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Vacunas
Fisioterapia Comunitaria y Salud Pública
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VACUNAS
1. Introducción
Las vacunas son productos biológicos que contienen uno o varios
antígenos que se administran con el objetivo de producir un estímulo
inmunitario específico en el individuo
Vacunas en desarrollo:
Herpes genital
Tuberculosis
Malaria. Desarrollada
Universal contra la gripe
Alzheimer
VIH
Hepatitis C
Arterioesclerosis
Cáncer
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3.1. VACUNAS VIVAS ATENUADAS.
Se obtienen a partir de microorganismos vivos con capacidad de
replicarse e infectar las células del huésped, que conservan la
capacidad inmunógena pero han perdido virulencia y patogenicidad por
lo que determinan una infección muy leve pero confieren inmunidad
similar a cuando se padece la enfermedad.
Selección de mutantes avirulentas o atenuadas,
estables y con poca capacidad de transmisión.
Riesgo: inestabilidad de la atenuación pudiendo revertir su
virulencia y patogenicidad
Ej. Poliomielitis, sarampión, tuberculosis, cólera,….
VACUNAS
3.2 VACUNAS MUERTAS, INACTIVADAS O DE
SUBUNIDADES.
Se preparan inactivando suspensiones de bacterias o
virus por métodos físicos o químicos. Pueden estar
compuestas por el microorganismo entero (mas
reactogenas) o por sus fracciones inmunizantes
Ej. Tosferina, gripe, rabia, hepatitis A y B
VACUNAS
3.3 VACUNAS DE ACIDO NUCLEICO. ARN m
◼ Sistemáticas.
Se administran de forma generalizada a toda la población
buscando proteger a las personas susceptibles y producir una
inmunidad colectiva duradera- inmunidad de grupo-. Es necesario
conseguir una elevada cobertura vacunal.
Eficaces en enfermedades transmisibles de reservorio humano y
transmisión interhumana y que la infección determine una inmunidad de
larga duración. Difteria, tosferina, poliomielitis, sarampión, rubéola,
parotiditis y hepatitis B.
En España también se incluyen la antimeningocócica C conjugada y la
antitetánica. No se incluye la antigripal por inducir una inmunidad corta y
la facilidad de mutación del virus
VACUNAS
4.2. NO sistemicas
◼ No Sistemáticas.
◼ Seguridad.
◼ Eficacia.
◼ Efectividad.
◼ Eficiencia.
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5.1 Seguridad
◼ Seguridad:
Mínimos efectos secundarios y mínimas reacciones
adversas. Riesgo máximo admisible de uno por cada millón
de vacunados de reacción mortal, para una enfermedad
grave
Evaluación por ensayos clínicos controlados que
demuestren su seguridad y eficacia.
Seguimiento posterior para detectar reacciones adversas de
frecuencia muy baja y después de un tiempo prolongado
¿Son seguras las vacunas?
◼ Efectividad:
Se evalúan los efectos sanitarios de las vacunaciones
en la población diana cuando las condiciones de
aplicación son las habituales de los programas de salud
pública. Para ello es necesario una amplia cobertura y
aceptación por parte de la población.
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5.4 Eficiencia
◼ Eficiencia:
Se deben de comparar los beneficios para la salud en
la población diana vacunada con los costes de los
recurso utilizados para su aplicación. Coste/beneficio.
Mayor eficiencia de la vacunación sistemática
por el aprovechamiento de infraestructuras y
recursos.
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6. Contraindicaciones y precauciones de las
vacunas.
◼ Hipersensibilidad o reacción anafiláctica a una dosis previa de vacuna. CI
permanente. Los niños con alergia a la proteína del huevo pueden recibir la
triple vírica
◼ Aparición de encefalopatía en los 7 días posteriores a la vacunación
frente a la tosferina. CI permanente frente al componente de la tosferina
◼ Enfermedad grave o infecciones agudas graves o moderadas. CI
Relativa. Posponer la vacunación.
◼ Situaciones de inmunodeficiencia. CI con microorganismos vivos. Excepto
sarampión y varicela en personas infectadas por VIH sin inmunodeficiencia
grave.
◼ Corticoides a dosis altas. Retrasar la vacunación durante un mes después de
la supresión de los corticoides.
◼ Edad: Vacunación de la gripe debe de realizarse a partir de los 6 meses. La
triple vírica y la de la Hepatitis A partir de los 12 meses
VACUNAS
6. Contraindicaciones y precauciones de las
vacunas.
◼ Embarazo:
CI de las vacunas vivas atenuadas: sarampión, rubéola, parotiditis,
antipoliomielitis, antivaricela y fiebre amarilla por riesgo de
infección prenatal.
No hay riesgo fetal con las vacunas inactivadas pero deben evitarse
en el primer trimestre por riesgo de malformaciones.
Plantearse la necesidad ente el riesgo de padecer una enfermedad
grave con determinadas vacunas inactivadas. Valorar
beneficio/riesgo.
Se pueden utilizar inmunoglobulinas específicas frente a sarampión,
hepatitis A, hepatitis B, rabia y tétanos.
Las vacunas frente a las hepatitis A y B están indicadas en
situaciones de riesgo de contagio y en el caso de profilaxis post-
exposición
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7. Vacunación infantil
◼ Periodos:
Periodo de inmunización básica. Hasta los dos años.
Primovacunación. Aparecen anticuerpos protectores.
Dosis de refuerzo. Se elevan los anticuerpos
determinando una protección de larga duración.
Periodo de mantenimiento de la inmunidad. Dosis de
recuerdo.
A partir de 4- 6 años para elevar el título de anticuerpos que pueden
haber disminuido.
Respuesta inmunitaria de gran intensidad.
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© UCAM
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