Colegio Provincial “José Martí

6° Año “A”- Modalidad: Ciencias Naturales

Profesora: Edit Lubone Año: 2020

AULA VIRTUAL – CLASE N° 10

ACTIVIDAD INTEGRADORA DE CONTENIDOS TRABAJADOS A LO

LARGO DE LA SEGUNDA ETAPA DE APRENDIZAJES DE QUÌMICA III

Buenos días mis queridos estudiantes, y esperando que se encuentren muy

bien en sus hogares les propongo que podamos juntos hacer un cierre de
todos los contenidos desarrollados a lo largo del 2º cuatrimestre, para que
luego del receso estival, comenzar a desarrollar la última etapa del Espacio
Curricular Química III que acompañará a la integración del Proyecto del
Trabajo Final Integrador (TFI)

Resuelve:

1) Armar los siguientes compuestos orgánicos:

a) 2-metil-3-etilbutano. b) 4-metilpentano. c) 3,5-metilhexano.
CH3 CH3

A_ CH3-CH-CH-CH3 B_CH3-CH2-CH2-CH-CH3

CH3-CH2
CH3 CH3

C_CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

2 ¿Cuáles de los siguientes compuestos son isómeros del hidrocarburo de

fórmula A?:
a) B y C. b) C y D. c) D. d) Ninguna es correcta.

3) Dibuje tres estructuras distintas que corresponden a la fórmula molecular

C5H10 en las que la cadena principal tenga cuatro carbonos y nombrarlos.
CH3

1_ CH2=C-CH2-CH3 2METIL-1BUTENO
CH2----CH2
 Colegio Provincial “José Martí
6° Año “A”- Modalidad: Ciencias Naturales
Profesora: Edit Lubone Año: 2020
2_CH2= CH2-CH2
3_CH3-CH=CH-CH3

CH2

4) Escribir las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:

a) propeno. b) 1-3-butadieno. c) 3-ciclopentadieno. d) 3-metil-1-pentino.
e) 2-pentino. f) acetileno. g) 2-butino.
4) Escribe las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos:
a) propeno. b) 1-3-butadieno. c) 3-ciclopentadieno. d) 3-metil-1-pentino.
e) 2-pentino. f) acetileno. g) 2-butino.

A) CH3-CH=CH2 E) CH3-C CH2-CH3

B) CH2=CH-CH=CH2 F) Acetileno o etino

CH CH
C) CH2

CH2 CH2 G) CH3-C C-CH3

CH2 CH2

D) CH C-CH2-CH-CH 3
CH3

5) Nombrar los siguientes hidrocarburos de cadena cerrada, indicando el orden

utilizado.

B) 3-4-5-TIMETILHEXANO
A_ 1-ETIL-3METIL-5PROPILCICLOHEXANO
c) 2,4,6 –TRIMETIL-1,2-CICLOOCTADIENO

4-ETIL-1,2- DIMETIL-1-PROPILBENCENO

CLORO BENCENO
METILBENCENO
NITROBENCENO
A

6) ¿Qué estudia la Química Orgánica?

RTA: La Química Orgánica es la ciencia que estudia la estructura,
propiedades físicas, la reactividad y transformación de los compuestos
orgánicos
7) ¿Cuáles son las características del carbono?

Rta: El carbono tiene la principal característica de combinarse con diferentes

materiales, tales como el silicio, tungsteno, boro, titanio, hierro, dándoles a cada
uno de estos una dureza superior e incluso cuando el acero tiene una proporción
muy elevada de carbono, se torna quebradizo.
El carbono se utiliza para purificar el agua, sobre todo cuando se extrae de la
celulosa de algunas plantas o por el carbón mineral, que mediante un tratamiento
adecuado llamado activación, filtra y purifica el agua.

Las características químicas del carbono son:

 Su símbolo químico es la letra “C”

 El número atómico que le corresponde es el “6”
 Pertenece al periodo “2”
 Al grupo “14”
 Su densidad es de 2267 kg/m3
 Su masa atómica es de 12.0107 unidades
 Su radio medio es de 70 pm
 El punto de fusión  en grafito es 3800 KK
 El punto de fusión en Diamante es 3823 K

8) Detallar las propiedades físicas y químicas de los alcanos, alquenos y

alquinos.
Alquenos propiedades físicas: Las propiedades físicas de los alcanos son
consecuencia de las fuerzas de cohesión y la baja o nula polaridad de sus
moléculas. Los átomos de carbono e hidrógeno presentan una
electronegatividad parecida predominando el enlace covalente no polar.
Densidad. Son menos densos que el agua pero esta aumenta conforme
incrementa el número de carbonos
Debido a su baja o nula polaridad son insolubles en agua pero solubles en
compuestos orgánicos no polares como el éter
• Punto de fusión y ebullición. Son bajos tomando como referencia el agua, pero
aumentan conforme incrementa el número de carbonos debido a que aumentan
las fuerzas de atracción intermoleculares al incrementar el área de contacto
Propiedades químicas:
• Reacción de combustión. Los alcanos son poco reactivos pero en presencia de
oxígeno arden liberando un gran cantidad de energía.
Reacción de halogenación. Los alcanos reaccionan con halógenos como el cloro
y bromo para formar halogenuros de alquilo en presencia de luz o calor.
Alquenos
Propiedades físicas: Las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a
la de los alcanos. A la temperatura ambiente, los primeros términos (eteno,
propeno y butenos) son gases; desde los pentenos (C5 H10) hasta los
octadecenos (C18 H36) son líquidos, los restantes (más de 18 átomos de
carbono) son sólidos. Son insolubles en agua, pero solubles en solventes
orgánicos, tales como el alcohol y el éter. Los puntos de fusión y de ebullición
son algo más bajo y la densidad un poco más elevada que la de los alcanos de
igual número de átomos de carbono. En general los puntos de fusión y de
ebullición y la densidad se incrementan a medida que aumenta la masa
molecular
Propiedades químicas: Los alquenos no se pueden catalogar como ácidos pero
sus propiedades ácidas son mayores que las de los alcanos. En las reacciones
químicas a la derecha, se observa un mayor desplazamiento del equilibrio por
perdida de protones del etileno (K=10-44), en comparación con el etano (K= 10-
 50 ).
El etileno permite preparar unos 50 derivados simples de gran importancia
industrial, de los que los más importantes, en miles de toneladas anuales de
producción... Son las reacciones quimicas por las que pasa un alqueno para
convertirse en algo mas y asi se distribuyen los atomos de contabilidad
Alquinos:
Propiedades físicas: Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple
enlace. Propiedades físicas: Son muy similares a los de los alcanos y alquenos
respecto a su debil polaridad, en que son insolubles en solventes polares y
solubles en solventes poco o no polares
Propiedades químicas:
Los alquinos siguen la fórmula CnH2n-2, y sus átomos de carbono poseen una
hibridación de tipo sp. Los alquinos tienen puntos de ebullición parecidos a su
correspondiente alqueno o alcano. Cabe destacar el caso del etino, el cual no
tiene punto de ebullición a presión normal o atmosférica, pues sublima a los
-84ºC
9) Señala el nombre correcto para estos compuestos :

2
1
Propano 2-pentano-pentina
 4.
3.

2-metil-5-propil-3,6-heptadino Ciclo pentano

6.

5.

7.
8.

9.

10.

12

11

13
14

15
16 17

19

18

10) Escribe las fórmulas estructurales de:

a) dos éteres que respondan a la fórmula molecular C6H14O.
b) Anhídrido propanoico.
c) A partir del ácido propanoico, escribe las ecuaciones de: cloruro de ácido; un
éster y una amida.

11) Partiendo del butanol o alcohol butílico indica cómo obtendrías cada uno de
los siguientes compuestos: a) éter butílico b) butanal c) cloruro de butilo d)
butanoato de etilo e) ácido butanoico o butírico. Escriba en cada caso las
ecuaciones químicas correspondientes nombrando todas las sustancias
presentes.

12) Escribe las ecuaciones de la combinación entre los siguientes ácidos y

alcoholes e indica los nombres de los compuestos obtenidos en cada caso: a)
propanol y ácido hexanoico, b) 1-pentanol y ácido octanoico.