancerosos a veces vuelven. Pero los tumores benignos a veces son bastante

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grandes. Algunos podrían causar síntomas graves o poner en peligro la vida de
la persona, como los tumores benignos en el cerebro o el encéfalo.

ALTERACIONES EN PROTEÍNAS QUE SON CANALES IÓNICOS

Los canales iónicos son poros presentes en la membrana celular que permiten
el paso de iones a través de la membrana celular lipídica impermeable. El flujo
de calcio, potasio y sodio es muy importante en muchos procesos celulares,
como la contracción muscular en el corazón, la liberación de insulina
pancreática, la transmisión de impulsos en el sistema nervioso, como el dolor,
y la activación de linfocitos T. A diferencia de los GPCR, los canales iónicos
facilitan el flujo iónico pasivo hacia el equilibrio, dependiendo de las
diferencias de concentración de iones a través de la membrana, así como el
potencial de membrana (es decir, la diferencia de potenciales eléctricos entre
el interior y el exterior).

Numerosas observaciones sugieren que, aun cuando la principal expresión

clínica en la enfermedad de Alzheimer (EA) es consecuencia de alteraciones
en el cerebro, dicha enfermedad presenta múltiples alteraciones celulares y
moleculares a nivel sistémico. Estas alteraciones no parecen tener
consecuencias negativas fuera del sistema nervioso, pero, de producirse en el
cerebro, podrían explicar las manifestaciones clínicas más sobresalientes como
la pérdida de memoria. Desarrollo. Investigaciones recientes han demostrado
experimentalmente que hay una conexión, directa o indirecta, entre
alteraciones en los canales iónicos, proteincinasa C, homeostasis del calcio y
el procesamiento del amiloide en células periféricas. Algunos estudios
también presentan fenómenos similares en el cerebro, lo cual sugiere que los
estudios en células extraneurales son relevantes. Conclusión. Dadas las

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dificultades y complicaciones asociadas con el uso de material post mortem,
generalmente en estado muy avanzado o terminal, las células periféricas como
los fibroblastos ofrecen un modelo adecuado para estudiar aspectos celulares
de la fisiopatología.

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Anexos:

● https://vsip.info/alteraciones-en-la-membrana-celular-pdf-free.html
● https://www.portalsalud.com/enfermedades-de-la-membrana-celula
r_13112746/
● https://prezi.com/q-hgfy9exg8z/alteraciones-en-el-transporte-a-trav
es-de-la-membrana/
● https://1library.co/article/receptoras-prote%C3%ADnas-encuentra
n-membrana-se%C3%B1ales-realizar-funci%C3%B3n-acetilcolina
.yjj1355y
● https://www.studocu.com/latam/document/universidad-de-puerto-ri
co/neurobiologia/capitulo-4-nuerobiologia/7970085
● https://trunkbiologia.blogspot.com/2014/11/patologias-de-la-membr
ana-celular.html

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