TERMODINÁMICA

Práctica N° 1: DEMOSTRACION DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

(ENTROPIA)

Grupo N° Fecha: 24/05/2021

Integrantes:
Apellidos y nombres
1. Abregu Avila Stella Rachel
2. Arroyo Nieto Anderson
3. Chanco Canchanya Paola Viviana
4. Ponce de la Cruz Katherinne Milushka

I. OBJETIVOS:
Al término de la practica el estudiante será capaz de:

• Explicar el concepto de la segunda ley de la termodinámica con relación de la entropía

• Demostrar la entropía mediante un experimento sencillo
• Analizar las variaciones de entropía a nivel microscópico en una reacción química.
II. RESULTADOS Y DISCUSIONES

Cuadro 1
Temperatura (°C) Temperatura (°K) Tiempo (min) Entropía (Kj/mol)
13 286,15 4,19 -10,8205

Cuadro 2
Temperatura (°C) Temperatura (°K) Tiempo (min) Entropía ( Kj/mol)
20 293,15 1,00 -10,5621

Cuadro 3
Temperatura (°C) Temperatura (°K) Tiempo (min) Entropía ( Kj/mol)
73 346,15 0,20 -8,9449

Se determinará la entropía con la entalpia de la reacción química y las temperaturas

obtenidas

➢ La entalpia de la reacción 𝐶6 𝐻8 𝑂7 + 3𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 3𝐻2 𝑂 + 3𝐶𝑂2 + 𝑁𝑎3 𝐶6 𝐻5 𝑂7 obtenida a

través de la fórmula:

∆𝐻° = ∑ ∆𝐻°𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜) − ∑ ∆𝐻°𝑓(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜)

𝑛 𝑛

➢ Se obtendrá la entropía por medio de la fórmula:

∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 = −
𝑇
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𝐶6 𝐻8 𝑂7 + 3𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 3𝐻2 𝑂 + 3𝐶𝑂2 + 𝑁𝑎3 𝐶6 𝐻5 𝑂7

-1984,5 -945,6 -285,8 -393,5 312

∆𝐻° = ∑ ∆𝐻°𝑓(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜) − ∑ ∆𝐻°𝑓(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜)

𝑛 𝑛
∆𝐻° = 3096.3 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Con ayuda de la formula encontramos la entropía de cada vaso

• Vaso con temperatura de 73°C = 346,15°K

3096.3 𝑘𝐽
∆𝑆 = − = −8,9449
346,15 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

• Vaso con temperatura de 13°C = 286,15°K

3096.3 𝑘𝐽
∆𝑆 = − = −10,8205
286,15 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

• Vaso con temperatura de 20°C = 293,15°K

3096.3 𝑘𝐽
∆𝑆 = − = −10,5621
293,15 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

2.2 Discusiones
Si tomamos a la entropía como el grado de desorden de las partículas de un sistema,
podemos ver un claro ejemplo de ella comparando las tres tablas, en la primera tabla se
puede decir que cuando la pastilla efervescente está en contacto con el agua a una
temperatura de 13°C se produce una menor alteración molecular lo que resulta una
disolución más lenta, esta disminución de entropía se debe a que la reacción es
exotérmica que al reaccionar pierde energía al medio ambiente en forma de calor. A
comparación de la tabla 2 donde se puede apreciar que la temperatura fue de 20°C, aquí
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la entropía ascendió esto se debe al incremento de temperatura, siendo el tiempo de

disolución menor, en la tercera tabla hubo una mayor alteración molecular por efecto del
incremento de la temperatura que se elevó hasta los 73°C y es aquí donde se obtuvo el
menor tiempo de disolución que fue de 0.2 minutos. Esto significa que la entropía fue
mucho mayor en el último caso que en los anteriores, ya que las partículas de las pastillas
efervescentes alcanzaron su grado máximo de desorden al diluirse por completo en el
agua. En cambio, en el primer paso las partículas permanecieron relativamente más
ordenadas, aquí la entropía no alcanzó su valor máximo.

La Segunda Ley dice que el cambio de la entropía debe ser igual a o mayor que cero.
Esto corresponde al enunciado que el calor debe fluir de la fuente con temperatura más
alta hacia la fuente con temperatura más baja. Por otra parte, se indica que la segunda
ley en un ciclo sólo una parte de la transferencia de calor se transforma en trabajo, en
otras palabras, sólo parte de la energía calorífica está disponible para transformarse en
trabajo. (Fernández, 2017). Para un sistema aislado, es decir, un sistema que no tiene
ninguna interacción con los alrededores, los cambios en el sistema no tienen ningún
efecto en los alrededores y su energía total es constante. La entropía puede aumentar o
en el límite de un proceso reversible, permanecer constante. (Rochín, 2014)
La segunda ley de la termodinámica postula que todo proceso natural o industrial genera
entropía (Rysselberghe, 1963). Es común encontrar en la industria procesos que
transforman la materia y la energía para obtener determinado producto con beneficios
similares. Sin embargo, estos diversos procesos no generan cantidades similares de
entropía, debido a que la disipación termodinámica no necesariamente es la misma. Lo
anterior lleva a postular la existencia de procesos que cumplan con el objetivo de entregar
al entorno el producto requerido en la cantidad demandada, con mínima generación de
entropía (Kjelstrup, 2006)

III. CONCLUSIONES
• Se demuestra la entropía en los tres experimentos ya que, al aumentar la
temperatura del agua la reacción aumenta significativamente su velocidad, por
lo que a medida que aumenta el cambio de entropía, aumenta el número de
choques moleculares, lo que acelera la efervescencia.
𝑘𝐽
• Los tres experimentos presentan entropía negativa 𝑠1 = −8,9449 , 𝑠2 =
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑘𝐽 𝑘𝐽
−10,8205 ,𝑠 = −10,5621 , esto significa que parte de la energía
𝑚𝑜𝑙.𝐾 3 𝑚𝑜𝑙.𝐾
contenida en sus enlaces queda liberada en la formación de un nuevo compuesto,
al liberar este calor al medio ambiente la entropía va a ser negativa.

• Las entropías calculadas no son iguales esto se debe a que las pastillas fueron
sometidas a diferentes temperaturas lo que causo una disolución a diferentes
tiempos.
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IV. BIBLIOGRAFÍA

Fernández, J. L. (2017). Segunda Ley de la Termodinámica. Fisicalab,

https://www.fisicalab.com/apartado/segundo-principio-termo.
Kjelstrup, S. B. (2006). Elements of Irreversible Thermodynamics for Engineers (2nd ed.). (T.
A. Press, Ed.) Norway: Trondheim.
Rochín, V. R. (2014). Termodinámica. Termo_notas_2014,
https://www.fisica.unam.mx/personales/romero/TERMO2014/TERMO-NOTAS-
2014.pdf.
Rysselberghe, V. (1963). Thermodynamics of irreversible Processes. Paris: Hermann.
Flores, F. (2014). ¿Cómo enseñan la entropía los profesores universitarios? Obtenido de
http://reec.uvigo.es/volumenes/volumen13/REEC_13_2_5_ex827.pdf

V. CUESTIONARIO
1. ¿Qué interpretaciones tiene el concepto de entropía?

El concepto de entropía aparece con Rudolf Clausius como parte del razonamiento
con el que se enfrenta al problema de encontrar una expresión matemática para
describir todas las transformaciones de un cuerpo ante un intercambio de calor
entre ese cuerpo y otro o con el exterior. (Flores, 2014)

Recientemente se han seguido diversas líneas para esclarecer el concepto de

entropía. Por ejemplo, Falk, (1985) propone rescatar la concepción “sustancialista”
que aparece en los inicios de la termodinámica, en especial las ideas sobre calórico
de Black y Carnot. Muestra que las características fenomenológicas de la entropía
son equivalentes a las de la idea de calórico y propone con ello, proporcionar una
idea intuitiva a la entropía, en términos de su aumento y su imposibilidad de
disminución y, con ello alejarla de su connotación ligada a la energía. (Flores, 2014)

2. ¿Para qué sirve el análisis entrópico?

Se emplean para infinidad de aplicaciones (si no es que para todo en lo que se

requiera obtener modelos energéticos):

• La eficiencia y mantenimiento de las cámaras de combustión de los mismos

automóviles.

• En todas las bombas y conductos de las centrales termoeléctricas.

• En los procesos químicos en donde se requieran crear tabletas que puedan

transformarse en alguna clase de vapor o gas.