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INFORME DE LABORATORIO.

FSICOQUMICA I.

PRACTICA N8. BALANCE TRMICO Y ENTROPA

ADA LUZ ATENCIA LAMADRID


SERGIO MAURICIO BETANCUR HINCAPI
GUADALUPE CONTRERAS ROJAS
MARA JOS QUIROZ BARRETO

Docente:
MANUEL PEZ.
Lic. Qca

Aux de laboratorio:
ANDREA ESPITIA
Qca.

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
MONTERA CRDOBA
2014

INTRODUCCION
En esta prctica se realizaran procesos experimentales y tericos en donde se
pretender enunciar detalladamente los procesos de balance trmico y entropa,
para esto daremos a conocer cmo y porque ocurren estos procesos; de manera
terica, luego mediante datos obtenidos experimentalmente realizaremos los
clculos matemticos requeridos para hallar los resultados esperados.
La termodinmica es la parte de la fsica que trata de los fenmenos relacionados
con la energa trmica y para este caso la condicin de balance trmico exige que
el calor perdido por uno de los cuerpos sea transmitido a un segundo cuerpo en el
caso de 2 objetos uno caliente al lado de uno fro, la energa se encuentra
concentrada en determinado lugar. La energa entonces se transmite al fro porque
es probabilsticamente ms frecuente tender hacia el sistema desordenado, en el
que la energa se dispersa a lo largo de todo el sistema.
El equilibrio qumico es una consecuencia del aumento de entropa,
Cuando se produce una reaccin qumica se produce "buscando" la configuracin
ms estable, esto es, con un nivel menor de energa. Aquella que dispersa su
energa concentrada aumentando la entropa. Una reaccin qumica igual; antes
de unirse los reactivos la energa se encuentra concentrada en los enlaces
qumicos y cuando hay una posibilidad de liberar esa energa concentrada a una
energa ms dispersa, menos concentrada, el proceso se produce porque la
entropa aumenta, porque, digmoslo informalmente: la energa tiende a
desordenarse y por tanto a escapar de donde se encuentra concentrada.
El Equilibrio Qumico busca estar balanceado, pero en el estado de menor
energa, es decir, en el estado en que la energa se encuentra ms dispersa, ms
desordenada. Se tiende al equilibrio trmico porque es el estado de menor
energa, al igual que un lquido tiende a estar estable en un recipiente en la parte
ms baja porque es el estado de menor energa. El sistema tiende a liberar toda
su energa de donde est ms concentrada hacia donde est ms degradada.

OBJETIVOS GENERALES
Aplicar algunas leyes de la termodinmica a sistemas reales y compara con
sistemas ideales.
Determina a partir de datos experimentales propiedades fisicoqumicas
tales como entropa para un sistema.

OBJETIVO ESPECIFICO
Comprobar con la parte terica los resultados obtenidos en la prctica y
analizar las posibles causas de error para afianzar nuestro conocimiento.

FUNDAMENTO TEORICO
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que,
mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse
para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor,
en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma
natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La
palabra entropa procede del griego ( ) y significa evolucin o
transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la
dcada de 1850;1 2 y Ludwig Boltzmann, quien encontr la manera de expresar
matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad
De acuerdo con la ley cero de la termodinmica cuando dos sistemas (A y B) que
no estn en equilibrio trmico, se colocan en contacto existir un flujo de calor (q)
que se dirige desde el sistema que se encuentra a mayor temperatura (TA) hacia
aquel donde la temperatura es menor (TB). Dicho de otra forma, si dos sistemas
que poseen distinta temperatura interaccionan (por ejemplo, se mezclan), habr
flujo de calor en la direccin de mayor a menor temperatura; los sistemas se
pueden interpretar como fuentes de calor y en este caso la condicin de balance
trmico exige que el calor perdido (por uno de los sistemas) debe ser igual calor
ganado (por el otro sistema):
-q_(A )=q_B

(1)

La primera ley de la termodinmica permite definir la funcin entalpa (H) y


establecer que para un proceso isobrico (presin constante) el calor transferido
(q) durante el cambio de estado es equivalente al cambio de entalpa; es decir
q = H (2)
En este orden de deas, puesto que e! cambio de entalpa se relaciona con el
cambio de temperatura, H =- CpT, se puede colocar que:
-C_pA T_A =C_pBT_B(3)
Donde Cp representa la capacidad calorfica (en kJ mol-1K-1) de los sistemas A y
B correspondientemente. Si A y B poseen masas, mA y mB, entonces:
-m_A C_pAT_A=m_B C_pAT_B(4)

Y en este caso Cp es el calor especifico (J /gK) de los sistemas. La ecuacin (4)


se puede desarrollar de la siguiente manera:
-m_A C_pA(T_E-T_B=m_B C_pB(T_E-T_B)(5)
Con lo cual, se obtiene una expresin que es muy til para el trabajo experimental
en el laboratorio, toda vez que permite predecir la temperatura de equilibrio
conocida sta, determinar la temperatura inicial de alguno de los sistemas.
La entropa es una propiedad de estado termodinmica a la cual se puede acceder
partiendo de los preceptos de la primera ley, aplicada a una mquina trmica
simple que describe un proceso cclico denominado ciclo de Carnot; aqu se
aplican las relaciones de eficiencia (ecuaciones de Nernst) para obtener una
expresin del tipo.
S=q_revT (6)
Asi atravez de la ecuacin 2 tenemos que:
S=HT (7)
La ecuacin (7) tiene aplicacin inmediata para transiciones de fase como la
fusin, la vaporizacin y la sublimacin puesto que en estos casos la temperatura
permanece constante durante el cambio de estado. Sin embargo, para un proceso
donde la temperatura del sistema se modifica es conveniente encontrar una
expresin ms adecuada para S. ' Si el proceso ocurre en etapas infinitesimales,
entonces,
ds=dHT (8)
Con la ayuda de la relacin dH C dT p = . La ecuacin (8) adquiere la forma,
ds=(C_p dT)T(9)
Expresin que se puede integrar entre el estado inicial [1] y el estado final [2]
para obtener
S=S_2-S_1=C_p lnT_2/T_1 (10)
Si la ecuacin (10) se traslada a cada uno de los sistemas implicados en la
ecuacin (5) entonces se verifica que el cambio neto de entropa que resulta como
consecuencia del proceso (de mezcla) es:
S=S_A+S_B(11)

Esta prctica tiene como propsito aplicar la relacin de balance trmico a la


operacin de mezcla de dos sistemas, que se encuentran a distinta temperatura,
para determinar el cambio de entropa y verificar la espontaneidad del proceso.

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
Calormetro
Multmetro
Balanza
Barra magntica
Agitador magntico
Termmetro
Beacker de 200 mL
Pinzas para crisol
Trozo de metal (cobre, aluminio, zinc)
Mechero
Agua destilada

DESARROLLODEPRCTICA

CLCULOS Y RESULTADOS.
Datos.
TABLAS

GRAFICAS

Clculos.
[TEQ= 52.80C (experimental)] CpH2O=75.29 j. k-1.mol-1
T1(H2O)= 800C n1=3.33 mol (60 g de agua); T2(H2O)=260C n2=2.22 mol (40
g de agua) .
- n1Cp(TEQ-T1H2O)= n2Cp(TEQ-T2H2O)
-(3.33 mol)( 75.29 j. k-1.mol)( TEQ-353.15 K)=
(TEQ-299.15 K) (2.22 mol)(75.29 j. k-1. mol-1)
-250,71(TEQ-353.15 K) =167.144(TEQ-299.15 K)
-1.5 TEQ + 529,72 K = TEQ-299.15 K
(529,72 K-299.15 K)=2.5 TEQ
TEQ= (529,72 K-299.15 K)/2.5= 331.56 K
TEQ= 58.2 0C (TEORICO)
%ERROR = ((58.2-52.8)/58.2)100= 9.28%
Esta es la deviacin de la temperatura real de la terica.
DS= Cp.Ln (T2/T1)
DS1= (75.29 j. k-1. mol-1) .Ln (331,56 /299,15 )
DS1= -425,8 j. k-1. mol-1
DS2= (75.29 j. k-1. mol-1) .Ln (331,56 /353.15 )
DS2=-435.91 j. k-1. mol-1
DS= DS2- DS1= -10,11 j. k-1. mol-1
Considerando que la entalpia (DH) en el proceso fue negativa y de mayor
magnitud que el producto TDS la energa libre de Gibbs es menor que cero
entonces podemos decir que el proceso es espontaneo.
Experimento 4
[TEQ= 27. 0C (experimental)] CpH2O=75,29 j. k-1.mol-1 CpZn=25,4 j. k-1.mol-1
Tzn= ? nzn=0,019 mol (0,712 g de zinc); T (H2O)=260C nH2O=5,55 mol (100
g de agua) .
- nzn CpZn (TEQ-Tzn)= nH2O CpH2O (TEQ-TH2O)

-(0,019 mol)( 25.4 j. k-1.mol)( 300.15k- Tzn)=


(300.15-299.15 K) (5,55 mol)(75.29 j. k-1. mol-1)
-250,71(TEQ-353.15 K) =167.144(TEQ-299.15 K)
(-0,4826J/K)(300,15K) + 0,4826,72Tzn J = 418,31 J
0,4826 .Tzn J/K =563,16 J
Tzn =1169,34 K (TEORICO)
Tzn=896,19 0C.
Este resultado es errneo la granalla de zinc no alcanzo dicha temperatura, pues
el zinc empieza a fundirse a 400,34 0C
%ERROR = ((896,19 -400,34)/896,19)100= 55,33%
Esta es la deviacin de la temperatura real de la terica.

ANLISIS DE RESULTADOS.
De manera general se puede afirmar que se presentaron, una serie de
inconveniente de carcter instrumental, pues
los instrumentos
con que
contbamos no eran los apropiados para realizar esta clase de procedimientos,
por ejemplo dado que no contbamos con aislante trmicos apropiados, como un
ejemplo muy sencilla e ilustrativo. Partiendo de esta premisa, nos encontramos
con la posible causa de las anomalas que encontramos en los resultados, pues
en cierto procedimiento encontramos diferencia abismales entre lo obtenido y lo
esperado. Sumndole a esto los posibles errores presentado
por mala
manipulacin de los reactivos por parte de nosotros.

CONCLUSION

Aunque a semejanza de la temperatura y la energa, la entropa se asocia a una


ley termodinmica especfica, su uso no es tan habitual, y es un concepto menos
tangible. No obstante, es de vital importancia y amplia aplicacin en la ingeniera,
en la ciencia y en otros campos. Para entender que es la entropa es necesario
considerar tres aspectos clave:
desorden, degradacin de la energa e
irreversibilidad. La entropa puede resumirse como una medida del desorden de
un sistema, es decir, una cuantificacin de la energa desorganizada o de la
reduccin de la energa disponible para efectuar trabajo. Asimismo, brinda un
parmetro cuantitativo de las irreversibilidades asociadas a un proceso.

BIBLIOGRAFIA

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Press, Oxford, p. 99.

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