UNIDAD 2

ENLACE QUÍMICO

FÍSICA Y QUÍMICA 1º BACHILLERATO

DEPARTAMENTO DE FÍSICA Y QUÍMICA
Curso 2022-2023
 CONTENIDOS
1. Enlace químico.
2. Enlace iónico.
3. Enlace covalente.
4. Enlace metálico.
5. Fuerzas intermoleculares.
 1. ENLACE QUÍMICO
Las sustancias químicas están formadas por átomos enlazados,
solo los gases nobles se presentan en la naturaleza como átomos
aislados.
Los átomos se unen formando sustancias compuestas a fin de
disminuir la energía interna que poseen, y así, aumentar su
estabilidad.
Para formar estas sustancias, los átomos ponen en juego una serie
de fuerzas, globalmente atractivas, que posibilitan la unión
estable de unos con otros.
El enlace químico es la fuerza responsable de la unión estable de
átomos, iones o moléculas en las sustancias químicas.
 1. ENLACE QUÍMICO
1.1. Regla del octeto
Salvo algunas excepciones, los átomos consiguen su máxima
estabilidad adquiriendo la configuración electrónica de gas
noble (ns2 np6).
Para conseguirlo, los átomos tienden a ceder, ganar o compartir
electrones hasta alcanzar 8 electrones en el nivel de valencia.
Los átomos pueden unirse de 3 formas diferentes, dando lugar a
los 3 tipos de enlace generales: enlace iónico, covalente y
metálico.
 2. ENLACE IÓNICO
El enlace iónico tiene lugar cuando se combinan dos átomos con
gran diferencia de electronegatividad. Se produce una
transferencia de electrones del átomo menos electronegativo
(metal) hacia el átomo más electronegativo (no metal), dando
lugar a la formación de un catión y anión, respectivamente. Estos
iones permanecen unidos mediante fuerzas electrostáticas.
Esta interacción se produce en las 3 direcciones del espacio.
Cada ion tiende a rodearse de un nº determinado de iones de
signo contrario (nº o índice de coordinación), que dependerá de
la carga y del tamaño de los iones.
El resultado es la formación de una red
cristalina compacta, tridimensional y
neutra (red iónica) en la que se van
alternando catión y anión y que
adoptará una geometría diferente
dependiendo de la naturaleza de los
átomos que forman la red. Ej. NaCl
 2. ENLACE IÓNICO
2.1. Propiedades de las sustancias iónicas
✓ Los puntos de fusión y ebullición son muy elevados, ya que hay
que romper la red cristalina que es muy estable debido a la gran
cantidad de atracciones electrostáticas entre los iones. Cuanto
mayor sea la energía de red (energía liberada en la formación del
cristal), mayor estabilidad y mayor puntos de fusión y ebullición.
✓ Son duros, ya que para rayarlos hay que romper los enlaces, y por
lo tanto, vencer las intensas fuerzas electrostáticas. Cuanto mayor
sea la energía de red, mayor será la dureza.
✓ Son frágiles ya que al ejercer presión, una capa puede deslizarse
sobre otra y los iones del mismo signo quedar enfrentados,
provocando una repulsión electrostática y rotura de la red.
✓ Son solubles en disolventes polares (ej.: agua). Esto se debe a que
las moléculas polares del disolvente rodean los iones de la red,
separándolos de la misma y provocando su desmoronamiento y
la disolución de la red. Cuanto mayor sea la energía de red,
menor será la solubilidad.
 2. ENLACE IÓNICO
✓ Conductividad eléctrica nula en estado sólido ya que los iones
tienen posiciones fijas en la estructura. Sin embargo, son
buenos conductores eléctricos cuando están fundidos o
disueltos, ya que los iones se pueden mover.
 3. ENLACE COVALENTE
El enlace covalente tiene lugar cuando se combinan dos átomos
con poca diferencia de electronegatividad (no metales)
mediante la compartición de pares de electrones.

3.1. Teoría de Lewis

Hemos visto que el enlace covalente consiste en la compartición
de uno o más pares de electrones entre dos átomos, con el
objetivo de alcanzar el octeto electrónico y mayor estabilidad ( a
excepción del hidrógeno cuya última capa estará completa con
2 electrones, al igual que el helio).
- Si dos átomos comparten un par de electrones se forma un
enlace covalente sencillo.
- Si dos átomos comparten dos o tres pares de electrones se
forman enlaces múltiples (doble y triple, respectivamente).
- Si los dos electrones son aportados por un solo átomo, el
enlace se dice que es covalente dativo o dador-aceptor y se
representa con una flecha desde el átomo dador al aceptor.
 3. ENLACE COVALENTE
Las uniones covalentes en una molécula se representan
mediante las estructuras de Lewis. En estas estructuras cada
átomo se indica con su símbolo rodeado de puntos que
representan los electrones de valencia. Los átomos se enlazan
uniendo los electrones necesarios mediante líneas, de manera
que al final cada átomo cumpla la regla del octeto.
➢ Excepciones al octeto
- Octeto incompleto: Los átomos se rodean de 6 electrones en
lugar de 8. Ej.: elementos del grupo 13 (B, Al).
 3. ENLACE COVALENTE
- Octeto ampliado: Los átomos se rodean de más de 8
electrones. Se da principalmente en elementos del 3er periodo y
sucesivos ya que disponen de orbitales d para alojar dichos
electrones. Ej.: compuestos del azufre y fósforo.

- Radicales: Tienen un nº impar de electrones, quedando uno de

los átomos con un electrón libre. Ej.: NO, -CH3.
 3. ENLACE COVALENTE
➢ Estructuras resonantes
Cuando una molécula puede representarse por más de una
estructura de Lewis decimos que es una estructura resonante. Las
formas resonantes o canónicas son cada una e las maneras de
representar la molécula y el conjunto de todas ellas se le llama
híbrido de resonancia. Ej.: O3, NO3-.
 3. ENLACE COVALENTE
3.2. Polaridad
- Enlace covalente apolar: Cuando los
átomos son iguales o tienen
electronegatividades parecidas. La
densidad electrónica es igual en toda la
molécula.
- Enlace covalente polar: Cuando los átomos
tienen diferente electronegatividad. La
densidad electrónica es asimétrica, ya que
el par de electrones del enlace estará
desplazado hacia el átomo más
electronegativo. En estas condiciones,
decimos que la molécula forma un dipolo,
ya que se diferencian dos zonas o polos, la
positiva y la negativa.
 3. ENLACE COVALENTE
3.3. Tipos de sustancias covalentes
Hay dos tipos de sustancias covalentes:
➢ Moléculas covalentes: Se forman cuando la entidad
fundamental de la sustancia es la molécula. Dichas moléculas
se agrupan entre sí a través de fuerzas intermoleculares
formando las sustancias (ej.: H2O, O2). La mayoría de
sustancias covalentes son moleculares.
➢ Redes covalentes: Se forman cuando la entidad fundamental
es el átomo. Estos se agrupan dando lugar a redes cristalinas.
Ej.: C (grafito y diamante) y la sílice (SiO2).
 3. ENLACE COVALENTE
3.4. Propiedades de las sustancias covalentes
✓ A temperatura ambiente las moléculas covalentes dependiendo
de la intensidad de las fuerzas intermoleculares pueden ser sólidas,
líquidas o gaseosas, pero en los tres casos, sus puntos de fusión y
ebullición son bajos, ya que hay que romper las fuerzas
intermoleculares que son débiles y no los enlaces. Sin embargo, las
redes covalentes tienen puntos de fusión y ebullición elevados ya
que en este caso si hay que romper la red de enlaces.
✓ Las moléculas covalentes no suelen conducir la corriente
eléctrica, solo aquellas moléculas muy polares (HCl, HF…) en
disolventes polares. En cuanto a las redes covalentes, sólo
conduce la corriente el grafito ya que permite la movilidad de
electrones entre sus capas.
✓ La solubilidad de las moléculas covalentes depende de su
polaridad. Las polares son solubles en disolventes polares (agua,
etanol) y las apolares en disolventes apolares (benceno, hexano).
Las redes covalentes presentan solubilidad nula.
 4. ENLACE METÁLICO
El enlace metálico tiene lugar cuando se combinan átomos
de elementos con electronegatividades parecidas y bajas,
es decir átomos metálicos. Los átomos se agrupan muy
cerca entre sí dando lugar a estructuras muy compactas
en forma de redes cristalinas tridimensionales.
Generalmente, las sustancias metálicas están formadas por
átomos de un solo elemento, aunque a veces se pueden
obtener combinaciones de varios elementos, como las
aleaciones.
 4. ENLACE METÁLICO

4.1. Propiedades de las sustancias metálicas

✓ Conductividad térmica y eléctrica elevada, debido a la gran
movilidad de los electrones en la red.
✓ Dúctiles y maleables, ya que si al ejercer presión se desplazan los
planos de la red cristina, la nube de electrones actúa de
almohadilla evitando la repulsión.
✓ Puntos de fusión y ebullición elevados, ya que para romper los
enlaces que unen los átomos en la red hay que suministrar mucha
energía.
✓ Se produce efecto fotoeléctrico, ya que la superficie del metal
emite electrones cuando se incide sobre ella una radiación de no
mucha intensidad ya que los electrones se encuentran libres en la
red.
 5. FUERZAS INTERMOLECULARES
Además de los enlaces intramoleculares que son los que se forman
en el interior de las moléculas, existen otro tipo de interacciones
entre las propias moléculas que se denominan fuerzas
intermoleculares. Muchas de las propiedades de las sustancias
moleculares se deben en gran medida a la presencia de dichas
fuerzas.
En general, las fuerzas intermoleculares se pueden dividir en dos
grandes grupos:
- Fuerzas de Van der Waals.
- Fuerzas ion-ion, ion-dipolo.
En este tema, nos vamos a centrar en las fuerzas de Van der Waals.
Son fuerzas de atracción débiles entre moléculas tanto polares como
apolares. Son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental
en multitud de procesos biológicos. Estas fuerzas, a su vez, se
clasifican en: fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas dipolo-dipolo inducido y
fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido.
 5. FUERZAS INTERMOLECULARES
5.1. Fuerzas dipolo-dipolo
Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se
produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el
negativo de la otra. Ej.: HCl, PH3, H2S, CO.

Las fuerzas dipolo-dipolo son más intensas cuanto mayor es la

polaridad de las moléculas. Esto explica que el punto de
ebullición de las sustancias polares sea más elevado, ya que las
fuerzas intermoleculares son más intensas.
Nos vamos a centrar, por su gran importancia, en un tipo especial
de fuerzas dipolo-dipolo: el enlace de hidrógeno.
 5. FUERZAS INTERMOLECULARES
5.1.1. Enlaces de hidrógeno
Tiene lugar entre moléculas polares que contienen un átomo de
H y un átomo pequeño y muy electronegativo (N, O, F). Ej.: H2O,
NH3, HF.
 5. FUERZAS INTERMOLECULARES
El enlace de hidrógeno es el más fuerte de todas las fuerzas
intermoleculares. Por este motivo, las sustancias que presentan
este tipo de enlace tienen puntos de fusión y ebullición mayores
que sustancias similares que no forman enlaces de H.

Es más difícil que las moléculas de

H2S, PH3, HCl formen enlaces de
hidrógeno ya que el átomo
central es más grande y menos
electronegativo.
En la gráfica podemos observar
que la temperatura de ebullición
de las sustancias que forman
enlaces de H es mucho mayor
que las que no los forman.
 5. FUERZAS INTERMOLECULARES
5.2. Fuerzas dipolo-dipolo inducido
Tienen lugar entre una molécula polar y una molécula apolar. En
este caso, la carga de una molécula polar provoca una distorsión
en la nube electrónica de la molécula apolar y la convierte, de
modo transitorio, en un dipolo. En este momento se establece
una fuerza de atracción entre las moléculas.

Gracias a esta interacción, gases apolares como el O2, N2 o

CO2 se pueden disolver en agua.
 5. FUERZAS INTERMOLECULARES
5.3. Fuerzas dipolo inducido-dipolo instantáneo
Son fuerzas débiles que se establecen mayoritariamente entre
moléculas apolares. En ocasiones, la formación de un dipolo
instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo
inducido en una molécula vecina estableciéndose una fuerza débil
de atracción entre las dos.

A estas fuerzas también se les conoce como fuerzas de dispersión o

de London.
Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño (masa molecular) y
la asimetría de las moléculas, ya que los electrones están más
alejados del núcleo y esto facilita la formación de dipolos inducidos.
Ej.: A medida que descendemos en el grupo de los halógenos, la
masa molecular aumenta, y con ello, la intensidad de las fuerzas
intermoleculares. Esto explica la diferencia en los puntos de ebullición
y fusión y el distinto estado de agregación de los halógenos a
temperatura ambiente.
Esto también se cumple con los gases nobles, al descender en el
grupo, aumenta el punto de ebullición.