La DHAP se convierte en gliceraldehído-3-fosfato.
Ambas moléculas existen en equilibrio, pero dicho
Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la glucosa y
la transforma en glucosa-6-fosfato. La glucosa-6-
fosfato es más reactiva que la glucosa y la adición del
fosfato retiene la glucosa dentro de la célula, porque
la glucosa con un fosfato es incapaz de atravesar por
sí sola la membrana.
La glucosa-6-fosfato se convierte en su isómero, la
fructosa-6-fosfato.
Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la fructosa-
6-fosfato y se produce fructosa-1,6-bifosfato. Este
paso lo cataliza la enzima fosfofructocinasa, que
puede ser regulada para acelerar o frenar la vía de la
glucólisis.
La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos
azúcares de tres carbonos: la dihidroxiacetona
fosfato DHAP y el gliceraldehído-3-fosfato. Estas
moléculas son isómeros el uno del otro, pero solo el
gliceraldehído-3-fosfato puede continuar
directamente con los siguientes pasos de la
glucólisis.
equilibrio "empuja" fuertemente hacia abajo,
considerando el orden del diagrama anterior,
conforme se va utilizando el gliceraldehído-3-
fosfato. Es así que al final toda la DHAP se convierte
en gliceraldehído-3-fosfato.
Dos semirreaciones ocurren simultáneamente: 1) la
oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (uno de los
azúcares de tres carbonos que se forma en la fase
inicial), y 2) la reducción del NAD+ en NADH y H+.
La reacción general es exergónica y libera la energía
que luego se usa para fosforilar la molécula, lo que
forma 1,3-bifosfoglicerato.
El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato
al ADP lo transforma en una molécula de ATP y en el
proceso se convierte en 3-fosfoglicerato.
El 3-fosfoglicerato se convierte en su isómero, el 2-
fosfoglicerato.
El 2-fosfoglicerato pierde una molécula de agua y se
transforma en fosfoenolpiruvato PEP. El PEP es una
molécula inestable, lista para perder su grupo fosfato
en el paso final de la glucólisis.
El 2-fosfoglicerato pierde una molécula de agua y se
transforma en fosfoenolpiruvato PEP. El PEP es una
molécula inestable, lista para perder su grupo fosfato
en el paso final de la glucólisis.
Se lleva acabo cuando los niveles de la glucosa 6 fosfato se trasforma en
glucosa son bajas y se necesita su glucosa y fosfato inorgánico por
aumento en sangre. medio de la glucosa 6 fosfatasa que se
encuentra en el hígado.
Formación de glucosa-6-P
El glucógeno se fosforiliza en glucosa
1 fosfato por medio de la enzima
desramificante (glucógeno
fosforilasa).

La glucosa 1 fosfato se transforma en

glucosa 6 fosfato por medio de la
enzima fosfoglucomutasa.

Proceso en donde se sintetiza el
glucógeno este proceso se lleva a cabo
a partir de la glucosa .
En este punto ya se obtiene el
glucógeno y solo se necesita de la
enzima ramificadora la cual se
encarga de ramificar la cadena con
enlaces glucosídicos alfa 1,6

Convierte la glucosa en glucosa 6

fosfato por medio de un ATP

Convierte la glucosa 6 fosfato a

glucosa 1 fosfato

La glucosa 1 fosfato se transforma en

UDP-glucosa con el gasto de UTP
liberando asi mismo pirosfato
inorgánico (UDP-glucosa es la forma
activa de la glucosa )

En este pasa, actúa el enzima

glucógeno sintasa y así mismo el
proceso no tiene gasto de ATP y se
va uniendo el UDP-glucosa para
sintetizar el glucógeno por medio de
los enlaces glucosidicos alfa -1,4
liberando UDP
 Se convierte en G-3-P y
posteriormente en fructosa 1,6
bifosfato
Ruta que utilizan las células de los
organismos no autótrofos para
sintetizar moléculas de la glucosa.
Permite suministrar glucosa a los La fructosa 1,6 bifosfato se convierte
tejidos cuando el aporte de la dieta o en G-6-P por la enzima fructosa 1,6
los niveles presentes en sangre no bifosfato liberando un Pi
son adecuados.

Finalmente se obtiene glucosa por

medio de la enzima G-6-fosfatasa
Se necesitan 3 sustratos liberando un Pi
• Lactato
• Alanina
• Glicerol 3 fosfato

Se convierten en piruvato que se

encuentra en el citoplasma.

El piruvato entra a la mitocondria y la

enzima piruvato carboxilasa (enzima
que utiliza ATP, biotina y CO2) lo
convierte a oxaloacetato.

Por medio de un transportador de

malato el oxaloacetato se transporta
al citoplasma .

El oxaloacetato por medio de la

enzima PEP carboxiquinasa (utiliza
GTP) se convierte a fosfoenol
piruvato.
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• Merlini, L. [ Dr. L. M. (2014, 4 marzo). Gluconeogénesis [Archivo de vídeo].

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