VACUNAS

Introducción: En el siguiente informe abordamos la metodología de investigación, estado del arte

de las vacunas de covid-19. En este, mostramos la información oficial aportada por la Organización
Mundial de la Salud (OMS); la información suministrada a través de este trabajo muestra el avance
que tuvo esta vacuna en el transcurso de dos años. Además, el objetivo de este informe es
compilar fuentes importantes, ideas, conceptos y opiniones.

Objetivos

General: Investigar y comprender el estado del arte de las vacunas del COVID 19 utilizando
diferentes artículos científicos y diversos medios de información en un lapso de 5 años.

Específicos

● Analizar e indagar diversos artículos científicos del tema de las vacunas del covid-19.

● Implementar la metodología del estado del arte.

● Presentar una recopilación de fuentes importantes, conceptos y opiniones en el estado

del arte.

Marco teórico

1984 Los doctores Paul A. Krieg, Douglas A. Melton, Tom Maniatis,

Michael Green, utilizan una enzima sintetizada de ARN para
elaborar un ARN mensajero (ARNm) bioactivo en un laboratorio.

1987 El Dr. Robert W. Malone mezcla ARNm con gotitas de grasa.

Descubre que cuando se agregan células humanas a esta
mezcla, absorben el ARNm y elaboran proteínas.
1990 Los investigadores prueban el ARNm como tratamiento en ratas
y como vacuna contra la influenza y el cáncer en ratones.

2005 La doctora Katalin Kariko y el doctor Drew Weissman descubren

que modificar el ARNm sintético evita que el sistema inmunitario
ataque al ARNm.
2010 Muchos investigadores estudian tratamientos o vacunas de
ARNm
31/12/2019 China comunica a la (OMS) la detección de una enfermedad
desconocida que afecta al sistema respiratorio.

03/01/2020 se supo que la estructura genética del coronavirus se parecía a

la del virus que provocó la epidemia del SARS en China.
07/01/202 la OMS anunció que la nueva enfermedad no era el SARS y que
era provocada por un nuevo tipo de coronavirus, al que
denominó 2019-nCov.
11/01/202 murió el primer paciente en China.
12/01/2020 China comparte la secuencia del coronavirus.
13/01/2020 se detectó el primer caso fuera de China. Era una mujer en
Tailandia.
15/01/2020 se detectó el primer caso en Estados Unidos.
24/01/2020 Francia notifica a la OMS tres casos de coronavirus.
25/01/202 Se detecta el primer coso de coronavirus en Australia.
30/01/2020 La OMS declara emergencia sanitaria de preocupación
internacional.
11/02/2020 La OMS anuncia que la enfermedad por el nievo coronavirus es
denominada COVID-19.
14/02/2020 Se notifica primer caso en EGIPTO y en el continente
AFRICANO.
26/02/2020 Se presenta el primer caso en Latinoamérica.
11/03/2020 La OMS declara que Europa se ha convertido en el epicentro de
la pandemia y se llega a la conclusión que el COVID-19 puede
considerarse una pandemia.
02/04/2020 La OMS señala que la transmisión puede darse a partir de un
caso presintomático, es decir, antes de la aparición de los
síntomas.
15/06/2020 El mecanismo COVAX, diseñado para garantizar un acceso
rápido, justo y equitativo a las vacunas contra la COVID-19 en
todo el mundo
11/07/2020 Rusia asegura que tiene la primera vacuna aprobada contra la
COVID-19, la Sputnik V, que fue desarrollada por el Instituto
Gamaleya.
28/07/2020 La vacuna CoronaVac, de Sinovac Biotech Ltd, Fue
aprobada.
15/10/2020 Los resultados provisionales del ensayo Solidaridad indican
que los regímenes terapéuticos con remdesivir,
hidroxicloroquina, lopinavir/ritonavir.
06/11/2020 La OMS informa nueva sepa variante del SARS-CoV-2
02/12/2020 La vacuna Pfizer-BioNTech fue aprobada.
18/12/2020 Sudáfrica anunciaron la detección de una nueva variante del
SARS-CoV-2
31/12/2020 La OMS incluye en su lista de uso en emergencias la vacuna
de Pfizer/BioNTech.
26/01/2021 La OMS aprueba el uso de la vacuna contra la COVID-19
producida por la biotecnológica estadounidense Moderna.
15/02/2021 La OMS aprueba la autorización de emergencia de la vacuna
de AstraZeneca y Oxford.
17/02/2021 comenzó el proceso de inmunización en el país basados en el
Plan Nacional de Vacunación estructurado por el Gobierno
Nacional
16/03/2021 La OMS ha incluido hoy la vacuna Ad26.COV2.S fabricada
por la farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson).
 01/05/2021 La OMS ha validado hoy de la vacuna CoronaVac contra la
COVID-19 que fabrica la empresa farmacéutica Sinovac.

VACUNA DESCRIPCIÓN Y MECANISMO DE

ACCIÓN
Oxford-AstraZeneca  Se pueden guardar a temperaturas entre 2-8°C y soportar
temperaturas hasta 30°C por 6 horas , tiempo tras el cual
(ChAdOx1 nCoV-19 se debe botar si no se han usado
AZD1222)
 A excepción de la vacuna de Janssen requieren dos dosis
separadas por 4-12 semanas de la primera aplicación

Johnson & Johnson  Vector viral, produce una proteína (S) presente en el virus,
(Janssen/Ad26.COV2 pero este vector es incapaz de replicarse en el cuerpo
.S)
 Introduce la proteína S en las células mediante un
adenovirus, este no se replica pero si lleva la proteína al
núcleo donde es copiado el gen en una molécula de ARNm
esta sale y la célula lee su secuencia y comienza a
Sputnik V ensamblar las proteínas de espícula.
(Gam-Covid-Vac)
 Algunas de las proteínas son separadas en fragmentos que
se muestran en la superficie, el sistema inmune logra
reconocer estas espigas y fragmentos de proteína y actuar
ante una posible infección

 Célula vacunada muere  restos de proteínas de espícula

y fragmentos  CPA recoge  anticuerpos y linfocitos T y
B reconocen y se adhieren a las espigas del virus

 Se pueden guardar a temperaturas entre 2-8°C pero

Moderna Moderna soporta estas condiciones por 30 días mientras
que Pfizer solo por 5, ambas pueden mantenerse estables
(ARNm-1273) por hasta seis meses si se transporta y almacena a 70°C.

 Requieren 2 dosis separadas, Moderna por 28 días Pfizer

por 21 de la primera aplicación

 ARNm
Pfizer-BioNTech
 Las partículas de la vacuna chocan con las células y se
(BNT162b2) fusionan con ellas liberando el ARNm que llevan, luego la
célula lee su secuencia y ensambla proteínas de espícula
(S) para finalmente destruir el ARNm de la vacuna.

 Algunas de las proteínas son separadas en fragmentos que

se muestran en la superficie, el sistema inmune logra
reconocer estas espigas y fragmentos de proteína y actuar
ante una posible infección
  Célula vacunada muere  restos de proteínas de espícula
y fragmentos  CPA recoge  anticuerpos y linfocitos T y
B reconocen y se adhieren a las espigas del virus

 Se puede guardar a temperaturas entre 2-8°C y soporta

hasta 25°C por 6 semanas

 Requiere una segunda dosis separada por 14 días después

CoronaVac (Sinovac) de la primera aplicación

 No se han compartido datos concretos sobre su eficacia

públicamente

 Virus atenuado (partículas inactivadas del virus)

 Expone el cuerpo directamente al virus “muerto” o

inactivo enseñándole al sistema inmune a fabricar
anticuerpos que se adhieran a las proteínas virales (S)
vistas como espigas recubriendo la superficie del virus

 Cultivos del virus  roció con beta-propiolactona 

supresión del virus al unirse a sus genes, ya no se replica
pero sus proteínas permanecen intactas  mezcla con
adyuvante que estimula y aumenta la respuesta
inmunitaria a la vacuna

 CPA se come el virus  anticuerpos y linfocitos T y B

reconocen y se adhieren a las espigas del virus

 Tras la vacuna el sistema inmune puede actuar frente a un

virus vivo y los linfocitos B producirán anticuerpos que se
adherirán a la proteína S del invasor e impedirán que el
virus entre en las células
 Janssen
Oxford-AstraZeneca
Análisis de resultados: Con el presente trabajo se dejó en evidencia los 3 tipos de plataforma,
vector viral, ARNm y virus atenuado, y se debe de comparar la efectividad de estas, respecto a los
efectos secundarios y reacciones adversas presentes en cada tipo pues estos factores varían en
cada una.

Finalmente se puede evidenciar que si bien las vacunas de ARNm tienen mayor efectividad
también poseen más reacciones adversas medicamentosas, mientras que por otro lado las que
presentan plataforma de vector viral no poseen información suficiente que nos muestre datos
Moderna
cereros respecto a su eficiencia y sus reacciones adversas debido a la rapidez con que se produjo y
el lugar donde se realizaron las pruebas. La plataforma de virus atenuado usada por la vacuna
China CoronaVac tiene menores efectos secundarios y reacciones adversas, pero igualmente
menos efectividad.

Así mismo se pudo observar que los estudios futuros trabajan en pro de una “vacuna” de vía oral,
esto debido al tiempo que hay entre la primera aplicación y la segunda que en promedio son 4
semanas, este corto periodo puede favorecer también la aparición de reacciones adversas o
efectos secundarios por lo que se planea a futuro poder tener una presentación oral que permita
dos dosis únicas al año, una cada 6 meses.

Conclusiones
Sputnik V
● Se desarrolló de manera efectiva el estado del arte de las vacunas del virus COVID 19,
recopilando información de artículos científicos, fuentes oficiales donde se realizó una
compilación de datos, ideas y conceptos del desarrollo de la vacuna.

● Obtuvimos información que nos permitió analizar el avance de la vacuna en el transcurso

de dos años, determinando cuáles eran sus mecanismos de acción, sus efectos
secundarios y las reacciones adversas que generaban estas vacunas.

● Durante la pandemia los laboratorios realizaron valiosos esfuerzos y desarrollaron

Pfizer
diferentes vacunas a partir de ARNm, vector viral y las de subunidades proteicas; estas
vacunas fueron desarrolladas y evaluadas en sus diferentes fases de ensayos clínicos
donde se demostraba su seguridad y eficacia en contra del virus.

● Se estableció un cuadro comparativo en el cual se presentan las diferentes reacciones

adversas ocasionadas por estas vacunas, cual es el mecanismo de acción de estas y sus
efectos secundarios causados en las personas a las cuales se les aplicaba el biológico.

Bibliografías
SinoVac
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