UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PRODUCCION Y SERVICIOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA ELECTRÓNICA

RESPONSABILIDAD SOCIAL

Curso: Matemática Aplicada a la Ingeniería

Participantes:

Semestre: IV

Grupo: “B”
Docente: Dr. Pedro

Arequipa – Perú

2020

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 INFORME DE DIVERSAS VACUNAS EN USO CONTRA EL COVID-19

Vacuna BNT162B2 – BioNTech / Pfizer (BNT/Pfizer)

La vacuna BNT162B2 o más conocida como Pfizer, surgió de la asociación de la empresa

alemana BioNTech con Pfizer de USA, el cual tiene el nombre genérico tozinamerán o la
marca comercial Comirnaty.

El virus SARS-CoV-2 o coronavirus esta colmado de

proteínas que usa para entrar en las células humanas.
La vacuna Pfizer consiste en una molécula ARN
mensajero que codifica la proteína S (Spike) del virus,
envuelta en una nanopartícula lipídica. Se agrega
esta envoltura por el hecho de que las moléculas
ARNm son muy frágiles y que nuestras enzimas
Imagen 1. Virus SARS-CoV-2 naturales la harían pedazos si se inyectase
directamente al cuerpo. Tras ser aplicado la
inyección, las partículas de la vacuna se adhieren con
las células y liberan el ARNm. Las moléculas de la
célula leen su secuencia y ensamblan proteínas de
espiga, después la célula destruye el ARNm de la
Imagen 2. ARNm vacuna, por lo cual no quedan rastros permanentes.
Algunas de las proteínas de espigas se combinan para formar una espiga que migra a la
superficie de la célula y extiende sus puntas y entonces el sistema inmunitario reconoce estas
espigas protuberantes y a los fragmentos de proteína de espiga.

Cuando una célula inmunizada muere, los restos de proteína de espiga y fragmentos de
proteínas pueden ser recogidos por un tipo de célula inmunitaria llamada célula presentadora
de antígenos. Cuando otras células como los linfocitos T detectan estos fragmentos, estos
linfocitos T colaboradores hacen sonar la advertencia y pide apoyo a otras células
inmunitarias (Linfocitos B) para combatir la infección

Para frenar el avance del virus los anticuerpos se adhieren a las espigas del coronavirus, para
si poder destruir y bloquear la infección.

Las células presentadoras también activan a los linfocitos T citotóxico, para que busque y
destruya cualquier célula infectada de coronavirus o que presente fragmentos de proteína de
espiga.

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La vacuna Pfizer requiere de dos inyecciones, administradas con 21 días de diferencia, la
cantidad de dosis es de 0,3 ml. La vacuna Pfizer tiene la particularidad de conservarse a
temperaturas de -60°C a -80°C, aunque puede soportar 5 días a temperatura de 2°C a 8°C.

- ¿Quiénes pueden vacunarse?

La vacuna Pfizer puede ser suministrada para aquellas personas que cumplan con las
recomendaciones establecidas para recibir tal dosis.
En un principio las primeras personas en ser inmunizadas con dicha vacuna fueron
los trabajadores de la salud los cuales son el primer frente de combate, ya que ellos
tienen un riesgo muy elevado al estar expuestos diariamente con personas infectadas
con Covid-19.
En segundo lugar, estarían el personal Policial y el Ejército nacional los cuales son el
segundo frente para combatir el coronavirus.
En tercer lugar, serán los adultos mayores, en particular a las que tienen 65 años a
más. Se podrían vacunar también a las mujeres embarazadas, si los beneficios
superan los posibles riesgos de la vacuna, por ejemplo, las trabajadoras de la salud,
las cuales tiene un riesgo muy alto de ser contagiadas por Covid-19, no obstante,
dicha vacunación debe ser consultado por un médico.

Y después estaría los demás ciudadanos entre niños, jóvenes y adultos que cumplan
con las recomendaciones establecidas de poder recibir tal dosis.
- ¿Quién no debería vacunarse con estas vacunas?
1. Dicha vacuna esta contraindicada en personas que recientemente hayan
presentado Covid-19 y aun no estén recuperadas.
2. Personas con antecedentes de alergia grave (tipo reacción anafiláctica)
3. Personas con hipersensibilidad conocida a los componentes de la vacuna
(polietilenglicol o PEG)
4. Aquellas personas que han recibido transfusión sanguínea o aplicación de
hemoderivados conteniendo anticuerpos, tratamiento con plasma o
anticuerpos monoclonales contra covid-19 en los 3 meses previos al día de la
vacunación.
- Posibles efectos secundarios
“Un estudio realizado por la Agencia Española del Medicamento y de productos
Sanitarios (AEMPS) presenta los siguientes acontecimientos adversos de esta
vacuna” (COPE, 2021)
1. Astenia: Falta de energía o fuerza
2. Letargia: estado de indiferencia o inactividad

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 3. Disminución del apetito
4. Hiperhidrosis: sudoración excesiva nocturna

No obstante, algunos efectos secundarios que siguen siendo más frecuentes son:

1. Fiebre o dolor en la zona de la vacunación

2. Trastornos del sistema nervio (cefaleas y mareos)
3. Trastornos del sistema musculo-esquelético (mialgia y artralgia)

La mayoría de estos síntomas suelen aparecer uno o dos días después de que se
administre la dosis.

- Efectividad de la vacuna
El 31 de diciembre de 2020, la OMS autorizó la inclusión de la vacuna de Pfizer
BioNTech contra la COVID-19 en la lista para uso de emergencia. La vacuna Pfizer
BioNTech contra la CCOVID-19 tiene una eficacia del 95% contra la infección
sintomática por SARS-CoV-2. (Organizacion Mundial de la Salud, 2021)
- Información demográfica de ensayos clínicos
Ya son varios de los países que le han dado visto bueno al fármaco desarrollado por
la compañía que lleva el mismo nombre en conjunto con la compañía e BioNTech,
dada su efectividad para prevenir el Covid-19, la vacuna Pfizer es una de las mas
usadas para inmunizar a la población.

Uno de los primeros países en utilizar dicha vacuna el Reino Unido, que el 2 de
diciembre anunciaba con bombos y platillos la aprobación del medicamento creado
por Pfizer y BioNTech, el cual comenzó a aplicarse seis días después, con un plan
que primero contempla a adultos mayores y funcionarios sanitarios y de hogares de
ancianos.

Un día después del anuncio británico, fue el turno de Bahréin, que semanas antes ya
había aprobado la vacuna de la china Sinopharm, la cual está en una fase
experimental en su país de origen. Israel, en tanto, recibió las primeras dosis el 9 de
diciembre, pero aún está a la espera para poder comenzar a inocular.

Un poco más al sur, en Estados Unidos, el tiempo corría rápidamente y la necesidad

de que la Agencia de Alimentos y Drogas (FDA) aprobara luego la vacuna de Pfizer
era urgente. Eso finalmente ocurrió el 12 de diciembre y dos días después comenzó
la inoculación, pensada primero en trabajadores de la salud y adultos mayores.

Vacuna ARNm-1273-Moderna

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La vacuna ARNm-1273, es muy similar a la vacuna Pfizer anteriormente mencionada, la
vacuna ARNm-1273 también llamada la vacuna
moderna, actúa como una molécula ARNm que al
ser asimiladas por las células de la persona, dan la
instrucción de crear ciertas proteínas que se
encuentran encuentran en el virus pandemico
SARS.CoV-2. Entonces el sistema inmune el cual
esta conformado por los linfocitos T, linfocitos B, etc,
reconocen esas proteinas extrañas y comiensa a
desarrollar una respuesta inmune y produce
anticuerpos que mas adelante protegra a la Imagen 3. Forma del coronavirus y
personas contra el virus. el ARNm

- ¿Quiénes pueden vacunarse?

Al igual que con todas las vacunas contra la COVID-19, los trabajadores de la salud
en riesgo elevado de exposición y las personas mayores deberían tener prioridad para
la vacunación. A medida que se dispone de más vacunas, debería vacunarse a otros
grupos prioritarios, prestando atención a las personas afectadas de manera
desproporcionada por la COVID-19 o que se enfrentan a inequidades en materia de
salud. (Organizacion Mundial de la Salud, 2021)
Un ensayo clínico incluyo a individuos con enfermedad pulmonar, cardiopatías,
obesidad grave, diabetes, hepatopatías e infección de VIH, confirmando que personas
con dichas enfermedades aumentan el riesgo de sufrir Covid-19, por ende, se
recomienda que sea prontamente vacunadas.
La OMS recomienda administrar esta vacuna contra la COVID-19 a las embarazadas
siempre que las ventajas de hacerlo sean superiores a los posibles riesgos que
entrañe. Para que las usuarias evalúen esta cuestión debidamente, se les debe
proporcionar información sobre los riesgos de la COVID-19 para el embarazo, los
posibles beneficios de vacunarse teniendo en cuenta el contexto epidemiológico local
y las limitaciones actuales relativas a los datos sobre seguridad en las embarazadas.
La OMS no recomienda retrasar el embarazo ni poner fin a una gestación debido a la
vacunación. (2021)
- ¿Quién no debería vacunarse con estas vacunas?
1. Personas con antecedentes de reacción alérgica a algún componente de la
vacuna.
2. No se recomienda la vacunación a los menores de 18 años a espera de
nuevos estudios que se realicen.

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 3. A los adultos mayores muy frágiles
- Posibles efectos secundarios
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC),
después de ser aplicado la vacuna moderan, el paciente puede experimentar algunos
efectos secundarios leves como:
1. Cansancio
2. Dolor de cabeza
3. Dolor muscular
4. Fiebre
5. Nauseas
6. Dolor, enrojecimiento e hinchazón en el área de la inyección
- Efectividad de la vacuna
El 30 de abril, la OMS incluyó la vacuna de Moderna en la lista de uso en emergencias.
La inclusión de una vacuna contra la COVID-19 en esa lista, que se decide tras evaluar
su calidad, su seguridad y su eficacia, es indispensable para suministrarla a través del
Mecanismo COVAX.
Según información de la OMS se ha demostrado que la vacuna Moderna tiene una
tasa de eficacia de aproximadamente 94,1% en la protección contra la COVID-19,
desde los 14 días después de la primera dosis aplicada.
- Información demográfica de ensayos clínicos
En segundo lugar tendríamos a la vacuna Moderna, la cual es también una de las
vacunas que se están aplicando en muchos países para la inmunización de los
ciudadanos, entre dichos país tenemos a 27 países de la Unión Europea (Alemania,
Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Croacia, Dinamarca, Eslovenia, España, Estonia,
Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo,
Malta, Países Bajos, Polonia, Portugal, República Checa, Eslovaquia, Rumania, y
Suecia.), además se autorizo en 22 países más restantes.
Ante las nuevas variantes del SARS-CoV-2, “la compañía Moderna ha anunciado que
ha completado la dosis de refuerzo diseñada para dicha variante, identificada por
primera vez en Sudáfrica, y ha enviado dosis a los Institutos Nacionales de la Salud
de Estados Unidos, para iniciar la primera fase de los ensayos clínicos de fase 1.”
(Informativos Telecinco, 2021)
En un comunicado remitido a la prensa, Moderna señala que, aunque los datos
iniciales apuntan que su vacuna inicial protege contra la variante sudafricana, ha
desarrollado la dosis de refuerzo mRNA-1273.351 para una "mayor precaución".

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 Asimismo, la empresa afirma que tiene planes para evaluar tanto los efectos de la
dosis de refuerzo, como de una combinación de la dosis de refuerzo con la vacuna
original, y una tercera dosis de la vacuna que ya está en el mercado.

Vacuna ChAdOx1 - UNIVERSIDAD DE OXFORD /ASTRAZENECA

La vacuna ChAdOx1 [recombinante] es una vacuna basada en un vector de adenovirus no

replicativo frente a la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID 19). La vacuna expresa el
gen de la proteína de la espícula del SARS CoV-
2, enviando a las células receptoras la
instrucción de sintetizar la proteína del antígeno
S singular del SARS CoV-2 y permitiendo que el
cuerpo genere una respuesta inmune y retenga
esa información en las células de memoria
inmunológica.
Imagen 4. Vacuna AstraZeneca
- ¿Quiénes pueden vacunarse?
1. Primera dosis de personas mayores de 18 años de edad
2. Trabajadores de la Salud
3. Gestantes desde las 12 semanas, si los beneficios superan los posibles riesgos
de la vacuna
4. Personas en riesgo de contraer el virus
- ¿Quién no debería vacunarse con estas vacunas?
1. Se suspendió la vacunación a los jóvenes que cumplirán 18 años en diciembre,
debido a que este grupo poblacional es compuesto por menores de edad, se
recomendó la no aplicación de la vacuna.
2. Las personas con antecedentes de reacción alérgica fuerte a algún componente
de la vacuna
- Posibles efectos secundarios
1. Dolor en el lugar de la inyección
2. Dolor de cabeza
3. Fatiga
4. Malestar general
5. Dolor muscular
6. Fiebre
7. Escalofríos
- Efectividad de la vacuna

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 “La vacuna ChAdOx1 o más conocida como AZTRAZENECA, tiene una eficacia del
63,09% contra la infección del SARS-CoV-2.” (Organizacion Mundial de la Salud ,
2021)
- Información demográfica de ensayos clínicos
“En los primeros inicios de la vacuna AstraZeneca, dicha compañía británica el cual
lleva el mismo nombre que el de la vacuna, anunció que comenzaría a reclutar
personas mayores de 18 años para participar en ensayos clínicos que combinarán la
vacuna que desarrolla junto con la Universidad de Oxford con la vacuna rusa Sputnik
V, producida por el Instituto Gamaleya en Moscú.” (BBC News Mundo, 2020)
Entre los objetivos por el cual se recombinan estas dos vacunas es ver de este modo
como incrementa la respuesta inmunitaria y mejorara la protección frente al SARS-
CoV-2.
Los primeros ensayos de la fase III de la vacuna AstraZeneca en el Perú, se dieron
desde el mes de octubre. Tras el anuncio se indicó además que fue el Instituto
Nacional de Salud, institución que cumple un rol de autoridad reguladora en el Perú,
la que dio autorización a la empresa británica para la realización de la prueba de
efectividad en la fase III de la vacuna candidata contra el virus de la pandemia, el
coronavirus. (La Razon , 2020)
Asimismo, se informó que serán al menos 3000 las personas que se someterán a la
prueba voluntariamente desde inicios de octubre. Además, se conoció que, en los
próximos días, se continuara el reclutamiento. (2020)

Vacuna Sinopharm

La vacuna Sinopharm funciona enseñando al sistema inmunitario a fabricar anticuerpos

contra el coronavirus SARS-CoV.2. Los anticuerpos adhieren a las proteínas virales, como
las llamadas proteínas de espiga que tachonan su superficie.

La creacion de esta vacuna estuvo dirigida por

investigadores del Instituto de Productos Bioloicos
de Pekin, los cuales obtuvieron de un estudio
clinico que una sustancia quimica llamda beta-
propiolactona, desactivo al coronavirus al unirse
con sus genes, entonces el virus inactivo ya no
popdia replicarse, pero sus proteinas, inculidas las
espiga, permanecian inactivas.
Imagen 5. Forma de la proteína S (Spike)

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Despues los investigadores extrajeron el virus inactivo y lo mezclaron con una pequelña
cantidad de un compuesto a base de aluminio llamdo adyuvante, el cual estimula el sistem
inmunitario para potenciar su respuesta a una vacuna.

Debido a que los coronavirus de dicha vacuna están muertos o inactivos, pueden inyectarse
en el brazo sin que causen COVID-19. Una vez dentro del cuerpo, algunos de los virus
inactivados son absorbidos por un tipo de célula inmunitaria llamada célula presentadora de
antígenos. La célula presentadora de antígenos desgarra el coronavirus y muestra algunos
de sus fragmentos en su superficie. Un linfocito T colaborador puede detectar el fragmento.
Si el fragmento encaja en una de sus proteínas de superficie, el linfocito T se activa y puede
ayudar a reclutar otras células inmunitarias para que respondan a la vacuna.

- ¿Quiénes pueden vacunarse?

1. A las personas adultas
2. A las mujeres embarazadas, siempre que los beneficios de la vacunación
sean superiores a los posibles riesgos que entrañe.
3. A las mujeres que amamantan, se desaconseja interrumpir la lactancia
materna tras la vacunación.
- ¿Quién no debería vacunarse con estas vacunas?
1. No se recomienda la administración de esta vacuna a los menores de 18
años.
2. Las personas que hayan presentado una reacción alérgica fuerte a algún
componente de esta vacuna.
3. Se debe de posponer la vacunación de toda persona cuya temperatura
corporal supere los 38,5°C
- Posibles efectos secundarios
1. Dolor en la zona de aplicación
2. Dolor de cabeza
3. Malestar discreto en el cuerpo
4. Sensación de descanso
5. Dolor muscular
- Efectividad de la vacuna

- El SAGE ha evaluado exhaustivamente los datos sobre la calidad, la seguridad y la

eficacia de la vacuna y ha recomendado su administración a las personas de 18 años
a más. No obstante, se dispone de pocos datos sobre la inocuidad de esta vacuna en
personas mayores de 60 años, debido al reducido número de participantes en los
ensayos clínicos. Aunque no se puede anticipar que haya diferencias en el perfil de

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 seguridad de la vacuna en los adultos mayores con respecto a los grupos de edad
más jóvenes, los países que se planteen administrar esta vacuna a personas mayores
de 60 años deben mantenerse vigilantes ante posibles efectos adversos.
- En un gran ensayo internacional de fase III se ha demostrado que la administración
de dos dosis de esta vacuna con un intervalo de 21 días protege con una eficacia del
79% contra la infección sintomática por el SRAS-CoV-2 al cabo de 14 o más días
después de la fecha de administración de la segunda dosis. En cuanto a la prevención
de la hospitalización, la eficacia de la vacuna fue del 79%. (Organizacion Mundial de
la Salud, 2021)

- Información demográfica de ensayos clínicos

“En el Perú se han iniciado los primeros ensayos clínicos de la vacuna Sinopharm el
9 de septiembre del 2020, los primeros 3000 voluntarios que participaron de estos
estudios de fase III fueron atendidos en el Centro de Estudios Clínicos de la
Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH)”.
Dicha vacuna es la primera en ser probada de manera masiva en el Perú, y es un
hecho histórico participar en este tipo de investigaciones. La aplicación de las dosis
fue de forma escalonada en un periodo de tres a cuatro meses. El pasado miércoles
9 de setiembre del 2020, se realizo la aplicación a los primeros 21 voluntarios, el
segundo día a 24 voluntarios y el viernes a 50, subiendo progresivamente el numero
de los participantes en los próximos días.
Dicho estudio aun se esta realizando, el cual dura 16 meses, con un periodo de
seguimiento de 12 meses. La edad de los voluntarios está en el rango de 18 a 50
años, con algunos participantes con edades mayores a 60 años. El estudio que se
realiza esta bajo la supervisión de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH)
y la Universidad Mayor de San Marcos, entre las finalidades de este estudio es probar
que dicha vacuna es confiable, segura y eficaz.

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