UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO
FACULTAD DE QUIMICA

MATERIA: LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL I

GRUPO DE LABORATORIO: 50

NOMBRE: GOMEZ ROMERO VALERIA

PROFESOR: TAFOYA RODRIGUEZ MARCO ANTONIO

PRACTICA 7: PROPIEDADES FISICAS Y ENLACE QUIMICO

FECHA: 01/DICIEMBRE/2020

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TABLA DE CONTENIDO

I. PORTADA……………………………………………………………………………………………………………………………………………………1

II. INTRODUCCION…………………………………………………………………………………………………………………………………………3

III. OBJETIVOS………………………………………………………………………………………………………………………………………………16

IV. CUESTIONARIO PREVIO…………………………………………………………………………………………………………………………17

V. DIAGRAMA DE FLUJO………………………………………………………………………………………………………………………………20

VI. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………………………………………………………………………………24

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 II. INTRODUCCION
Siempre que dos átomos o iones están unidos fuertemente entre sí, decimos que hay un enlace químico entre
ellos. Se denomina enlaces químicos a las fuerzas que mantienen unidos a los átomos dentro de los
compuestos. Existen tres tipos generales de enlaces químicos: iónico, covalente y metálico.
El término enlace iónico se refiere a fuerzas electrostáticas que existen entre iones con cargas opuestas. Los
iones pueden formarse a partir de átomos mediante la transferencia de uno o más electrones de un átomo a
otro. Las sustancias iónicas por lo general resultan de la interacción de metales del lado izquierdo de la tabla
periódica, con no metales del lado derecho de la tabla (excluyendo a los gases nobles, grupo 8A).
Un enlace covalente se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares de electrones. Los ejemplos
más conocidos de enlaces covalentes son los que se aprecian en las interacciones entre elementos no
metálicos.
Los enlaces metálicos se encuentran en los metales como el cobre, hierro y aluminio. Cada átomo de un metal
se encuentra unido a varios átomos vecinos. Los electrones de enlace se encuentran relativamente libres para
moverse a través de la estructura tridimensional del metal. Los enlaces metálicos dan lugar a propiedades
metálicas típicas, como la elevada conductividad eléctrica y el brillo.
ESTRUCTURA DE LEWIS:
En el período 1916-1919, dos americanos, G. N. Lewis e Irving Langmuir, y un alemán Walther Kossel, formularon
una importante propuesta sobre el enlace químico: las configuraciones electrónicas de los átomos de gases
nobles tienen algo especial que es la causa de su inercia química y los átomos de otros elementos se combinan
unos con otros para adquirir configuraciones electrónicas como las de los átomos de gases nobles.
La teoría que se desarrolló a partir de este modelo estuvo especialmente ligada a G. N. Lewis y se denomina
teoría de Lewis. Algunas ideas básicas en la teoría de Lewis son:
1. Los electrones, especialmente los que están en la capa más externa o de valencia, juegan un papel
fundamental en el enlace químico.
2. En algunos casos se transfieren electrones de un átomo a otro, formándose iones positivos y
negativos que se atraen entre sí mediante fuerzas electrostáticas denominadas enlaces iónicos.
3. En otros casos se comparten entre los átomos uno o más pares de electrones; esta compartición de
electrones se denomina enlace covalente.
4. Los electrones se transfieren o se comparten de manera que los átomos adquieren una configuración
electrónica especialmente estable. Generalmente se trata de una configuración de gas noble con ocho
electrones más externos que constituyen un octeto.

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Lewis desarrolló un conjunto de símbolos especiales para su teoría. Un símbolo de Lewis consiste en un
símbolo químico que representa el núcleo y los electrones internos de un átomo, junto con puntos situados
alrededor del símbolo representando los electrones de valencia o electrones más externos. Los electrones
involucrados en el enlace químico son los electrones de valencia, los cuales, en casi todos los átomos, son
aquellos que se encuentran en la capa ocupada más externa de un átomo.
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, sólo entran en contacto sus regiones más
externas. Por esta razón, cuando estudiamos los enlaces químicos consideramos sobre todo los electrones de
valencia de los átomos. Para reconocer los electrones de valencia y asegurarse de que el número total de
electrones no cambia en una reacción química, los químicos utilizan el sistema de puntos desarrollado por
Lewis. Un símbolo de puntos de Lewis consta del símbolo del elemento y un punto por cada electrón de valencia
de un átomo del elemento.
ENLACE IONICO:
Los átomos de los elementos con bajas energías de ionización tienden a formar cationes; en cambio, los que
tienen alta afinidad electrónica tienden a formar aniones. Como regla, los metales alcalinos y alcalinotérreos
tienen más probabilidad de formar cationes en los compuestos iónicos, y los más aptos para formar aniones
son los halógenos y el oxígeno. En consecuencia, la composición de una gran variedad de compuestos iónicos
resulta de la combinación de un metal del grupo 1A o 2A y un halógeno u oxígeno. La fuerza electrostática que
une a los iones en un compuesto iónico se denomina enlace iónico.

El resultado de esta clase de enlace son los llamados compuestos iónicos. Se trata de materiales con
características afines entre ellos. Estos rasgos son importantes para poder trabajar con tales sustancias. Por
ejemplo:
•Dado que su estructura natural es la de red cristalina, se trata de sustancias solidas.
• La dureza se mide por la resistencia que tiene un material a ser rayado. En este caso es bastante
grande, ya que para rayarlas hay que romper un cierto numero de enlaces que, como hemos visto, son
de tipo electrostático, es decir, fuertes.
•Por el mismo motivo tendrán altos puntos de fusión y ebullición.
•Su solubilidad es buena en disolventes de tipo polar, como el agua, ya que las moléculas de estos
rodean a los iones de la red, produciendo interacciones de tipo electrostático lo suficientemente fuertes
cómo para separarlos del cristal produciendo su desmoronamiento y por tanto su disolución.

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 •La solvatación es el proceso simultaneo a la disolución por el que las moléculas polares del disolvente
rodean al ion separado del cristal. Las sustancias apolares no son capaces de disolver los cristales
iónicos.
•La conductividad eléctrica era nula para las sustancias iónicas sólidas, pues sus iones carecen de
movilidad al estar fijos en la red. En cambio, cuando están disueltas o fundidas, la conductividad es muy
grande por la gran facilidad que presentan para desplazarse influenciadas por un campo eléctrico.
Podemos suponer a estos materiales compuestos por partículas cargadas, unas negativas y otras positivas.
Como tanto las atracciones entre cargas opuestas como las repulsiones entre cargas iguales son muy fuertes,
este conjunto de cargas se acomoda en el espacio de modo que las atracciones se maximicen mientras que
las repulsiones de minimicen. Esto da lugar a estructuras muy ordenadas, que generan en las superficies
caras planas, con ángulos y aristas bien definidas. (estructura cristalina).
Esta propuesta también puede explicar, además de los elevados puntos de fusión, la propensión a quebrarse,
ya que, al aplicar un poco de presión, si se desplaza una capa de iones tan sólo una posición, los iones de carga
igual quedan en contacto, y la intensa repulsión entre ellos provoca la ruptura.
En estado sólido no existe conductividad eléctrica, ya que las cargas se encuentran totalmente fijas en la red
cristalina, mientras que, si ésta se rompe, ya sea mediante la fusión o la disolución, los iones adquieren
movilidad y pueden transportar la carga de una terminal eléctrica a la otra.
Ejemplos: Los más simples son los compuestos binarios (de dos elementos) de un metal (que tienen facilidad
a perder electrones, formando cationes) y un no metal, (que tienen facilidad a ganar electrones, formando
aniones), como los halogenuros, óxidos y sulfuros de cualquier catión metálico.

Un enlace se considera iónico cuando la diferencia de electronegatividades entre los elementos que se unen
es mayor a 1.8. Un cristal iónico está formado por iones de signo opuesto, de forma que cada uno crea a su
alrededor un campo eléctrico que posibilita que se rodee de iones de signo contrario. Los sólidos cristalinos
mantienen sus iones casi en contacto mutuo, lo que explica que sean prácticamente incompresibles. Estos
iones no pueden moverse libremente, pues se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas
ordenadamente en el espacio formando retículos cristalinos o redes espaciales. El número de átomos con los
que está en contacto un átomo dado se denomina número de coordinación.

Cuando reaccionan metales con no metales, los electrones se transfieren de los átomos del metal a los átomos
del no metal, y se forman iones. La razón principal por la que los compuestos iónicos son estables es la

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atracción entre iones con cargas opuestas, lo cual los mantiene unidos, liberando energía y ocasionando que
los iones formen un arreglo o red sólida.

ENLACE COVALENTE:
Aunque el concepto de molécula se remonta al siglo XVII, no fue sino a principios del XX que los químicos
empezaron a comprender cómo y por qué se forman las moléculas. El primer avance importante en este
sentido surgió con la proposición de Gilbert Lewis de que la formación de un enlace químico implica que los
átomos compartan electrones. Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de enlace covalente, un
enlace en el que dos electrones son compartidos por dos átomos. Los compuestos covalentes son aquellos
que sólo contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones compartidos se representa a
menudo como una sola línea.
En el enlace covalente, cada electrón del par compartido es atraído por los núcleos de ambos átomos. Esta
atracción mantiene unidos a los dos átomos en la molécula de H2 y es la responsable de la formación de
enlaces covalentes en otras moléculas. En los enlaces covalentes entre átomos poli electrónicos sólo
participan los electrones de valencia. La gran mayoría de las sustancias químicas no tienen las características
de los materiales iónicos. Muchas de las sustancias con las que tenemos contacto en la vida diaria, como el
agua, tienden a ser gases, líquidos o sólidos con bajos puntos de fusión. Muchas, como la gasolina, se evaporan
con rapidez. Otras son flexibles en sus formas sólidas, por ejemplo, las bolsas plásticas y la parafina.
Para los grandes tipos de sustancias que no presentan un comportamiento iónico, necesitamos un modelo
distinto para describir los enlaces entre átomos. G.N. Lewis razonó que los átomos podrían adquirir una
configuración electrónica de gas noble si compartieran electrones con otros átomos. Como vimos, un enlace
químico que se forma cuando se comparte un par de electrones se conoce como enlace covalente.
Las estructuras con las que se representan los compuestos covalentes, como H2 y F2, se conocen como
estructuras de Lewis. Una estructura de Lewis es una representación de un enlace covalente, donde el par de
electrones compartidos se indica con líneas o como pares de puntos entre dos átomos, y los pares libres no
compartidos se indican como pares de puntos en los átomos individuales. En una estructura de Lewis sólo se
muestran los electrones de valencia.
La formación de estas moléculas ilustra la regla del octeto, propuesta por Lewis: un átomo diferente del
hidrógeno tiende a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, se forma un
enlace covalente cuando no hay suficientes electrones para que cada átomo individual complete su octeto. Al
compartir electrones en un enlace covalente, cada átomo completa su octeto.
Los átomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un enlace sencillo, dos átomos se unen
por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se forman enlaces múltiples, es decir, cuando dos
átomos comparten dos o más pares de electrones. Si dos átomos comparten dos pares de electrones, el enlace
covalente se denomina enlace doble.

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Las sustancias que poseen enlace covalente, están constituidas de moléculas; es decir, agrupaciones de un
número concreto de átomos que se encuentran unidos dos a dos mediante enlace covalente. Se representa
mediante fórmula molecular. Son las únicas sustancias que podemos considerar que tienen moléculas como
tales entes que se pueden aislar.

Algunas de sus propiedades son:

•Temperaturas de fusión bajas. A temperatura ambiente se encuentran en estado gaseoso, líquido

(volátil) o sólido de bajo punto de fusión.

•Las temperaturas de ebullición son igualmente bajas.

•No conducen la electricidad en ningún estado físico dado que los electrones del enlace están
fuertemente localizados y atraídos por los dos núcleos de los átomos que los comparten.

•Son muy malos conductores del calor.

•La mayoría son poco solubles en agua. Cuando se disuelven en agua no se forman iones dado que el
enlace covalente no los forma, por tanto, si se disuelven tampoco conducen la electricidad.

Hay dos tipos principales de enlaces covalentes: polar y no polar. En un enlace covalente polar, los electrones
se comparten de forma no equitativa entre los átomos y pasan más tiempo cerca de un átomo que del otro.
Debido a la distribución desigual de electrones entre los átomos de diferentes elementos, aparecen cargas
ligeramente positivas (δ+) y ligeramente negativas (δ–) en distintas partes de la molécula. En la mayoría de
los enlaces covalentes, los átomos tienen diferentes electronegatividades, y como resultado, un átomo tiene
mayor fuerza de atracción por el par de electrones compartido que el otro átomo. En general, cuando se unen
dos átomos no metálicos diferentes, los electrones se comparten en forma desigual. Un enlace covalente en
el que los electrones se comparten desigualmente se denomina enlace covalente polar. El término polar
significa que hay separación de cargas. Un lado del enlace covalente es más negativo que el otro. Se denomina
enlace covalente polar, o simplemente enlace polar porque los electrones pasan más tiempo alrededor de un
átomo que del otro. Cuando un enlace covalente presenta un dipolo se forma un enlace covalente polar. Las
moléculas que están formadas por átomos diferentes, generalmente forman enlaces covalentes polares.

Cuando el enlace lo forman dos átomos del mismo elemento, la diferencia de electronegatividad es cero,
entonces se forma un enlace covalente no polar. El enlace covalente no polar se presenta entre átomos del
mismo elemento o entre átomos con muy poca diferencia de electronegatividad Muchas sustancias mantienen
unidas sus moléculas entre sí en el seno líquido o sólido. Esto es debido, además de las condiciones de presión
y temperatura, por las fuerzas de Van der Waals. Estas se producen aún en moléculas no polares por el
movimiento de los electrones a través de las moléculas; en lapsos sumamente pequeños de tiempo, los
electrones de las mismas se "cargan" hacia un extremo de la molécula, produciendo pequeños dipolos y
manteniendo las moléculas muy cercanas entre sí.

ENLACE METALICO:

El enlace metálico se produce al unirse dos átomos del mismo elemento o de varios elementos metálicos entre
sí. Las densidades de los metales son bastante elevadas por lo general, debido a que sus átomos se agrupan
unos con otros de forma muy cercana, con lo que se producen estructuras muy compactas en formas de redes
tridimensionales.

Sabemos que las sustancias metálicas tienen propiedades muy peculiares, como la gran conductividad
eléctrica y el brillo metálico. Por ello, deducimos que las características estructurales del enlace metálico

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deben ser completamente diferentes a las estudiadas hasta ahora. Los electrones implicados en el deben
poseer una gran libertad y facilidad de movimiento, aun con pequeños aportes energéticos.

•Describe al metal como una red de iones positivos inmersa en un mar de electrones
• Los electrones no están unidos a ningún ion particular y son móviles: explica la conductividad eléctrica.
• Al no estar enlazados a ningún átomo, no están limitados en su capacidad de absorber fotones de luz visible.
Los electrones de la superficie son capaces de irradiar luz de la misma frecuencia que la luz incidente: brillo
metálico
• Por efecto de presión externa, se puede desplazar una capa de iones metálicos pero la estructura interna
permanece inalterada y el mar de electrones se reajusta rápidamente: maleabilidad y ductilidad

Así, los elementos unidos por este enlace deberán reunir estas condiciones: baja energía de ionización, a fin
de que los electrones puedan liberarse de los átomos fácilmente, orbitales de valencia vacíos, para que los
electrones puedan moverse con facilidad: ambas condiciones implican necesariamente conductividad.

Los metales presentan, además de conductividad eléctrica, conductividad térmica. Esta última se manifiesta
mediante la sensación fría que nos dejan al tocarlos, signo de que el calor sale de nosotros, fluyendo desde
nuestras manos hacia ellos. Otra propiedad importante es la maleabilidad, que es la facilidad con la que se
pueden moldear y laminar, ya que, a diferencia de otros materiales, no son quebradizos.

El modelo más simple que explica estas propiedades es el del “mar de electrones”. En este modelo se supone
al material metálico compuesto por una red tridimensional de cationes, dentro de un mar formado por los
electrones de valencia. Estos electrones se mantienen unidos a la red de cationes mediante atracciones
electrostáticas, pero están distribuidos uniformemente en toda la estructura, de modo que ningún electrón
está asignado a algún catión específico.

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Esta movilidad de los electrones explica la conductividad eléctrica al aplicar una diferencia de potencial, ya
que éstos fluyen, de la terminal negativa hacia la positiva. La conductividad térmica, también puede explicarse
gracias a esa alta movilidad de los electrones, que transfieren fácilmente energía cinética por todo el sólido.

La capacidad de deformación se explica ya que los átomos metálicos pueden moverse sin que se rompan
enlaces específicos, ni que se creen repulsiones entre átomos vecinos, ya que éstos al desplazarse, ocupan
posiciones equivalentes en la red.

FUERZAS INTERMOLECULARES:
Las fuerzas intermoleculares son importantes para establecer la forma y el comportamiento de la materia. El
origen de las fuerzas intermoleculares procede de la distribución permanente y momentáneamente desigual
de la densidad electrónica dentro de las moléculas.
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Estas fuerzas son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases. Ejercen aún más influencia en las fases condensadas
de la materia, es decir, en los líquidos y los sólidos. A medida que desciende la temperatura de un gas
disminuye la energía cinética promedio de sus moléculas. Así, a una temperatura suficientemente baja, las
moléculas ya no tienen la energía necesaria para liberarse de la atracción de las moléculas vecinas. En este
momento las moléculas se agregan y forman pequeñas gotas de líquido. Esta transición de la fase gaseosa a
la fase líquida se conoce como condensación. A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas
intramoleculares mantienen juntos los átomos de una molécula. Estas fuerzas estabilizan las moléculas
individuales, en tanto que las fuerzas intermoleculares son las principales responsables de las propiedades
macroscópicas de la materia (por ejemplo, punto de fusión y punto de ebullición). Las fuerzas intermoleculares
suelen ser más débiles que las intramoleculares, por ello, se necesita menos energía para evaporar un líquido
que para romper los enlaces de sus moléculas.

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Los compuestos iónicos y covalentes exhiben marcadas diferencias en sus propiedades físicas generales,
debido a que sus enlaces son de distinta naturaleza. En los compuestos covalentes existen dos tipos de fuerzas
de atracción. Una de ellas es la que mantiene unidos a los átomos de una molécula. La otra fuerza de atracción
opera entre las moléculas y se llama fuerza intermolecular. Como las fuerzas intermoleculares suelen ser
más débiles que las fuerzas que mantienen unidos a los átomos de una molécula, las moléculas de un
compuesto covalente se unen con menos fuerza. En consecuencia, los compuestos covalentes casi siempre
son gases, líquidos o sólidos de bajo punto de fusión. Por otro lado, las fuerzas electrostáticas que mantienen
unidos los iones en un compuesto iónico, por lo común son muy fuertes, de modo que los compuestos iónicos
son sólidos a temperatura ambiente y tienen puntos de fusión elevados. Muchos compuestos iónicos son
solubles en agua, y sus disoluciones acuosas conducen la electricidad debido a que estos compuestos son
electrólitos fuertes. La mayoría de los compuestos covalentes son insolubles en agua, o si se llegan a disolver,
sus disoluciones acuosas por lo general no conducen electricidad porque estos compuestos son no
electrólitos. Los compuestos iónicos fundidos conducen electricidad porque contienen cationes y aniones que
se mueven libremente. Los compuestos covalentes líquidos o fundidos no conducen electricidad porque no hay
iones presentes.

En general, los puntos de ebullición de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que
actúan entre las moléculas. En el punto de ebullición se debe suministrar suficiente energía para vencer las
fuerzas de atracción entre las moléculas a fin de que entren en la fase de vapor. Si se precisa más energía
para separar las moléculas de la sustancia A que de la sustancia B es porque las moléculas de A están unidas
por fuerzas intermoleculares más fuertes; por lo tanto, el punto de ebullición de A será mayor que el de B. El
mismo principio se aplica también al punto de fusión de las sustancias. Por lo general, los puntos de fusión de
las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.

Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario entender los diferentes tipos de
fuerzas intermoleculares. Las fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersión
integran lo que los químicos denominan fuerzas de van der Waals, nombradas así en reconocimiento al físico
holandés Johannes van der Waals. Los iones y dipolos se atraen entre sí mediante fuerzas electrostáticas
conocidas como fuerzas ion-dipolo, que no son fuerzas de van der Waals.

Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos,
metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un
cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las sustancias.

Sin embargo, existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen
que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las
sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la
tensión superficial, la densidad, etc. Por lo general son fuerzas débiles, pero, al ser muy numerosas, su
contribución es importante. La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares.

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Fuerzas de dispersión (fuerza de dispersión de London):

Momento dipolar:

Sabemos que en la materia hay partículas cargadas (protones y electrones) y también sabemos que las cargas
opuestas se atraen. Esta naturaleza eléctrica es la causa fundamental de todos los tipos de enlace químico.
Sin embargo, en una molécula, el número de partículas con carga negativa es igual a el número de partículas
con carga positiva, por lo que las moléculas son eléctricamente neutras. ¿Cómo se explica que las moléculas
de mayor tamaño se encuentren más atraídas entre sí que las más pequeñas?

Recordemos que estas moléculas están formadas por dos núcleos que contienen protones, alrededor de los
cuales hay electrones formando nubes de carga negativa. Aunque los electrones tienden a distribuirse
uniformemente a través de toda la nube, debido a su continuo movimiento, existe la probabilidad de que, en un
instante cualquiera, los electrones se concentren en un extremo de la molécula, creando momentáneamente
una distribución desigual de cargas. A esta situación, en la que hay cargas de la misma magnitud q, pero de
signo opuesto separadas por una distancia r, se le llama momento dipolar, o momento dipolo. μ= qr.

Aprendimos que el fluoruro de hidrógeno es un compuesto covalente con un enlace polar. Hay un
desplazamiento de la densidad electrónica del H al F porque el átomo de F es más electronegativo que el átomo
de H. El desplazamiento de la densidad electrónica se simboliza con una flecha cruzada (⟼) sobre la
estructura de Lewis para indicar la dirección del desplazamiento. Por ejemplo:

Donde δ (delta) denota una carga parcial. Esta separación de cargas queda confirmada en un campo eléctrico.
Cuando el campo se hace presente, las moléculas de HF orientan su extremo negativo hacia la placa positiva,
y su extremo positivo hacia la placa negativa. Es posible detectar esta alineación de las moléculas en forma
experimental. Una medida cuantitativa de la polaridad de un enlace es su momento dipolar (m), que es el
producto de la carga Q por la distancia r entre las cargas.

Las moléculas diatómicas que contienen átomos de elementos diferentes (por ejemplo, HCl, CO y NO) tienen
momento dipolar y se dice que son moléculas polares. Las moléculas diatómicas que contienen átomos del
mismo elemento (por ejemplo, H2, O2 y F2) son ejemplos de moléculas no polares porque no presentan
momento dipolar. El momento dipolar de una molécula formada por tres o más átomos está determinado tanto
por la polaridad de sus enlaces como por su geometría. La presencia de enlaces polares no necesariamente
implica que la molécula presenta un momento dipolar.

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Dipolos instantáneos y dipolos inducidos

Al describir las estructuras electrónicas nos referimos a la densidad de carga electrónica o a la probabilidad
de encontrar un electrón en una determinada región en un momento dado. Es probable que, en un instante
particular, únicamente por azar, los electrones se encuentren concentrados en una región de un átomo o
molécula. Este desplazamiento de electrones hace que una especie normalmente no polar se convierta
momentáneamente en polar. Se ha formado un dipolo instantáneo. Es decir, la molécula tiene un momento
dipolar instantáneo. Se le llama “dipolo instantáneo”, pues la separación de cargas no es permanente. Sin
embargo, la probabilidad de que las cargas se distribuyan momentáneamente de manera no homogénea,
aumenta con el número de electrones en la nube, así como del volumen total en el que éstos se mueven. Como
se generan “polos” de carga, se dice que la molécula se polariza. Después de esto, los electrones de un átomo
o molécula vecina pueden desplazarse para producir también un dipolo. Esto es un proceso de inducción (véase
la Figura 12.1), y el nuevo dipolo formado se denomina dipolo inducido.

Estos dos procesos, considerados de forma conjunta, conducen a una fuerza intermolecular de atracción. Se
puede llamar a esta fuerza, una atracción instantánea dipolo-dipolo inducido pero los nombres más
comúnmente utilizados son fuerza de dispersión y fuerza de London.

Polarizabilidad es el término utilizado para describir la tendencia relativa a producirse una separación de
cargas de forma que se distorsione la forma normal de un átomo o molécula. Cuanto mayor es esta tendencia,
se dice que el átomo o la molécula es más polarizable. La polarizabilidad aumenta con el tamaño atómico o
molecular, que se define por el volumen de la nube electrónica alrededor de una sustancia. También, en las
moléculas grandes, algunos electrones están más alejados de los núcleos y por tanto están unidos menos
firmemente a ellos. Estos electrones se desplazan con más facilidad y la polarizabilidad de la molécula
aumenta.

Se dice que un dipolo instantáneo en una molécula, puede inducir un momento dipolo en una molécula vecina,
y el efecto puede propagarse a todo el material. A este tipo de interacciones entre moléculas se le llama “dipolo
instantáneo- dipolo inducido”. Aunque es una interacción débil, es la responsable del aumento en el punto de
ebullición de los halógenos, pues es más importante a medida que aumenta el tamaño de la molécula.

No en todos los átomos la atracción de los electrones hacia el núcleo es igual. Esto es importante cuando se
forma un enlace covalente entre dos átomos con distinta capacidad de atraer a los electrones. Las moléculas

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que poseen dipolos permanentes, se atraen unas a otras con mucha más fuerza que moléculas de estructura
similar y tamaño semejante, sin dipolos permanentes. Esto se refleja en mayores puntos de ebullición para las
sustancias polares, pues es necesario aplicar una mayor cantidad de energía para romper las atracciones
entre las moléculas.

Ion-dipolo:

Una fuerza ion-dipolo existe entre un ion y la carga parcial del extremo de una molécula polar. Las moléculas
polares son dipolos; tienen un extremo positivo y uno negativo. Por ejemplo, el HCl es una molécula polar,
debido a que las electronegatividades de los átomos de H y de Cl difieren.

Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de un dipolo, mientras que los iones negativos son
atraídos hacia el extremo positivo. La magnitud de la atracción aumenta cuando la carga del ion o la magnitud
del momento dipolar aumenta. Las fuerzas ion-dipolo son muy importantes para las disoluciones de sustancias
iónicas en líquidos polares, como una disolución de NaCl en agua.

La ley de Coulomb también explica las fuerzas ion-dipolo, las cuales atraen entre sí un ion (ya sea un catión o
un anión) y una molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la carga y el tamaño del ion, así
como de la magnitud del momento dipolar y el tamaño de la molécula. Las cargas en los cationes están más
concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los aniones. En consecuencia, con una carga
de igual magnitud, un catión experimenta una interacción más fuerte con los dipolos que un anión.

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Dipolo-dipolo:

Las moléculas polares neutras se atraen entre sí cuando el extremo positivo de una molécula se encuentra
cerca del extremo negativo de otra. Estas fuerzas dipolo-dipolo son efectivas sólo cuando las moléculas
polares se encuentran muy cerca entre sí. Las fuerzas dipolo-dipolo generalmente son más débiles que las
fuerzas ion-dipolo.

En los líquidos, las moléculas polares tienen libertad de movimiento respecto unas de otras. Las moléculas
polares algunas veces tendrán una orientación de atracción (líneas rojas continuas) y otras veces una
orientación de repulsión (líneas azules punteadas). Dos moléculas que se atraen entre sí pasan más tiempo
cerca una de otra que dos que se repelen. Por lo tanto, el efecto general es una atracción neta. Cuando
analizamos varios líquidos, encontramos que, en el caso de las moléculas de masa y tamaño aproximadamente
iguales, la intensidad de las atracciones intermoleculares aumenta cuando la polaridad aumenta. El punto de
ebullición aumenta conforme el momento dipolar aumenta. Para que las fuerzas dipolo-dipolo funcionen, las
moléculas deben ser capaces de acercarse entre sí en la orientación correcta. Por lo tanto, en el caso de las
moléculas de polaridad comparable, aquellas con volúmenes moleculares más pequeños, por lo regular
experimentan fuerzas de atracción dipolo-dipolo más grandes.

Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir, entre moléculas que
poseen momentos dipolares. Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la ley de Coulomb.
A mayor momento dipolar mayor será la fuerza. La figura 11.1 muestra la orientación de moléculas polares en
un sólido. En los líquidos, las moléculas polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido, pero
tienden a alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de atracción son máximas.

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 III. OBJETIVOS

•Analizar las propiedades físicas que exhiben cuatro solidos para inferir el tipo de enlace predominante en
cada uno.
•Inferir el tipo de enlace en un material a partir del análisis de sus propiedades físicas (aspecto, punto de
fusión, solubilidad, conductividad eléctrica.
•Explicar que información proporcionan las propiedades físicas de un material respecto al tipo de enlace que
mantiene unidas a las partículas que lo forman.

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 IV. CUESTIONARIO PREVIO
1. ¿Cómo se define enlace iónico?
R= La fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto iónico se denomina enlace iónico. Es una
unión de partículas que resulta de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es
decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.
2. ¿Cuáles son las propiedades físicas de los compuestos con este tipo enlace?
R=
•Dado que su estructura natural es la de red cristalina, se trata de sustancias solidas.
• La dureza se mide por la resistencia que tiene un material a ser rayado. En este caso es bastante
grande, ya que para rayarlas hay que romper un cierto número de enlaces que, como hemos visto, son
de tipo electrostático, es decir, fuertes.
•Por el mismo motivo tendrán altos puntos de fusión y ebullición.
•Su solubilidad es buena en disolventes de tipo polar, como el agua, ya que las moléculas de estos
rodean a los iones de la red, produciendo interacciones de tipo electrostático lo suficientemente fuertes
cómo para separarlos del cristal produciendo su desmoronamiento y por tanto su disolución.
•La solvatación es el proceso simultaneo a la disolución por el que las moléculas polares del disolvente
rodean al ion separado del cristal. Las sustancias apolares no son capaces de disolver los cristales
iónicos.
•La conductividad eléctrica era nula para las sustancias iónicas sólidas, pues sus iones carecen de
movilidad al estar fijos en la red. En cambio, cuando están disueltas o fundidas, la conductividad es muy
grande por la gran facilidad que presentan para desplazarse influenciadas por un campo eléctrico.
3. ¿Cómo se define enlace covalente?
R= Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico, que ocurre cuando dos átomos se enlazan para
formar una molécula, compartiendo electrones pertenecientes de su capa más superficial, alcanzando gracias
a ello el conocido “octeto estable” (conforme a la “regla del octeto” propuesto por Gilbert Newton Lewis sobre
la estabilidad eléctrica de los átomos).
4. ¿Cuáles son las propiedades físicas de los compuestos con este tipo enlace?
R=
•Temperaturas de fusión bajas. A temperatura ambiente se encuentran en estado gaseoso, líquido
(volátil) o sólido de bajo punto de fusión.
•Las temperaturas de ebullición son igualmente bajas.
•No conducen la electricidad en ningún estado físico dado que los electrones del enlace están
fuertemente localizados y atraídos por los dos núcleos de los átomos que los comparten.
•Son muy malos conductores del calor.
•La mayoría son poco solubles en agua. Cuando se disuelven en agua no se forman iones dado que el
enlace covalente no los forma, por tanto, si se disuelven tampoco conducen la electricidad.

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5. ¿Cómo se define enlace metálico?
R= El enlace metálico se produce al unirse dos átomos del mismo elemento o de varios elementos metálicos
entre sí. Las densidades de los metales son bastante elevadas por lo general, debido a que sus átomos se
agrupan unos con otros de forma muy cercana, con lo que se producen estructuras muy compactas en formas
de redes tridimensionales.
6. ¿Cuáles son las propiedades físicas de los compuestos con este tipo enlace?
R=
•Maleabilidad: capacidad de los metales de hacerse láminas al ser sometidos a esfuerzos de
compresión.
•Ductilidad: propiedad de los metales a moldearse en alambre e hilos al ser sometidos a esfuerzos de
tracción.
•Tenacidad: resistencia que presentan los metales al romperse o al recibir fuerzas bruscas (golpes,
etc.)
•Resistencia mecánica: capacidad para resistir esfuerzo de tracción, compresión, torsión y flexión sin
deformarse ni romperse.
•Suelen ser opacos o de brillo metálico, tienen alta densidad, son dúctiles y maleables, tienen un punto
de fusión alto, son duros, y son buenos conductores (calor y electricidad).
•La ciencia de materiales define un metal como un material en el que existe un traslape entre la banda
de valencia y la banda de conducción en su estructura electrónica (enlace metálico). Esto le da la
capacidad de conducir fácilmente calor y electricidad, y generalmente la capacidad de reflejar la luz, lo
cual le da su peculiar brillo.
7. ¿Qué diferencias existen entre un sólido molecular y un sólido reticular?
R= Los sólidos moleculares consisten en átomos o moléculas unidos por fuerzas intermoleculares (fuerzas di
polo-dipolo, fuerzas de dispersión de London y enlaces por puente de hidrógeno). Debido a que estas fuerzas
son débiles, los sólidos moleculares son blandos. Además, normalmente tienen puntos de fusión relativamente
bajos (por lo general debajo de los 200 °C). La mayoría de las sustancias que son gases o líquidos a
temperatura ambiente forman sólidos moleculares a temperaturas bajas. Entre algunos ejemplos se
encuentran el Ar, H2O y CO2.
La diferencia que existe entre ellos se deduce en sus definiciones; en un sólido molecular las fuerzas de
enlaces son débiles y en un sólido reticular son duras, fuertes; son una estructura tridimensional. Un sólido
molecular es aquel que se encuentra formado por la unión de moléculas en las cuales están contenidos los
átomos de un elemento o más de uno, unidos por enlaces covalentes. La unión entre esas moléculas ocurre
gracias a las fuerzas de Van der Waals que por lo general son fuerzas débiles. Mientras que un sólido reticular
es aquel que presenta elevado punto de fusión y ebullición además de presentar enlaces muy fuertes, duros
ya que en ellos no existen moléculas individuales, sino que hay toda una red en donde los átomos se unen de
manera covalente; la red formada es una red infinita, tridimensional y por ello es difícil de romper su
estructura.
8.- ¿Qué son las fuerzas intermoleculares?
9. Describe las siguientes fuerzas intermoleculares:
a) Ion-dipolo: se refiere a aquella fuerza de atracción que existe entre un ión (átomo con una carga) y
una molécula polar y a mayor carga de estos, su atracción es mayor también.

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 b) Dipolo- dipolo: se refiere a la atracción que existe entre las moléculas polares, en donde los polos
se atraen por su contrario, es decir, el polo positivo se ve atraído por el polo negativo de la otra molécula
y viceversa.
c) Fuerzas de dispersión: o fuerzas de dispersión de London, son aquellas fuerzas que se dan en
moléculas no polares y en las cuales, un dipolo instantáneo puede presentarse.
10. De las mezclas siguientes, predice qué fuerzas intermoleculares predominan y cuáles formarán una
disolución homogénea:
a) NaCl (cloruro de sodio) y H2O (agua)
b) CH3CH2OH (alcohol etílico) y H2O (agua)
c) CH3(CH2)4CH3 (hexano) y CH3(CH2)6CH3 (octano)
d) C6H6 (benceno) y H2O (agua)
R= De acuerdo a las opciones tenemos que para las opciones 1, 2 y 4 las fuerzas intermoleculares que actúan
son las llamadas puentes de hidrógeno (dipolo-dipolo) son homogéneas ya que formaran una sola base y
poseen igual fuerza intermolecular; en cuanto a la opción 3, al ser hidrocarburos saturados sus fuerzas son
de van der Waals.
11. ¿En qué disolvente es más probable que sea soluble en el F2, en agua (H2O) o en tetracloruro de carbono
(CCl4)? ¿Explica tu respuesta mediante fuerzas intermoleculares? R= Es probable que el F2, sea altamente
soluble en el agua (H2O) ya que forma puentes de hidrógeno con la molécula de H2O estos son muy estables,
y que sea poco soluble en tetracloruro de carbono (CCl4) ya que con la molécula de CCl4 se presentan fuerzas
de London y estas fuerzas no son estables.

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 PASO 1-5: CONDUCTIVIDAD, DUREZA
V. DIAGRAMA DE FLUJO
Y ASPECTO CRISTALINO

20
PUNTOS DE FUSION DE LOS SOLIDOS Y
CONDUCTIVIDAD

21
PUNTOS DE FUSION DE LOS SOLIDOS Y
CONDUCTIVIDAD

22
SOLUBILIDAD Y
CONDUCTIVIDAD

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 VI. BIBLIOGRAFIA

• Brown, T. L., LeMay, E. H., Bursten, B. E., Murphy, C. J., & Woodward, P. M. (2010). Chemistry: The Central
Science (12th Edition) (12 Har/Psc ed.). Prentice Hall College Div.

• Chang, R. (2020). Química (11.a ed.). MCGRAW HILL EDDUCATION, México. 2013

•Petrucci, R. H., William S. H., F. Geoffrey, H. Quimica, 10ª Ed. Prentice-Hall, México. 2011.

•El enlace químico. (s. f.). Universidad de Alcalá. Recuperado 29 de noviembre de 2020, de
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/IQI/tema_2.pdf

•Borrás, J. J. (s. f.). Enlace metalico. Universidad de Valencia. Recuperado 29 de noviembre de 2020, de
https://www.uv.es/borrasj/ingenieria_web/temas/tema_3/tema_3_enlace_metalico.pdf

•Enlaces iónicos y metálicos. (s. f.). AMyD. Recuperado 29 de noviembre de 2020, de

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Enlace_ionico-metalico_25348.pdf

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