O

C PE
IP R
R AC
IA I
N O
LA NE
PA S
C NU
A IT
ZE A
PI RIA
TA S
 TA S
ABSORCIÓN DE GASES

PI RIA
La absorción es una operación unitaria que

ZE A
A IT
estudia la separación de uno o varios

C NU
componentes de una mezcla gaseosa por

PA S
LA NE
disolución en un liquido.
N O
IA I
R AC
IP R

Cuando un gas absorbido en un líquido se

C PE
O

separa de aquel por medio de otro gas, la

operación se denomina desorción o stripping.
 TA S
PI RIA
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

ZE A
A IT
C NU
La solubilidad de un gas en un liquido es función de la

PA S
LA NE
naturaleza de ambos componentes, de la temperatura,
N O
de la presión parcial del gas en la fase gaseosa y de la
IA I
R AC

concentración del gas disuelto en el liquido.

IP R
C PE
O
 TA S
SOLUBILIDAD DEL DIÓXIDO DE CLORO EN AGUA.

PI RIA
El dióxido de cloro a 25°C esta aproximadamente 23 veces más concentrado en

ZE A
A IT
solución acuosa que en la fase gaseosa(aire) con la que esta en equilibrio.

C NU
PA S
El ClO2 es aproximadamente 10 veces mas soluble en el agua que el cloro.

LA NE
N O
IA I
R AC
IP R
C PE
O
 TA S
PI RIA
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

ZE A
A IT
Las solubilidades de gases en líquidos se expresan de

C NU
diversos modos:

PA S
LA NE
N O
● En forma gráfica.
IA I
R AC
IP R

● Por medio de tablas.

C PE
O

● En forma numérica.
 TA S
SOLUBILIDAD DE AMONIACO EN AGUA A LA PRESIÓN TOTAL

PI RIA
CONSTANTE DE 1 ATM Y A DIFERENTES TEMPERATURAS

ZE A
A IT
C NU
PA S
LA NE
N O
IA I
R AC
IP R
C PE
O
 TA S
SOLUBILIDAD DE AMONIACO EN AGUA A TEMPERATURA

PI RIA
CONSTANTE(20°C) A DISTINTAS PRESIONES

ZE A
A IT
C NU
PA S
LA NE
N O
IA I
R AC
IP R
C PE
O
 O
C PE
IP R
R AC
IA I
N O
LA NE
PA S
C NU
A IT
ZE A
SOLUBILIDAD DE GASES EN AGUA

PI RIA
TA S
 TA S
RELACIONES DE EQUILIBRIO GAS-LÍQUIDO

PI RIA
LEY DE RAOULT:

ZE A
A IT
C N
p P x*

U
PA S
LA NE
N O
p  Presión parcial del soluto en la
IA I
fase gaseosa
R AC
IP R

*
P  Presión de vapor del soluto
C PE
O

x  Fracción molar del soluto en la fase líquida

y  Fracción molar del soluto en la fase gaseosa.
 TA S
PRESIÓN DE VAPOR DEL DIÓXIDO DE CLORO

PI RIA
La presión de vapor del ClO2 en mmHg, se calcula mediante la siguiente ecuación:

ZE A
A IT
PRESION DE VAPOR DEL ClO2
29

C N
28

U
27

PRESIÓN DE VAPOR, mmHg
PA S
1375.1 26

LA NE
PV = 7.7427 −
TK 25

N O 24
23
IA I
R AC

22
21
IP R

20
C PE

19
18
O

17
16
15
273 283 293 303 313

TEMPERATURA, K
 TA S
RELACIONES DE EQUILIBRIO GAS-LÍQUIDO PARA SOLUCIONES NO

PI RIA
IDEALES
LEY DE HENRY:

ZE A
A IT
p  Hc

C NU
PA S
LA NE
H  Coeficient e de la ley de Henry
N O
IA I
R AC

cuyo valor depende del sistema considerad o,

IP R
C PE

de la temperatur a y de las unidades en que se

O

expresan p y c.
 O
C PE
IP R
R AC
IA I
N O
LA NE
PA S
C NU
A IT
ZE A
PI RIA
TA S
CONSTANTES DE LA LEY DE HENRY PARA GASES EN AGUA.
 O
C PE
IP R
R AC
IA I
N O
LA NE
PA S
C NU
A IT
ZE A
PI RIA
TA S
DATOS DE SOLUBILIDAD DEL AMONIACO EN AGUA
 TA S
FASE GASEOSA:

PI RIA
ZE A
Kmol soluto en la fase gaseosa.
y = Fracción molar en la fase gaseosa. y=

A IT
Kmol totales en la fase gaseosa

C NU
PA S
Kmol soluto en la fase gaseosa.
Y = Relación molar en la fase gaseosa. Y=

LA NE
Kmol disolvente en la fase gaseosa.
N O
IA I
R AC

Kmol totales de la fase gaseosa.

G = Velocidad molar total en la fase gaseosa. G =
IP R

m2 × h
C PE
O

Kmol disolvente en la fase gaseosa.

G′ = Velocidad molar disolvente en la G′ =
fase gaseosa. m2 × h
 TA S
FASE LIQUIDA:

PI RIA
Kmol soluto en la fase líquida.

ZE A
x = Fracción molar en la fase líquida. x=

A IT
Kmol totales en la fase líquida.

C NU
PA S
Kmol soluto en la fase líquida.

LA NE
X = Relación molar en la fase líquida. X=
Kmol disolvente en la fase líquida.
N O
IA I
R AC

Kmol totales de la fase líquida.

L=
IP R

L = Velocidad molar total en la fase líquida. m2 × h

C PE
O

L′ = Velocidad molar disolvente en la fase Kmol disolvente en la fase líquida.

líquida. L′ =
m2 × h
 TA S
FASE GASEOSA:

PI RIA
ZE A
A IT
y p Y
Y= Y= y=

C N
1− y P− p 1+ Y

U
PA S
LA NE
G′ = G × (1 − y)
N O
IA I
R AC
IP R
C PE
O

G
G′ =
1+ Y
 TA S
FASE LIQUIDA:

PI RIA
ZE A
A IT
x X
X= x=

C N
1− x 1+ X

U
PA S
LA NE
N O L′ = L × (1 − x)
IA I
R AC
IP R
C PE

L
O

L′ =
1+ X
 O
C PE
IP R
R AC
IA I
N O
LA NE
PA S
C NU
A IT
ZE A
PI RIA
TA S