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CUESTIONARIO
PRACTICA 8 –PREPARACIÓN DE SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
PRACTICA 9- DETERMINACIÓN DE LA CAPAC. TAMPONACIÓN ÁCIDA Y BASICA
1. Explique porque el pH teórico en muchos casos no coincide con el pH práctico.
Si el pH teórico y el pH práctico si tienen distintos resultados, quieren decir que la
práctica está mal hecha, en muchos casos esta variación puede ser debido a los errores
cometidos en la elaboración de las disoluciones.
2. Cuáles son los pares conjugados en un buffer citrato, lactato y formiato.

BUFFER ACIDO CONJUGDO BASE CONJUGADO

CITRATO Ácido cítrico: C5H7O6OH Ion citrato:C5H7O6O-

Ácido láctico: Ion lactico:

LACTATO
H3C-CH(OH)-COOH H3C-CH(OH)-COO-

FORMIATO Ácido fórmico: H-COOH Ion formiato: HCOO-

3. Si al momento de preparar la solución buffer no tuviera uno de los conjugados,

de que otra manera podría preparar la solución, tome como ejemplo buffer
acetato
A partir de la base conjugada que en este caso viene a ser el ion acetato solo podemos
preparar la solución reemplazando con una sal para así hallar una base conjugada para
el ion acetato.
Ion acetato:
CH3COO- + H+
Entonces agregamos una sal: H2O
NaOH  Na+ + OH-

Entonces de ello se forma el agua y como ya se sabe el pH del agua es neutro

(pH=7) esto hace que la solución amortiguadora no se altere.
4. Se podría preparar una solución amortiguadora de
una concentración mayor de 0,1M, con la solución inicial de la práctica. Explique
Si se puede preparar la solución amortiguadora, debido a que no se da ningún cambio
y no se produce ningún problema al aumentar la concentración de dicha solución. Pero
para ello hay una condición que dice que los pares conjugados tienen que sumar la
concentración inicial de la solución.
También es importante recordar que la solución amortiguadora o buffer debe tener una
concentración relativamente grande de cada uno de los pares conjugados, para que asi
el ácido conjugado del buffer pueda reaccionar con los moles de iones OH- que se
tienen que añadir; o que la base conjugada del buffer pueda reaccionar con la cantidad
de iones H+ que se tienen que añadir.

5. Explique detalladamente los factores que afectan la capacidad de tamponación.

La molaridad de la base conjugada: Pues llega a ser la concentración de una
solución básica expresada en el número de moles disueltos por litro de disolución y en
la formula se necesita de este dato.
La molaridad de la base ácida: De igual manera es la concentración que al aplicar la
fórmula de tamponación se necesita de este dato y si esta varia también modifica los
valores.
La constante de acidez del ácido: Esta es una medida cuantitativa de la fuerza de
un ácido en disolución y afecta de manera directamentamente proporcional

6. Si se prepara 250 ml de una solución buffer , de la siguiente manera . 32 ml

de ácido maleico reactivo(densidad =0,82 g/ml y una pureza del 99,4%) con 11 g.
de hidrógeno malenato de
sodio reactivo(pureza del 60%). Conteste lo siguiente.
a. ¿Cuál es el ph del buffer . Demuestre su respuesta
b. ¿Cuál es su capacidad de tamponación ácida
c. ¿Cuál es su capacidad de tamponación básica

SOLUCIÓN
a. Para hallar el pH se tiene que aplicar
pH = pka + Log [ base conjugada]
[ ácido conjugado]
*Hallando a concentración Molar del ácido conjugado
Con el dato de densidad pasar los mL de reactivo a g. de reactivo
Densidad = g/ml ………. 0.82 g/mL = X g. Reactivo = 26.24 g. reactivo
ml. reactivo
Luego
100 g. reactivo ………… 99.4g.
26.24 g.reactivo ………. X X= 26.082 g.

Luego aplicar la fórmula:

M = g .soluto puro
Pmg/1000 x mL solución
M=26.082 g. =0.8986 M
116.1g/pmg / 1000 x 250Ml

*Hallando la concentración Molar de la base conjugada

11 gramos
60%
100 g. reactivo ………… 60g.
11 g.reactivo ………. X X= 6.6 g.
Luego aplicar la fórmula:
M = g. soluto puro
Pmg/1000 x mL solución
M=6.6 g. = 0.1912 M
138.1 g/pmg / 1000 x 250Ml
FINALMENTE:
pH = 1,91 + log [ 0.1912 M ] CONSTANTE DE IONIZACIÓN SEGÚN TABLAS:
[ 0,8986M ] pKa= 1.91
pH= 1.9164

b. Hallando la Cta (Bajar en una unidad de pH=1.9164 -1 = 0.9164)

0.9164= 1.91 + Log [ C2H2 COOH. COONa] …………………(1)
[ C2H2(COOH)2]
Se sabe que:
[ C6H4 COOH. COONa] + [C2H2(COOH)2 = 1.0898 M
[ C2H2 COOH. COONa] = 1.0898 M - [ C2H2(COOH)2] ……….. (2)
Reemplazando (2) en (1) :
0.9164= 1.91 + Log [ 1.0898 M - [ C2H2(COOH)2]]
[C2H2(COOH)2]
Luego la concentración de:
[ C2H2(COOH)2] = 0.9894 M
[ C2H2 COOH. COONa ] = 0.0106 M
1.0898 M
0.8986 M + [ H + ] = 0.9894M
[ H + ] = 0.0908 M
1 L. del buffer maleico amortigua 0.0908 moles de iones hidrogeno provenientes de un
ácido fuerte.

c. Hallando la Ctb (Subiendo en una unidad de pH= 1.9164 +1 = 2.9164)

2.9164= 1.91 + Log [ C2H2 COOH. COONa]
[ C2H2(COOH)2]
Se sabe que:
[ C2H2 COOH. COONa] + [ C2H2(COOH)2= 1.0898 M
[ C2H2 COOH. COONa] = 1.0898 M - [ C2H2(COOH)2] ……….. (2)
2.9164= 1.91 + Log [1.0898M - [ C6H4(COOH)2]]
[ C6H4(COOH)2]
Luego la concentración de:
[ C2H2(COOH)2] = 0.0977 M
[ C2H2 COOH. COONa] = 0.9921M
1.0898 M
Luego:

0.8009M + [ 0H-] = 0.9921M

[0H-] = 0.8009 M
1 L. del buffer maleico amortigua 0.8009 moles de iones oxidrilo provenientes de una base
fuerte