Diego Roberto Alvarado Orantes

Carné: 23011051

RESUMEN CAPITULOS 9, 13 Y 14

Capítulo 9: Disoluciones acuosas y equilibrios químicos

Clasificación de los electrolitos.
Dadas las propiedades del agua y que no presentan mayor peligro para el ser humano,
es considerado el disolvente universal y es utilizado para muchos análisis químicos. La
mayoría de los solutos de este capítulo se le denominan electrolito, que son capaces
de formar iones cuando se disuelven en agua, lo que quiere decir que son capaces de
formar disoluciones que conducen electricidad. Los electrolitos fuertes se ionizan
completamente en un disolvente, mientras que los electrolitos débiles se ionizan solo
de manera parcial. Por lo tanto, una, una disolución de un electrolito débil no conducirá
electricidad tan bien como una disolución de un electrolito fuerte.

Electrolitos fuertes Electrolitos débiles

1. Algunos ácidos inorgánicos: 1. Ácidos inorgánicos; H2CO3,
HNO3, HClO4, H2SO4, HCL, HI, H3BO3, H3PO4, H2S, H2SSO3
HBr, HClO3, HBrO3 2. La mayoría de ácidos orgánicos
2. Álcalis e hidróxidos alcalinotérreos 3. Haluros, cianuros y tiocianatos de
3. La mayoría de los metales Hg, Zn y Cd

Ácidos y bases
De acuerdo con la teoría Bronsted- Lowry, es un donador de protones, mientras que
una base es quien acepta dichos protones. Entonces, para que una molécula se
comporte como ácido debe encontrarse con un aceptor de protones y una molécula
que pueda actuar como base, de encontrarse con un donador de protones.
Un ácido se transforma en una base conjugada, que es un aceptor potencial de
protones derivado del ácido original, al liberar un protón. Por ejemplo, cuando un ácido,
representado por la especie química ácido1, libera un protón, se transforma en la
especie química base1. Al acido1 y base 1, se le puede dominar par acido/base
conjugado o par conjugado. El resultado de estos procesos es una reacción ácida/
base, también conocida como neutralización.
El ácido conjugado del agua es un protón hidratado, representado como H3O+. Esta
entidad química es llamada ion hidronio, formado por un protón enlazado de manera
covalente a una molécula de agua. Se puede escribir como H3O+ o simplemente H+.
Un ácido que ha donado un protón se convierte en una base conjugada y una base que
ha aceptado un protón, se convierte en un ácido conjugado.

Especies químicas anfóteras

Las especies químicas que pueden actuar como base y como ácido se les conoce
como anfóteras. Los aminoácidos simples son un ejemplo importante de compuestos
anfotéricos que contienen un grupo funcional que se puede comportar como ácido débil
y otro que se comporta como base débil.

Autoprotólisis
Los disolventes anfóteros experimentan procesos de autoionización o autoprotólisis,
con el fin de formar un par de especies iónicas. Este es otro ejemplo del
comportamiento ácido/base, por ejemplo:
base 1+ ácido2 ↔ ácido1+ base 2
−¿ ¿

H 2O+ H 2 O↔ H 3O+¿+OH ¿

El grado de autoprolisis del agua a temperatura ambiente es muy bajo. Por lo tanto, a
concentración de los iones hidronio e hidroxilo en el agua pura es solo de 10-7 M

Fuerza de los ácidos y bases

Los ácidos fuertes al reaccionar con el disolvente se disocian de manera eficiente que
quedan pocas moléculas de soluto sin disociar en la disolución acuosa. Los ácidos
débiles reaccionan de forma incompleta en agua para producir disoluciones que
contienen cantidades similares del ácido original y su respectiva base conjugada. La
tendencia de un disolvente a aceptar o donar protones determina la fuerza con la que
un soluto o ácido se disuelve en él.

Equilibrio químico
En química analítica, es común que las reacciones no logren una conversión total de
los reactivos a productos. En su lugar, tienden a alcanzar un estado de equilibrio
químico en el cual la relación entre las concentraciones de los reactivos y productos se
mantiene constante. Las ecuaciones algebraicas que describen la constante de
equilibrio expresan estas relaciones entre las concentraciones de los reactivos y
productos en este estado estable. Estas expresiones de la constante de equilibrio son
esenciales para calcular errores en el análisis que resultan de la cantidad de analito
que no reacciona y permanece sin cambios cuando se alcanza el equilibrio. En algunas
reacciones se puede medir la velocidad de reacción por la coloración que adoptan
causado por algunos iones.

El principio de Le Chatelier, establece que la posición de equilibrio químico siempre se

desplaza en la dirección a la que tiende a contrarrestar el efecto de una de tensión
aplicada. Lo que puede ser que un aumento de temperatura de un sistema, altera la
relación de concentraciones en la dirección que tiende a absorber calor, y un aumento
de presión favorece a aquellas especies químicas participantes que ocupan un menor
volumen total.
El desplazamiento de la posición de equilibrio provocado por cambios en la cantidad de
uno de los reactivos o productos que participan en una reacción se denomina efecto de
acción de masa
Expresiones de la constante de equilibrio
La posición del equilibrio químico puede describirse cuantitativamente en términos de la
influencia de la concentración o la presión (especies químicas gaseosas) utilizando una
expresión de la constante de equilibrio. Estas son importantes ya que permiten predecir
en que dirección y hasta qué grado se completa una reacción química. Se debe tomar
en cuenta que una expresión de la constante de equilibrio no da información sobre la
velocidad de reacción
wW + xX ↔ yY + zZ

K= [ Y ] y ¿ Z ¿ z ¿ X ¿ x¿
[W ] w ¿
Los corchetes representan concentraciones molares si representan solutos disueltos y
concentraciones parciales en atmósferas si son reactivos o productos en fase gaseosa.
Los productos y reactivos en fase gaseosa se les antepone una letra “p”.
Capítulo 13: Cinética química
La cinética química es la rama de la química que estudia la velocidad o rapidez en la
que ocurre una reacción química. Una de las razones por la cual se estudia esta
rapidez es por la curiosidad de entender por qué algunas reacciones ocurren más
rápido que otras. También porque día a día estamos en contacto con reacciones
química y el saber su rapidez nos permite estudiarlas mejor. Por ejemplo: la
fotosíntesis, polimerización del cemento y la conversión de grafito en diamante.
Se sabe que cualquier reacción puede representarse a partir de la ecuación general.
Reactivos → Productos
Esta ecuación expresa que, durante el transcurso de cualquier reacción, los reactivos
se consumen mientras se forman los productos. La ecuación nos permite medir la
disminución de reactivos y la formación de productos. Es mas conveniente expresar la
rapidez de reacción en términos del cambio en la concentración en cuanto al tiempo.

Delta A y B representa los cambios en la concentración (molaridad) en determinado

periodo de tiempo.

Reacción de bromo molecular y ácido fórmico

El bromo molecular tiene un color característico café rojizo, mientras que las demás
especies en la reacción son incoloras. Mientras avanza la reacción, la concentración de
Br2 disminuye y su color se desvanece. La medición del cambio de esta concentración
de Br2 en cierta cantidad de tiempo nos permite medir la rapidez de reacción:
Cuando se calcula la rapidez promedio de la reacción a intervalos cada vez más cortos,
obtenemos a rapidez en un momento específico, que es la rapidez instantánea. La
constante de rapidez se representa con una K.
Rapideces de reacción y estequiometría
En reacciones más complejas debemos ser cuidadosos al escribir la expresión de la
rapidez. Por ejemplo:

Donde por cada dos moles de A se formará un mol de B. Entonces, la rapidez con la
cual se forma B, es la mitad de la rapidez con la cual A desaparece.

Para la reacción

La rapidez se da de esta manera:

La ley de la rapidez
La ley de rapidez expresa la relación de la rapidez de una reacción con la constante de
rapidez y la concentración de los reactivos, elevados a alguna potencia. Para la
reacción general:
x y y, son números que se determinan experimentalmente, y no se deben confundir con
los coeficientes estequiométricos a y b.
Por lo tanto, podemos resumir la ley de la rapidez así:Las leyes de la cinética química
son siempre establecidas a través de experimentos. A partir de las concentraciones
iniciales de los reactivos y la velocidad inicial, es factible determinar el orden de una
reacción y, por consiguiente, la constante de velocidad de la reacción. El orden de una
reacción se define exclusivamente en función de las concentraciones de los reactivos,
excluyendo las del producto. El orden de un reactivo no guarda relación con el
coeficiente estequiométrico del reactivo en la ecuación química balanceada global.

Relación entre la concentración de los reactivos y el tiempo

- Reacción de primer orden: es una reacción cuya rapidez depende de la
concentración de un reactivo elevada a la primera potencia

- Reacción de segundo orden: es una reacción cuya rapidez depende de la

concentración de uno de los reactivos elevada a la segunda potencia o de la
concentración de dos reactivos diferentes, cada uno elevado a la primera
potencia.

Catálisis
Se le conoce como catalizador a una sustancia que acelera la rapidez de una reacción
mediante la disminución de la energía de activación y lo hace por una trayectoria
alternativa de una reacción.
Rapidez catalizada > Rapidez sin catalizar
Capitulo 14: Equilibrio químico
El equilibrio químico se alcanza cuando las rapideces de las reacciones en un sentido y
en otro se igualan. El estado de equilibrio entre dos fases de una misma sustancia se conoce
como equilibrio físico, ya que los cambios que ocurren corresponden a procesos físicos. La ley
propuesta por Cato Guldberg y Peter Waage, establece que para una reacción reversible en
equilibrio y a una temperatura constante, una relación determinada de concentraciones de
reactivos y productos tiene un valor constante K (la constante de equilibrio).

Si K es significativamente mayor que 1 (es decir, K >> 1), el equilibrio se desplazará hacia la
derecha, favoreciendo la formación de productos. En contraste, si la constante de equilibrio es
considerablemente menor que 1 (es decir, K << 1), el equilibrio se desplazará hacia la
izquierda, favoreciendo la presencia de reactivos.

El término "equilibrio homogéneo" se aplica a reacciones en las que todas las

sustancias reactivas se encuentran en la misma fase. Un ejemplo de este tipo de
equilibrio en fase gaseosa es la disociación del N2O4.

Una reacción reversible en la que reactivos y productos se encuentran en fases

diferentes da lugar a un equilibrio heterogéneo.

Resumen de las reglas para escribir las expresiones de las constantes de

equilibrio
1. Expresar las concentraciones de especies reactivas en fase condensada en
mol/L; en fase gaseosa, pueden expresarse en mol/L o en atm. Kc está
relacionada con KP mediante una ecuación simple.
2. Las concentraciones de sólidos puros, líquidos puros (en equilibrios
heterogéneos) y disolventes (en equilibrios homogéneos) no aparecen en las
expresiones de la constante de equilibrio.
3. La constante de equilibrio (Kc o KP) es una cantidad adimensional.
 4. Al especificar un valor para la constante de equilibrio, es necesario detallar la
ecuación balanceada y la temperatura.
5. Si una reacción representa la suma de dos o más reacciones, la constante de
equilibrio para la reacción global se obtiene multiplicando las constantes de
equilibrio de las reacciones individuales.
El cociente de reacción Q tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se
aplica a una reacción que puede no estar en equilibrio. Si > K, la reacción será de
derecha a izquierda para alcanzar el equilibrio. Si Q < K, la reacción procederá de
izquierda a derecha para lograr el equilibrio.

Sólo el cambio en la temperatura modii ca el valor de la constante de equilibrio de una

reacción en particular. Los cambios en la concentración, presión o volumen pueden
cambiar las concentraciones de equilibrio de los reactivos y productos. La adición de un
catalizador apresura el momento en el que se alcanza el equilibrio pero no modii - ca
las concentraciones de los reactivos y los productos en el equilibrio