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Practica 3 LSSFase - Práctica mía, no , en realidad no

Laboratorio de soluciones y sistemas de fases (Universidad Autónoma de Querétaro)

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3
PRACTICA No. Método a microescala para la medición de la presión de vapor
asociado a las variables termodinámicas y el peso molecular.
FECH Realizada: 24/08/2020
Entrega: 31/08/2020
A
De Jesús Moya Karla
Mora Rendon Elena
EQUIPO # Rebolledo Cornejo Juan Carlos
Flores Rodríguez Maximiliano

I. INTRODUCCIÓN:

La Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la que a cada temperatura las
fases líquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de
líquido saturado y vapor saturado.

Dicha presión de vapor está dada por dos leyes sumamente conocidas ya la ley de Raoult

Que es utilizada para cuando tienes una solución

Y la ley de Clausius-Clapeyron que es utilizada para compuestos puros

Es importante tener este tipo de conocimientos ya que tiene demasiados usos en la vida diaria ya que nos
pueden ayudar en ejemplos tales como:

Las plantas productoras de petroquímicos y refinerías, requieren de muchos servicios como: vapor de agua
(enfriamiento, servicio, proceso), aire de instrumentos, energía eléctrica; para ello estas plantas necesitan
grandes sistemas de transformación de energía, y redes de distribución de varios kilómetros, en las cuales se

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incurre en pérdidas de energía. Para lo que es necesario usar expresiones matemáticas para calcular dichas
perdidas y llevar a cabo estudios sobre la recuperación de la inversión y la rentabilidad de acciones de
ahorro de energía.

II CONOCIMIENTOS PREVIOS:

1. ¿Qué se entiende por presión de vapor de los líquidos?

En cada líquido hay siempre moléculas de alto contenido energético que se mueven a velocidades mucho más altas
que las medias. Cuando una tal molécula llega a la superficie de un líquido, puede tener suficiente energía para
desligarse completamente de las fuerzas que tienden a retenerla en la superficie. Este fenómeno de desprendimiento
de moléculas con alta energía tiene lugar en toda la superficie libre del líquido. Como consecuencia, continuamente
moléculas del líquido tienden a tomar el estado gaseoso o de vapor. Este fenómeno se denomina vaporización o
evaporación

Néstor Rodríguez (2000)

2. ¿Cómo varía la presión de vapor con respecto a la temperatura?

Como la energía cinética de traslación es directamente proporcional a la temperatura absoluta, un aumento de la

temperatura originará un aumento en la velocidad de vaporización y una mayor presión de vapor en el equilibrio.
Debe recordarse que es la temperatura de la superficie del líquido la que efectivamente determina la velocidad de
vaporización y la presión de vapor. Una relación termodinámica exacta entre la presión de vapor y la temperatura
es la ecuación de Clapeyron:

Donde:

p = presión de vapor T
= temperatura absoluta
ߣ = calor de vaporización a temperatura T
V g = volumen de gas V
l = volumen del líquido

en pocas palabras podemos decir que la presión de vapor y la temperatura van de la mano, mientras una aumenta la
otra de igual manera lo hará.

Néstor Rodríguez (2000)

3. ¿Qué explica la ecuación de Clausius-Clapeyron?

Expresa la dependencia cuantitativa de la temperatura de equilibrio con la presión, o la variación de la presión de

equilibrio con la temperatura, en términos de algunas cantidades claramente observables, como el volumen molar, y
el cambio de entalpía en el proceso. Se aplica para la fusión, vaporización y sublimación, así como el equilibrio
entre dos formas alotrópicas, por ejemplo, como en el carbono que tiene dos alótropos: grafito y diamante.

Abel Moreno (2004)

4. ¿Cuál es la Ley de Raoult?

Esta ley establece que la presión de vapor del disolvente sobre una solución es igual a la presión de vapor del
disolvente puro multiplicado por la fracción mol del disolvente en la solución a su vez podemos decir que la ley del
gas ideal puede extenderse a las soluciones, si decimos que una disolución está compuesta de un disolvente volátil
y de uno o más solutos no volátiles y examinamos el equilibrio entre la disolución y el vapor. En el equilibrio, la
presión de vapor es p0, la presión de vapor del líquido puro. Si un material no volá8l se disuelve en el líquido se
observa que la presión de vapor del equilibrio, p, sobre la solución es menor que sobre el líquido puro.

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Esto no lleva a la ecuación:

Si x es la fracción molar del disolvente en la solución entonces x+x2=1 y la ecuación se convierte en:

P. Atkins (1989)

5. ¿Qué importancia tiene la determinación de la presión vapor?

La presión de vapor es una de las propiedades más importante y útiles de los líquidos, de algunos sólidos y de las
soluciones líquidas a las condiciones que predominan en nuestro entorno ecológico. La propiedad en estudio es
importante en el diseño y operación de procesos industriales, químicos, físicos y biológicos como consecuencia de
la existencia de interfases en las que participa el vapor

Mariano Hernán (2001)

6. ¿Cuándo utilizar la ecuación de Clausius Clapeyron y cuándo la de Raoult? Dar ejemplos y ¿Cómo se utilizan en
este experimento ambas ecuaciones?

Clausius Clapeyron

La ecuación de Clausius-Clapeyron se puede usar para estimar la presión de vapor en función de la temperatura o
para encontrar el calor de la transición de fase de las presiones de vapor a dos temperaturas. La ecuación de
Clausius-Clapeyron es una relacionada nombrado para Rudolf Clausius y Benoit Emile Clapeyron. La ecuación
describe la transición de fase entre dos fases de la materia que tienen la misma composición. Cuando se gráfica, la
relación entre la temperatura y la presión de un líquido es una curva en lugar de una línea recta.

Ejemplos:

La ecuación de Clausius-Clapeyron se ha usado en meteorología para estudiar el comportamiento de las nubes,

incluso de aquellas presentes en otros planetas o lunas con atmósferas.

Se ha usado en la determinación de la entalpía de fusión de varios metales como el sodio y el galio, y para
extrapolar sus presiones de vapores a muy altas temperaturas.

También se ha usado para determinar la entalpía de vaporización de sustancias tales como el cloro gaseoso, el
tetracloruro de carbono, el agua líquida, el hielo y el yodo.

En la practica la ley de Clausius-Clapeyron se utiliza para los cálculos del agua cuando esta pura.

Ley de Raoult: Establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en una solución ideal es
dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la
solución.

Ejemplos

Las destilaciones son aplicaciones de la ley de Raoult, ya que se emplean con el objetivo de separar los compuestos
puros y a nivel de la industria química se aplican en los procesos, por ejemplo, de las destilaciones del whisky o del
vodka, esto es principalmente en la industria de las bebidas alcohólicas.

En el experimento esta ley se ocupara para cálculos de las soluciones de EtOH a 25%, 50% y 75%

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P. Atkins (1989)

III. OBJETIVO:

Medir la presión de vapor de sustancias puras y sus mezclas y asociarlas a las variables termodinámicas (entalpía,
entropía y punto de ebullición). Determinar el peso molecular, utilizando un método a micro escala para este
experimento

IV. METODOLOGÍA:

Material y Equipos:

3 Pipetas graduadas de 1mL (1/100)

3 Tubos de 18x150 mm
1 Plato caliente
1 Balanza
1 Probeta graduada de plástico de 100 mL
2 Vasos de precipitados de (50 y 250) mL
1 Mechero
1 Termómetro de alcohol (-20°C a +100°C)

Reactivos y soluciones:
100 mL de Alcohol desnaturalizado (95% etanol, 5% alcohol isopropílico) 100
mL de Metanol

Requerimientos de seguridad:

Usar bata blanca de manga larga de algodón cerrado Zapato

cerrado de piel o de seguridad.
Lentes de seguridad
Guantes
Mascarilla
Disposición de residuos:
Diluir con agua y desechar en la tarja.

V. CALCULOS REACTIVOS
No tienen ya que las soluciones son v/v y el manual indica que cada en probeta se llena a 25mL, 50mL y
75mL de EtOH y se llena con agua hasta llegar a 100mL
VI. PROCEDIMIENTO

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VII. RESULTADOS

Fracciones molares de soluciones Solo

se ocuparon soluciones de etanol.

Numero de moles de agua:

𝑛= 𝑛𝑛 =
1 (1) (1.259mL)(1L/1000mL)/
(0.083 atm ∗ L−5𝑛 𝑛𝑛
)(27
74 7= 5. 410
7 7
27 mol ∗ K
EtOH 25%

. 789
9 𝑛𝑛𝑛
23.75 ( )( ) = 0.445 𝑛𝑛 7
42.07

. 786
6 𝑛𝑛𝑛
1.25 ( )( ) = 0.016 𝑛𝑛 1
60.1

1 𝑛𝑛𝑛
75 ( )( ) = 4.166
𝑛𝑛 88
1

𝑛1 = ( ) = 0.920
0.
𝑛2 = () = 0.08

EtOH 50%

. 789
9 𝑛𝑛𝑛
47.5 ( )( ) = 0.890 𝑛𝑛 42.0
7 7

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. 786
6 𝑛𝑛𝑛
2.5 ( )( ) = 0.032
𝑛𝑛 60.
1 1
1 𝑛𝑛𝑛
50 ( )( ) = 2.777
𝑛𝑛 88
1

𝑛1 = ( ) = 0.79
0.
𝑛2 = () = 0.21

EtOH 75%

. 789
9 𝑛𝑛𝑛
71.25 ( )( ) = 1.336 𝑛𝑛 7
42.07

. 786
6 𝑛𝑛𝑛
3.75 ( )( ) = 0.049 𝑛𝑛 1 1
60.

1 𝑛𝑛𝑛
25 ( )( ) = 1.388
𝑛𝑛 88
1

𝑛1 = ( ) = 0.3200
1.
𝑛2 = () = 0.68

Valores obtenidos de experimentación

�/℃ V3 mL H2O V3 mL EtOH V3 mL EtOH V3 mL EtOH

25% 50% 75%
3 0.26 0.46 0.12 0.50
20 0.27 0.48 0.13 0.55
25 0.28 0.50 0.14 0.55
30 0.29 0.51 0.14 0.59
35 0.30 0.54 0.15 0.60
40 0.31 0.56 0.15 0.68
45 0.32 0.61 0.16 0.70
50 0.35 0.67 0.18 0.81

Tabular datos del tubo

Agua ETANOL 25% ETANOL

W1 9.6546 W1 8.7593 ETANOL 75% W1 8.7593
gr0.50+
W2 10.7814 50% W1 8.7593 W2 9.6602
W2 gr 9.6602 W2 9.6602 V1 1.126
V1 1.129 Para 1.126 poder
V1mL V1 1.126 comprobar V2 0.58
que V2 0.13 X1 es V2mL 0.37 correcta V2 0.12 se puede X2 0.68
expresar X2 0.08 con la X2 0.21 ecuación

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− 𝑛 ′𝑛𝑛𝑛 𝑛

1´ =´ − ′𝑛𝑛𝑛𝑛

Ejemplo para mezcla EtOH 25% a 20 ℃

𝑛1 = = 0.9200

Ejemplo para mezcla EtOH 50% a 20 ℃

𝑛1 = = 0.7900

Ejemplo para mezcla EtOH 75% a 20 ℃

𝑛1 = = 0.031999

Ejemplo de cálculos con tabla de etanol 25%

13= = 8.7593

2=
2 = 9.6602
1
1 =6 = 2 − 1 = 1.12 6 ( ) = 1.126
6
1

2=
7 3 ℃ = 0.37

2ó =ó = 0.08

A continuación, se mostrarán las tablas con algunos datos que se solicitan en la practica Agua
T (K) V3 Vtotal Pv LnPv RlnP 1/T X1 Ptotal
276.15 0.26 1.389 0.89236861 -0.11387599 -0.94630949 0.00362122 1 0.0075
293.15 0.27 1.399 0.89313796 -0.11301422 -0.9391482 0.00341122 1 0.02302633
298.15 0.28 1.409 0.89389638 -0.11216542 -0.93209461 0.00335402 1 0.0313158
303.15 0.29 1.419 0.89464412 -0.11132928 -0.92514628 0.0032987 1 0.04184212
308.15 0.3 1.429 0.89538139 -0.11050552 -0.91830089 0.00324517 1 0.06868424
313.15 0.31 1.439 0.89610841 -0.10969388 -0.91155616 0.00319336 1 0.07276319
318.15 0.32 1.449 0.8968254 -0.10889409 -0.90490987 0.00314317 1 0.0946053
323.15 0.35 1.479 0.89891819 -0.10656325 -0.88554062 0.00309454 1 0.12171058

Etanol 25%
T (K) V3 Vtotal Pv LnPv RlnP 1/T X1 Ptotal
276.15 0.46 1.586 0.73171501 -0.31236418 -2.59574631 0.00362122 0.92 0.00855895
293.15 0.48 1.606 0.73505604 -0.30780854 -2.55788895 0.00341122 0.92 0.02580527
298.15 0.5 1.626 0.73831488 -0.30338487 -2.52112831 0.00335402 0.92 0.03516317
303.15 0.51 1.636 0.73991443 -0.30122074 -2.50314436 0.0032987 0.92 0.04678949
308.15 0.54 1.666 0.74459784 -0.29491102 -2.45071057 0.00324517 0.92 0.0
7416635
313.15 0.56 1.686 0.74762752 -0.29085039 -2.41696676 0.00319336 0.92 0.08118424
318.15 0.61 1.736 0.75489631 -0.28117487 -2.33656319 0.00314317 0.92 0.1053632
323.15 0.67 1.796 0.76308463 -0.27038633 -2.24691043 0.00309454 0.92 0.13536321

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Etanol
50%
T (K) V3 Vtotal Pv LnPv RlnP 1/T X1 Ptotal
276.15 0.12 1.246 0.88924559 -0.11738183 -0.97544302 0.00362122 0.79 0.01027974
293.15 0.13 1.256 0.89012739 -0.11639069 -0.96720666 0.00341122 0.79 0.03032106
298.15 0.14 1.266 0.89099526 -0.11541617 -0.95910838 0.00335402 0.79 0.04141515
303.15 0.14 1.266 0.89099526 -0.11541617 -0.95910838 0.0032987 0.79 0.05482897
308.15 0.15 1.276 0.89184953 -0.11445785 -0.95114473 0.00324517 0.79 0.08307477
313.15 0.15 1.276 0.89184953 -0.11445785 -0.95114473 0.00319336 0.79 0.09486846
318.15 0.16 1.286 0.89269051 -0.11351533 -0.94331237 0.00314317 0.79 0.12284479
323.15 0.18 1.306 0.89433384 -0.11167615 -0.92802878 0.00309454 0.79 0.15754875

Etanol
75%
T (K) V3 Vtotal Pv lnPv RlnP 1/T X1 Ptotal
276.15 0.5 1.626 0.5897909 -0.52798722 -4.38757376 0.00362122 0.32 0.01650106
293.15 0.55 1.676 0.60202864 -0.50745026 -4.21691167 0.00341122 0.32 0.04664739
298.15 0.55 1.676 0.60202864 -0.50745026 -4.21691167 0.00335402 0.32 0.06401845
303.15 0.59 1.716 0.61130536 -0.49215867 -4.08983856 0.0032987 0.32 0.08389477
308.15 0.6 1.726 0.61355736 -0.48848153 -4.05928148 0.00324517 0.32 0.11528215
313.15 0.68 1.806 0.63067553 -0.46096377 -3.83060893 0.00319336 0.32 0.14434216
318.15 0.7 1.826 0.6347207 -0.45457022 -3.77747851 0.00314317 0.32 0.18604744
323.15 0.81 1.936 0.65547521 -0.4223948 -3.51010079 0.00309454 0.32 0.23775799

Ejemplo de cálculos para agua a 20℃

() = 20 + 273.15 = 293.15

3=
7 20℃ = 0.27

=
9 1 +93 = 1.399𝑛𝑛
1.152
5
𝑛𝑛 = 1 − 6= 0.89313796
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑛𝑛𝑛𝑛 = ln(0.89313796) = −0.11301422
1 1
8.3
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = ( 2/
) ln(0.89313796) = −0.9391482/
𝑛𝑛𝑛𝑛
1 1
== 0.00341122
𝑛 5
293.1 5
1=1

𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = 0.02302633atm

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Ejemplo de cálculo para etanol 25% a 20℃

() = 20 + 273.15 = 293.15

3=
8 20℃ = 0.38

=
6 1 +63 = 1.606𝑛𝑛
1.152
5
𝑛𝑛 = 1 − = 0.73505604atm
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑛𝑛𝑛𝑛 = ln(0.89313796) = −0.30780854
1 1
8.3
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = ( /) ln(0.89313796) = −2.55788895/
𝑛𝑛𝑛𝑛
1 1
== 0.00341122
𝑛 5
293.1 5
𝑛1 = .92

= 𝑛 ′(1(1) + ′(287
2(2) = 0.02302632(0.92) + 0.05776318(0.08) = 0.02580527

Ejemplo de cálculo para etanol 50% a 20℃

() = 20 + 273.15 = 293.15

3=
3 20℃ = 0.13

=
6 1 +63 = 1.256𝑛𝑛
1.152
5
𝑛𝑛 = 1 − = 0.89012739atm
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑛𝑛𝑛𝑛 = ln(0.89313796) = −0.11639069
8.31
1
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = ( )/ ln(0.89313796) = −0.96720666J/
𝑛𝑛𝑛𝑛
1 1
== 0.00341122
𝑛 5
293.1 5
𝑛1 = .79

= 𝑛 ′(1(1) + ′(28
2(2) = 0.02302632(0.79) + 0.05776318(0.21) = 0.03032106atm

Ejemplo de cálculo para etanol 75% a 20℃

() = 20 + 273.15 = 293.15

3=
5 20℃ = 0.55

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=
6 1 +63 = 1.676𝑛𝑛
1.152
5
𝑛𝑛 = 1 − = 0.60202864atm
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛
𝑛𝑛𝑛𝑛 = ln(0.89313796) = −0.50745026
8.31
1
𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛 = ( )/ ln(0.89313796) = −4.21691167J/
𝑛𝑛𝑛𝑛
1 1
== 0.00341122
𝑛 5
293.1 5
𝑛1 = .32

= 𝑛 ′(1(1) + ′(28
2(2) = 0.02302632(0.32) + 0.05776318(0.68) = 0.04664739atm

A continuación, se muestra la grafica de Ptotal contra la fracción molar del agua

Se ocuparon los datos a 20℃

Agua EtOH PV*X1 PV*X2 PVt

0.32 0.68 0.00736842 0.03927896 0.04664738
0.92 0.08 0.0211842 0.00462105 0.02580525
0.73 0.27 0.0168092 0.01559606 0.03240526
3 = 0.0230263
Presión de agua pura a 20℃

8 = 0.05776318
Presión de EtOH pura a 20℃

Pv(total) contra X1 (293.15K)

0.05
0.045
0.04
0.035
0.03
0.025 y = -0.0347x + 0.0578
R² = 1
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

7= −0.0347𝑛+ 0.0578

= −0.0347 = ´1 − 𝑛´2 = 0.0230263 − 0.05776318

= 0.0578 = 𝑛´2

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Grafica RlnPv contra 1/T EtOH 25%

RlnPv contra 1/T

-2.2
0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036 0.0037
-2.25
-2.3
-2.35 y = -630.31x - 0.3767
-2.4 R² = 0.8267

-2.45
-2.5
-2.55
-2.6
-2.65
-2.7

1= −630.31𝑛 + 0.3867
∆= −630.31 = ∆𝑛

∆= 0.3767 = ∆𝑛

Grafica RlnPv contra 1/T EtOH 50%

RlnPv contra 1/T

-0.92
0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036 0.0037
-0.93

-0.94
y = -80.769x - 0.6882
R² = 0.873
-0.95

-0.96

-0.97

-0.98

-0.99

9= −80.769𝑛 + 0.6882

∆= −80.769 = ∆𝑛

∆= 0.6882 = ∆𝑛

Grafica RlnPv contra 1/T EtOH 75%

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RlnPv contra 1/T

0
0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036 0.0037
-0.5
-1
-1.5
-2 y = -1559.2x + 1.1267
R² = 0.8461
-2.5
-3
-3.5
-4
-4.5
-5

2= −1559.2𝑛 + 1.1267

∆= −1559.2 = ∆𝑛

∆= 1.1267 = ∆𝑛

VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Podemos ver que los cálculos fueron elaborados correctamente ya que al comparar los resultados con la
literatura nos da el resultado aproximadamente de nuestros cálculos, en cada ocasión se muestra solo un
ejemplo ya que las tablas se hicieron en una hoja de cálculo (Exel) cabe mencionar que al graficar dicho datos
como podemos ver en la grafica 1: Pvtotal contra fracción molar del agua la pendiente da la resta de las
presiones de las sustancias separadas a dicha temperatura que en el caso de esa grafica la tomamos a 20℃ o
bien 293.15 °K así como la intersección en el eje de X es la presión de vapor del EtOH puro a dicha
temperatura, en las siguientes tablas se volvió a tomar la misma temperatura de 293.15°K pero ahora se graficó
RlnPv contra el reciprocó de la temperatura (1/T) lo cual nos proporcionó los datos de ∆ como la pendiente de
la recta y la ordenada al origen fue ∆

Cabe mencionar que en las literaturas buscada en ninguna se presento como tal una tabla de las presiones de
vapor del EtOH a las temperaturas que se necesitaban sin embargo nos dimos a la tarea de investigar y poder
calcular nosotros dichas presiones de vapor a partir de unas ya conocidas de la siguiente foto y de la ecuación:
∆𝑛𝑛𝑛 1 1
1
=1 −( 𝑛 )(−
(− )

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IX. CONCUSIÓN

Para concluir podemos decir que nos quedo mas claro el como se utilizan estas son leyes tanto la de Raoult
como la ley de Clausius Clapeyron ya que, aunque tiene algo de similitudes cada una es utilizada para
diferentes tipos de datos como pudimos ver.

Este tipo de experimentos son muy importantes ya que así puedes calcular el PM de los compuestos de la
muestra así como también alguno de los diferentes datos obtenidos que a niveles industriales son de mucha
ayuda ya que pueden beneficiar algunos procesos a llevar, algo que nos ayudo demasiado a comprender como
es el comportamiento de las variables en el experimento fueron las graficas ya que gracias a ellas pudimos
comparar como es que en una solución dependiendo de las concentraciones cambian los diferentes valores y a
su vez también la ecuación mostrada en los resultados.

Por último, para concluir esta practica fueron necesarios conocimientos aprendidos que nos entusiasmo mucho
poderlos aplicar en un experimento.

X. BIBLIOGRAFÍA

Abel Moreno. (2004). La regla de las fases. 20/08/2020, de UNAM Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CLASE03-04_19481.pdf

ATKINS, Peter & JONES, Loreta. (1989). Química: Moléculas- Materia – Cambio. tercera edición, Ediciones
Omega. Barcelona

De Muro J.C. 1999. An inexpensive microscale method for measuring vapor pressure, assosiated
thermodynamic variables, and molecular weight. Journal of Chemical Education. Vol 76: 1113 – 1115.

Mariano Hernán. (2001). Diseño de una actividad para la enseñanza y el aprendizaje del concepto “presión
de vapor”. 22/08/2020, de Revista Iberoamericana de Educación Sitio web:
https://rieoei.org/historico/deloslectores/experiencias73.htm#:~:text=La%20presi%C3%B3n%20de%20vapo
r%20es,predominan%20en%20nuestro%20entorno%20ecol%C3%B3gico

Néstor Rodríguez. (2000). Presiones de vapor. 20/08/2020, de UTN Sitio web:

https://www.modeladoeningenieria.edu.ar/images/IntegracionIII/Material-
propio/02_Presiones_de_vaporMMXVII.pdf

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