VIERNES 02/02/2024

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE LACOSTA
INGENIERIA CIVIL

ACTIVIDAD 3

INVESTIGACION UNIDAD 2

TEMA:
ENLACES QUIMICOS

MATERIA:
QUIMICA EN LA INGENIERIA CIVIL

PROFESOR:
FERNANDO HUERTA LUNA
ALUMNO:
KEVIN ARMANDO MARTINEZ AGUILAR
 INTRODUCCION
En el vasto dominio de la química, la comprensión de los enlaces químicos
desentraña la intrincada red de interacciones atómicas y moleculares que dan forma
a la materia. Este estudio se adentra en la clasificación y características
fundamentales de los enlaces covalentes, iónicos y metálicos, delineando las reglas
subyacentes que rigen la compartición y transferencia de electrones. La
representación estructural a través de la estructura de Lewis emerge como un
valioso instrumento conceptual, permitiendo visualizar la disposición de electrones
en la capa externa de los átomos.

La relación entre los enlaces químicos y las propiedades materiales se revela a

través de ejemplos prácticos, destacando la influencia de enlaces iónicos en la
estabilidad de estructuras cristalinas y las características conductoras de enlaces
metálicos. Además, se aborda la clasificación del enlace químico en términos de
uniones entre átomos y moléculas, y se introduce la distribución electrónica como
una herramienta clave para comprender la organización de electrones en niveles y
subniveles de energía.

En este viaje académico, exploraremos la polaridad molecular, discutiendo cómo la

geometría y la estructura de Lewis determinan la simetría y propiedades de
moléculas polares y no polares. Asimismo, se analizarán las fuerzas
intermoleculares, destacando las fuerzas de Van der Waals y su impacto en la
cohesión de sustancias electroneutras.

Este recorrido técnico se adentra en la esencia misma de los enlaces químicos,

revelando su papel crucial en la comprensión y manipulación de la materia a nivel
molecular. Desde la distribución electrónica hasta las fuerzas intermoleculares, este
estudio nos sumergirá en el fascinante mundo de la química, donde los enlaces
químicos orquestan la danza intrínseca de los átomos y moléculas.
 DESARROLLO
2.1 TIPOS DE ENLACES QUIMICOS Y SU CLASIFICACION

Según el tipo de átomos enlazados, con sus propias características y

mecanismos, un enlace químico puede ser:

1. Covalente: ocurre cuando los átomos no metálicos comparten

electrones. En este tipo de enlace, los electrones se mueven entre los
átomos dando origen a los enlaces covalentes polares (cuando
comparten electrones de forma no equitativa) y apolares (cuando se
distribuye equitativamente la cantidad de electrones).
Ejemplo: el agua (H2O), formada por dos átomos de hidrógeno y uno de
oxígeno, y cuyo enlace viene dado porque cada átomo de hidrógeno
comparte un átomo de oxígeno.
2. Iónico: ocurre cuando existe una unión de átomos metálicos y no
metálicos, transfiriéndose una carga de electrones entre ellos. Como
resultado, se forman iones cargados tanto negativa (aniones) como
positivamente (cationes) y se genera una atracción entre sus cargas
opuestas.
Ejemplo: el cloruro de sodio (NaCl), que combina un átomo de cloro y uno
de sodio; mientras el primero tiene siete electrones, el segundo tiene uno.
A la hora de formar el enlace iónico, el sodio cede su electrón al cloro y
así se cumple la ley del octeto.
3. Metálico: son aquellos que se forman entre átomos de metales, cuyos
núcleos atómicos se reúnen y están rodeados por sus electrones como
una nube. Es un tipo de enlace fuerte que se distribuye a manera de red.
Todos los elementos metálicos puros están conformados por enlaces
metálicos, por ejemplo: oro (Au), hierro (Fe), aluminio (Al), etc.
 Clasificación del enlace químico

La clasificación del enlace químico depende del hecho de que se unan átomos,
o bien, moléculas. A la unión de átomos se le llama: enlace entre átomos y a la
de moléculas se le conoce como: enlace intermolecular.

Ahora bien, la clasificación del enlace químico entre átomos va a depender del
tipo de elemento que participe en el enlace, ya sean metales o no metales.

El siguiente esquema muestra los distintos tipos de enlace.

2.2 ESTRUCTURA DE LEWIS

La estructura de Lewis es una forma de mostrar los electrones de la capa exterior

de un átomo. Esta representación consiste en colocar el símbolo del elemento de
la tabla periódica, y marcar a su alrededor puntos o asteriscos para indicar los
electrones externos que tienen.
En 1916, el químico Gilbert Newton Lewis ideó este modelo para explicar cómo los
átomos podían formar los enlaces químicos a través de los electrones de valencia.

Los electrones de un átomo que pueden compartirse o transferirse a otro átomo se

les conoce como electrones de valencia. Estos se encuentran en el último nivel de
energía o capa de valencia y son los encargados de formar los enlaces químicos.

2.3 RELACION DE LOS ENLACES Y PROPIEDADES DE LOS

MATERIALES

LAS PROPIEDADES DE LA MATERIA PROVIENEN DE LA FORMA COMO LOS

ÁTOMOS DE LOS ELEMENTOS SE UNEN PARA FORMAR LAS SUSTANCIAS
Y DE CÓMO ESTOS AGREGADOS DE ÁTOMOS INTERACTÚAN ENTRE SÍ.
Enlaces
Un metal y un no metal se unen a través de un enlace iónico, por ejemplo
el cloruro de sodio.

El cloruro de sodio está formado por Na y Cl, el sodio posee un electrón en el

último nivel, si el átomo de sodio pierde ese electrón se convierte en un ión (tiene
una carga positiva porque posee once protones en el núcleo pero sólo 10
electrones a su alrededor), ¿qué pasa con el electrón perdido? bueno, ese
electrón sólo puede perderse si se encuentra cerca otro átomo que pueda aceptar
dicho electrón, por ejemplo, un átomo de cloro. Al mismo tiempo que se forma
el catión sodio, se forma el anión cloro (con una carga negativa, queda con más
electrones que protones). Los dos iones formados tienen una carga eléctrica
opuesta y por lo tanto se atraen, de esta manera se produce un enlace
iónico entre el catión sodio y el anión cloro formándose el cloruro de sodio.
La estructura del cloruro de sodio es muy estable, los iones positivos y negativos
se alternan vibrando alrededor de sus posiciones y formando una extensa red
iónica. Este tipo de unión requiere de mucha energía para poder separar los
elementos. Los átomos unidos con enlace iónico no conducen la electricidad, pero
si el compuesto pasa al estado líquido los iones pueden moverse y el líquido sí
conduciría la corriente eléctrica.
El enlace covalente se produce entre los no metales que comparten
sus electrones de valencia. Por ejemplo, el cloro tiene siete electrones de
valencia, si se une con otro átomo de cloro cada uno comparte un electrón con el
otro y así completan su octeto, de esta manera se produce un sistema estable:
una molécula.

Los compuestos unidos con un enlace covalente se pueden separar con menos
energía que los compuestos unidos con enlaces iónicos y tienen puntos de fusión
y ebullición muy bajos.

La unión metálica es aquella en donde se unen los metales, en esta estructura

de enlace se forma una nube electrónica que rodea a todo el conjunto de iones
positivos. Los electrones de valencia tienen relativa facilidad de moverse a través
del sólido por lo que son buenos conductores de electricidad. Este enlace permite
la maleabilidad y ductilidad de los metales sin que se rompan.
2.4 MOLECULAS POLARES Y NO POLARES

Para determinar si una molécula es polar o no polar, frecuentemente es útil

observar las estructuras de Lewis. Los compuestos no polares serán simétricos,
lo que significa que todos los lados alrededor del átomo central son idénticos,
unidos al mismo elemento sin pares de electrones no compartidos. Observe que
una molécula tetraédrica comoCCl4CCl4 es la Figura no polar (4.12.14.12.1. Otra
molécula no polar que se muestra a continuación es trifluoruro de boro, BF 3.
BF 3 es una molécula plana trigonal y los tres átomos periféricos son iguales.

Las moléculas polares son asimétricas, ya sea conteniendo pares solitarios de

electrones en un átomo central o teniendo átomos con diferentes
electronegatividades enlazadas. Esto funciona bastante bien, siempre y cuando se
pueda visualizar la geometría molecular. Esa es la parte difícil. Para saber cómo
se orientan los vínculos en el espacio, hay que tener un fuerte conocimiento de las
estructuras de Lewis y la teoría VSEPR. Suponiendo que lo hagas, puedes mirar
la estructura de cada uno y decidir si es polar o no, ya sea que conozcas o no la
electronegatividad del átomo individual. Esto se debe a que sabes que todos los
enlaces entre elementos disímiles son polares, y en estos ejemplos particulares,
no importa en qué dirección estén apuntando los vectores de momento dipolo
(hacia fuera o hacia adentro).
Una molécula polar es una molécula en la que un extremo de la molécula es
ligeramente positivo, mientras que el otro extremo es ligeramente negativo. Una
molécula diatómica que consiste en un enlace covalente polar, tal como HFHF, es
una molécula polar.

Como se menciona en la sección 4.7, debido a que los electrones en el enlace

están más cerca del átomo F, este lado de la molécula adquiere una carga
negativa parcial, que está representada por δ− (δ es la letra griega minúscula
delta). El otro lado de la molécula, el átomo de H, adopta una carga positiva
parcial, la cual está representada por δ+. Las dos regiones cargadas
eléctricamente en cada extremo de la molécula se denominan polos, similares a
un imán que tiene un polo norte y otro sur. Una molécula con dos polos se
llama dipolo (ver figura abajo). El fluoruro de hidrógeno es un dipolo.

Para las moléculas con más de dos átomos, también se debe tomar en cuenta la
geometría molecular a la hora de determinar si la molécula es polar o no polar. La
siguiente figura muestra una comparación entre dióxido de carbono y
agua. (CO2)(CO2)El dióxido de carbono es una molécula lineal. Los átomos de
oxígeno son más electronegativos que el átomo de carbono, por lo que hay dos
dipolos individuales que apuntan hacia afuera desde el CC átomo hacia cada
OO átomo. Sin embargo, dado que los dipolos son de igual fuerza y están
orientados de esta manera, se cancelan y la polaridad molecular global
deCO2CO2 es cero.

El agua es una molécula doblada debido a los dos pares solitarios en el átomo de
oxígeno central. Los dipolos individuales apuntan desde los HH átomos hacia el
OO átomo. Debido a la forma, los dipolos no se cancelan entre sí y la molécula de
agua es polar. En la siguiente figura, el dipolo neto se muestra en azul y apunta
hacia arriba.
2.5 FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son las responsables de la unión aparente y débil que
muestran moléculas electroneutras (sean polares o no).

No es difícil imaginar que cuando dos o más moléculas se encuentran a una

distancia moderada, aparece una fuerza de atracción entre sí. Sin embargo, cuando
se acercan lo suficiente, sus nubes electrónicas rompen el equilibrio de fuerzas
estableciendo un fenómeno repulsivo.

Cuando hablamos de este tipo de fuerzas nos referimos a ellas como «Fuerzas de
Van der Waals» (con «W», como apuntó Simón en clase ;=).

Estas fuerzas pueden ser de tres tipos:

• Fuerzas dipolo-dipolo. Un dipolo no es otra cosa que una molécula

formada por al menos dos átomos con una gran diferencia de
electronegatividad (un átomo es electropositivo y otro electronegativo) en la
que se produce una distribución asimétrica de los electrones, que tienen
tendencia a ubicarse en las proximidades del átomo más electronegativo.
 De esta manera, podemos
hablar de que existe una separación de las cargas eléctricas, de modo que
se crea un campo eléctrico que puede ser permanente (dipolo) o temporal
(dipolo inducido).

Recuerda que en estos casos la molécula sigue siendo eléctricamente neutra

(cargas positivas = cargas negativas), pero existe una separación de los centros
de carga. Un caso particular son los puentes de hidrógeno.
• Fuerzas dipolo-dipolo inducido. Se establece entre una molécula polar y
una molécula apolar. La primera (polar) induce en la segunda (apolar) un
dipolo temporal, de modo que se establece un campo eléctrico que las
mantiene unidas durante un breve tiempo. Gracias a este tipo de fuerzas el
oxígeno (O2), el nitrógeno (N2) y el dióxido de carbono (CO2) pueden
disolverse en el agua.

• Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido. Son fuerzas atractivas

débiles que también se conocen como fuerzas de dispersión o fuerzas de
London. En promedio, la distribución de cargas en torno a una molécula
apolar es simétrica y no hay momento dipolar. Sin embargo, en breves
periodos de tiempo podemos considerar que su nube electrónica fluctúa
creando momentos dipolares instantáneos.
2.6 DISTRIBUCION ELECTRONICA

Las distribuciones electrónicas sirven para ubicar a los electrones en los

correspondientes niveles y subniveles de energía y orbitales.

Los niveles K, L, M, N, O, P y Q toman valores de 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7

respectivamente; y los subniveles de energía se corresponden con las letras
s, p, d,f.

Conociendo el número atómico de un elemento químico, se puede hallar la

distribución que sus electrones toman en los subniveles, según el orden ascendente
de energía. Para realizar la distribución electrónica de un elemento, se debe tener
en cuenta que los electrones ocupan primero los subniveles de menor energía, en
orden ascendente.

Para ello, lo mejor es utilizar la regla mnemotécnica del diagrama de Moeller:

 CONCLUSION
En conclusión, la exploración de los enlaces químicos nos ha sumergido en un
fascinante viaje hacia la esencia misma de la química. Desde la compartición de
electrones en enlaces covalentes hasta la transferencia de carga en enlaces
iónicos, hemos desentrañado las complejidades que subyacen en la formación de
sustancias y su influencia en las propiedades materiales.

La estructura de Lewis, como valioso recurso visual, nos ha permitido trazar la

danza coreografiada de los electrones de valencia, revelando la disposición y
conexión entre átomos. Hemos comprendido la importancia de la distribución
electrónica en la organización de electrones en niveles y subniveles de energía,
desentrañando así los secretos de la estabilidad atómica.

La relación entre los enlaces químicos y las propiedades de los materiales ha

quedado clara, desde la alta energía requerida para romper enlaces iónicos hasta
la maleabilidad y conductividad de los enlaces metálicos. La polaridad de las
moléculas, determinada por la geometría y la estructura de Lewis, ha demostrado
ser un factor crucial para entender las características de sustancias polares y no
polares.

Finalmente, hemos explorado las sutilezas de las fuerzas intermoleculares,

destacando las fuerzas de Van der Waals y su impacto en la cohesión de
sustancias electroneutras. Este viaje técnico nos ha equipado con herramientas
conceptuales y perspectivas esenciales para abordar la química a nivel molecular.

En última instancia, los enlaces químicos no solo son el pegamento invisible que
une átomos y moléculas, sino también la clave para descifrar el código que
gobierna la naturaleza de la materia. A medida que avanzamos en nuestro viaje
académico, llevamos consigo un entendimiento más profundo de cómo los enlaces
químicos orquestan la compleja sinfonía que constituye el universo molecular que
nos rodea.
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_Bonos_Químicos/4.12%3A_Formas_y_propiedades-
_Moléculas_polares_y_no_polares