Dalton introdujo el concepto de presiones parciales.
Gay-Lussac definió la constante universal de gas "R". El enfoque cuantitativo de Vander Waals propuso el continuidad de gases y líquidos y proporcionados al máximo, fue una importante contribución al desarrollo de EOS. Después Gibbs hizo una importante contribución a la termodinámica. Luego Ursell propuso una solución en serie, forma funcional para la EOS conocida como EOS virial. Una ecuación de estado (EOS) es una relación funcional semi-empírica entre la presión, el volumen y la temperatura de una sustancia pura. Es una ecuación termodinámica que describe el estado de la materia bajo un conjunto dado de condiciones físicas. La mayoría de los EOS son semi-empíricos y generalmente se desarrollan para sustancias puras. Los EOS se desarrollaron para predecir datos de equilibrio volumétrico, termofísico y vapor-líquido. El objetivo principal para el desarrollo del enfoque EOS fue generar datos que incluyeran datos volumétricos, termofísicos y ayudar a realizar cálculos de equilibrio vapor-líquido. Las ecuaciones de estado se pueden aplicar en un amplio rango de temperatura y presión, así como a mezclas de Termodinámica página 1 rango de temperatura y presión, así como a mezclas de diversos componentes, desde gases ligeros hasta líquidos pesados. También se pueden aplicar a fases supercríticas sin encontrar ninguna dificultad conceptual. Antes de Van Der Waals, se hicieron algunos intentos de representar el comportamiento real de los gases. El principal inconveniente de las propuestas presentadas ante van der Waals fue que no consideraron el volumen finito ocupado por las moléculas, que también es el caso del modelo de gas ideal. La idea de incluir el volumen de las moléculas en el término repulsivo fue sugerida por Bernoulli pero fue ignorado durante mucho tiempo. Las obras de Hirn y Dupre revivieron esta idea.
El método de Van der Waals es la base de varios EOS.
Las contribuciones de Walls son que puso cimientos para los EOS cúbicos modernos, radicalmente mejorados en el potencial de predicción, formuló el principio de correspondencia de estados y fue el primero en predecir la continuidad de la materia entre gas y líquido. Van der Waals explicó el volumen molecular distinto de cero y la fuerza de atracción distinta de cero para una sustancia real. Van der estableció que las moléculas deben tener un volumen infinito y modificado en el término de presión de la ecuación del gas ideal para tener en cuenta la interacción molecular. Termodinámica página 2 tener en cuenta la interacción molecular. La predicción del comportamiento de los líquidos se volvió más precisa medida que el volumen se acerca a un valor más alto en el sentido de presión. El vdW EOS proporciona una relación simple entre presión, temperatura y volumen molar. El Redlich Kwong es una ecuación cúbica de estado basada en la ecuación de van der Waals. Se puede aplicar a mezclas mediante el uso de reglas de mezcla para la ecuación de parámetros de estado. Los conceptos desarrollados por Van der Waals sobre la separación de las fuerzas de repulsión causadas por el tamaño molecular delas fuerzas cohesivas causadas por la atracción molecular aún permanecen como la base de varias teorías relativas a la predicción de las propiedades delos fluidos y de simulaciones por ordenador basadas en mecánica estadística. También, sus ideas sobre la existencia de una ecuación continua que conecta los estados líquido y vapor, sobre el principio de estado correspondiente y sobre la extensión de la ecuación de componente puro. de estado a mezclas mediante el uso de reglas de mezcla han contribuido en gran medida a los desarrollos actuales en esta área. Un buen estudio sobre la ecuación de van der Waals se da en el libro de Vukalovich y Novikov. Clausius contrariamente a lo que Van der Waals Termodinámica página 3 Clausius contrariamente a lo que Van der Waals afirmaba en su tesis, reconoció que el término atractivo debería depender de la temperatura. Clausius también modificó la dependencia de volumen del término atractivo.
La Ecuación de Estado de Un Gas Ideal Está Basada en La Hipótesis de Que Las Interacciones Entre Las Moléculas de Un Gas A Densidad Muy Baja Son Despreciables