(Equilibrio químico)

En un proceso químico, el equilibrio químico es el estado en el que las actividades

químicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningún cambio
neto. Normalmente, este sería el estado que se produce cuando una reacción
reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporción que su reacción inversa.
La velocidad de reacción de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero,
pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones
de los reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinámico.

En una reacción química, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reacción

de solución acuosa (con calefacción, si es necesario), no se convierten en productos la
totalidad de los reactivos. Después de un tiempo (que depende de los compuestos que
constituyen la mezcla), las reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de
reacción, creando un equilibrio dinámico en el que la relación entre los reactivos y
productos será fija.

El principio de Le Châtelier (1884) es un útil principio que da una idea cualitativa de la

respuesta de un sistema de equilibrio ante cambios en las condiciones de reacción. Si un
equilibrio dinámico es perturbado por cambiar las condiciones, la posición de equilibrio
se traslada para contrarrestar el cambio. Por ejemplo, al añadir más S desde el exterior,
se producirá un exceso de productos, y el sistema tratará de contrarrestar este cambio
aumentando la reacción inversa y empujando el punto de equilibrio hacia atrás (aunque
la constante de equilibrio continuará siendo la misma).

Si se agrega un ácido mineral a la mezcla de ácido acético, el aumento de la

concentración del ion hidronio, la disociación debe disminuir a medida que la reacción
se desplaza hacia a la izquierda, de conformidad con este principio. Esto también se
puede deducir de la expresión de la constante de equilibrio para la reacción.
Si una vez establecido un equilibrio se varía la concentración algún reactivo o producto
el equilibrio desaparece y se tiende hacia un nuevo equilibrio. Las concentraciones
iniciales de este nuevo equilibrio son las del equilibrio anterior con las variaciones que
se hayan introducido.

Lógicamente la constante del nuevo equilibrio es la misma, por lo que, si aumenta la

concentración de algún reactivo, crecería el denominador en Q, y la manera de volver a
igualarse a KC sería que disminuyera la concentración de reactivos (en cantidades
estequiometrias) y, en consecuencia, que aumentasen las concentraciones de
productos, con lo que el equilibrio se desplazaría hacia la derecha, es decir, se obtiene
más producto que en condiciones iniciales.

De la manera, en caso de que disminuyera la concentración de algún reactivo:

disminuiría el denominador en Q, y la manera de volver a igualarse a KC sería que
aumentase la concentración de reactivos (en cantidades estequiometrias) y, en
consecuencia, que disminuyesen las concentraciones de productos, con lo que el
equilibrio se desplazaría hacia la izquierda, es decir, se obtiene menos producto que en
condiciones iniciales.

Análogamente, podría argumentarse que, si aumentase la concentración de algún

producto, el equilibrio se desplazaría a la izquierda, mientras que, si disminuyese, se
desplazaría hacia la derecha.

JOSUE GUILLERMO MOJICA VICIOSO-100446902.

 (Ácidos y bases)

La concentración de iones H+ libres en sangre se mantiene normalmente entre 40 y 45

nmol/litro, lo cual da un valor de pH sanguíneo comprendido entre 7,35 y 7,45, valor
medio de referencia 7,40 (los valores compatibles con la vida estarían entre 6,8 y 7,7).
El organismo produce continuamente ácidos no volátiles y CO2 como consecuencia del
metabolismo, estas moléculas generadoras de H+ modificarán la concentración de estos
iones y el valor del pH. La regulación se realiza en dos etapas:

1. Los iones H+ son amortiguados o neutralizados por otras moléculas.

2. Posteriormente son eliminados del organismo.

El equilibrio ácido-base estudia los mecanismos que mantienen los valores de los iones
hidrógeno de los líquidos corporales dentro de los límites normales. Las células son
muy sensibles al pH del medio extracelular. Éste tiene un pH de 7,4 y un descenso por
debajo de 7 o un ascenso por encima de 7,8 puede resultar letal. Ello significa que la
concentración de H+ debe encontrarse entre 16-100 nmol/litro. La sangre es
ligeramente alcalina con un pH de 7,4±0,04, es decir con un rango en la concentración
de H+ aún menor.

Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los

mecanismos de reacción involucrados en estas reacciones, y su aplicación en problemas
en disolución relacionados con ellas. La palabra neutralización se puede interpretar
como aniquilación o como eliminación, lo cual no está muy lejano a la realidad. Cuando
un ácido se mezcla con una base ambas especies reaccionan en diferentes grados que
dependen en gran medida de las concentraciones y volúmenes del ácido y la base a
modo ilustrativo se puede considerar la reacción de un ácido fuerte que se mezcla con
una base débil, esta última será neutralizada completamente, mientras que
permanecerá en disolución una porción del ácido fuerte, dependiendo de las moles que
reaccionaron con la base. Pueden considerarse tres alternativas adicionales que surgen
de la mezcla de un ácido con una base:
Se mezcla un ácido fuerte con una base fuerte: Cuando esto sucede, la especie que
quedará en disolución será la que esté en mayor cantidad respecto de la otra.
Se mezcla un ácido débil con una base fuerte: La disolución será básica, ya que será la
base la que permanezca en la reacción.
Se mezcla un ácido débil con una base débil: Si esto sucede, la acidez de una disolución
dependerá de la constante de acidez del ácido débil y de las concentraciones tanto de
la base como del ácido.
Definición de Lavoisier:

Dado que el conocimiento de Lavoisier de los ácidos fuertes estaba restringido

principalmente a los oxácidos, que tienden a contener átomos centrales en un
alto estado de oxidación rodeados de átomos de oxígeno, tales como el HNO3 y
el H2SO4, y puesto que no era consciente de la verdadera composición de los ácidos
hidrácidos (HF, HCl, HBr, HI y otros), definió los ácidos en términos del “oxígeno”
contenido, que él llamó de esta forma a partir de las palabras griegas que significan
"formador de ácido" (del griego οξυς (oxys) que significa "ácido" o "sostenido" y
γεινομαι (geinomai) que significa "engendrar").

La definición de Lavoisier se celebró como una verdad absoluta durante más de 30 años,
hasta el artículo de 1810 y posteriores conferencias a cargo de Sir Humphry Davy en las
que demostró la carencia de oxígeno en el H2S, H2Te y los hidrácidos.

Definición de Liebig:
Esta definición fue propuesta por Liebig, aproximadamente en 1838,2 sobre la base de
su extensa obra acerca de la composición química de los ácidos orgánicos. Esto acabó
con la distinción doctrinal entre ácidos basados en el oxígeno y ácidos basados en
hidrógeno, iniciada por Davy. Según Liebig, un ácido es una sustancia que contiene
hidrógeno que puede ser reemplazado por un metal.3 La definición de Liebig, incluso
siendo completamente empírica, se mantuvo en uso durante casi 50 años, hasta la
adopción de la definición de Arrhenius.

JOSUE GUILLEMO MOJICA VICIOSO-100446902.