 [5]

 El transportador del grupo fosfato (SLC25A3) se ocupa del antiporte de los iones
H 2 PO 4 - ; Pi y OH - o del simporte de ion fosfato y protones (H + ) en la membrana
interna. Lo que impulsa el intercambio es siempre la fuerza protonmotora, energía
potencial derivada del gradiente electroquímico.
 El antiporte de una molécula de ATP desde la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana y de una molécula de ADP desde éste a la matriz mitocondrial está
mediado por la translocasa ATP-ADP . El ATP tiene una carga negativa adicional que el
ADP, por lo que el transporte se produce una vez más a expensas del gradiente de
protones.
Todos estos procesos de transporte requieren más de 3 H + por cada molécula de ATP
producida. Además, la impermeabilidad de la membrana mitocondrial en el interior de los
protones no es, sin embargo, total. [6] También existen otros factores que pueden disipar el
gradiente de protones, por ejemplo en algunos tipos de células se expresa termogenina , que
genera calor a expensas del potencial energético del gradiente.
La siguiente tabla describe las reacciones involucradas cuando una molécula de glucosa se
oxida completamente a dióxido de carbono. Se supone que todas
las coenzimas reducidas son oxidadas por la cadena de transporte de electrones y utilizadas
en la fosforilación oxidativa.

Ganancia en Ganancia
Paso Fuente de ATP
coenzimas en ATP

La fosforilación de glucosa y la
Glucólisis - fase de
−2 obtención de fructosa 6-fosfato
inversión
utilizan 2 ATP del citoplasma.

4o2 Fosforilación a nivel de sustrato

Glucólisis - fase de
rendimiento Fosforilación oxidativa: cada NADH
2 NADH 6 produce 3 ATP debido al transporte
transmembrana

Descarboxilación
2 NADH 6 Fosforilación oxidativa
oxidativa del piruvato

2 Fosforilación a nivel de sustrato

ciclo de Krebs
6 NADH 18 Fosforilación oxidativa
 2 FADH 2 4 Fosforilación oxidativa

Desde las oxidaciones completas de

una molécula de glucosa a dióxido de
ganancia total 36 o 38
carbono y todas las coenzimas
reducidas.

En cualquier caso, hay que recordar que la ganancia total teórica máxima es de 38ATP (cada
NADH produce 3ATP, cada FADH2 produce 2ATP), pero la ganancia neta real es de 32ATP
(cada NADH produce 2,5 ATP y cada FADH2 produce 1,5 ATP). Además, la ganancia neta
también puede ser de 30 moléculas de ATP porque, en algunas células, el precio a pagar para
que NADH y FADH2 acepten electrones e iones H+ es de 2 moléculas de ATP.

Notas [ editar | editar wikitexto ]

1. ^ Respiración celular , en la Enciclopedia Treccani en línea . Consultado el 6 de abril de 2013 .
2. ^ Stefano Bertocchi, Las pruebas médicas oficiales 2004-2009 , en books.google.it , Alpha Test,
2010, 130, ISBN 978-88-483-1179-3 .
3. ^ ( ES ) RS. Ronimus, HW. Morgan, Distribución y filogenias de enzimas de la vía Embden-
Meyerhof-Parnas de arqueas y bacterias hipertermófilas apoyan un origen gluconeogénico del
metabolismo. , en Archaea , vol. 1, no. 3, octubre de 2003, págs. 199-221, PMID 15803666 .
4. ^ Maria Nicola Gadaleta, Pyruvate Oxidation - Krebs Cycle ( PDF ), en biotec.uniba.it ,
Universidad de Bari. Consultado el 10 de noviembre de 2013 (archivado desde el original el 10 de noviembre de
2013) .
5. ^ John C. Schell, Jared Rutter, El largo y sinuoso camino hacia el portador de piruvato
mitocondrial , en Cancer & Metabolism , vol. 1, no. 1 de enero de 2013 , ISSN 2049-
3002 ( WC ACNP ) .
6. ^ PMID 7654171

Bibliografía [ editar | editar wikitexto ]

 David L. Nelson, Michael M. Cox, Principios de bioquímica de Lehninger , 3.ª ed.,
Bolonia, Zanichelli , febrero de 2002, ISBN 88-08-09035-3 .
 Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko; Lubert Stryer, Bioquímica , 5ª ed., Bolonia, Zanichelli ,
octubre de 2003, ISBN 88-08-07893-0 .

Artículos relacionados [ editar | editar wikitexto ]

 Bomba de protones
 Respiración anaerobica

Otros proyectos [ editar | editar wikitexto ]

 Wikimedia Commons contiene imágenes u otros archivos sobre la respiración celular

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