Jperez - COMPORTAMIENTO DE FASES1

COMPORTAMIENTO
DE FASES
JULIO CÉSAR PÉREZ ANGULO
1
CONTENIDO
1. FASE
2. SUSTANCIA PURA
3. IMPORTANCIA DEL COMPORTAMIENTO DE FASES
4. PRESIÓN Y TEMPERATURA CRÍTICA
5. DIAGRAMA DE FASE
6. GRÁFICA DE COX
7. PUNTO DE BURBUJA Y PUNTO DE ROCIO
8. MEZCLADE DOS COMPONENTES
9. PUNTO CRÍTICO
2
CONTENIDO
10. TEMPERATURA CRICONDENTÉRMICA

11. PRESIÓN CRICONDENBÁRICA
12. CONDENSACIÓN RETROGRADA
13. MEZCLA DE TRES COMPONENTES
14. DIAGRAMAS TERNARIOS
15. CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS
3
FASE
GAS
Define a alguna parte
homogénea y físicamente
LÍQUIDO distinta de un sistema, la
SÓLIDO cual es separada de las
otras partes del sistema por
algún límite definido.
4
FASE
El hielo, agua líquida y vapor de agua son tres fases.
Tiene límites definidos entre:
 El hielo y el agua liquida.
 El hielo y el vapor de agua
 El agua líquida y el vapor de agua.
SÓLIDA GASEOSA
LÍQUIDA
Fuente:www.taringa.net/
Fuente: ntrzacatecas.com/
posts/imagenes/
Fuente: Westerninlet.ca
5
SUSTANCIA PURA
Compuesto homogéneo que no puede cambiar
de estado ni dividirse en otras sustancias, salvo
por una reacción química. Los elementos
químicos son sustancias puras“.
Sí una mezcla es
N2 Aire homogénea también es
sustancia pura.
Sustancias puras
6
SUSTANCIA PURA
Es una sustancia pura SIEMPRE QUE la
composición química de las fases sea la misma.
AGUA AIRE
Vapor Vapor
Líquido Líquido
Sustancia pura NO ES
Sustancia pura
7
SUSTANCIA PURA Y MEZCLA
https://es.slideshare.net/belenruiz14/mezclas-y-sustancias-puras
8
IMPORTANCIA DEL
COMPORTAMIENTO DE FASES
Determinar las condiciones de T

y P para las cuales las diferentes
fases pueden existir. (Diagrama
de fases).
9
PRESIÓN Y TEMPERATURA CRÍTICA
• La presión por encima de la cual el

PRESIÓN
liquido y el gas no pueden coexistir a
CRÍTICA
pesar de la temperatura.
• La temperatura por encima de la

TEMPERATURA
cual, el gas no puede ser licuado a
CRÍTICA
pesar de la presión aplicada.
10
Un fluido supercrítico (FSC) es cualquier sustancia que se

encuentre en condiciones de presión y temperatura superiores
a su punto crítico, lo que hace que se comporte como un
híbrido entre un líquido y un gas, es decir, puede difundir como
un gas (efusión), y disolver sustancias como un líquido (
disolvente). Los FSC se caracterizan por el amplio rango de
densidades que pueden adoptar. Por encima de las
condiciones críticas, pequeños cambios en la presión y la
temperatura producen grandes cambios en la densidad.
11
PARA UNA SUSTANCIA PURA
DIAGRAMA DE FASE
Línea de punto de fusión

C
Pc
Sólido Líquido
PRESIÓN
Línea de presión de vapor
Gas
T
Tc
TEMPERATURA
Fuente: McCAIN, William. D., “ The Properties of Petroleum Fluids”. Second Edition, Tulsa, Oklahoma
Pennweell Publishing Company, 1990.
12
DIAGRAMA DE FASE
S+L
Pc
Patm
Pv3
Líquido
+V
L
Presión
Pv2
Pv1 Sólido
Vapor
S+V
Punto de Tcebullición
fusión T1 T2 TPunto
3 de
Temperatura
Fuente: McCAIN, William. D., “ The Properties of Petroleum Fluids”. Second Edition, Tulsa, Oklahoma Pennweell
Publishing Company, 1990.
13
https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_cr%C3%ADtico_(termodin%C3%A1mica)
14
GRRÁFICA DE COX
La presión de vapor de la mayoría de los

hidrocarburos es trazada como línea recta en el
grafico de COX. El punto en cada línea de presión de
vapor indica el punto crítico.
Fuente:http://www.gifss.com/
profesiones/profesores/index5.htm
15
GRRÁFICA DE COX
Metano
Etano
an o
prop
ano
But
no
He de ano
He tod no
de o
ca
Tri ano
Do ano
no no
pto can
o no
Pe deco
a
tan no no
xo ec
rro an
Pen xa pta ta na ca
c
c
de
de
o
Te ec
e e c
H H O N De
Un
n
Fuente: McCAIN, William. D., “ The Properties of Petroleum Fluids”. Second Edition, Tulsa, Oklahoma Pennweell Publishing Company, 1990.
16 16
SUSTANCIA PURA
VAPORIZACIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA A T CONSTANTE
P˃ Hg removido. Hg removido. Hg removido.

Gas y Líquido Más gas y menos Celda llena de gas.
presentes. líquido presentes. Todo el líquido
vaporizado. P
17
SUSTANCIA PURA
4
P1 1
Línea de punto de fusión

C
1-2-3debajo
de TC PRESIÓN
Pv
2
4-5 encima
de TC 3
P3 5
Línea de presión de vapor
T
Tc
TEMPERATURA
18
SUSTANCIA PURA
DIAGRAMA P vs V DE UNA SUSTANCIA PURA MOSTRANDO DOS ISOTERMAS
P1 4
1
PRESIÓN
1-3 debajo de TC Líquido 5
4-5 encima de TC
Pv Gas
Punto de
Líquido y gas
Burbuja
P3 Punto de 3
Rocio
VOLUMEN ESPECÍFICO
Fuente: McCAIN, William. D., “ The Properties of Petroleum Fluids”. Second Edition, Tulsa, Oklahoma Pennweell Publishing Company, 1990. 19
SUSTANCIA PURA
DIAGRAMA P vs V DE UNA SUSTANCIA PURA
L
í
q
Vapor
u
i
d
o
Punto
de Burbuja
Punto
de Rocío
Curva de
Punto de
Rocío
20
Fuente: McCAIN, William. 1990D., “ The Properties of Petroleum Fluids”. Second Edition,
PUNTO DE BURBUJA
Y ROCIO
PUNTO DE BURBUJA
Punto en el cual las primeras moléculas dejan el

líquido y forman una pequeña burbuja de gas.
PUNTO DE ROCIO
Punto en el cual solamente queda una pequeña gota

de líquido.
21
PUNTO DE BURBUJA
Y PUNTO DE ROCIO
El punto de burbuja y el punto de rocío están
indicados en los cambios agudos en la pendiente a
lo largo de la isoterma.
Para una sustancia pura, la presión en el punto de

burbuja y en el punto de rocío es igual a la presión de
vapor de la sustancia a la temperatura de interés.
22
MEZCLA DE DOS
COMPONENTES
Región Retrograda A
El ingeniero de petróleos
C
N
B
trabaja con un sistemas de
muchos componentes. Sin
a
uj M
embargo, es importante
b
PRESIÓN
D
ur
eb
io
observar las diferencias en
roc
od
nt
de
el comportamiento de fases
Pu
nto
Pu
entre las mezclas de dos
0 20 40 60 80 100
componentes y las
TEMPERATURA sustancias puras.
23
MEZCLA DE DOS COMPONENTES
Líquido 1 Punto Crítico
P1
Línea del punto
Pb de Burbuja
Vol. %
Liquido
PRESIÓN 100
Gas
75
50
Linea del punto de
Rocío
25
Pd
P2
0 2
TEMPERATURA
24
El comportamiento de una mezcla de dos

componentes es más complejo que el de una
sustancia pura.
En el diagrama de fase de una mezcla la parte donde
dos fases coexisten, no es una línea sino una región.
25
MEZCLA DE DOS
COMPONENTES
A la presión P1 la mezcla es líquida, el líquido se
expande hasta que la presión alcanza el punto es
conocido como de burbuja, Pb.
La definición de punto crítico como se usa para

una sustancia pura, no se puede aplicar a una
mezcla de dos componentes.
26
MEZCLA DE DOS
COMPONENTES
En una mezcla de dos componentes, el líquido y el

gas pueden coexistir, a temperaturas y presiones
por encima del punto crítico.
Observe que el domo de saturación existe a

temperaturas más altas que la temperatura crítica y
presiones más altas que la presión crítica.
27
Líquido
C
Vol. %  PUNTO CRÍTICO
Liquido
ja
bu
𝐂𝐀100 Bur  LINEAS DE PUNTO DE
PRESIÓN
de
Gas BURBUJA
nto
u
c ío
el p
75
𝐂𝐁
Ro
d
de  LINEAS DE PUNTO DE
ea
to
L ín
un
50 ROCIO
lp
de
ea
25
Lín
TEMPERATURA
28
PUNTO CRÍTICO
Es el punto en el cual la línea de punto de rocío y de

burbuja se juntan. O es el punto en el cual todas las
propiedades del líquido y del gas llegan a ser
idénticas.
29
DIAGRAMA DE FASE PARA MEZCLAS DE METANO Y ETANO.
1000
Δ DATOS IGT 5 6
O DATOS IGT
900 %CH4 %C2H4 4 7
1 Δ 100,00 ………
800 8
2 0 97,50 2,50 3
3 0 92,50 7,50 9
700
PRESIÓN, psia
4 0 84,16 14,84 2
10
5 0 70,00 30,00
1
600 6 0 50,02 49,98
7 0 30,02 68,98
8 0 14,98 85,02
500
9 0 5,00 95,00
400 10 0 ……… 100

Punto crítico de
300 ----- ---- la curva
200
100
0
-260 -240 -220 -200 -180 -160 -140 -120 -100 -80 -60 -40 -20 0 20 40 60 80 100
TEMPERATURA, °F
Fuente: AHMED, Tarek. Hydrocarbon Phase Behavior. Houston, Texas: Gulf Publishing Company, 1989. 30
DIAGRAMAS DE FASE PARA MEZCLAS DE DOS COMPONENTES
 La figura muestra datos de fase para ocho mezclas de

metano y etano, entre las líneas de presión de vapor del
etano puro y metano puro.
 La línea a trazos representa los puntos críticos del domo

de mezclas de metano y etano.
31
MEZCLA DE DOS
COMPONENTES
DIAGRAMAS DE FASE PARA MEZCLAS DE DOS COMPONENTES
 El domo de saturación de
cada
Lasuna de las mezclas
presiones se
críticas de
encuentra
la mezclaentre las líneas
se encuentran
depor
presión de vapor
encima dede las
las
dos sustancias
presiones puras de los
críticas
dos componentes puros.
Fuente: AHMED, Tarek. “Hydrocarbon Phase Behavior”.
32
TEMPERATURA
CRICONDENTÉRMICA
La temperatura más alta en el domo de

saturación es llamada cricondentérmica.
33
PRESIÓN
CRICONDENBÁRICA
Máxima presión en la cual

coexisten equilibradamente la
fase líquida y la fase gaseosa.
34
CRICONDENBÁRICA Y CRICONDENTÉRMICA
P1
CRICONDENBÁRICA
Línea del punto
Pb de Burbuja
Vol. %
Liquido
PRESIÓN 100
75
CRICONDENTÉRMICA
50
Línea del punto
25 de Rocío
Pd
P2 0
TEMPERATURA
35
Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids.
CONDENSACIÓN
RETROGRADA
Para una sustancia
pura una disminución
en la presión causa un
cambio de fase de
líquido-gas en la línea En el caso de un sistema de
de presión de vapor. dos componentes al
disminuir la P ocasiona un
cambio de fase de líquido a
gas a T por debajo de la .
36
CONDENSACIÓN
RETROGRADA
Ocurre a temperaturas entre la crítica y la
cricondentérmica. Una situación retrógrada
similar ocurre cuando la T es cambiada a P
constante entre la presión crítica y la presión
cricondenbárica.
37
CONDENSACIÓN RETROGRADA
P1 1
LÍQUIDO
Línea del punto

de Burbuja
P2
Vol. %
2 A medida
Luego la que
líneaP del
Liquido
disminuye
punto de del
rocío es
100
punto 2 al 3, la
PRESIÓN
cruzada
cantidad de liquido
nuevamente y el
75
GAS disminuye.
sistema vuelve a
50 ser gas.
P3 3 Línea del punto
de Rocío
25
0
TEMPERATURA
Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids. 38
DIAGRAMA P vs V
PARA UNA MEZCLA DE DOS COMPONENTES
Líquido
PRESIÓN
Líquido y Gas
Punto de Burbuja Gas

Punto de Rocío
VOLUMEN ESPECIFICO
39
EJERCICIO
Hallar la temperatura critica y cricondentérmica para

composición de 77,09% de etano y 22,91% de heptano,
la presión critica y presión cricondenbarica para
58,51% de etano y 41,29% de heptano.
40
EJERCICIO
No. Etano Heptano
% Mol % Mol
10
Línea de temperatura 1 100 0,0
9 4
cricondentérmica 2 96,85 3,15
8 3 5 3 88,71 11,29
PRESIÓN, MPa
7 4 77,09 22,91
6 2 5 58,51 41,29
6 26,54 73,46
5 1
6 7 17,9 82,1
4 Etano 7
8 10,12 89,99
3 8 9 9 4,05 95,95
10
2 𝐴
𝐴12 𝐵5 10 0,0 100
𝐴3
1 𝐴4 𝐵4 Heptano
𝐴 5 𝐵1 𝐵2 𝐵3
0
250 300 350 400 450 500 550 600
RESPUESTA
TEMPERATURA, K
a) 400K
b) 440k
c) 7,6MPa
d) 8MPa
41
DIAGRAMA P vs V PARA UNA MEZCLA DE
N-PENTANO Y N-HEPTANO
Punto Crítico
454°F
450°F
400
Línea del punto de burbuja

Línea del punto de rocío
Presión, psia
425°F
300
400°F
200
350°F
300°F
O,1 O,2 O,3 O,4
Volumen Especifico, /lb
42
EJERCICIO
Hallar el volumen del punto de roció y el volumen del

punto de burbuja para una mezcla de 47,6 % en peso
de n-pentano y 52,3% de n-heptano, para una
temperatura de 425°F.
43
SOLUCIÓN
Diagrama P Vs V mostrando un domo con

isotermas para una mezcla de 47,6 % en
peso de n-pentano y 52,3% de n-heptano.
Punto Crítico
454°F
450°F
400
RESPUESTAS
Línea del punto de burbuja
Línea del punto de rocío

425°F
Presión, psia
300
400°F a) 0,4
200 b) 1,8
350°F
300°F
O,1 O,2 O,3 O,4
Volumen Especifico, /lb
Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids
44
DIAGRAMA DE COMPOSICIONES
Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids (Modificado)
45
EJERCICIO
Determine las composiciones y cantidades de gas y

liquido formados por una mezcla de 3 lbmol con 60%
de metano y 40 % de etano para una presión de 55 Psia
y con una temperatura de 40°F.
46
SOLUCIÓN
100
90
80
70
32°F
Presión, Psia
60
50
40 -40°F
30 100°F
20
10 150°F
0 60 70 80 90 100
0 10 20 30 40 50
Composición, % en mol de metano
47
SOLUCIÓN
COMPONENTE COMPOSICION DE COMPOSICION DE

GAS EN PORCENTAJE LIQUIDO EN
MOLAR PORCENTAJE MOLAR
METANO 75 35
ETANO 25 55
TOTAL 100 100
Fraccion del gas

0,625 lbmol del gas/lbmol de mezcla
48
SOLUCIÓN
Fraccion del liquido

0,375 lbmol de liquido/lbmol de mezcla
Cantidad de gas lbmol de gas
Cantidad de liquido lbmol de líquido
49
MEZCLA DE TRES
COMPONENTES
El diagrama de fase composicional

para mezclas de tres componentes
debe ser dibujado de manera que la
Fuente:http://revistapetroleoygas.co/
petroperu-lanza-oferta-para-comprar-360-
000-brls-de-crudo-latinoamericano-para-
composición de los tres mayo/
componentes pueda ser expuesta.
50
DIAGRAMAS TERNARIOS
• Cada vértice del triángulo
corresponde al 100% de
cada componente.
• Se representa
usualmente en términos
de la fracción molar o el
porcentaje molar
http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_ternario#mediaviewer/
File:Ternary_plot_1.png
51
DIAGRAMAS TERNARIOS
La convención usual es graficar

el componente liviano en la
cima y el componente pesado
en la parte baja izquierda.
http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_ternario#mediaviewer/
File:Ternary_plot_1.png
52
DIAGRAMAS TERNARIOS
Componente A
 El punto 1 representa el
componente puro B.
5 6
 El punto 2 representa
3
una mezcla de 30%
molar de A y 70% molar
2 de C.
7  El punto 3 representa
una mezcla de 50% de
1 A, 30% de B y 20% C.
Componente C 4
Componente B
53
DIAGRAMAS TERNARIOS
El uso mas común de los diagramas

ternarios está en el análisis de
desplazamientos miscibles.
Fuente:http://www.matematicasdivertidas.com/Gifs
%20animados/gif%20animados%20de
%20matematicas.html
54
DIAGRAMAS TERNARIOS
C1
Línea enlazante
de equilibrio Vapor
ElEl diagrama
aceite esmuestra la
graficado saturado
fase una
como de mezcla
un aceite
de dos
sintético mezclado
componentes, con y
(metano
dióxido de los
todos carbono otros
constituyentes como el
otro componente). Líquido
saturado
C2 CO2
55
DIAGRAMAS TERNARIOS
CO2
Otra técnica separa el

Uno contiene 75°F
aceite en dostodos los
seudo-
componentes 1300 psia
componentes. de 12
átomos
EL otro de carbono.
El contiene
dióxido detodos
los componentes
carbono es elde 13
átomos
tercerdecomponente
carbono.
del diagrama.
Composición del aceite

C13 C2-C12
56
DIAGRAMAS TERNARIOS
DIAGRAMA DE FASE DE TRES • La línea de punto de rocío
COMPONENTES está situada en la parte
Metano superior de la zona de
saturación.
0,8 0,2
GA
S
2
0,6 0,4 • La línea de punto de burbuja
Lín está situada en la parte
ea
1
de inferior de la región de
pu
0,4 0,6
nt
2 FASES
o saturación.
de 0,8
ro
0,2
3 Línea de punto
cio
de burbuja
LÍQUIDO
• Las líneas enlazantes de
n-pentano 0,8 0,6 0,4 0,2 Propano
equilibrio son rectas pero no
horizontales.
57
DIAGRAMAS TERNARIOS
ANALISIS DE UNA MEZCLA DE TRES COMPONENTES
(1) Los puntos están (2) Toda la mezcla

a la presión de propano y
atmosférica donde metano es gas.
toda la mezcla es gas.
58
DIAGRAMAS TERNARIOS
(3) A la presión de
vapor del propano (4) El metano, propano y
380 psia, las líneas de el metano, n-pentano
burbuja y de rocío exhiben comportamiento
convergen en el 100% de dos fases.
de propano.
59
DIAGRAMAS TERNARIOS
(5) Las líneas de burbuja (6) La composición de las

y rocío se intersectan en mezclas tiene un punto
el lado del metano, crítico a 1.500 psia y 160
propano en el diagrama F. Solo la mezcla metano
de la composición de los n-pentano están
tres componentes. comportándose en dos
Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids (Modificado) fases. 60
DIAGRAMAS TERNARIOS
(7) Y (8) A medida que la presión aumenta el lado

de las dos fases disminuye, hasta que la presión
critica de la mezcla metano, n-pentano es
alcanzada.
61
EJERCICIO
Determine las composiciones y cantidades de gas y

liquido en equilibrio cuando 6 lb-mol de una mezcla
de:
50% molar de metano
15% molar de propano
35% molar de n-pentano
Son traídas a equilibrio a 160°F y 500 psia
62
SOLUCIÓN
1. La composición en el diagrama ternario para la
temperatura y la presión dada.
Metano
P=500psia T=160°F
0,8 GAS
0,2
2
L ín
0,6 0,4
ea
d
ep
un
1
to
0,4 0,6
de
ro
Tie line
c io
0,2 0,8 Fuente: McCain-The
Línea de punto Properties of Petroleum
de burbuja Fluids (Modificado)
3
LÍQUIDO
n-pentano 0,8 0,6 0,2 Propano
0,4 63
SOLUCIÓN
2. Leer la composición del gas equilibrio en el punto

donde el Tie-line por el punto 1 se conecta con la línea
del punto de rocío. Punto 2
14 % molar de propano
12 % molar de n-pentano
100 % molar
64
SOLUCIÓN
3. Leer composición del líquido equilibrio en el punto

donde tie-line a través del punto 1 se conecta con la
línea del punto de burbuja. Punto 3.
13 % molar de metano
17 % molar de propano
70 % molar de n-pentano
100 % molar
65
SOLUCIÓN
4. Calcular la fracción de la mezcla de
0 , 65 𝑝𝑢𝑙
𝑓𝑟𝑎𝑐 𝑐𝑖 ó 𝑛𝑔𝑎𝑠=
1 , 07 𝑝𝑢𝑙
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑑𝑒𝑔𝑎𝑠
𝑓𝑟𝑎𝑐 𝑐𝑖 ó 𝑛𝑔𝑎𝑠=0,607
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑦𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑑𝑒𝑙𝑔𝑎𝑠
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠=( 0 ,607 ) ( 6 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 )=3 , 6 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

66
SOLUCIÓN
5. El cálculo de la fracción de la mezcla que es líquido
0 , 42 𝑝𝑢𝑙
𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖 ó 𝑛𝑙 í 𝑞𝑢𝑖𝑑 𝑜=
1 , 07 𝑝𝑢𝑙
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙 í 𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖 ó 𝑛𝑙í 𝑞𝑢𝑖𝑑 𝑜=0,393
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑦 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙í 𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
Cantidad de líquido
67
CLASIFICACIÓN DE
YACIMIENTO
 Clasificación Geológica de los Yacimientos
 Clasificación de Acuerdo al Punto de Burbuja
 Clasificación de Acuerdo al Estado de los Fluidos
 Clasificación de Acuerdo al Mecanismo de Producción
 Clasificación de Acuerdo a Variaciones del Volumen

Originalmente Disponible a Hidrocarburos
68
CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTO
4000
Yacimiento de petróleo Yacimiento de gas Yacimiento de gas
Punto cricondentermico=250°F
condensado húmedo A
3500
ción or el
B
T=127°F
pro uido p
Presión del Yacimiento, lpca
Punto Punto de
3000 C
duc
flui ino seg
crítico rocio
B1 CRITERIOS PARA
do
Cam
C1
Camino seguido por el fluido del yacimiento

de
2500 unto uja
P rb
bu
DIFERENCIAR EL
B2
% D TIPO DE FLUIDO
2000 50
40
%
ido
DE YACIMIENTO
íl qu
nd
e
2 0%
1500 lum
e
10
%
Vo
5%
A1
1000 0%
B3
A2
500
0 50 100 150 200 250 300 350
Temperatura del Yacimiento, °F
Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids (Modificado) 69
CLASIFICACIÓN DE LOS
YACIMIENTOS
CLASIFICACIÓN GEOLÓGICA DE LOS YACIMIENTOS
I. Estratigráficos: lentes de arena, cambios de facies,
calizas o dolomitas porosas, cambios de permeabilidad.
Fuente: http://elpetroleo.aop.es/ 70
II. Estructurales: Fracturas en calizas o rocas ígneas,
discordancias, fallamiento en areniscas, sinclinales,
anticlinales, domos salinos, etc.
Anticlinal Sinclinal
Contacto gas-
petróleo
s ello
a
Roc vo rio
Contacto
re ser
petróleo-agua a
Roc a m adr
e
Fuente:Fundamentos de
Roc Ingeniería de Yacimientos -
Freddy H. Escobar, Ph.D.
Fuente:http://
www.insugeo.org.ar/libros/
misc_21/10.htm
71
III. Combinados: Hace referencia a las posibles
combinaciones que se presenten entre estructurales y
estratigráficos.
Fuente: ESCOBAR MACUALO, Fredy Humberto. Fundamentos

de Ingeniaría de yacimientos. Colombia: Universidad sur
Fuente:http://www.geologos.or.cr/ Colombiana.
72
CLASIFICACIÓN DE LOS
YACIMIENTOS
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL PUNTO DE BURBUJA
SUBSATURADOS:
Yacimientos cuya es mayor
que la P en el punto de
burbuja
SATURADOS:
Yacimientos cuya es menor
o igual que la P en el punto
de burbuja.
73
D
Pto Crit.
Aceite
A E
SUBSATURADO
Pb
CLASIFICACIÓN
Pto
B
roc
DE ACUERDO AL
io
PUNTO DE F
Presión
Aceite + Gas
BURBUJA
C SATURADO
Fuente: ESCOBAR
MACUALO, Fredy
Humberto. Fundamentos de
Ingeniaría de yacimientos. Temperatura
74
CLASIFICACIÓN DE FLUIDOS DEL
YACIMIENTO
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO LA FASE DE LOS FLUIDOS
PETRÓLEO
NEGRO
GAS PETRÓLEO
SECO VOLÁTIL
TIPOS DE
FLUIDOS
GAS GAS
HÚMEDO CONDENSADO
75
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL ESTADO DE LOS FLUIDOS
El tipo de fluido es un factor importante
El método de muestreo, el tipo y tamaño del
para decisiones del yacimiento, como son:
equipo de superficie.
El procedimiento de cálculo para determinar

el petróleo en sitio.
Las técnicas de predicción, las reservas de

petróleo y gas.
El plan de producción y la selección del

método de recobro.
76
IDENTIFICACION DEL TIPO DE FLUIDO
El tipo de fluido de yacimiento solo puede

ser confirmado por observación en el
laboratorio. No obstante, la información
de producción disponible usualmente
indicará el tipo de fluido en el yacimiento.
77
IDENTIFICACION DEL TIPO DE FLUIDO
Tres propiedades están disponibles desde el inicio de la

producción.
• La tasa inicial de producción gas-aceite
• La gravedad
• El color del líquido en el tanque.
78
COMPOSICIÓN TIPICA EN % MOLAR DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTO
COMPONENTE ACEITE ACEITE GAS GAS RICO GAS SECO
NEGRO VOLÀTIL CONDENSADO
C1 48,83 64,36 87,07 95,85 86,67
C2 2,75 7,52 4,39 2,67 7,77
C3 1,93 4,74 2,29 0,34 2,95
C4 1,60 4,12 1,74 0,52 1,73
C5 1,15 3,97 0,83 0,08 0,88
C6 1,59 3,38 0,60 0,12
C7+ 42,15 11,91 3,80 0,42
MWC7+ 225 181 112 157
GOR 625 2.000 18.200 105.000 -
°API DE 34,3 50,1 60,8 54,7 -
TANQUE
LÍQUIDO Pesado Medio Liviano Agua -
COLOR Negro Naranja Blanco
79
Pyto, Tyto
Pto Crit. Gas seco
Pto Crit.
Pto Crit. Gas húmedo
Gas condensado
Pto Crit. Según el
PRESIÓN
Petróleo volátil estado de

Petróleo negro los fluidos
Pto Crit.
Crudo
asfalténico
Psep, Tsep
TEMPERATURA
Fuente: ESCOBAR MACUALO, Fredy Humberto. Fundamentos de Ingeniaría de yacimientos
80
COMPORTAMIENTO DE FASES DE DIFERENTES MEZCLAS CON DIFERENTES
PROPORCIONES DE LOS MISMOS HIDROCARBUROS
Fuente: ESCOBAR MACUALO, Fredy Humberto. Fundamentos de Ingeniaría de yacimientos.

81
VARIACIÓN EN EL PORCENTAJE DE C7+ DE
ACUERDO A LA RELACIÓN GAS PETRÓLEO
INICIAL (TODOS LOS FLUIDOS)

82
COMPORTAMIENTO DEL GOR Y LA
GRAVEDAD API A TRAVÉS DEL TIEMPO
83
CRITERIOS PARA DIFERENCIAR EL TIPO DE FLUIDO DE
YACIMIENTO
ACEITE ACEITE GAS GAS RICO GAS SECO

NEGRO VOLÀTIL RETROGRADO
Producción < 1.750 1.750- 3.200 > 3.200 > 15.000 100.000
inicial
relación gas-
líquido
Gravedad < 45 > 40 > 40 Por encima No hay

°API de de 70 líquidos
líquido inicial
en el tanque
Color de Oscuro Colores claros Colores más Transparente No hay

líquido en el claros líquidos
tanque
84
CRITERIOS PARA DIFERENCIAR EL TIPO DE FLUIDO DE YACIMIENTO
ACEITE ACEITE GAS GAS RICO GAS SECO

NEGRO VOLÀTIL RETROGRADO
Cambio de fase Punto de Punto de Punto de Rocío No hay cambio No hay

en el yacimiento burbuja burbuja de fase cambio de
fase
% molar del > 20 % 20-12,5 < 12,5 <4 < 0,7

heptano plus
Factor < 2,0 % > 2,0 -- -- --

volumétrico de
formación del
aceite en el
punto de
burbuja
85
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL MECANISMO DE PRODUCCIÓN
En general la producción de los

yacimientos se debe a los siguientes
mecanismos:
1. Hidráulico, cuando se presenta agua proveniente de

un acuífero adyacente.
2. Capa de gas (No hay distribución uniforme de los

fluidos)
86
D
Pto Crit.
Aceite
A E
Subsaturado
Pb 3. Gas en Solución
Pto
B (línea B-C). Los fluidos
roc
io
F gaseosos ayudan a
Presión
Aceite + Gas
producir la
C Saturado fase líquida cuando el
gas intenta liberarse del
seno del crudo.
Fuente: ESCOBAR MACUALO, Fredy

Temperatura Humberto. Fundamentos de
Ingeniaría de yacimientos.
87
4. Expansión líquida y de roca (hasta el punto de

burbuja) Línea A-B.
5. En yacimientos gasíferos se tiene depleción o

expansión gaseosa (línea D-E-F).
88
6. Gravedad o segregación
gravitacional, el cual es GAS
común en yacimientos con
espesor considerable con
PETRÓLEO
buena comunicación vertical
o en yacimientos de alto
AGUA 40°
buzamiento que el gas migre
a la parte superior. http://yacimientos-de-gas.lacomunidadpetrolera.com/2009/03/mecanismos-de-
empuje-segregacion.html
7. Combinado
89
CLASIFICACIÓN DE ACUERDO A VARIACIONES DEL VOLUMEN
I. Volumétricos. Cuando no existe un acuífero

adyacente al yacimiento (yacimiento cerrado).
II. No volumétricos. El volumen disponible a

hidrocarburos se reduce por la intrusión de agua
procedente de un acuífero aledaño.
90
CARACTERÍSTICAS DE LOS DIFERENTES MECANISMOS DE PRODUCCIÓN
Mecanismo P de yto GOR Wp Eficiencia Otros
Expansión Declina Permanece No, excepto alto 1-10 %
líquida y roca rápida y bajo y cte Sw Prm. 3 %
continuo
Pi > Pb
Gas en Declina 1o. Alto, No, excepto alto 5-35 % Requiere bombeo
Solución rápida y incrementa y cae Sw Prm. 20 % temprano
continuo
Capa de gas Cae lenta y Crece cont. En Despreciable 20-40 % Ruptura temprana
continuo formaciones Prm. 25% de gas indica m
inclinadas o>
Empuje de Permanece Permanece bajo si Pozos bajos 35-80 % N de BM crece si
agua alta. P P es alta tienen Prm. 50 % We = 0
depende de Wp que crece
caudal
Segregac. Declina Bajo en form. Despreciable 40-80 %

gravitacional rápida y poco Prm. 60 %
continuo inclinado. Alto en
form. inclinadas
91
INFLUENCIA DE LOS MECANISMOS DE PRODUCCIÓN
EN EL RECOBRO DE PETRÓLEO
Presión del yacimiento, %Presión Original

100
80
60
40
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de recobro,%OOIP
92
BIBLIOGRAFÍA
• AHMED, Tarek. Hydrocarbon Phase Behavior. Houston,

Texas: Gulf Publishing Company, 1989.
• CAMPBELL, John. M, “Gas Conditioning and Processing.

Volumen 1: The Basic Principles”, Seventh Edition,
Campbell Petroleum Series, Norman (Oklahoma), 1992.
• CARROLL, John. “Natural Gas Hydrates: A Guide for

Engineers”. Gulf Professional Publishing. 2003.
93
BIBLIOGRAFÍA
• ESCOBAR MACUALO, F. H. “ Fundamentos de Ingeniaría

de yacimientos”. Editorial Universidad Surcolombiana.
• McCAIN, William. D., “ The Properties of Petroleum

Fluids”. Second Edition, Tulsa, Oklahoma Pennweell
Publishing Company, 1990.
• R. C. Reid, J. M. Prausnitz and B. E. Poling; "The

Properties of Gases and Liquids"; 4ª ed., McGraw-Hill,
New York 1987.
94
N TA S
RE G U
P
95

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COMPORTAMIENTO

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• La presión por encima de la cual el

• La temperatura por encima de la

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 La figura muestra datos de fase para ocho mezclas de

 La línea a trazos representa los puntos críticos del domo

Fuente: AHMED, Tarek. “Hydrocarbon Phase Behavior”.

La temperatura más alta en el domo de

Máxima presión en la cual

Línea del punto

Punto de Burbuja Gas

Hallar la temperatura critica y cricondentérmica para

Línea del punto de burbuja

Hallar el volumen del punto de roció y el volumen del

Diagrama P Vs V mostrando un domo con

Línea del punto de rocío

Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids (Modificado)

Determine las composiciones y cantidades de gas y

COMPONENTE COMPOSICION DE COMPOSICION DE

Fraccion del gas

Fraccion del liquido

Cantidad de gas lbmol de gas

Cantidad de liquido lbmol de líquido

El diagrama de fase composicional

componentes pueda ser expuesta.

La convención usual es graficar

El uso mas común de los diagramas

Otra técnica separa el

Composición del aceite

(1) Los puntos están (2) Toda la mezcla

(5) Las líneas de burbuja (6) La composición de las

Fuente: McCain-The Properties of Petroleum Fluids (Modificado)

(7) Y (8) A medida que la presión aumenta el lado

Determine las composiciones y cantidades de gas y

2. Leer la composición del gas equilibrio en el punto

3. Leer composición del líquido equilibrio en el punto

4. Calcular la fracción de la mezcla de

𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠=( 0 ,607 ) ( 6 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 )=3 , 6 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

5. El cálculo de la fracción de la mezcla que es líquido

 Clasificación de Acuerdo al Punto de Burbuja

 Clasificación de Acuerdo al Estado de los Fluidos

 Clasificación de Acuerdo al Mecanismo de Producción

 Clasificación de Acuerdo a Variaciones del Volumen

Camino seguido por el fluido del yacimiento

Fuente: ESCOBAR MACUALO, Fredy Humberto. Fundamentos

El procedimiento de cálculo para determinar